<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<rss xmlns:yandex="http://news.yandex.ru" xmlns:media="http://search.yahoo.com/mrss/" xmlns:turbo="http://turbo.yandex.ru" version="2.0">
	<channel>
		<title>Регистрация</title>
		<link>http://sanpit.ru</link>
		<language>ru</language>
		<item turbo="true">
			<title>Услуги по регистрации БАД</title>
			<link>http://sanpit.ru/tpost/o6u627eok1-uslugi-po-registratsii-bad</link>
			<amplink>http://sanpit.ru/tpost/o6u627eok1-uslugi-po-registratsii-bad?amp=true</amplink>
			<pubDate>Tue, 05 Aug 2025 18:00:00 +0300</pubDate>
			<category>Основной</category>
			<description>Наша организация оказывает услуги по Государственной регистрации БАД к пище в рамках действующего законодательства</description>
			<turbo:content>
<![CDATA[<header><h1>Услуги по регистрации БАД</h1></header><div class="t-redactor__text">Наша организация оказывает услуги по <strong>Государственной регистрации БАД к пище</strong> в рамках действующего законодательства в соответствии с требованиями всех нормативных документов.<br /><br />ООО «Центр СанПитКонтроль» имеет большой опыт работы в сфере оборота биологически активных добавок.</div><h2 class="t-redactor__h2">В услуги по регистрации БАД входит:</h2><div class="t-redactor__text"><ul><li data-list="bullet">Консультации по любым вопросам, связанным с регистрацией и сертификацией БАД, детского и спортивного питания в России и на территории ЕАЭС.</li><li data-list="bullet">Экспертиза предоставленных спецификаций и других документов.</li><li data-list="bullet">Консультации по корректировке состава и приведению рецептуры в соответствие с действующим законодательством.</li><li data-list="bullet">Рекомендации и корректировка документации в соответствии с требованиями ТР ТС 022/2011, 021/2011 и других нормативных документов.</li><li data-list="bullet">Взаимодействие с лабораториями и экспертными организациями для получения протоколов и экспертных заключений.</li><li data-list="bullet">Представление интересов заказчика в Роспотребнадзоре и получение свидетельства о государственной регистрации.</li><li data-list="bullet">регистрация БАД, косметики, специализированных продуктов питания, парафармацевтики;</li><li data-list="bullet">сертификация БАД;</li><li data-list="bullet">декларирование косметики, пищевых продуктов, парафармацевтики;</li><li data-list="bullet">помощь в организации клинических испытаний (партнер: ЛАБМГМУ medical research);</li><li data-list="bullet">привлечение инвестиций под профильные инвестиционные проекты (партнер: НП Европейская инвестиционная финансовая группа);</li><li data-list="bullet">помощь в организации маркетинговых исследований (партнер: маркетинговое агентство SALT).</li></ul></div>]]>
			</turbo:content>
		</item>
		<item turbo="true">
			<title>Этапы регистрации БАД</title>
			<link>http://sanpit.ru/tpost/p9uop2g0v1-etapi-registratsii-bad</link>
			<amplink>http://sanpit.ru/tpost/p9uop2g0v1-etapi-registratsii-bad?amp=true</amplink>
			<pubDate>Tue, 05 Aug 2025 17:00:00 +0300</pubDate>
			<category>Основной</category>
			<description>Предварительный этап. Консультации и подготовка к регистрации</description>
			<turbo:content>
<![CDATA[<header><h1>Этапы регистрации БАД</h1></header><h2 class="t-redactor__h2">Предварительный этап. Консультации и подготовка к регистрации</h2><div class="t-redactor__text"><ol><li data-list="ordered"><strong>Полный анализ рецептуры продукта</strong>:</li></ol></div><div class="t-redactor__text"><ul><li data-list="bullet">возможность государственной регистрации продукта на территории ЕАЭС;</li><li data-list="bullet">определение категории продукта (БАД, пищевой продукт, СПП и пр.);</li><li data-list="bullet">определение запрещенных ингредиентов в составе продукта;</li><li data-list="bullet">определение превышения ли максимально допустимых уровней активных веществ в суточной порции продукта; не превышены ли установленные безопасные уровни для пищевых добавок;</li><li data-list="bullet">рекомендации по области применения продукта;</li><li data-list="bullet">рекомендации по дозировке, противопоказаниям, возрастным ограничениям и ограничениям продолжительности приема;</li><li data-list="bullet">показатели подлинности и безопасности, которые будут контролироваться при экспертизе в целях государственной регистрации;</li><li data-list="bullet">рекомендации по качественным и количественным изменениям в рецептуру продукта, для успешной регистрации.</li></ul></div><h2 class="t-redactor__h2">Основной этап. Регистрация</h2><div class="t-redactor__text"><strong>Анализ комплекта документов</strong>:</div><div class="t-redactor__text"><ul><li data-list="bullet">проверка комплектности документов, согласно требованиям регистрирующих органов;</li><li data-list="bullet">проверка правильности оформления документов (в соответствии с требованиями нормативной документации к оформлению ТУ, ТИ, договору на оказание производственных услуг (для отечественной продукции), доверенности, сертификату свободной продажи (для импортной продукции), к прочим документам);</li><li data-list="bullet">правильность заверения документов (в т.ч. заверение переводов, нотариальные копии);</li><li data-list="bullet">предоставление образцов необходимых документов;</li><li data-list="bullet">корректировка представленных документов.</li></ul></div><div class="t-redactor__text"><strong>Разработка оптимального алгоритма государственной регистрации</strong> <strong>продукта</strong>:</div><div class="t-redactor__text"><ul><li data-list="bullet">выбор страны ЕАЭС (Россия, Армения, Казахстан);</li><li data-list="bullet">выбор экспертной организации;</li><li data-list="bullet">выбор лабораторий;</li><li data-list="bullet">рекомендации по оптимизации временных и финансовых затрат.</li></ul></div><h2 class="t-redactor__h2">Заключительный этап</h2><div class="t-redactor__text"><ul><li data-list="bullet">получение СГР;</li><li data-list="bullet">рекомендации по расширению области применения.</li></ul></div>]]>
			</turbo:content>
		</item>
		<item turbo="true">
			<title>Регистрация отечественных БАД</title>
			<link>http://sanpit.ru/tpost/u7421mz6c1-registratsiya-otechestvennih-bad</link>
			<amplink>http://sanpit.ru/tpost/u7421mz6c1-registratsiya-otechestvennih-bad?amp=true</amplink>
			<pubDate>Tue, 05 Aug 2025 15:00:00 +0300</pubDate>
			<category>Основной</category>
			<description>Алгоритм на проведение работ по государственной регистрации БАД к пище зарубежного производства</description>
			<turbo:content>
<![CDATA[<header><h1>Регистрация отечественных БАД</h1></header><h2 class="t-redactor__h2">Алгоритм на проведение работ по государственной регистрации БАД к пище отечественного производства</h2><div class="t-redactor__text"><strong>Этапы работ:</strong></div><div class="t-redactor__text"><ol><li data-list="ordered">Заключение Договора на оказание консультационных услуг.</li><li data-list="ordered">Предварительный анализ продукта – от 15000 рублей (учитывается при финальном расчете).</li><li data-list="ordered">Оплата 50% по Договору на оказание консультационных услуг.</li><li data-list="ordered">Заказчик представляет необходимые документы в электронном виде для анализа и рекомендаций.</li><li data-list="ordered">Окончательный подбор оригиналов документов для подачи в экспертную организацию и РПН.</li><li data-list="ordered">Получение от Заказчика образцов для проведения испытаний.</li><li data-list="ordered">Оплата Заказчиком проведения испытаний и экспертизы. Проведение испытаний и получение экспертного заключения.</li><li data-list="ordered">Оплата Заказчиком государственной пошлины. Подача пакета документов в РПН.</li><li data-list="ordered">Оплата оставшихся 50% по Договору оказания консультационных услуг.</li><li data-list="ordered">Получение СГР.</li></ol></div><h3 class="t-redactor__h3">Примерный перечень документов, необходимых для регистрации БАД</h3><div class="t-redactor__text"><ul><li data-list="bullet">Документы на активные и вспомогательные компоненты (декларации, СГР и т.д.).</li><li data-list="bullet">Технические условия.</li><li data-list="bullet">Технологическая инструкция.</li><li data-list="bullet">Рецептура.</li><li data-list="bullet">Договор между производителем и заявителем, если это не одно и то же лицо.</li><li data-list="bullet">Пояснительная записка (сопроводительное письмо).</li><li data-list="bullet">Проект этикеточной надписи в формате word.</li><li data-list="bullet">Товарный знак (при наличии).</li><li data-list="bullet">Декларация безопасности (образец предоставим).</li><li data-list="bullet">Декларация соответствия ТР ТС (образец предоставим).</li><li data-list="bullet">Декларация на производство.</li><li data-list="bullet">Акт отбора образцов (образец пришлем).</li><li data-list="bullet">Образцы.</li></ul></div><div class="t-redactor__text">Все документы должны быть в 2-х экземплярах: 1 — для экспертной организации, 1 — в РПН.</div><div class="t-redactor__text">Все документы должны быть заверены должным образом.</div><div class="t-redactor__text"> </div>]]>
			</turbo:content>
		</item>
		<item turbo="true">
			<title>Регистрация импортных БАД</title>
			<link>http://sanpit.ru/tpost/y918ur5yz1-registratsiya-importnih-bad</link>
			<amplink>http://sanpit.ru/tpost/y918ur5yz1-registratsiya-importnih-bad?amp=true</amplink>
			<pubDate>Tue, 05 Aug 2025 12:00:00 +0300</pubDate>
			<category>Основной</category>
			<description>Алгоритм на проведение работ по государственной регистрации БАД к пище зарубежного производства</description>
			<turbo:content>
<![CDATA[<header><h1>Регистрация импортных БАД</h1></header><h2 class="t-redactor__h2">Алгоритм на проведение работ по государственной регистрации БАД к пище зарубежного производства</h2><div class="t-redactor__text"><strong>Этапы работ:</strong></div><div class="t-redactor__text"><ol><li data-list="ordered">Заключение Договора на оказание консультационных услуг.</li><li data-list="ordered">Предварительный анализ продукта – 15000 рублей (учитывается при финальном расчете).</li><li data-list="ordered">Оплата 50% по Договору на оказание консультационных услуг.</li><li data-list="ordered">Заказчик представляет необходимые документы в электронном виде для анализа и рекомендаций.</li><li data-list="ordered">Окончательный подбор оригиналов документов для подачи в экспертную организацию и РПН.</li><li data-list="ordered">Получение от Заказчика образцов для проведения испытаний.</li><li data-list="ordered">Оплата Заказчиком проведения испытаний и экспертизы. Проведение испытаний и получение экспертного заключения.</li><li data-list="ordered">Оплата Заказчиком государственной пошлины. Подача пакета документов в РПН.</li><li data-list="ordered">Оплата оставшихся 50% по Договору оказания консультационных услуг.</li><li data-list="ordered">Получение СГР.</li></ol></div><div class="t-redactor__text"><strong>Все документы должны быть переведены на русский язык и заверены должным образом.</strong></div><h3 class="t-redactor__h3">Перечень документов для предварительного анализа продукта:</h3><div class="t-redactor__text"><ul><li data-list="bullet">Спецификация на продукт с указанием количественного и качественного состава с содержанием биологически активных веществ.</li><li data-list="bullet">Полный состав продукта со всеми вспомогательными ингредиентами (рецептура).</li><li data-list="bullet">Паспорт завода-изготовителя (сертификат анализа продукта).</li><li data-list="bullet">Этикетка в стране производства.</li><li data-list="bullet">Free sale (сертификат свободной торговли) или заменяющий его документ.</li><li data-list="bullet">Если форма выпуска продукта желатиновая капсула, то нужны документы на желатин и красители.</li></ul></div><h3 class="t-redactor__h3">Примерный перечень документов, необходимых для регистрации БАД:</h3><div class="t-redactor__text"><ul><li data-list="bullet">Free sale (сертификат свободной торговли) или заменяющий его документ.</li><li data-list="bullet">Спецификация на продукт с указанием количественного и качественного состава с содержанием биологически активных веществ.</li><li data-list="bullet">Полный состав продукта со всеми вспомогательными ингредиентами (рецептура)..</li><li data-list="bullet">Паспорт завода-изготовителя (сертификат анализа продукта).</li><li data-list="bullet">Договор поручения между Заявителем и Производителем (образец предоставим). Заявителем может выступать только юридическое лицо, зарегистрированное в РФ.</li><li data-list="bullet">Доверенность от Производителя на Заявителя (образец предоставим).</li><li data-list="bullet">Разрешительные документы на производство.</li><li data-list="bullet">Декларации безопасности от Производителя (образец предоставим).</li><li data-list="bullet">Декларация соответствии ТР ТС от Заявителя (образец предоставим).</li><li data-list="bullet">Пояснительная записка (сопроводительное письмо).</li><li data-list="bullet">Проект этикеточной надписи в формате word (поможем оформить в соответствии с ТР ТС).</li><li data-list="bullet">Товарный знак (при наличии).</li><li data-list="bullet">Акт отбора образцов (образец предоставим).</li><li data-list="bullet">Образцы.</li><li data-list="bullet">Возможно, будут необходимы дополнительные документы (например: краткое описание технологии производства, проект этикетки в стране происхождения, паспорта штаммов на бактерии, и другие).</li></ul></div><div class="t-redactor__text"><strong>Перечень дополнительных документов будет уточнен после предварительного анализа.</strong></div><div class="t-redactor__text">Все документы должны быть в 2-х экземплярах: 1 — для экспертной организации, 1 — в РПН.</div><div class="t-redactor__text">Все документы должны быть заверены должным образом.</div>]]>
			</turbo:content>
		</item>
		</channel>
</rss>