Нормативная документация в сфере оборота БАД
1. Федеральный закон от 2.01.2000 г. N 29-ФЗ «О качестве и безопасности пищевых продуктов»
2. Федеральный закон от 31.12.2014 г. № 532-ФЗ «О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации в части противодействия обороту фальсифицированных, контрафактных, недоброкачественных и незарегистрированных лекарственных средств, медицинских изделий и фальсифицированных биологически активных добавок», статья 2381 о регламентации последствий производства и оборота некачественных БАД.
3. Федеральный закон «О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения» от 30.03.1999 N 52-ФЗ — определение, что БАД, их производство, транспортировка, хранение и реализация должны соответствовать санитарным требованиям.
4. Федеральный закон «О рекламе» от 13.03.2006 N 38-ФЗ
5. Технический регламент таможенного союза ТР ТС 021/2011 «О безопасности пищевой продукции». Утвержден решением комиссии таможенного союза от 9 декабря 2011 г. N 880.
6. Технический регламент таможенного союза ТР ТС 022/2012 «Пищевая продукция в части ее маркировки». Утвержден решением комиссии таможенного союза от 9 декабря 2011 г. N 881.
7. Технический регламент таможенного союза ТР ТС 005/2011 «О безопасности упаковки» Утвержден решением комиссии таможенного союза от 16 августа 2011 г. N 769.
8. Технический регламент таможенного союза ТР ТС 029/2012 «Требования безопасности пищевых добавок, ароматизаторов и технологических вспомогательных средств». Утвержден решением комиссии таможенного союза от 20 июля 2012 г. N 58.
9. Технический регламент таможенного союза ТР ТС 027/2012 «О безопасности отдельных видов специализированной пищевой продукции, в том числе диетического лечебного и диетического профилактического питания» Утвержден решением комиссии таможенного союза от 15 июня 2012 г. N 34.
10. Единые санитарно-эпидемиологические и гигиенические требования к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю) Утверждены решением комиссии таможенного союза от 28 мая 2010 г. N 299.
11. ГОСТ Р 56202-2014 «БАД. Требования к производству в соответствии с принципами надлежащей производственной практики»
12. ГОСТ Р 55793-2013 «Продукты пищевые функциональные. Биологически активные добавки к пище. Требования к прослеживаемости»
13. Постановление Главного государственного санитарного врача РФ от 17 января 2013 г. N 2 «О надзоре за биологически активными добавками к пище»
14. Письмо Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей «Об информации на этикетке биологически активных добавок к пище» от 22.12.2005 № 0100/11727-05-32
15. Письмо Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав от 26.04.2006 № 0100/4776-06-32(с изменениями от 7 июня 2006 г.) «О системе добровольной сертификации биологически активных добавок к пище».
16. МУ. 2.3.2. «Пищевые продукты и пищевые добавки. Определение безопасности и эффективности биологически активных добавок к пище»
17. МР 2.3.1.1915–04 «Рекомендуемые уровни потребления биологически активных веществ»
18. МР 2.3.1.2432-08 «Нормы физиологических потребностей в энергии и пищевых веществах для различных групп населения»
19. Руководство Р 4.1.1672-03 «Руководство по методам контроля и безопасности БАД»