На конференции по теме БАД и спортивного питания NUTRICON заместитель министра здравоохранения РФ Сергей Глаголев рассказал о ключевых изменениях в регулировании БАД и порядке их назначения.
Главное: БАД переходят в регулируемое поле системы здравоохранения. Это уже не просто рынок пищевой продукции — появляется правовой механизм медицинского назначения.
Законодательная база Принят Федеральный закон №150-ФЗ от 07.06.2025 о внесении изменений в законодательство.
Поправки затрагивают: • закон №29-ФЗ «О качестве и безопасности пищевых продуктов»
• закон №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан»
Также БАД включаются в систему регулирования медицинской помощи и государственного контроля. По словам Глаголева, ключевая задача — обеспечить баланс между доступностью БАД и требованиями к их качеству и безопасности.
Критерии качества и эффективности Предлагается установить отдельные критерии.
Качество:
наличие действующего СГР,
ежегодные испытания продукции,
соответствие требованиям технических регламентов ЕАЭС.
Эффективность:
наличие научных публикаций,
данные клинических исследований,
подтверждение заявленных дозировок и показаний,
доказательная база по безопасности и взаимодействию.
Подчёркнуто, что доказательная база для БАД отличается от лекарств, но научная обоснованность становится обязательным элементом.
Порядок назначения С 1 марта 2026 года вступает в силу приказ Минздрава о порядке назначения БАД врачами (документ будет действовать 5 лет).
Назначать смогут:
врачи,
фельдшеры и акушерки (при наличии соответствующих функций).
Основные правила:
только зарегистрированные БАД из официального перечня;
назначение — при наличии показаний;
обязательное разъяснение пациенту;
фиксация в медицинской документации.
С октября 2026 года Росздравнадзор начнёт контролировать корректность назначений.
Что это означает для рынка По сути, формируется новый легальный канал обращения БАД — через медицинскую систему.
Для пациентов — выше прозрачность и безопасность.
Для врачей — чёткий регламент.
Для производителей — необходимость подтверждать не только регистрацию, но и доказательную базу.
Параллельно усиливается цифровой контроль: только за одну неделю Роспотребнадзор ограничил доступ к 3,5 тыс. сайтов с незаконными предложениями БАД.
Итог выступления простой: рынок БАД становится частью регулируемого медицинского контура. Требования к качеству и обоснованию применения будут системными, а не декларативными.