Структуры гендиректора «Черноголовки» Алексея Четвергова выкупили компанию, которая производит спортивное питание и добавки под брендом Cybermass, следует из данных Rusprofile. Cybermass специализируется на производстве белковых продуктов, добавок и витаминов. Выручка ООО «Беркана» в 2023 году составила 180 млн рублей, снизившись на 28% год к году. Позапрошлый год компания завершила с чистой прибылью в размере 6,1 млн рублей. «Черноголовка» приобрела производителя напитков с кусочками фруктов «Черноголовка» приобрела производителя напитков с кусочками фруктов В исследовательском агентстве FitnessData отметили, что Cybermass входит в топ-15 производителей спортивного питания, однако его рыночная доля составляет менее 7%. Согласно информации Rusprofile, единственным владельцем ООО «Беркана» (юрлицо Cybermass) стало АО «ГК ЗОЖ». Его гендиректором выступает Четвергов, который ранее также был его единственным учредителем. Предприниматель отказался комментировать сделку. Ранее учредителем ООО «Беркана» был Андрей Богданов. Сейчас он владеет ООО «Солви рус», которое производит снеки и фитнес-десерты под брендом Solvie. По данным «Нильсен», продажи БАД, витаминов и минералов в 2024 году в российской рознице выросли на 41,9% в денежном выражении. В FitnessData рост продаж витаминов производителей спортпита за прошлый год оценили в 30–35%.

Источник: https://new-retail.ru/novosti/retail/

Порядка 80 тысяч БАД с нарушениями находится сегодня на маркетплейсах, сообщил директор Союза производителей биодобавок Иван Дындиков.

Эта цифра — на целую треть больше, чем данные августа, когда Роскачество обнаружило на таких интернет-площадках около 60 тысяч товарных карточек БАД, реализуемых не по правилам.

Фармотрасль бьет тревогу далеко не первый месяц — вспомним хотя бы ноябрьское обсуждение проблем функционирования маркетплейсов на втором съезде РААС.

Помогли ли навести порядок внутренние штрафы маркетплейсов?

Некоторые меры безопасности уже были приняты интернет-ритейлерами. С сентября, например, нельзя реализовывать товар, если он был размещен не в своей категории, а под видом другой продукции. Продавцы, осуществившие подобные действия, подлежат внутренним штрафам (разумеется, не официальным, а коммерческим, предусмотренным соглашением о взаимодействии с онлайн-площадкой). Карточку при этом исправить нельзя, разрешается только забрать товар со склада и сдать его на склад заново.

Эффект оказался ощутимым, но и сопротивление было достаточно упорным. К концу осени все улеглось, однако наблюдались проблемы с некоторыми компаниями из ближнего зарубежья.

Но, как видно, внутренних предупредительных мер оказалось недостаточно.

Когда БАД — не БАД

«Бурное развитие маркетплейсов явилось своеобразной лакмусовой бумажкой, — констатировала исполнительный директор Ассоциации аптечных учреждений (СРО) «СоюзФарма» Мария Литвинова. — Все, что ранее было скрыто, эти площадки вывели наружу».

Маркетплейсы должны нести ответственность за все товары, которые у него на сайте, убежден генеральный директор аптечной сети «Ригла» Александр Филиппов. В настоящее время только аптека отвечает за все — и за качество, и за контрафакт, и за курьеров.

Кроме того, название товара на маркетплейсе должно быть понятным. Некоторые карточки товара вводят в заблуждение покупателя, например, возникает вопрос: это «Оземпик» или «О-земпик»? Не каждый сразу поймет.

Ситуация с биодобавкой, названной «Оземпик», и в описании на сайте маркетплейса значащейся как инновационный препарат для похудения, оказалась знакома многим участникам дискуссии. Как и добавка «ОземпикТурбо».

«Это не БАД, это комплексная пищевая добавка», — отметил Иван Дындиков.

Напомним, что комплексными пищевыми добавками являются запрещенные для розничного отпуска техрегламентом Таможенного союза 029/2012 компоненты, которые задействованы в технологическом процессе создания готовой продукции (например, красители или разрыхлители).

Проблема заключается в том, что даже аннулированную декларацию соответствия на псевдобиодобавки можно получить повторно за несколько дней, после чего предложение подобной продукции вновь окажется размещенным на популярном интернет-ресурсе.

Как отметили участники съезда, одна из карточек псевдо-«Оземпика», например, находилась в свободном доступе в интернете в течение примерно пяти месяцев, и в отношении данного продукта было отмечено более трех тысяч покупок и оставлено свыше четырехсот отзывов.

«Нестандартная» медаппаратура

Конечно, кто-то может возразить, что, если, предположим, на носки не успели оформить документы о качестве, то покупателям это никак не навредит. Однако едва ли правильно сравнивать предметы одежды и те продукты, которые человек принимает внутрь. Когда после приема популярной добавки пациент уезжает на «скорой» в токсикологическое отделение, это уже далеко не мелочи.

Здесь необходим инструмент, применяемый к нарушениям в сфере обращения лекарственных препаратов, а именно внесудебная блокировка сайтов.

«Не первый десяток лет аптеки развиваются в состоянии жесткой конкуренции, — констатирует Эмиль Хубалиев, заместитель генерального директора аптечной сети «Вита». — А вот лицензии аптека может лишиться практически за любое нарушение. Дамоклов меч лишения лицензии висит в воздухе всегда. В то же время в интернет-ритейле ситуация противоположная: можно привезти любой тонометр, завести на него карточку. Но это не тонометр, а какой-то кусок пластмассы, который показывает какие-то цифры».

В ответ на этот комментарий прозвучал рассказ о «говорящем» тонометре, приобретенном на одной из известных онлайн-площадок всего за 700 рублей. Три дня аппарат функционировал и читал вслух показатели артериального давления, но затем замолчал и отключился. Только название фирмы-производителя оказалось почему-то не «Омрон» (как подумал покупатель первоначально), а «Омран».

Правила должны быть едиными

«А что будет, если речь пойдет, например, о глюкометрах, об инсулинозависимых больных? — предложил задуматься над вопросом Эмиль Хубалиев. — Если мы уж конкурируем, то ко всем нам должны быть одинаковые требования. Чтобы интернет-ресурсы не превращались в ящик Пандоры».

И вот что самое любопытное: на уровень доступности лекарственного обеспечения пациентов в тех же отдаленных районах маркетплейсы едва ли повлияли. Сложности остались прежними — вспомним хотя бы отмеченную в профильных СМИ ситуацию с аптекой на острове Беринга.

«Именно качество делает из ненастоящего настоящее», — отметил в заключительной части сессии об онлайн-ритейле вице-президент Международной ассоциации «Антиконтрафакт», руководитель проекта «Не рискуй. Проверь!» Сергей Зеленец. Он рассказал о такой проблеме проверяемой продукции как несоответствие заявленных дозировок, их колебания от партии к партии (что свидетельствует о недостаточном уровне контроля на заводе-производителе) и плохие показатели по микробиологии.

Сам проект включает в себя отбор и лабораторный анализ образцов БАД. В будущем предполагается распространить его действие на медицинские изделия и ветеринарные препараты.

По материалам II Съезда Российской ассоциации аптечных сетей (РААС)

Источник: https://mosapteki.ru/material/onlayonbezopasnost-eshhe-raz-o-badax-v-internete-18631

С сентября 2026 года маркетплейсы будут обязаны размещать информацию о сертификатах и декларациях на товары, это требование коснется и продажи БАД. Соответствующие изменения внесены в Закон «О защите прав потребителей».

Продавцы биодобавок должны будут предоставлять покупателям сведения из Единого реестра выданных сертификатов соответствия и зарегистрированных деклараций. Порядок формирования и ведения такого реестра утвержден Коллегией Евразийской экономической комиссии.

Решение Коллегии Евразийской экономической комиссии от 26 сентября 2017 г. № 127 «О Порядке формирования и ведения единого реестра выданных сертификатов соответствия и зарегистрированных деклараций о соответствии».

Для этого в карточке БАД необходимо будет разместить ссылку на реестр выданных сертификатов соответствия и зарегистрированных деклараций на биодобавку. При этом маркетплейсы обязаны обеспечить продавцам такую техническую возможность.

Если соответствующая ссылка размещена в описании биодобавки, то в момент передачи товара покупателю информация об обязательном подтверждении соответствия может не предоставляться.

Источник: https://kormed.ru/novosti/novye-pravila-dlya-bad-v-internete/

Существенную часть нашего онлайн-ассортимента составляют БАД, в т.ч. собственного производства и не имеющие аналогов, поэтому вопрос формирования цивилизованного рынка биодобавок и повышения культуры их потребления является для нас значимым. Изначально мы сделали акцент на дистанционном способе продаж через маркетплейсы, и это позитивно повлияло на рентабельность работы, поскольку дало возможность в сжатые сроки расширить клиентскую базу. А вот из минусов нашего сотрудничества следует отметить:

• высокие комиссии и тарифы эквайринга;
• сильную конкуренцию;
• слабую лояльность покупателей;
• множество «подводных камней»;
• и не самую лучшую репутацию электронной коммерции, сформированную продажами биодобавок сомнительного качества.

Согласно статистике, более 20% БАД реализуется в онлайн-сегменте не по свидетельствам о госрегистрации (СГР), которые гарантируют безопасность продукции, а по более простым в получении декларациям соответствия. При этом «серая» зона данного рынка к середине 2023 года оценивалась в катастрофические 49%. Конечно, цифры получены до введения обязательной маркировки, но и сейчас несертифицированные БАД (в т.ч. содержащие опасные и запрещенные компоненты) по-прежнему доступны. Не только на маркетплейсах, но и в интернет-магазинах, на сервисах объявлений и даже в продуктовой рознице.

Такие псевдопрепараты, которых особенно много в категориях товаров для похудения, мужского и женского здоровья, продаются вперемешку с легальными биодобавками, вводя покупателей в заблуждение. А ведь еще в 2021 году, когда были сняты ограничения на реализацию БАД, эксперты предупреждали: без четкого регулирования онлайн-продажи станут каналом распространения контрафакта.

Действительно, в сфере электронной коммерции слабый входной контроль является одной из ключевых проблем. Да, благодаря введению маркировки доля «серого» импорта снизилась, однако необходимы и другие меры. Нужно не только усилить борьбу с продавцами сомнительной продукции, но и ввести ответственность для маркетплейсов, в т.ч. за реализацию фальсифицированных препаратов и биодобавок.

На сегодня законодательной базы, определяющей правила онлайн-торговли БАД, явно недостаточно, но введением одних лишь запретов и строгого регулирования ситуацию не изменить. В первую очередь четкую нормативную регламентацию должна получить дистанционная продажа лекарств и биодобавок, поскольку (даже несмотря на значительное усиление надзорной деятельности) в интернете по-прежнему несложно купить БАД с содержанием рецептурных лекарственных веществ, с существенным превышением дозировок, без гарантий соблюдения температурных режимов хранения и доставки, без разрешающей документации. Встречаются и случаи подмены документов.

Безусловно, вполне успешно работает система маркировки, вводится досудебная блокировка страниц сайтов, на которых продается фальсификат, и сами маркетплейсы регулярно блокируют нарушителей, но полноценного механизма контроля все еще нет. Именно на маркетплейсах продается львиная доля БАД сомнительного качества: по данным экспертов, она составляет не менее 25 млрд. руб. при общем объеме рынка в 130 млрд.

Казалось бы, крупнейшие электронные площадки заинтересованы в минимизации объемов контрафакта: они вносят в «черные списки» недобросовестных продавцов, не позволяют размещать биодобавки под видом пищевых добавок в иных категориях (с меньшим количеством необходимых документов), блокируют реализацию продукции с веществами из списка запрещенных для категории «БАД». Но строго контролировать работу маркетплейсов необходимо, поскольку их администраторы вполне могут одобрить размещение препарата, содержащего ибупрофен, в категории жидкой карамели и сиропов.

С недавних пор, конечно, онлайн-площадки обязали информировать покупателя о качестве товара посредством размещения в описании ссылки на госреестр сведений о сертификатах соответствия. Но этого тоже недостаточно. Следует обратить внимание на выборочный пострегистрационный контроль биодобавок независимо от места выдачи СГР, обязать маркетплейсы контролировать сроки годности и достоверность предоставляемой информации о качестве и основных потребительских свойствах БАД, их составе и производителе. К тому же в интернет-ритейле не решены до конца вопросы создания специальных условий хранения и транспортировки медикаментов и биодобавок. На наш взгляд, вполне логичным финалом работы над безопасностью обсуждаемого рынка должен стать комплекс мер:

• формирование национального законодательства об обращении БАД;
• введение единых стандартов, касающихся организации производства и оборота биодобавок (взамен отмененных СанПиН, регламентировавших этот вопрос);
• усиление ответственности за производство и реализацию продукции, сопряженной с рисками для здоровья;
• запрет на продажу БАД без регистрации.

При этом важно не допустить тотальных ограничений, не вводить заградительные пошлины и не перекрывать импорт.

Екатерина Алтайская

Источник: https://mosapteki.ru/material/neskolko-shagov-k-bezopasnosti-oborota-bad-30117

С сентября 2026 года маркетплейсы будут обязаны размещать информацию о сертификатах и декларациях на товары, это требование коснется и продажи БАД. Соответствующие изменения внесены в Закон «О защите прав потребителей».

Продавцы биодобавок должны будут предоставлять покупателям сведения из Единого реестра выданных сертификатов соответствия и зарегистрированных деклараций. Порядок формирования и ведения такого реестра утвержден Коллегией Евразийской экономической комиссии.

Решение Коллегии Евразийской экономической комиссии от 26 сентября 2017 г. № 127 «О Порядке формирования и ведения единого реестра выданных сертификатов соответствия и зарегистрированных деклараций о соответствии».

Для этого в карточке БАД необходимо будет разместить ссылку на реестр выданных сертификатов соответствия и зарегистрированных деклараций на биодобавку. При этом маркетплейсы обязаны обеспечить продавцам такую техническую возможность.

Если соответствующая ссылка размещена в описании биодобавки, то в момент передачи товара покупателю информация об обязательном подтверждении соответствия может не предоставляться.

Источник: https://kormed.ru/novosti/novye-pravila-dlya-bad-v-internete/

Настасья Иванова, директор ООО «Интер-С Групп»

Существенную часть нашего онлайн-ассортимента составляют БАД, в т.ч. собственного производства и не имеющие аналогов, поэтому вопрос формирования цивилизованного рынка биодобавок и повышения культуры их потребления является для нас значимым. Изначально мы сделали акцент на дистанционном способе продаж через маркетплейсы, и это позитивно повлияло на рентабельность работы, поскольку дало возможность в сжатые сроки расширить клиентскую базу. А вот из минусов нашего сотрудничества следует отметить:

• высокие комиссии и тарифы эквайринга;
• сильную конкуренцию;
• слабую лояльность покупателей;
• множество «подводных камней»;
• и не самую лучшую репутацию электронной коммерции, сформированную продажами биодобавок сомнительного качества.

Согласно статистике, более 20% БАД реализуется в онлайн-сегменте не по свидетельствам о госрегистрации (СГР), которые гарантируют безопасность продукции, а по более простым в получении декларациям соответствия. При этом «серая» зона данного рынка к середине 2023 года оценивалась в катастрофические 49%. Конечно, цифры получены до введения обязательной маркировки, но и сейчас несертифицированные БАД (в т.ч. содержащие опасные и запрещенные компоненты) по-прежнему доступны. Не только на маркетплейсах, но и в интернет-магазинах, на сервисах объявлений и даже в продуктовой рознице.

Такие псевдопрепараты, которых особенно много в категориях товаров для похудения, мужского и женского здоровья, продаются вперемешку с легальными биодобавками, вводя покупателей в заблуждение. А ведь еще в 2021 году, когда были сняты ограничения на реализацию БАД, эксперты предупреждали: без четкого регулирования онлайн-продажи станут каналом распространения контрафакта.

Действительно, в сфере электронной коммерции слабый входной контроль является одной из ключевых проблем. Да, благодаря введению маркировки доля «серого» импорта снизилась, однако необходимы и другие меры. Нужно не только усилить борьбу с продавцами сомнительной продукции, но и ввести ответственность для маркетплейсов, в т.ч. за реализацию фальсифицированных препаратов и биодобавок.

На сегодня законодательной базы, определяющей правила онлайн-торговли БАД, явно недостаточно, но введением одних лишь запретов и строгого регулирования ситуацию не изменить. В первую очередь четкую нормативную регламентацию должна получить дистанционная продажа лекарств и биодобавок, поскольку (даже несмотря на значительное усиление надзорной деятельности) в интернете по-прежнему несложно купить БАД с содержанием рецептурных лекарственных веществ, с существенным превышением дозировок, без гарантий соблюдения температурных режимов хранения и доставки, без разрешающей документации. Встречаются и случаи подмены документов.

Безусловно, вполне успешно работает система маркировки, вводится досудебная блокировка страниц сайтов, на которых продается фальсификат, и сами маркетплейсы регулярно блокируют нарушителей, но полноценного механизма контроля все еще нет. Именно на маркетплейсах продается львиная доля БАД сомнительного качества: по данным экспертов, она составляет не менее 25 млрд. руб. при общем объеме рынка в 130 млрд.

Казалось бы, крупнейшие электронные площадки заинтересованы в минимизации объемов контрафакта: они вносят в «черные списки» недобросовестных продавцов, не позволяют размещать биодобавки под видом пищевых добавок в иных категориях (с меньшим количеством необходимых документов), блокируют реализацию продукции с веществами из списка запрещенных для категории «БАД». Но строго контролировать работу маркетплейсов необходимо, поскольку их администраторы вполне могут одобрить размещение препарата, содержащего ибупрофен, в категории жидкой карамели и сиропов.

С недавних пор, конечно, онлайн-площадки обязали информировать покупателя о качестве товара посредством размещения в описании ссылки на госреестр сведений о сертификатах соответствия. Но этого тоже недостаточно. Следует обратить внимание на выборочный пострегистрационный контроль биодобавок независимо от места выдачи СГР, обязать маркетплейсы контролировать сроки годности и достоверность предоставляемой информации о качестве и основных потребительских свойствах БАД, их составе и производителе. К тому же в интернет-ритейле не решены до конца вопросы создания специальных условий хранения и транспортировки медикаментов и биодобавок. На наш взгляд, вполне логичным финалом работы над безопасностью обсуждаемого рынка должен стать комплекс мер:

• формирование национального законодательства об обращении БАД;
• введение единых стандартов, касающихся организации производства и оборота биодобавок (взамен отмененных СанПиН, регламентировавших этот вопрос);
• усиление ответственности за производство и реализацию продукции, сопряженной с рисками для здоровья;
• запрет на продажу БАД без регистрации.

При этом важно не допустить тотальных ограничений, не вводить заградительные пошлины и не перекрывать импорт.

Екатерина Алтайская

Источник: https://mosapteki.ru/material/neskolko-shagov-k-bezopasnosti-oborota-bad-30117

Генеральный директор маркетплейса «Здравсити» Евгений Ружейников.

Спрос на БАД планомерно рос последние годы. В аптечном онлайн-ритейле это один из самых востребованных сегментов, и он не сбавил темпы реализации с началом продаж БАД на классических мультикатегорийных маркетплейсах. Хотелось бы поделиться накопленным опытом работы с данной продукцией.

По данным нашей компании, по итогам минувшего 2024 г. на онлайн-ресурсе было продано свыше 4,4 млн. упаковок биодобавок. Это на 55% больше, чем годом ранее. В число самых популярных категорий последние несколько лет входят добавки, содержащие комплекс витаминов и минералов, БАДы для детей и биодобавки с витамином D.

Мы активно развиваем и собственную линейку биодобавок. Под нашим брендом выпускается 80 SKU — и это не только наиболее востребованные, упомянутые выше продукты, но и специализированные добавки, предназначенные для восполнения резервов отдельных микро- и макроэлементов при определенных состояниях организма.

Видно также, что растущий спрос на биодобавки и расширение их ассортимента способствуют ужесточению конкуренции среди производственных компаний. К слову, рекламные и маркетинговые бюджеты на продвижение данного вида продукции на нашем маркетплейсе здоровья увеличиваются ежегодно. Так, в прошлом году они стали больше в среднем на 25% по сравнению 2023 г.

Одна из ключевых задач наших партнеров из производственного сегмента — выделить на площадке свои бренды среди множества конкурентов, число которых постоянно растет. На сегодня мы реализуем ассортимент порядка 300 производителей БАД.

Екатерина Алтайская

Источник: https://mosapteki.ru/material/kakim-dolzhen-byt-poryadok-na-onlajnresursax-30114

Три года регулярного употребления омега-3 жирных кислот замедляли биологическое старение на несколько месяцев. Дополнительное влияние оказывало добавление витамина D и силовых тренировок.

Ученые из Цюрихского университета оценили долгосрочное влияние омега-3, витамина D и программы силовых тренировок на биологическое старение у пожилых людей. Результаты исследования DO-HEALTH представлены в журнале Nature Aging.

Согласно трем эпигенетическим калькуляторам, PhenoAge, GrimAge2 и DunedinPACE, ежедневный прием 1 г омега-3 жирных кислот замедлил биологическое старение. Эффект приема добавок оказался сопоставим с омоложением на 2,9–3,8 месяца за три года наблюдений. При этом результаты не зависели от пола, возраста и индекса массы тела участников.

Добавки витамина D и программа силовых тренировок сами по себе не замедляли старение ни по одним эпигенетическим часам. Однако калькулятор PhenoAge выявил дополнительное влияние обоих вмешательств при использовании в комбинации с омега-3 жирными кислотами как по отдельности, так и вместе.

Анализировали данные 777 участников исследования DO-HEALTH. Для оценки биологического старения пациентам измеряли уровень метилирования ДНК до начала исследования и спустя три года. В качестве ключевых показателей оценивали изменения по трем эпигенетическим часам метилирования ДНК, которые предсказывают биологический возраст.

Источник

Три года регулярного употребления омега-3 жирных кислот замедляли биологическое старение на несколько месяцев. Дополнительное влияние оказывало добавление витамина D и силовых тренировок.

Ученые из Цюрихского университета оценили долгосрочное влияние омега-3, витамина D и программы силовых тренировок на биологическое старение у пожилых людей. Результаты исследования DO-HEALTH представлены в журнале Nature Aging.

Согласно трем эпигенетическим калькуляторам, PhenoAge, GrimAge2 и DunedinPACE, ежедневный прием 1 г омега-3 жирных кислот замедлил биологическое старение. Эффект приема добавок оказался сопоставим с омоложением на 2,9–3,8 месяца за три года наблюдений. При этом результаты не зависели от пола, возраста и индекса массы тела участников.

Добавки витамина D и программа силовых тренировок сами по себе не замедляли старение ни по одним эпигенетическим часам. Однако калькулятор PhenoAge выявил дополнительное влияние обоих вмешательств при использовании в комбинации с омега-3 жирными кислотами как по отдельности, так и вместе.

Анализировали данные 777 участников исследования DO-HEALTH. Для оценки биологического старения пациентам измеряли уровень метилирования ДНК до начала исследования и спустя три года. В качестве ключевых показателей оценивали изменения по трем эпигенетическим часам метилирования ДНК, которые предсказывают биологический возраст.

Источник

Производство биологически активных добавок в России растёт: за минувший год их изготовители нарастили мощности более чем на 20%, выпустив 29,6 тыс. тонн продукции. При этом рынок БАДов продолжает оставаться в сером секторе. Что помогает аферистам обманывать граждан, продавая им чудодейственные добавки, способные излечить от любой хвори?

Популярность БАДов и вера граждан в чудодейственные таблетки, способные избавить от всех болезней, крепка как никогда. Согласно исследованию, проведённому компанией «Лэтуаль», 42% россиян принимают БАДы время от времени, а еще 39% делают это на постоянной основе. Но самое интересное, что только 9% контролируют влияние добавок на свой организм и обращаются за консультацией к врачу.

«Мощный буст» ноотропа

Сказать, из чего состоит тот или иной БАД и насколько он безопасен (не говоря уже о пользе) для здоровья, сегодня не может никто. Формально на каждом средстве непременно должна находиться маркировка на русском языке, на которой должны быть указаны производитель и продавец товара, состав продукции, сроки годности и изготовления, рекомендации по использованию и т.п. Но это всё теория. В конце прошлого года широкий резонанс получила история о продаже на маркетплейсах БАДов, содержавших фенибут. Фенибут является ноотропом – лекарственным препаратом, оказывающим воздействие на головной мозг и способным влиять на высшие психические функции. Вот почему фенибут продаётся только по рецептам. «Это ноотроп с транквилизаторными эффектами, то есть может давать и транквилизаторную зависимость», – объяснял тогда специалист по спортивному питанию Иван Алименко.

В результате маркетплейсы убрали опасный БАД из продажи. Но, как оказалось, ненадолго. Так, на Яндекс Маркете я без труда обнаружила в разделе спортивного питания множество средств под названием ГАМК – гамма-аминомасляная кислота. Для справки: аминофенилмасляная кислота и является основным действующим веществом фенибута. При этом в инструкции к данному препарату прямо указано, что «действующее вещество можно рассматривать как производное гамма-аминомасляной кислоты (ГАМК) или как производное бета-фенилэтиламина». Кстати, среди показаний к применению производители таблеток фенибут, продающихся в аптеках, указывают, что средство предназначено для борьбы с астеническими и тревожно-невротическими состояниями, в составе комплексной терапии при лечении алкогольного абстинентного синдрома, а также для купирования психопатологических и соматовегетативных расстройств. А вот продавцы «спортивного питания» настаивают на том, что средство будет полезно для «восстановления и улучшения сна».

Летом прошлого года Роскачество выявило более 400 БАДов, содержащих запрещённые вещества – они свободно продавались на маркетплейсах. В некоторых случаях речь шла даже о наркотических средствах. А минувшей весной выяснилось, что на крупном маркетплейсе продавали сертралин – препарат, предназначенный для лечения депрессии и психических расстройств

Некоторые продавцы и вовсе позиционируют данный ноотроп как витаминки для выносливости, красоты и здоровья. В таком случае в их составе на первом месте указывается витамин В6, а далее следует уже знакомая нам гамма-аминомасляная кислота.

В одном из интернет-магазинов, посвящённых исключительно спортивному питанию, мне удалось обнаружить похожий по составу БАД, который продавец позиционировал в качестве «предсонного комплекса для мощного буста тестостерона и гормона роста во время сна». Одновременно утверждалось, что препарат естественным образом повысит уровень тестостерона, увеличит выработку гормона роста и обеспечит быстрое и качественное восстановление мышц. Всё это сопровождалось припиской о том, что БАД не является лекарственным средством.

Замаскировались

По словам Заура Смирнова, возглавляющего Крымскую межнациональную миссию, войска стран-членов Североатлантического альянса стремятся к размещению на Украине под видом миротворцев.

Как утверждают эксперты, попадать в Россию такие БАДы могут из-за противоречий в законодательстве: если в РФ аминофенилмасляная кислота считается лекарством, то в США она даже не зарегистрирована как лекарственное средство. «Именно так импортный фенибут, замаскировавшись под добавку, попадает на российский рынок, где и распространяется чаще всего в категории «Спортивное питание», скрываясь от надзора контролирующих органов», – объяснял президент Ассоциации организаций экспертизы качества лекарственных средств и иной продукции Сергей Зеленец.

Фенибут – лишь верхушка айсберга. Летом прошлого года Роскачество выявило более 400 БАДов, свободно продающихся на маркетплейсах и содержащих запрещённые вещества. В некоторых случаях речь шла даже о наркотических средствах, в составе которых были обнаружены листья коки, эфедра, а также опьяняющий перец. А минувшей весной выяснилось, что на крупном маркетплейсе продавали сертралин – препарат, предназначенный для лечения депрессии и психических расстройств. В карточке товара это лекарственное средство значилось пищевой добавкой. После того как нарушение было замечено Российской ассоциацией аптечных сетей, товар с маркетплейса быстро убрали, однако затем он снова появился в виде пищевой добавки Lustral Special.

Без документов

В январе дагестанское Управление Роспотребнадзора обнаружило склад БАДов неизвестного происхождения – у них не было ни маркировок, ни документов. Позже выяснилось, что часть БАДов была произведена кустарно, а часть ввезли из Турции. Сколько ещё подобных партий каждый день поступает на склады, до которых контролирующие органы так и не добираются, остаётся только гадать.

В этом году БАДам собираются наконец установить дополнительное законодательное регулирование. В Минэкономразвития уже готов законопроект, запрещающий продавать на маркетплейсах добавки без свидетельства о государственной регистрации. Правда, насколько эта мера окажется действенной? Не очень понятно, смогут ли интернет-площадки контролировать всех продавцов. Ведь выше уже приводились примеры, когда опасные добавки поначалу снимали с продажи, но затем они снова появлялись на электронных прилавках.

С другой стороны, всех этих проблем не было бы, соблюдай маркетплейсы как раз это простое правило. Согласно закону все БАДы, разрешённые к применению в России, должны быть внесены в единый госреестр. Однако даже сами участники рынка говорят о том, что до 60% от числа продающихся препаратов сегодня не имеют свидетельств о госрегистрации. Таким образом, достаточно было бы проверять наличие свидетельства, но, видимо, это не делается ни представителями бизнеса, ни контролирующими органами.

Кстати

Популярность БАДов кормит не только тех, кто их продаёт. В начале февраля узбекские правоохранители накрыли сеть кол-центров, с помощью которых мошенники обзванивали россиян, предлагая им получить компенсацию за БАДы. Злоумышленники, представляясь сотрудниками правоохранительных органов, убеждали граждан, что приобретённые ими БАДы оказались некачественными. Однако проштрафившийся производитель, попавший в поле зрения правоохранительных органов, якобы готов компенсировать потребителям причинённый вред и выплатить компенсацию, для получения которой требуется оплатить некий налог. Деньги следовало переводить на указанные мошенниками счета.

Несмотря на всю очевидность обмана (уйти из-под уголовного преследования путём выплаты компенсации невозможно), жуликам удаётся чуть ли не ежедневно находить новых и новых жертв. Так, в начале февраля 50-летняя жительница Курска перевела на счёт злоумышленников более 750 тыс. рублей в надежде получить компенсацию за потраченные на БАДы деньги.

Источник

Минэкономразвития направило в Правительство России проект федерального закона «О платформенной экономике в РФ». Документ должен сформировать правовое поле для работы цифровых платформ, актуализировать регуляторику для отношений, возникающих между операторами таких сервисов, их партнерами и пользователями. В нем, в частности, может быть предусмотрена обязанность маркетплейсов проверять достоверность предоставленной продавцами информации по отдельным категориям товаров, среди которых – БАД, лекарства и медизделия. При выявлении незаконного предложения сервисы должны прекратить его размещение, ответственность за достоверность представляемой информации планируется возложить на самих продавцов и исполнителей услуг.

Руководитель аппарата правительства Дмитрий Григоренко подчеркнул, что в документе предусмотрены нормы о защите потребителей от покупки несертифицированных и опасных для здоровья товаров, создании удобных сервисов, обеспечении предсказуемости взаимодействия граждан и бизнеса с цифровыми платформами. Такие нововведения, по мнению Григоренко, должны сформировать «комфортную деловую среду», а также стать основой для дальнейшего развития потенциала платформенной экономики.

«Одной из главных новелл законопроекта стала норма, в соответствии с которой определяется ответственность платформ и их партнеров перед потребителями. Так, платформы должны будут проверять партнеров через ЕСИА и госреестры, не допускать на площадку непроверенных продавцов и исполнителей услуг, а также карточки товаров без указания информации об исполнении обязательных требований (по маркировке, сертификации и пр.). По отдельным категориям они должны проверить достоверность предоставленной информации (БАД, лекарства, медизделия, пестициды и др.). При выявлении незаконного предложения – прекращать его размещение», – пояснил первый замминистра экономического развития РФ Максим Колесников. Непроверенных продавцов и исполнителей услуг в случае принятия законопроекта модераторы сервисов не смогут допускать на свои площадки.

Ранее норму, которая могла бы ужесточить контроль за БАД на маркетплейсах, депутаты от партии «Справедливая Россия» предложили закрепить в законе «О защите прав потребителей». Они считали нужным обязать электронные площадки проверять достоверность предоставляемой потребителю информации о качестве и основных потребительских свойствах БАД, его составе и производителе. При выявлении недостоверной информации о добавках депутаты предлагали обязать маркетплейсы приостанавливать продажу продукции до устранения выявленных нарушений. Эксперты, опрошенные Vademecum, тем не менее усомнились в способности предложенных корректировок изменить ситуацию на рынке, так как за неисполнение предлагаемой парламентариями нормы не было предусмотрено никаких санкций в отношении маркетплейсов. На данный момент документ так и не добрался до рассмотрения в первом чтении.

Директор по развитию Союза производителей БАД Иван Дындиков, комментируя для Vademecum суть новой инициативы Минэкономразвития, подчеркнул, что оборот лекарств в целом регулируется строже: «Лекарства получают регистрационное удостоверение, а их производство и реализация – это лицензируемые виды деятельности. Да, лекарства можно найти на маркетплейсах, поскольку там представлены аптечные сети, у которых, естественно, есть лицензия, а также сам Ozon прошел лицензирование и имеет право лекарствами торговать».

Дындиков отметил, что на маркетплейсах, помимо зарегистрированных лекарственных средств, можно найти препараты, незаконно ввозимые из-за рубежа. «Кроме того, продаются препараты с сильнодействующими фармсубстанциями, которые фактически можно было бы рассматривать как незарегистрированные лекарственные средства, но они мимикрируют под БАД, – пояснил эксперт. – К сожалению, на всех площадках реализуются рецептурные гормональные препараты, лекарственные дозировки витамина D и многое другое. Эта продукция не является БАД и пройти с таким составом государственную регистрацию не смогла бы, а в качестве подтверждающего документа продавцы предоставляют декларацию о соответствии на некие комплексные пищевые добавки, что является нарушением в части неверной идентификации продукции и введением потребителя в заблуждение».

Поскольку у маркетплейсов есть интеграция с реестром Росаккредитации, продолжил Иван Дындиков, «это позволяет недобросовестным продавцам добавлять в карточки псевдоБАДов ссылку на сайт федеральной службы, что считывается потребителем как подтверждение качества товара». «Здесь важно отметить, что декларирование носит заявительный характер (не сопровождается предварительными проверками). И хотелось бы обратить внимание потребителей на то, что по декларациям соответствия в рознице легально можно продавать только четыре категории «истинных» пищевых добавок – это сода пищевая, лимонная кислота, подсластители, пищевые красители. Глядя на витрины маркетплейсов, потребитель должен быть очень внимателен и запомнить, что у БАД должно быть свидетельство о государственной регистрации, а по декларации о соответствии можно купить соду, но никак не витамины», – заключил Дындиков.

В Минэкономразвития подчеркнули, что основное регулирование нового законопроекта сосредоточено на решении вопросов деятельности посреднических цифровых платформ, которые дают возможность одновременно разместить предложение о реализации товара или услуги, заключить сделку и провести оплату. В документе будет закреплено определение понятий «платформенная экономика», «цифровая платформа», «посредническая цифровая платформа», «пункт выдачи заказов», «карточка товара» и других. Также в законе предполагается закрепить обязательное содержание договоров с продавцами, исполнителями, владельцами пунктов выдачи заказов, порядок изменения таких договоров, правила предоставления скидок на товары, актов сверки взаиморасчетов, применения санкций. Разработчики предусмотрели и введение цифровой досудебной системы решения споров.

Помимо этого, в законопроект должен быть погружен алгоритм действий при обнаружении «недостатков» товаров и услуг. Так, разработчики сообщили о закреплении в документе функционала предъявления требований к продавцу по возврату денежных средств и товаров через пункты выдачи или курьерской доставкой.

Впервые законопроект опубликован в конце ноября 2024 года, однако представители e-commerce выступили тогда с критикой документа: одни эксперты полагали, что предлагаемые нормы регулирования слишком сильно смещены в сторону традиционного ритейла, и предложили ужесточить требования к электронной торговле, другие настаивали, что положения законопроекта слишком строгие и могут помешать развитию цифровых платформ. Премьер-министр РФ Михаил Мишустин в начале декабря поручил скорректировать проект федерального закона и законопроектов-спутников.

Теперь в Минэкономразвития уточнили, что в ходе разработки новой редакции документа было учтено более 400 страниц предложений, направленных представителями бизнеса, ассоциаций и экспертами. Законопроект планируется внести на рассмотрение в Госдуму в I квартале, а вступить в силу в случае утверждения он может уже в сентябре 2025 года.

Источник: Vademecum

Татьяна Дегаева, заместитель главного врача по поликлинической работе ГБУЗ РМ «Зубово-Полянская РБ», к. м. н.

Любовь Кривова, медицинский юрист, директор ООО «Медицина и право»

Андрей Севостьянов, ведущий юрисконсульт ФГБУ «ЦКБ с поликлиникой» Управделами Президента РФ

Федот Тумусов, депутат Государственной Думы, первый заместитель председателя Комитета Государственной Думы по охране здоровья

Законопроект, согласно которому врачи смогут назначать БАДы пациентам по методрекомендациям Минздрава, прошел первое чтение. По задумке законодателей, новая инициатива начнет действовать осенью, отдельные нормы — с 1 марта 2025 года. Авторы проекта считают, что изменения помогут предотвратить бесконтрольное потребление БАДов, отследить качество и состав биодобавок на рынке.

Законопроект вызывает много вопросов, на которые пока сложно дать точные ответы. В первой части медицинские юристы пояснят, какие правила и нормы установит Правительство, а какие Минздрав, смогут ли врачи действовать по своему усмотрению, как будут согласовывать назначения из клинреков с рекомендациями по БАДам. Во второй части практик и чиновник поделятся опасениями, обсудят права врачей, применение клинических рекомендаций с учетом новых норм.

Какие правила установит Правительство, какие — Минздрав

Любовь Кривова: Минздрав примет перечень БАДов и перечень заболеваний, факторов риска развития заболеваний, при которых допустимо назначать биодобавки.

Ведомство составит порядок назначения и методрекомендации со схемами применения БАДов. Правительство определит критерии качества биодобавок и сырья для их изготовления, создаст условия для соблюдения таких критериев. Установит особенности применения и регистрации БАДов, которые разрабатывают отечественные производители.

Как врачи будут согласовывать назначения БАДов и лекарств из клинреков

Андрей Севостьянов: Пока неясно, как будут согласовывать методрекомендации по добавкам с клинреками.

Если биодобавки включат в клинреки, то обязанность назначать БАДы вместе с лекарствами и порядок действий для таких случаев урегулируют. Если нет, то для назначения БАДов врачи станут использовать только медпоказания. Значит, биодобавки будут предлагать только вместе с лекарствами, но не вместо них.

Любовь Кривова: Не вижу никаких рисков в одновременном назначении лекарств по клинрекам и БАДов.

Предполагаю, что по закону установят возможность назначать БАДы независимо от клинреков. Сейчас нет прямой возможности включить биодобавки в клинреки, но в некоторых допускают назначение БАДов на основе принципов доказательной медицины. В таких случаях окончательное решение о приеме оставляют за пациентом. Например, в клинических рекомендациях «Синдром раздраженного кишечника» Минздрав рекомендует назначать пациентам с СРК альфа-галактозидазу, пробиотики, противодиарейные препараты биологического происхождения.

К сведению

Роспотребнадзор предложил новый перечень индикаторов риска для БАДов в новом приказе от 14.09.2023 № 635. В рамках проверки данных из системы маркировки товаров (ГИС МТ) инспекторы, по индикаторам смогут выявлять БАДы с нарушениями обязательных требований. Например, помогут отследить, сколько компания продала БАДов с указанием кодов маркировки, которых нет в ГИС МТ.

Можно ли будет не назначать БАДы вовсе

Любовь Кривова: Решение назначать БАДы пациенту или нет — это право, а не обязанность врача по тексту законопроекта.

Врач будет руководствоваться клиническим мышлением и принципами доказательной медицины и принимать решение, прописывать ли БАДы. Ему необходимо объяснить пациентам, что они могут применять биодобавки дополнительно к лекарственной терапии. Прием исключительно БАДов может привести к тяжелым последствиям при некоторых заболеваниях или обострению хронических болезней.

Андрей Севостьянов: В рамках доказательной медицины БАДы, скорее всего, так и останутся рекомендациями.

Врачи редко видят в них замену лекарств — эффект от биодобавок неочевиден. Охотнее продвигать БАДы будут частные клиники, не бюджетные.

Татьяна Дегаева: Если врач не назначал пациентам БАДы, никакие методические рекомендации не заставят его начать это делать.

Если отказ от назначений будут карать штрафами, есть риск, что врачам придется назначать добавки и подгонять диагнозы под эти назначения.

Какие риски от назначений БАДов предвидят врачи и чиновники

Татьяна Дегаева: БАДы для нашей страны и всего мира — непонятные и неизученные соединения, с претензией на какую-то полезность.

БАДы провисают в правовом поле, никто их не регламентирует, не декларирует исследования, поэтому применять их рискованно. Врач не должен ни назначать, ни отвечать за последствия приема добавок. БАДы — не альтернатива лекарствам. Можно разработать механизм оценки эффективности добавок для оказания медпомощи, но сейчас об этом даже не заговаривают.

Пользу даже тех БАДов, которые включают в клинреки как средство, которое можно предложить дополнительно, все равно нельзя считать полностью доказанной. Например, пробиотики. Согласно руководству по клинической практике Американской гастроэнтерологической ассоциации 2020 года, пробиотические штаммы или их комбинации могут предотвратить некоторые виды инфекции у пациентов, которых лечат антибиотиками. Однако качество доказательств у таких исследований низкое, а информация о потенциальном вреде не всегда согласованная. Решение назначать БАДы все равно остается за врачом. И пациентам с тяжелыми заболеваниями или иммуносупрессией разумный врач пробиотики не назначит.

Чтобы понять, как БАДы влияют на здоровье человека, нужны исследования по принципу создания и изучения лекарственных препаратов. Пользу и эффективность проверяют в ходе рандомизированных, слепых, двойных исследований. На данный момент, чтобы БАД вышел на рынок, достаточно определить, что это не боевое токсичное вещество, в его составе нет радионуклеидов и токсинов. Именно поэтому врачи начали доказывать, что надо предупреждать покупателей: БАД — не лекарство. Благодаря врачам, на упаковках теперь пишут: «Не является лекарственным средством».

Федот Тумусов: Проблема в том, что практикующий врач при всем желании не может полноценно и объективно оценить качество, безопасность и эффективность БАДа.

Сравним с процедурой по лекарствам. Все лекарственные средства проходят процедуру клинических испытаний, сложную систему регистрации в Минздраве. БАДы регистрируют в Роспотребнадзоре. Для биологически активных добавок с лечебным эффектом, которые претендуют на то, чтобы быть рекомендованными в процессе лечения, профилактики и реабилитации, должна быть двухступенчатая система регистрации. Сначала — в Роспотребнадзоре, где определяют качество и безопасность. В том же порядке, в каком сейчас регистрируют все БАДы. А затем — обязательная регистрация в Минздраве. Предполагаю, что будет отдельный реестр биологически активных добавок с доказанным лечебным эффектом. Препараты из этого реестра и будут назначать или рекомендовать врачи: такой подход можно считать безопасным.

Врачевание испокон веков было в первую очередь искусством, а не только слепым следованием клиническим рекомендациям. Если врачи получат возможность применять БАДы, появятся и новые возможности оказания помощи пациентам, особенно в вопросах профилактики и реабилитации.

Вырастет ли количество нарушений из-за контактов врачей с представителями фармкомпаний

Татьяна Дегаева: Не думаю, что нарушений станет больше.

За контактами врачей с медицинскими представителями главврачи пристально следят и сейчас. В Московской области, например, строго запрещено посещение медицинских представителей. Да и сами врачи знают, что нельзя принимать подарки от производителей БАДов, заключать с компанией-представителем соглашения о назначении или рекомендации добавки**. Чтобы нарушений было меньше, нужно проверять меддокументацию и отслеживать, что врачи назначают и рекомендуют пациентам.

^*Проект Федерального Закона № 638771-8 «О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации (в части совершенствования регулирования обращения биологически активных добавок)», sozd.duma.gov.ru/bill/638771-8

^**Федеральный закон от 21.11.2011 № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации»

Источник: https://e.gp-practice.ru/1122905

Татьяна Дегаева, заместитель главного врача по поликлинической работе ГБУЗ РМ «Зубово-Полянская РБ», к. м. н.

Любовь Кривова, медицинский юрист, директор ООО «Медицина и право»

Андрей Севостьянов, ведущий юрисконсульт ФГБУ «ЦКБ с поликлиникой» Управделами Президента РФ

Федот Тумусов, депутат Государственной Думы, первый заместитель председателя Комитета Государственной Думы по охране здоровья

Законопроект, согласно которому врачи смогут назначать БАДы пациентам по методрекомендациям Минздрава, прошел первое чтение. По задумке законодателей, новая инициатива начнет действовать осенью, отдельные нормы — с 1 марта 2025 года. Авторы проекта считают, что изменения помогут предотвратить бесконтрольное потребление БАДов, отследить качество и состав биодобавок на рынке.

Законопроект вызывает много вопросов, на которые пока сложно дать точные ответы. В первой части медицинские юристы пояснят, какие правила и нормы установит Правительство, а какие Минздрав, смогут ли врачи действовать по своему усмотрению, как будут согласовывать назначения из клинреков с рекомендациями по БАДам. Во второй части практик и чиновник поделятся опасениями, обсудят права врачей, применение клинических рекомендаций с учетом новых норм.

Какие правила установит Правительство, какие — Минздрав

Любовь Кривова: Минздрав примет перечень БАДов и перечень заболеваний, факторов риска развития заболеваний, при которых допустимо назначать биодобавки.

Ведомство составит порядок назначения и методрекомендации со схемами применения БАДов. Правительство определит критерии качества биодобавок и сырья для их изготовления, создаст условия для соблюдения таких критериев. Установит особенности применения и регистрации БАДов, которые разрабатывают отечественные производители.

Как врачи будут согласовывать назначения БАДов и лекарств из клинреков

Андрей Севостьянов: Пока неясно, как будут согласовывать методрекомендации по добавкам с клинреками.

Если биодобавки включат в клинреки, то обязанность назначать БАДы вместе с лекарствами и порядок действий для таких случаев урегулируют. Если нет, то для назначения БАДов врачи станут использовать только медпоказания. Значит, биодобавки будут предлагать только вместе с лекарствами, но не вместо них.

Любовь Кривова: Не вижу никаких рисков в одновременном назначении лекарств по клинрекам и БАДов.

Предполагаю, что по закону установят возможность назначать БАДы независимо от клинреков. Сейчас нет прямой возможности включить биодобавки в клинреки, но в некоторых допускают назначение БАДов на основе принципов доказательной медицины. В таких случаях окончательное решение о приеме оставляют за пациентом. Например, в клинических рекомендациях «Синдром раздраженного кишечника» Минздрав рекомендует назначать пациентам с СРК альфа-галактозидазу, пробиотики, противодиарейные препараты биологического происхождения.

К сведению

Роспотребнадзор предложил новый перечень индикаторов риска для БАДов в новом приказе от 14.09.2023 № 635. В рамках проверки данных из системы маркировки товаров (ГИС МТ) инспекторы, по индикаторам смогут выявлять БАДы с нарушениями обязательных требований. Например, помогут отследить, сколько компания продала БАДов с указанием кодов маркировки, которых нет в ГИС МТ.

Можно ли будет не назначать БАДы вовсе

Любовь Кривова: Решение назначать БАДы пациенту или нет — это право, а не обязанность врача по тексту законопроекта.

Врач будет руководствоваться клиническим мышлением и принципами доказательной медицины и принимать решение, прописывать ли БАДы. Ему необходимо объяснить пациентам, что они могут применять биодобавки дополнительно к лекарственной терапии. Прием исключительно БАДов может привести к тяжелым последствиям при некоторых заболеваниях или обострению хронических болезней.

Андрей Севостьянов: В рамках доказательной медицины БАДы, скорее всего, так и останутся рекомендациями.

Врачи редко видят в них замену лекарств — эффект от биодобавок неочевиден. Охотнее продвигать БАДы будут частные клиники, не бюджетные.

Татьяна Дегаева: Если врач не назначал пациентам БАДы, никакие методические рекомендации не заставят его начать это делать.

Если отказ от назначений будут карать штрафами, есть риск, что врачам придется назначать добавки и подгонять диагнозы под эти назначения.

Какие риски от назначений БАДов предвидят врачи и чиновники

Татьяна Дегаева: БАДы для нашей страны и всего мира — непонятные и неизученные соединения, с претензией на какую-то полезность.

БАДы провисают в правовом поле, никто их не регламентирует, не декларирует исследования, поэтому применять их рискованно. Врач не должен ни назначать, ни отвечать за последствия приема добавок. БАДы — не альтернатива лекарствам. Можно разработать механизм оценки эффективности добавок для оказания медпомощи, но сейчас об этом даже не заговаривают.

Пользу даже тех БАДов, которые включают в клинреки как средство, которое можно предложить дополнительно, все равно нельзя считать полностью доказанной. Например, пробиотики. Согласно руководству по клинической практике Американской гастроэнтерологической ассоциации 2020 года, пробиотические штаммы или их комбинации могут предотвратить некоторые виды инфекции у пациентов, которых лечат антибиотиками. Однако качество доказательств у таких исследований низкое, а информация о потенциальном вреде не всегда согласованная. Решение назначать БАДы все равно остается за врачом. И пациентам с тяжелыми заболеваниями или иммуносупрессией разумный врач пробиотики не назначит.

Чтобы понять, как БАДы влияют на здоровье человека, нужны исследования по принципу создания и изучения лекарственных препаратов. Пользу и эффективность проверяют в ходе рандомизированных, слепых, двойных исследований. На данный момент, чтобы БАД вышел на рынок, достаточно определить, что это не боевое токсичное вещество, в его составе нет радионуклеидов и токсинов. Именно поэтому врачи начали доказывать, что надо предупреждать покупателей: БАД — не лекарство. Благодаря врачам, на упаковках теперь пишут: «Не является лекарственным средством».

Федот Тумусов: Проблема в том, что практикующий врач при всем желании не может полноценно и объективно оценить качество, безопасность и эффективность БАДа.

Сравним с процедурой по лекарствам. Все лекарственные средства проходят процедуру клинических испытаний, сложную систему регистрации в Минздраве. БАДы регистрируют в Роспотребнадзоре. Для биологически активных добавок с лечебным эффектом, которые претендуют на то, чтобы быть рекомендованными в процессе лечения, профилактики и реабилитации, должна быть двухступенчатая система регистрации. Сначала — в Роспотребнадзоре, где определяют качество и безопасность. В том же порядке, в каком сейчас регистрируют все БАДы. А затем — обязательная регистрация в Минздраве. Предполагаю, что будет отдельный реестр биологически активных добавок с доказанным лечебным эффектом. Препараты из этого реестра и будут назначать или рекомендовать врачи: такой подход можно считать безопасным.

Врачевание испокон веков было в первую очередь искусством, а не только слепым следованием клиническим рекомендациям. Если врачи получат возможность применять БАДы, появятся и новые возможности оказания помощи пациентам, особенно в вопросах профилактики и реабилитации.

Вырастет ли количество нарушений из-за контактов врачей с представителями фармкомпаний

Татьяна Дегаева: Не думаю, что нарушений станет больше.

За контактами врачей с медицинскими представителями главврачи пристально следят и сейчас. В Московской области, например, строго запрещено посещение медицинских представителей. Да и сами врачи знают, что нельзя принимать подарки от производителей БАДов, заключать с компанией-представителем соглашения о назначении или рекомендации добавки**. Чтобы нарушений было меньше, нужно проверять меддокументацию и отслеживать, что врачи назначают и рекомендуют пациентам.

^*Проект Федерального Закона № 638771-8 «О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации (в части совершенствования регулирования обращения биологически активных добавок)», sozd.duma.gov.ru/bill/638771-8

^**Федеральный закон от 21.11.2011 № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации»

Источник: https://e.gp-practice.ru/1122905

Торгово-промышленная палата обратилась в ФАС с предложением усилить регулирование оборота биодобавок в электронной коммерции, пишут СМИ. Авторы письма указали на случаи выявления завышенного содержания активных веществ, наличия запрещенных компонентов и подмены такой продукцией лекарств.

Совет Торгово-промышленной палаты (ТПП) по развитию электронной коммерции предложил усилить регулирование оборота биодобавок в электронной коммерции. Письмо направлено на имя начальника управления регулирования связи и информационных технологий Федеральной антимонопольной службы (ФАС) Ирины Николаичевой, его копия есть в распоряжении «Коммерсанта».

В ФАС заявили, что письмо будет рассмотрено в установленном порядке. Там добавили, что выпуск БАД с действующим веществом лекарств в составе, в том числе из списка жизненно важных, содержит риски обхода требований ценового регулирования и законодательства о защите конкуренции.

Авторы письма обращают внимание на то, что были случаи выявления завышенного содержания активных веществ, наличия запрещенных компонентов и подмены такой продукцией лекарств. Организация видит решение проблемы во внедрении премодерации на маркетплейсах и системы независимого тестирования.

По словам исполнительного директора СРО «Союз производителей БАД к пище» Александра Жесткова, продавцы БАД на маркетплейсах могут, например, оформлять декларации соответствия на пищевые добавки, избегая прохождения госрегистрации. Незарегистрированная продукция, по его словам, формирует около 20% легального рынка биодобавок. Председатель Совета директоров компании — производителя БАД «Эвалар» Наталия Прокопьева считает, что «серые предложения» формируют половину предложения на маркетплейсах.

В марте 2024 года Роскачество начало масштабный мониторинг рынка биодобавок, чтобы выявить нарушения законодательства и очистить российский рынок от продукции, фактически не являющейся БАД и с запрещенными в ЕАЭС веществами. Поводом для проверки послужили жалобы потребителей.

В Госдуму неоднократно вносили законопроекты о регулировании деятельности маркетплейсов. В марте прошлого года сенаторы предложили установить требования к договорам, которые владелец маркетплейса заключает с продавцом и пунктом выдачи заказов. В декабре в Госдуму внесли законопроект, обязывающий владельцев агрегаторов проверять достоверность информации о качестве, составе и производителе БАД. В случае выявления недостоверной информации агрегатор должен приостановить размещение таких товаров до устранения нарушений.

Источник

Минэкономики выработает механизм защиты правообладателей от подделок на маркетплейсах. Сейчас срок рассмотрения жалоб на контрафакт составляет 30 дней, за которые такие партии, как правило, распродаются. У крупнейших маркетплейсов уже есть собственные алгоритмы проверки подлинности товаров, настаивают они, поэтому в дополнительном регулировании необходимости нет. Тем не менее за прошлый год площадки заблокировали около 1 млн карточек товаров по обращению правообладателей.

Подкомиссия по совершенствованию контрольных и разрешительных функций, которую курирует вице-премьер Дмитрий Григоренко, 20 февраля поручила Минэкономики проработать механизм защиты прав правообладателей при реализации товаров и оказании услуг на маркетплейсах в рамках подготовки законопроекта «О платформенной экономике», следует из протокола заседания подкомиссии, с которым ознакомился “Ъ”.

Сейчас в законопроекте содержится норма, согласно которой «правообладатель вправе обратиться с заявлением о неправомерном размещении карточки товара к оператору» маркетплейса, но срок рассмотрения такого обращения составляет 30 дней, за которые товар чаще всего бывает реализован, говорит источник “Ъ”.

Ранее “Ъ” сообщал, что из законопроекта были исключены правообладатели программного обеспечения (ПО), книг, музыки, а также продажа товаров под собственной торговой маркой (см. “Ъ” от 10 февраля).

«Только после рассмотрения жалобы платформой правообладатель может обратиться в суд с требованием остановки продаж. Общий срок рассмотрения искового заявления о блокировке карточки контрафактного товара может занимать до полугода и больше»,— добавляет представитель Ассоциации торговых компаний и товаропроизводителей электробытовой и компьютерной техники (РАТЭК) Антон Гуськов. Он добавляет, что бизнес предлагает закрепить в законопроекте необходимость внедрять на площадках личные кабинеты, с помощью которых правообладатели могут подтверждать оригинальность товара и законность продажи. А также обязать проводить автоматизированный мониторинг нарушения прав.

В аппарате Дмитрия Григоренко “Ъ” сообщили, что вопрос о защите правообладателей проработают к рассмотрению законопроекта Госдумой во втором чтении. Директор департамента цифрового развития и экономики данных Минэкономразвития Владимир Волошин считает избыточным налагать обязательства по защите прав потребителей на все платформы: «Такая нагрузка будет излишней и нецелесообразной, например, при продаже цветов». «Задача — соблюсти баланс в части защиты правообладателя, а также сохранить возможность беспрепятственного поступления большого ассортимента товаров по параллельному импорту, в которых также заинтересованы миллионы граждан»,— добавил он в беседе с “Ъ”.

4 триллиона рублей превысил объем совокупных продаж четырех крупнейших маркетплейсов в 2023 году

За прошлый год заблокирован 1 млн карточек на маркетплейсах с объявлениями по жалобам правообладателей, говорит президент Ассоциации компаний интернет-торговли Артем Соколов. Он добавляет, что из всех жалоб подтвердилось порядка 48% от всех, а оставшиеся — это, как правило, «действия конкурентов». «Проблема в том, что после ухода зарубежных брендов с российского рынка их правообладатели перестали контролировать продажи. Из-за этого участились примеры, когда обращения касаются не подделок, а параллельного импорта. Например, когда два импортера завозят товары одного и того же бренда, и каждый из них считает, что у него больше прав»,— добавляет он.

Как гильотина рассудит власти и маркетплейсы

В Ozon рассказывают “Ъ”, что для связи правообладателей и платформы у них есть «кабинет бренда», в котором после регистрации представители торговых марок могут контролировать подлинность и качество товаров под своим брендом. В кабинете зарегистрировано более 20 тыс. брендов, за последний год площадка заблокировала «несколько миллионов карточек по запросам правообладателей», говорят в компании. В Wildberries и Russ объясняют, что у них есть сервис, который «позволяет официальным представителям торговых марок подтвердить свои права на бренд», а представители бренда смогут одобрять или отклонять заявки продавцов. В «Яндекс.Маркете» от комментариев отказались. Именно отраслевые меры наиболее эффективны в борьбе с контрафактом, что снимает необходимость в дополнительном регулировании, добавляют в Ассоциации цифровых платформ (объединяет крупнейшие маркетплейсы).

Источник: https://www.kommersant.ru/doc/7534541

В 2024–2025 гг. нелекарственный ассортимент аптеки последовательно погружается в сферу обязательной маркировки, а фармацевты и провизоры детально изучают особенности работы с новой информационной системой — ГИС МТ. Особый интерес у специалистов вызывает мониторинг движения БАД, ведь сегодня биодобавки отпускаются покупателям в разрешительном режиме. О некоторых аспектах взаимодействия с ГИС МТ и способах обезопасить себя от контрафактных «добавок» рассказывает руководитель управления по работе с социально значимыми товарами ЦРПТ Егор Жаворонков.

Егор Алексеевич, с ноября прошлого года маркировка БАД работает в разрешительном режиме. Какие схемы Вы порекомендуете аптекам для правильного отпуска биодобавок?

Вначале напомню о главной особенности разрешительного режима: он даёт возможность проверки легальности товара путём запроса кассы в систему. И только при подтверждении участником оборота отсутствия контрафакта и соответствия качества касса добавляет проверенную продукцию в чек. Поскольку процесс автоматизирован, то участие фармацевта или провизора здесь ограничивается единственным действием: обратиться к поставщику своего кассового софта и товароучетной системы и выполнить обновление. Больше ничего делать не нужно.

Если же сведения о коде, полученные из системы маркировки, имеют признаки контрафакта, то касса не даст продать такой товар, а предложит замену, которая не нарушает действующие нормативные документы и не принесёт вреда покупателю.

Данные о движении биодобавок вносятся уже не в систему МДЛП, а в систему МТ. На что здесь важно обратить внимание?

Государственная информационная система мониторинга оборота товаров (ГИС МТ) — это национальная система прослеживаемости продукции, подлежащей обязательной маркировке средствами идентификации. В ГИС МТ ведётся мониторинг обращения такого аптечного ассортимента, как питьевая вода, медизделия и БАД к пище. Сведения о зарегистрированных биодобавках доступны на других информационных ресурсах — в реестре Роспотребнадзора и Едином реестре свидетельств о государственной регистрации ЕАЭС.

А вот хорошо знакомая аптекам ФГИС МДЛП создана с целью мониторинга движения именно лекарственных препаратов. Все участники обращения лекарств должны зарегистрироваться в данной системе — и своевременно предоставлять сведения о каждой совершаемой операции по местам деятельности, для каждого из которых должна быть соответствующая лицензия. Такой подход даёт возможность обеспечить полноценный контроль над продукцией фармпромышленности с помощью маркировки средствами идентификации, содержащими в своей структуре криптографический ключ и зашифрованную информацию о товарах. Информация о регистрации лекарственных препаратов доступна на сайте Госреестра лекарственных средств и в Едином структурированном справочнике-каталоге лекарственных препаратов.

Несмотря на различия в назначении двух информационных систем, порядок работы с ними во многих случаях (включая разрешительный режим на кассах) будет одним и тем же. И всё же есть несколько принципиальных различий.

В чём они заключаются?

В системе МДЛП, например, отсутствует электронный документооборот (ЭДО). При этом предусмотрен строгий порядок представления сведений (в том числе, об отгрузках лекарственных препаратов) посредством подачи схем документов в формате xsd.

А вот в системе МТ нет «обратного акцепта» — обратного порядка подачи сведений об отгрузках, при котором сведения подаёт принимающая сторона. Входящий универсальный передаточный документ уже содержит информацию о передаваемых маркированных товарах. Эти сведения, помимо реквизитов контрагента, указывает продавец. Аптеке же как получателю товара нужно проверить корректность данных — и подтвердить электронный документ, подписав его электронной цифровой подписью.

Также стоит отметить, что, согласно действующему законодательству, для деятельности по обороту БАД к пище отсутствуют требования к лицензированию. В отличие от лекарственных препаратов, для работы с которыми нужно лицензирование всех мест деятельности.

И всё же как правильно «разграничить» работу с системой МДЛП и системой МТ? Ведь лекарства и биодобавки аптека отпускает зачастую одновременно (например, препарат и витамины).

БАДы и лекарства можно и нужно помещать в один чек, потому что они идут разными строками — товароучетная система и касса выполняют такую операцию автоматически, без участия специалиста. Поэтому, повторюсь, разделять препараты и биодобавки по разным чекам нет необходимости. Можно отпускать их одним большим списком.

Какие особенности работы аптек с маркированными биодобавками Вы хотели бы отметить дополнительно?

Хотел бы ещё раз подчеркнуть, что, согласно действующему законодательству, для выполнения деятельности по обороту БАД к пище требования к лицензированию не предусмотрены. Поэтому настоятельно рекомендовал бы аптекам проверять все получаемые биодобавки на этапе приёмки. Эту задачу можно выполнить с помощью мобильного приложения «Честный знак».

Здесь важен один вопрос: проходят ли БАД верификацию через систему маркировки? Если ответ отрицательный, от подобного товара лучше отказаться.

Источник

12 марта глава Роспотребнадзора Анна Попова и Президент Международной ассоциации «Антиконтрафакт» Владислав Резник подписали Соглашение о сотрудничестве и взаимодействии. Целью документа является установление стратегического партнерства в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека в части противодействия незаконному обороту промышленной продукции и защиты интеллектуальных прав.

Анна Попова выразила уверенность, что Соглашение поможет организовать комплексную совместную работу по борьбе с контрафактной продукцией, появление которой на рынке остается актуальной проблемой.

Стороны договорились о совместных действиях по продвижению и реализации социально значимых проектов, участии в исследованиях и испытаниях, обмене информацией, участию в выработке предложений. Двусторонняя работа Роспотребнадзора и Международной ассоциации «Антиконтрафакт» будет состоять в том числе из проведения совместных консультационных и деловых мероприятий, сборе и обработке информации, совместной разработки проектов.

Владислав Резник отметил необходимость объединения усилий государственных органов, производителей и общественности для оценки доли контрафактности отдельных товарных групп и отраслей производства. В этом отношении партнерство с Роспотребнадзором укрепит возможности по обеспечению безопасности потребителей и защите добросовестных производителей.

Сотрудничество Роспотребнадзора

с Международной ассоциацией «Антиконтрафакт» началось в 2011 году. Ведомство активно участвует в форумах, организуемых Ассоциацией. В частности, в конце 2024 года представители Роспотребнадзора присутствовали на XII Международном форуме «АНТИКОНТРАФАКТ», который прошел в Астане. В ходе форума они обсудили проблемы цифровой торговли и вопросы борьбы с контрафактной продукцией на интернет-платформах, а также затронули темы развития маркировки в рамках ЕАЭС.



Источник: https://rospotrebnadzor.ru/about/info/news/news_details.php?ELEMENT_ID=29598

Нормативные требования к приему, хранению, контролю качества биодобавок в аптеке похожи на правила обращения лекарственных препаратов. Что необходимо знать аптечным работникам об обороте БАД рассказывает Гарбузова Лариса Ивановна, председатель правления Фармацевтической ассоциации Санкт-Петербурга и Северо-Запада.

Как проводится приемочный контроль БАД в аптеке

При поступлении БАД в аптеку осуществляется приемочный контроль. Первое, что подлежит проверке, — это условия транспортировки и хранения продукции, установленные производителем, которые должны обеспечить ее сохранность, указанные в Технических регламентах Таможенного союза «О безопасности пищевой продукции» (ТР/ТС 021/2011). Требования распространятся и на оптовиков, и на перевозчиков.

Если условия транспортировки соблюдены, проверяется соответствие поступивших товаров данным в сопроводительных документах (количество, наименование, серии/партии, сроки годности) и наличие товаров в информационных базах данных о приостановлении или об изъятии из обращения поступивших товаров.

Если товар обнаружен в информационных базах данных о приостановлении или об изъятии из обращения, его перемещают в зону карантинного хранения для последующего возврата поставщику.

Если нет, то после визуального осмотра, проверки целостности упаковки, наличия соответствующей требованиям маркировки и экспертизы подтверждающих документов осуществляется оприходование товаров и их размещение по местам хранения.

Поскольку все БАД, пищевая продукция для детского, лечебного и диетического питания, а также минеральная вода, относятся к специализированной пищевой продукции, они должны пройти процедуру государственной регистрации.

Такие товары не подлежат декларированию и обязательной государственной сертификации, поэтому факт государственной регистрации является фактом подтверждения ее соответствия требованиям технических регламентов, и дополнительного оформления сертификата соответствия или декларации о соответствии для них не требуется.

При регистрации Роспотребнадзор свидетельствует лишь безопасность БАД, а его свойства и эффективность применения подтверждаются только на этапе добровольной сертификации.

При поступлении БАД в аптеку необходимо убедиться в наличии свидетельства о госрегистрации на официальном ресурсе Единого реестра свидетельств госрегистрации и Реестра на портале Евразийской экономической комиссии.

В первом приводятся сведения только по действующим свидетельствам, во втором можно найти также информацию об аннулированных и отмененных регистрационных удостоверений (РУ).

Если у зарегистрированного БАД отменено РУ, важно выяснить причины этой отмены. В случае если РУ БАД было отменено с целью выдачи нового – например, после внесения изменений в регистрационное досье – его использование в пределах срока годности остается разрешенным.

Помимо проверки РУ при приемочном контроле нужно проверить не изъяты ли они из обращения в базе Роспотребнадзора. В случае, если в аптеку поступили такие БАДы, то они подлежат изъятию.

Проверка упаковки на соответствие требований к маркировке БАД

С 1 октября 2023 года все БАД подлежат обязательной маркировке. Соответствующие требования изложены в ст. 4 Технического регламента ТС 021/2011. Важно помнить, что по существующим правилам на маркировке не обязательно отмечать, что БАД не является лекарственным средством, и не обязательно давать ссылку на номер свидетельства о госрегистрации.

На потребительской упаковке обязательно указываются наименование, дата изготовления, срок годности, условия хранения пищевой продукции, а также перечень компонентов, употребление которых может вызвать аллергические реакции или противопоказано при отдельных видах заболеваний. Кроме того, если свойства БАД изменяются после вскрытия упаковки, должны быть указаны сроки годности после ее вскрытия. Также не допускается неопределенное указание количества упакованной пищевой продукции или использование диапазона значений количества упакованной пищевой продукции. Остальная обязательная информация может указываться на листке-вкладыше.

В маркировке пищевой продукции может быть предоставлена и дополнительная информация, в частности, об отличительных признаках пищевой продукции, которая должна быть подтверждена доказательствами, сформированными лицом, указавшим это заявление в маркировке самостоятельно или полученным им с участием других лиц. Подтверждение этих доказательств идет на этапе добровольной сертификации.

С 1 сентября 2025 года для всех участников фармрынка, осуществляющих торговлю БАД, вводится обязательный поэкземплярный учет маркированных товаров в ГИС МТ. При этом продавать немаркированные БАД, произведенные или ввезенные до 28.02.2025 г., можно будет до окончания срока их годности.

Организация хранения БАД в аптеке

Основные требования по хранению БАД в аптеке изложены в ст. 17 Технического регламента 021/2011 и предусматривают соблюдение условий хранения и срока годности, установленные изготовителем.

Не допускается совместное хранение пищевой продукции разного вида и непищевой продукцией в случае, если это может привести к загрязнению пищевой продукции. Согласно пункту 5.5. Постановления Главного государственного санитарного врача РФ №36 от 20.11.2020 г. «Об утверждении санитарно-эпидемиологических правил СП 2.3.6.3668-20 «Санитарно-эпидемиологические требования к условиям деятельности торговых объектов и рынков, реализующих пищевую продукцию», в аптеке необходимо выделять складские помещения для раздельного хранения пищевой и непищевой продукции.

При невозможности такого выделения допускается размещать и хранить пищевую и непищевую продукцию в разных зонах (участках), обеспечивающих условия, исключающие их соприкосновение между собой, а также с поверхностями трубопроводных систем и приборов отопления, загрязнение и (или) изменение органолептических свойств пищевой продукции. Вне складских помещений или на полу допускается хранить лишь БАД, упакованные в потребительскую или транспортную упаковку и не требующие специальных температурно-влажностных условий хранения.

В торговых залах для реализации непищевой продукции должны быть выделены отдельные торговые зоны (отделы, секции, стеллажи).

Аналогично с лекарствами, для БАД необходимо обязательно осуществлять ежедневный контроль за температурно-влажностным режимом хранения в холодильниках и складских помещениях с регистрацией показателей температуры и влажности воздуха. В ряде случаев описание условий хранения БАД по температуре и влажности можно брать из фармакопейной статьи по аналогии с лекарствами.

Если производитель указал, что продукцию необходимо хранить в защищенном от света месте, то, как и лекарства, ее рекомендуется защищать от прямого солнечного и или иного яркого направленного света, что предотвратит претензии со стороны Роспотребнадзора при проверках.

Контроль качества БАД при приемке и обращении

Контроль качества БАД необходимо осуществлять не только при приемке товара, но и в процессе его обращения в аптеке. Для этого необходимо ежедневно проводить мониторинг информационных писем Роспотребнадзора о приостановлении, прекращении обращения, отзыве из обращения пищевой продукции (на официальном сайте Роспотребнадзора), осуществлять проверку наличия указанной продукции в аптечной организации, осуществлять контроль за сроками годности, проводить визуальный контроль, проверять целостность первичных и вторичных упаковок, четкость маркировки и т.д.

БАД, обращение которых приостановлено, подлежащие изъятию в соответствие с письмами Роспотребнадзора, а также недоброкачественные (по результатам визуального осмотра) или с истекшим сроком годности помещаются в зону карантинного хранения с последующим возвратом поставщику, передачей на утилизацию или возобновлением обращения с составлением акта о перемещении и блокировкой движения в учетной программе. Просто выбросить недоброкачественный БАД нельзя, необходимо провести все официальные процедуры с оформлением необходимых документов (приказы о списании, акты о передаче на уничтожение и т.п.). Недоброкачественный товар передается на уничтожение в организацию, имеющую право на утилизацию отходов соответствующего класса опасности.

Размещение БАД в торговом зале аптеки

Все аптеки, в ассортименте которых присутствуют БАД, должны соблюдать некоторые требования, касающиеся их реализации и предоставления необходимой и достоверной информации. Поскольку обмен и возврат товаров аптечного ассортимента надлежащего качества, в том числе БАД, приобретенных дистанционным способом, невозможен, фармацевт должен быть уверен, что покупатель понял, что именно он приобретает до момента совершения покупки и передачи ему товара.

БАД в торговом зале следует размещать отдельно от других товаров аптечного ассортимента, а на ценниках, в соответствии с правилами продаж, утвержденными Постановлением Правительства №2463 от 31.12.2021 г. помимо обязательной информации, должно быть указано, что представленный товар — это именно БАД.

При осуществлении консультирования сотрудники не должны вводить потребителя в заблуждение относительно потребительских свойств или качеств такой продукции и использовать только достоверные (официальные) источники информации (инструкции по применению, листки-вкладыши, и т.д.).

В соответствии с законом «О рекламе», любые информационные и рекламные материалы, касающиеся БАД, не должны создавать впечатление о том, что они являются лекарством и обладают лечебными свойствами, побуждать к отказу от здорового питания. Реклама БАД в каждом случае должна сопровождаться предупреждением о том, что объект рекламирования не является лекарственным средством. Таким образом, нужно следить за рекламными материалами, размещаемыми в торговом зале аптеки, ведь ответственность за нарушения несет не только рекламодатель, но и рекламораспространитель (в данном случае аптека).

Разрешительный режим на кассах

В соответствии с Постановлением Правительства РФ №1944 от 21.11.2023 г. (http://publication.pravo.gov.ru/document/0001202311270058), в розничной торговле, в том числе в аптеках, с 1 ноября 2024 года введен разрешительный режим на кассах при реализации кожных антисептиков и БАДов.

Продажа маркированных товаров запрещена в случае отсутствия в системе маркировки «Честный знак» информации о коде маркировки и вводе товара в оборот, наличия информации, что товар с таким кодом маркировки ранее уже был выведен из оборота, истек срок годности товара, товар заблокирован по решению органа государственной власти, цена реализации товара ниже или выше максимальной розничной цены, а также, если код проверки кода маркировки не соответствует характеристикам средства идентификации.

На практике после того, как фармацевт отсканировал код маркировки с товара на кассе, кассовое программное обеспечение в режиме онлайн обращается к системе «Честный знак» для проверки. Если по данным из системы маркировки продажа товара запрещена, программное обеспечение уведомляет об этом продавца.

Если по техническим причинам кассовое программное обеспечение не может отправить запрос в информационную систему маркировки либо отсутствует ответ из системы маркировки, то продавцу необходимо применить проверку в режиме офлайн. В этом случае решение о продаже продавец принимает на основании данных из своей локальной базы.

Дополнительные требования к персоналу

Если в ассортименте аптеки есть БАД, то все сотрудники, занятые на работах, связанных с хранением, перевозкой и реализацией пищевой продукции и при выполнении которых осуществляются непосредственные контакты с товаром, должны проходить обязательные медицинские осмотры. Они проводятся при приеме на работу новых сотрудников и затем периодически на протяжении дальнейшей трудовой деятельности. Фармацевты, провизоры и другие сотрудники, работающие с БАД, должны иметь личную медицинскую книжку и регулярно проходить гигиеническое обучение в соответствии с законодательством РФ.

По материалам вебинара «БАД. Нормативные требования к обороту и алгоритмы работы», Елена Пигарёва

Источник: https://mosapteki.ru/material/trebovaniya-k-oborotu-bad-v-apteke-30381

Треть россиян (30%) регулярно принимают Омегу-3 в виде БАДов, следует из результатов совместно исследования медиахолдинга Rambler&Co и «Сбер Еаптека».

По данным опроса, 13% россиян получают необходимое количество Омега-3 с пищей, 10% принимают его в комплексе с витаминами Е, К, D и группы В, 4% — в составе витаминно-минеральных комплексов, а 2% — из спортивного питания. Также 41% не употребляют Омега-3.

Опрос показал, что 33% россиян не задумываются о количестве принимаемого препарата, 22% принимают Омега-3 в дозировке 1000-1500 мг в сутки, 14% — по 500-800 и 150-1200 мг, 11% — 250-500 мг, а 6% — более 2000 мг в течение дня.

Как отметил провизор и заведующий аптекой «Сбер Еаптека» Дмитрий Гуров, Омега-3 часто принимают с ошибками.

«Чрезмерное потребление Омега-3 может привести к побочным эффектам, таким как расстройство желудка и другим последствиям для организма. Слишком низкая дозировка не даст ощутимого эффекта. Необходимо следовать рекомендациям врача или инструкции на упаковке», — сказал он.

Также опрос показал, что 44% респондентов принимают Омега-3 регулярно, 25% — по мере необходимости, 18% — только зимой, 13% — осенью и весной.

Говоря о целях приема Омега-3, 22% опрошенных заявили о поддержке иммунитета, 17% назвали основной причиной приема улучшение работы сердечно-сосудистой системы, 3% — борьбу с бессонницей и усталостью, а еще 3% прием Омега-3 помогает легче переносить спортивные нагрузки.

Среди тех, кто получает Омега-3 из пищи, 34% употребляют жирные сорта рыб, 26% — молочные продукты и яйца, 17% — грецкие орехи, 12% — морепродукты, 3% — шпинат, 2% — семена льна и соевые бобы.

Опрос проходил с 27 февраля по 6 марта 2025 года. Всего в нем приняли участие 66 063 человека.

Источник: https://www.gazeta.ru/social/news/2025/03/13/25301396.shtml

На таможне в аэропорту Шереметьево изъяли 50 кг запрещенных веществ, замаскированных под растительные экстракты. Партия прибыла из Стамбула и была адресована компании, производящей БАД. Глава компании задержан, он заявил, что был уверен в легальности своего товара.

На таможенном посту в московском аэропорту Шереметьево обнаружили 50 кг запрещенного вещества под видом растительных экстрактов. Как сообщили в пресс-службе Федеральной таможенной службы, товарная партия прибыла авиарейсом из Стамбула (Турция).

Инспекторы аэропорта выявили пять ведер с белым порошком — экстрактом каннабидиола якобы без запрещенных в составе веществ. Товар был направлен на адрес компании, производящей пищевые добавки. Порошок отправили на экспертизу и обнаружилось, что это наркотическое средство каннабисной группы — тетрагидроканнабинол.

Выяснилось, что организатором производства и сбыта наркотических биодобавок оказался 47-летний россиянин — генеральный директор фирмы, ее название не раскрывается. Пищевые добавки изготавливались на складе и распространялись через маркетплейсы по всей стране.

При обыске по месту жительства подозреваемого в Москве нашли 3 кг наркотических средств. Еще 2 кг запрещенных веществ обнаружили на складе, где производились БАД. Подозреваемый заявил, что был уверен в легальности своего товара.

В отношении гендиректора компании возбудили уголовное дело о контрабанде наркотических средств (ч.1 ст.229.1 УК РФ).

Источник

Представитель партии ЛДПР вице-спикер Госдумы Борис Чернышов обратился к главе Роспотребнадзора России Анне Поповой с просьбой провести проверку сферы дистанционной торговли спортивным питанием, сообщает 23 марта ТАСС.

В своем письме депутат обращает внимание Поповой на выявленные ранее несоответствия в маркировке и документации товаров, продаваемых на маркетплейсах в разделе спортивного питания. Чернышов считает, что Роспотребнадзор должен провести внеплановую проверку и рассмотреть возможность усиления госконтроля за онлайн-продажей продукции такого типа.

«Убежден, что требуется срочное вмешательство Роспотребнадзора: внеплановая проверка, усиление контроля и пресечение оборота несертифицированной продукции. Здоровье граждан не должно быть предметом риска», — заявил парламентарий.

Ранее в Роскачестве заявили, что большая часть протеина на маркетплейсах может продаваться с нарушениями. Мониторинг эксперты проводили на трех популярных онлайн-площадках. Почти у трети из проверенных специалистами товаров обнаружили декларацию на пищевую добавку вместо свидетельства государственной регистрации либо чужое или аннулированное свидетельство. В 29% случаев Роскачество обнаруживало, что товар реализуется совсем без документов. Данные о результатах проверки были направлены в маркетплейсы. Компании сообщили, что проведут работу с продавцами по устранению нарушений.

Источник

90% продающегося на маркетплейсах протеина реализуется с нарушениями. Верная документация на спортивное питание есть только у 10% товара, сообщили в Роскачестве по итогам масштабной проверки. Чем чаще всего грешат продавцы и как выбрать правильный продукт, узнала ведущая программы «Мир. Мнение» Ася Мальсагова у директора департамента аналитики и проектного управления Роскачества Василия Смирнова.

Как спортивное питание определяется техническим регламентом пищевой продукции?

Согласно определению в техническом регламенте о безопасности пищевой продукции для питания спортсменов, спортпит — это специализированная пищевая продукция заданного химического состава, повышенной пищевой ценности и направленной эффективности, которая состоит из комплекса продуктов и оказывает специфическое влияние на повышение адаптивных возможностей человека к физическим и нервно-эмоциональным нагрузкам. То есть это та продукция, которая должна помогать организму справляться с физическими нагрузками и добиваться определенных спортивных результатов.

Какие продукты имеют законное право быть размещенными в разделе спортивного питания?

В фокусе нашего внимания были именно маркетплейсы, которые с каждым годом получают большое распространение. В разделе спортивного питания должны реализовываться только те продукты, на которые оформлены соответствующее свидетельство о государственной регистрации. Это может быть свидетельство на пищевую продукцию для питания спортсменов или свидетельство на БАД — биологически активную добавку к пище, с соответствующей формулировкой в рекомендациях по применению, в том числе до или после физической нагрузки. Эта информация также должна указываться в свидетельстве о регистрации. Соответственно, если такого документа на продукт нет, то это является введением потребителя в заблуждение, как показало наше исследование. Далеко не у всех соответствующее свидетельство имеется.

Для проверки Роскачеством был выбран только один тип спортивного питания — сывороточный протеин в виде порошка. Почему именно он стал предметом интереса?

Можно выделить несколько основных причин. Во-первых, это объективная рыночная ситуация. Сывороточный протеин является одним из наиболее распространенных и популярных на российском рынке видов спортивного питания. На него всегда повышенный спрос. Вместе с тем мы фиксируем повышенный потребительский интерес к качеству этого продукта. На первом этапе мы провели мониторинг того, как эта продукция реализуется в онлайн-магазинах. Планируется полноценное веерное исследование с лабораторными испытаниями. Мы будем смотреть, насколько заявленный состав, массовая доля белка и других ингредиентов соответствует реальности.

Насколько масштабной была проверка и как она проводилась?

Специалисты Роскачества проанализировали более 1600 карточек продуктов спортивного питания на крупнейших российских маркетплейсах. Мы исследовали, в каких категориях размещаются к реализации товары, как продукт называется в маркировке, и есть ли у товаров подтверждающие документы. Мы пытались определить, действительно ли перед нами продукт для спортивного питания со свидетельством регистрации, который подтверждает его безопасность, или же это продукция, о качестве которой мы ничего не можем сказать.

Что показал мониторинг?

Результаты впечатляющие. По итогу мониторинга только 10% продуктов спортивного питания имеют подтверждающие документы. Помимо этого, 22% от общего числа проверенных товаров имеют свидетельство о госрегистрации, но уже не на спортивное питание, а на БАД. Почти треть продукции с нарушениями. Они реализуются с декларацией на пищевую добавку, вместо свидетельства о регистрации, или имеют чужое свидетельство на свой товар, или же свидетельство аннулировано. Почти треть продукции реализуется вообще без документов. Нашими специалистами не удалось никак идентифицировать эту продукцию. И порядка 10% продаются с подтверждающими документами, но не на спортивное питание. Здесь нужно отметить, что на рынке может присутствовать продукция с наименованием «протеин», которая не является спортивным питанием. Это просто пищевая продукция, концентрат для приготовления коктейлей, безалкогольных напитков и так далее. Производитель сам идентифицирует продукцию, как считает нужным. Но в таком случае никакого указания о том, что эта продукция предназначена для спортивного питания, быть не должно. Это прямое ведение потребителя в заблуждение. Мы встречали достаточно много такой продукции. При том, что весь наш мониторинг проводился исключительно в разделах по спортивному питанию. Потребитель, заходя в подобные разделы, ожидает, что приобретет такую продукцию, которая поможет ему в достижении спортивных результатов.

Для чего продавцы спортивного питания дурят покупателей?

Продавцы хотят избежать лишних издержек на получение свидетельства о регистрации. При этом, если продукция позиционируется как спортивное питание, то она должна быть соответствующего качества. Протеин у нас ассоциируется со спортом, с фитнесом, с другими видами спорта, с красивым телом. В маркетинговых коммуникациях и в карточках товаров мы видим, что есть отсылки к тому, что этот товар предназначен для спортивных достижений, даже если продавец не пишет это прямым текстом и не подтверждает качество своего товара. На втором этапе исследования мы хотим проверить, что действительно находится в тех банках с надписью «протеин».

А как вообще возможно продавать спортивное питание без соответствующих документов?

На маркетплейсах продавец сам принимает решение прикреплять ссылки на подтверждающие документы или нет. Здесь сам потребитель должен понимать, что рисковать не стоит. Но если принято решение приобрести товар через онлайн-каналы, то нужно обращать внимание на наличие соответствующей ссылки на номер свидетельства о регистрации. Тогда будет больше шансов не купить «кота в мешке».

Что ждет недобросовестных продавцов и их неправильный товар по итогам проверки?

По итогам проведенного исследования вся информация о результатах мониторинга на крупнейших электронных торговых площадках направлена в органы Роспотребнадзора для рассмотрения и принятия мер в рамках соответствующих закрепленных полномочий. Кроме того, мы направили всю информацию на сами площадки. Они уже отчитались о том, что активно запрашивают подтверждающие документы у продавцов, и, в случае непредоставления таких документов, карточки будут блокироваться. С недобросовестными продавцами мы провели профилактическую работу. Объясняли, что им следует сменить раздел и не указывать в описании, визуально или словами, о том, что эта продукция предназначена для достижения спортивных результатов.

Как обычному покупателю понять, какого качества продукт он покупает?

Нужно обращать внимание на наличие подтверждающих документов — свидетельство о государственной регистрации на продукт для спортивного питания. Если есть соответствующая ссылка, это гарантирует, что продукт действительно является спортивным питанием. Подчеркиваю, недостаточно ориентироваться только на разделы. На сегодняшний день разная продукция может реализовываться в разделах спортивного питания. Что и показал наш мониторинг. Помимо этого, стоит обратить внимание на бренд продукции. Также нужно дождаться результатов второго этапа исследования Роскачества, который запланирован на второй квартал этого года, где мы сможем дать объективную оценку качественных характеристик протеина, которые реализуются на крупнейших площадках.

Источник

В проекте постановления правительства, разработанном министерством, также сообщается, что с 31 августа 2026 года предусмотрен запрет на оборот немаркированных БАД

МОСКВА, 26 марта. /ТАСС/. Минпромторг РФ предлагает с 1 сентября 2025 года расширить перечень БАД, подлежащих маркировке, дополнив его новыми категориями товаров. Об этом говорится в соответствующем проекте постановления правительства РФ, разработанном Минпромторгом России.

В проекте также сообщается, что с 31 августа 2026 года предусмотрен запрет на оборот немаркированных БАД, произведенных или ввезенных в РФ до даты вступления в силу соответствующих обязательных требований.

«Такая мера позволит минимизировать риски появления на рынке нелегальных БАД с недостоверным сроком годности», — отмечается в проекте постановления. В министерстве напомнили, что обязательная маркировка средствами идентификации отдельных видов биологически активных добавок к пище стартовала на территории России 1 сентября 2023 года.

«Требования вступают в силу поэтапно, что позволяет участникам оборота комфортно подготовиться к новым этапам, предусмотренным действующим законодательством», — сказали в Минпромторге.

Источник: https://tass.ru/ekonomika/23514931

В России незаконно продается пептидный препарат «Тирзепатид» для лечения ожирения, а также другие сильнодействующие лекарства подобного рода, рассказали в ассоциации «Антиконтрафакт». На одном из сайтов эти препараты выдают за косметические средства, убедились «Известия». «Тирзепатид» предназначен для подкожных инъекций в область живота и является альтернативой популярным лекарствам «Оземпик» и Mounjaro. При этом продающийся в Сети препарат не зарегистрирован в России как лекарство, его производитель тоже неизвестен, а значит, такие инъекции могут быть опасны для здоровья, предупредили врачи. Кто и как продвигает «чудо-пептиды» и чем они могут навредить — в материале «Известий».

Пептиды продают под видом косметики

В России развернулась активная торговля пептидным препаратом «Тирзепатид» неизвестного производства под видом косметического средства, рассказали «Известиям» в международной ассоциации «Антиконтрафакт». Это аналог таких лекарств, как Mounjaro американской компании Eli Lilly и «Оземпик» датской компании Novo Nordisk. Но на некоторых сайтах, в частности в онлайн-магазине Peptides Shop (название изменено. — Ред.), людям, желающим похудеть, его продают по сертификатам соответствия, выданным косметическим средствам, пояснили в «Антиконтрафакте». Кроме «Тирзепатида», там продаются и другие лекарственные препараты, например, «Гонадорелин» и «Рапамицин», и тоже под видом косметики и нутрицевтики.

На сайте указана цена «Тирзепатида» — от 3,5 до 45 тыс. рублей в зависимости от объема. В описании к нему указано, что это «синтетический аналог гастроингибиторного полипептида (GIP), разработанный для стимуляции высвобождения инсулина, что позволяет лечить как сахарный диабет второго типа, так и неалкогольную жировую болезнь печени».

Такое описание соответствует лекарственному препарату и должно подпадать под действие закона «Об обращении лекарственных средств», рассказал «Известиям» руководитель Центра защиты правообладателей при ассоциации «Антиконтрафакт» Александр Носенко.

— Тирзепатид — рецептурный препарат для лечения ожирения, лекарство с таким действующим веществом уже есть на российском рынке — это «Тирзетта», — отметил эксперт. — Его международное непатентованное наименование — «Тирзепатид». Дозировка должна подбираться индивидуально. Бесконтрольный прием может привести к чрезмерной потере веса с риском дефицита питательных веществ, развитию резистентности к препарату, рецидиву набора веса после отмены.

Еще один пептид — «Рапамицин» — представлен на сайте как препарат для долголетия и стоит 12 тыс. рублей за флакон. Это вещество — не БАД, а сильнодействующий препарат для подавления иммунитета, применяемый для предотвращения отторжения трансплантатов. Он привлек внимание ученых как потенциальное средство от старения, но такой его эффект однозначно не доказан, рассказал «Известиям» трансплантолог одного из крупнейших многопрофильных медцентров.

По словам специалиста, бесконтрольный прием препарата может вызвать снижение иммунитета, привести к изменениям в репродуктивной системе и нарушить обмен веществ, что, в свою очередь, может увеличить риск возникновения заболеваний сердечно-сосудистой системы.

Третий не менее серьезный пептид, представленный на сайте, — «Гонадорелин», по цене 3,5 тыс. рублей за 2 мг. Это сильнодействующий гормональный препарат, который не зарегистрирован для применения людьми в России, поэтому официально его использование невозможно, отметил терапевт и эндокринолог медцентра доктора Александровского — Артем Жуков.

— Клинические испытания не проводились, поэтому однозначные побочные эффекты обозначить сложно, — подчеркнул он. — Вместе с тем, опираясь на опыт использования похожих препаратов из этой группы, можно предположить, что побочные эффекты со стороны половой системы могут быть самыми разными.

Кто продвигает «волшебные» пептиды

Все указанные препараты рецептурные, но продаются на сайте без рецепта, поскольку не имеют регистрации в качестве лекарственного средства, пояснил Александр Носенко. Сертификаты соответствия на них указывают, что препараты сертифицированы как косметические средства (сыворотки). И номер товарной номенклатуры внешнеэкономической деятельности (ТН ВЭД) соответствует позиции «прочие косметические средства — для макияжа и ухода за кожей, средства для загара, маникюра и педикюра».

— На сайте Peptides Shop препараты рекомендуют использовать путем инъекционного введения, — отметил эксперт. — Однако инъекционное введение средств, которые не зарегистрированы как лекарства, принципиально исключено.

Продает пептиды ООО «Пептидфарминтернейшнл». Его соучредителями являются индивидуальный предприниматель Марат Равилевич Морозов и Глеб Геннадьевич Кузьминов. На сайте о Кузьминове сказано, что он кандидат медицинских наук, врач-терапевт, врач восстановительной медицины и ведущий эксперт международного института Prevent Age.

Препараты активно рекламируются в соцсетях, в том числе врачами. В своих видеопрезентациях они заверяют слушателей якобы о проведении эксперимента, в котором участвуют 31 женщина и шесть мужчин.

При первом же посещении сайт выдает предупреждение о том, что все представленные пептидные препараты «не являются лекарственными средствами и предназначены исключительно для исследовательских целей».

«Препараты разработаны для испытаний in vitro и исключительно для лабораторных экспериментов. Вся представленная на сайте информация носит исключительно образовательный характер, а любое введение этого продукта в организм человека или животного запрещено», — гласит всплывающий на сайте текст.

По словам Александра Носенко, любые клинические исследования лекарственных препаратов для медицинского применения проводятся в медицинских организациях.

— А in vitro — это эксперимент в пробирке, который проводится не на живом организме и даже не на мышах, — сказал он.

«Известия» под видом покупателей позвонили по указанному на сайте телефону. Принявший звонок менеджер сразу предупредил, что «это не медицинские препараты, а материалы для целей исследования», и предложил перед применением проконсультироваться с врачом в ходе бесплатной консультации в Telegram.

«Наши врачи квалифицированные, проходили обучение», — заверил менеджер. На вопрос, где производят пептиды, представитель продавца ответил, что «некоторые в России, а некоторые в США».

При этом на некоторых других сайтах в российском сегменте интернета также представлен «Тирзепатид», производителем которого указана компания Apex Biopharma, а страной-изготовителем называется Китай.

Чем могут навредить пептиды

Применение любых препаратов, официально не зарегистрированных как лекарственное средство, потенциально опасно для здоровья, сказал «Известиям» врач-эндокринолог и диетолог Алексей Калинчев.

— Эффект от использования таких препаратов не изучен. Их применение происходит на свой страх и риск, — объяснил он.

Эксперт подчеркнул, что таких продуктов сейчас довольно много на рынке. По его словам, это связано с тем, что их оборот никем не контролируется, так как препараты не зарегистрированы и продаются по нелегальным каналам.

— Врачи, назначающие такие препараты, не отдают себе отчет, что они могут причинить вред здоровью пациентам, — добавил он. — Специалисты могут не знать, что они не имеют официальной регистрации.

Пептиды — это препараты, которые в принципе не прошли качественных клинических испытаний, отметила репродуктолог MD Group Мария Милютина. По ее словам, чаще всего они регистрируются как пищевая добавка или сыворотка с аминокислотами.

— Пептиды не включены в клинические рекомендации. Поэтому большой вопрос, могут ли приниматься даже под наблюдением врача, — подчеркнула эксперт.

Медицинский юрист и член общественного совета по защите прав пациентов при Росздравнадзоре Алексей Старченко отметил, что заявленная на сайте компании деятельность образовательного характера не подразумевает продаж.

— Эта информация может отчасти обезопасить компанию. Но если человек приобретет товар и отнесет его в лабораторию, где его проверят на безопасность и она не подтвердится, могут возбудить уголовное дело об оказании услуг, не отвечающим требованиям безопасности (ст. 238 УК РФ), — сказал он.

Алексей Старченко подчеркнул, что это, безусловно, не единственная компания, которая занимается разработкой пептидных препаратов.

— Например, в Петербурге создают пептидные препараты из белков животных. Но там их регистрируют как лекарства, — добавил он.

Без испытаний

Отсутствие госрегистрации препарата в качестве лекарственного средства свидетельствует о том, что он не прошел необходимые доклинические и клинические исследования, в том числе токсикологическую оценку, исследования на мутагенность, влияние на плод и вероятность развития рака, а также клинические испытания на безопасность, эффективную дозировку и побочные эффекты, сказала «Известиям» медицинский адвокат Ирина Гриценко.

— Такие препараты не могут считаться безопасными, так как потенциально могут вызвать аллергические реакции, вплоть до анафилактического шока, инфекционные осложнения при нарушении стерильности, системные нарушения обмена веществ, гормональные сбои и непредсказуемые последствия при сочетании с другими лекарствами, — подчеркнула эксперт.

Ирина Гриценко также отметила, что инъекционные препараты не могут быть зарегистрированы как косметические средства. По ее словам, по действующему техническому регламенту косметические средства не предназначены для введения в кровоток, ткани или органы, особенно если они обладают системным фармакологическим эффектом.

— Применение инъекционных препаратов предполагает оказание медуслуги, которую вправе осуществлять только медорганизации или специалисты, имеющие соответствующую лицензию на это. Использование таких препаратов, например, косметологами без лицензии недопустимо, — объяснила эксперт.

Оговорка об исследовательском назначении продукции не освобождает от ответственности, подчеркнула Ирина Гриценко. Такая формулировка, по ее словам, указывает на то, что препараты не могут использоваться в рамках обычной медицинской или косметологической практики, а проведение клинических исследований требует соблюдения установленной законом процедуры. Следовательно, продажа и использование подобных препаратов, вопреки заявленной оговорке, является нарушением законодательства и не может считаться правомерной деятельностью, заключила она.

Нашли лазейку

«Тирзепатид», «Гонадорелин» и прочие пептидные гормоны для инъекций не могут считаться косметикой, поскольку последняя предназначена исключительно для наружного нанесения на тело, рассказал «Известиям» председатель Общественной потребительской инициативы (ОПИ) Олег Павлов.

— Тем не менее практика реализации указанных препаратов под видом косметики существует, — сказал эксперт. — Это обусловлено главным образом недостатками порядка оценки и подтверждения соответствия косметических изделий обязательным требованиям.

По словам Олега Павлова, недобросовестные изготовители или импортеры принимают декларации о соответствии на основе протоколов коммерческих лабораторий. Тем лишь достаточно подтвердить соответствие предъявленной жидкости установленным в отношении косметической продукции требованиям безопасности. При этом способ применения продукции не уточняется и не отражается в протоколе и декларации.

Получив такой протокол, декларант выпускает в обращение жидкость для инъекций формально как косметическое средство.

— Такой способ применения зачастую не вызывает у покупателей сомнений ввиду наличия шприца в наборе, — отметил эксперт. — А поставщик со ссылкой на протокол испытаний сможет указать, что при наружном применении продукция соответствует требованиям к косметике.

Решением проблемы может выступать ужесточение контроля в данной сфере и использование возможностей системы цифровой маркировки для выявления нелегальных участников оборота и блокировки реализации продукции, не соответствующей обязательным требованиям, резюмировал председатель ОПИ.

«Известия» запросили продавцов пептидов о том, почему лекарственные препараты, которые продаются для инъекций, зарегистрированы как косметические средства. Также «Известия» запросили Росздравнадзор о том, зарегистрированы ли указанные пептидные препараты как лекарственные средства.

Источник

В связи с появившейся в СМИ информацией о том, что «Молекула» и «Молекула плюс», рекламируемые в социальных сетях как средство для похудения, Роспотребнадзор сообщает: в Едином реестре свидетельств о государственной регистрации продукции ЕАЭС информация о продукции «Молекула» и «Молекула плюс» отсутствует.

Учитывая, что БАДы могут реализовываться через маркетплейсы и интернет-магазины, гражданам необходимо проверять наличие свидетельства о госрегистрации продукции, подтверждающего ее безопасность.

Проверить информацию о государственной регистрации продукции можно на специализированном поисковом сервере https://nsi.eaeunion.org/portal/1995 и http://fp.crc.ru/evrazes/ (российская часть), а также на официальном сайте Роспотребнадзора.

Ведомством ведутся мероприятия, связанные с проверкой реализации не зарегистрированных препаратов для снижения веса «Молекула» и «Молекула плюс». Роспотребнадзор направил соответствующее обращение в Ассоциацию компаний интернет-торговли (АКИТ).

Ситуация на контроле Роспотребнадзора.

Источник

Производитель БАДов и витаминов Supplement Group выкупил основную долю в компании Awake Group, специализирующейся на контрактном выпуске бытовой химии. Рентабельность этого бизнеса составляет 10–30%, но рынок высококонкурентный. Основной мотивацией выхода на него для Supplement Group может быть диверсификация бизнеса.

ООО «Сапплемент групп» (работает под брендом Supplement Group) получило 95% в ООО «Эвейк Групп» (Awake Group), следует из данных ЕГРЮЛ. В Supplement Group подтвердили заключение сделки, не раскрыв ее сумму. Продавцом доли выступила Жанна Никитина, ранее контролировавшая 100% в ООО «Эвейк Групп». Оперативно связаться с ней не удалость. Основатель аудиторской компании Petroff Audit Антон Петров оценивает сделку в 15 млн руб.

Supplement Group — производитель БАДов, витаминов и фитнес-снеков. Компания существует с 2015 года. В ее портфеле бренды уходовой косметики L!lou, витаминов Polzaboom, добавок Protein Company. Бенефициаром ООО «Сапплемент групп» выступает Павел Мамаев, по данным СПАРК. Выручка компании в 2024 году составила 541,7 млн руб., увеличившись за год более чем в два раза. Чистая прибыль сократилась на 61,5%, до 32,7 млн руб. Производственные активы группы располагаются в Московской и Курской областях.

ООО «Эвейк Групп» создано в 2019 году. Компания занимается контрактным производством средств гигиены, профессиональной и бытовой химии в городе Щелково Московской области. Выручка компании в 2024 году составила 909 тыс. руб., снизившись на 93% год к году. Чистый убыток составил 318 тыс. руб. против прибыли 817 тыс. руб. годом ранее. Awake Group выпускает в том числе средства для обработки помещений, поверхностей и одежды с дезинфицирующим эффектом, средства для уборки и стирки, поддержания чистоты на производствах, жидкое мыло.

В рамках сделки мощности Awake Group будут перевезены на собственную площадку Supplement Group в Курской области. Директор по развитию RNC Pharma Николай Беспалов называет сам по себе перенос производства технически простым: нужны только помещения для установки оборудования. Фактором риска он считает поиск квалифицированных кадров, занимающихся контролем качества, закупкой сырья: специалистов придется перевозить либо подбирать на месте.

По данным аналитической компании «Нильсен», натуральные продажи товаров для уборки в рознице с начала марта 2024 года по конец февраля 2025 года выросли на 5% год к году, ухода за телом — на 9,4%, в категории «забота о здоровье» — на 9,6%. В Wildberries зафиксировали увеличение денежных продаж бытовой химии в первом квартале на 51% год к году. Но исполнительный директор Ассоциации производителей парфюмерии, косметики, товаров бытовой химии и гигиены Петр Бобровский называет эти рынки конкурентными: на них много как российских, так и иностранных игроков. Если компании удалось наладить регулярные поставки сырья, маржинальность ее бизнеса может составлять 20–30% в год, в противном случае — 10–15%.

185,6 миллиарда рублей

составили продажи БАДов через аптеки и маркетплейсы в 2024 году, по данным DSM Group.

Господин Бобровский не исключает, что приобретение мощностей Awake Group позволит Supplement Group оперативно реагировать на колебания спроса. Господин Беспалов считает, что рентабельность производства средств бытовой химии и личной гигиены ниже, чем БАДов. Но выход на новый рынок позволяет производителю диверсифицировать бизнес. Речь о синергетическом эффекте для Supplement Group, по мнению эксперта, может идти только в случае отдельных позиций, например антисептиков.

Именно диверсификация активов может быть основной целью Supplement Group. Заключение сделок слияния и поглощения путем покупки небольших игроков — часть стратегии компании: на ее сайте есть раздел, посвященный этому направлению. Осенью прошлого года компания приобрела производителя фитнес-снеков Jump (см. “Ъ” от 14 октября 2024 года).

Источник: https://www.kommersant.ru/doc/7641559

ААУ «Союзфарма» направила обращение в «Опору России» с просьбой поддержать инициативу по введению обратного акцепта при обороте БАД и других товаров аптечного ассортимента. С 1 сентября 2025 года отрасль перейдет на поэкземплярный учет по БАД и антисептикам. Однако отражаться товарное движение будет не в системе МДЛП, а в ГИС МТ, где не предусмотрена возможность обратного акцепта. Применение этой схемы повлечет дополнительные затраты для дистрибьюторов.

Ассоциация просит «Опору России» обратиться в Минпромторг России с просьбой изменить законодательные нормы. Согласно п. 44 Постановления Правительства РФ № 1556 от 14.12.2018 в системе МДЛП возможен как прямой, так и обратный порядок представления сведений при обороте лекарственных препаратов.

При прямом акцепте подразумевается сканирование каждого КИЗ лекарственного средства на складе дистрибьютора, при обратном — сканирование КИЗ при получении товара в аптеке. «Участники оборота лекарственных средств на 95% используют обратный акцепт, прямой акцепт применяется преимущественно при поставках в рамках государственных контрактов и поставках учетных групп препаратов», — сказано в письме (есть в распоряжении «ФВ»).

При предоставлении сведений в ГИС МТ в составе универсальных передаточных документов (например, по БАД в Постановлении Правительства РФ № 886 от 31.05.2023) возможность обратного акцепта не предусмотрена, соответственно запись кода идентификации в универсальном передаточном документе возможна только при сканировании их на складе отгрузки.

«Основными покупателями фармацевтических дистрибьюторов являются аптечные организации, которые осуществляют розничные продажи. Более 90% заказов отгружаются розничными упаковками, в количествах, существенно меньших объема заводского короба, — рассказала «ФВ» исполнительный директор «Союзфармы» Мария Литвинова. — Сам процесс набора заказов в значительной степени автоматизирован и не предполагает возможности сканирования упаковок в его ходе».

В связи с технологической спецификой складских комплексов фармацевтических дистрибьюторов использование прямого акцепта для передачи сведений о маркированных товарах в поэкземплярном разрезе влечет дополнительные затраты на обеспечение этого процесса, добавила она.

Сегодня при обращении лекарственных средств допускается обратный акцепт, который исключает необходимость двойного сканирования каждой упаковки товара, отметил в беседе с корреспондентом «ФВ» генеральный директор ЦВ «Протек» Дмитрий Погребинский.

«Однако для оборота БАД на рынке в действующих нормативных документах предусмотрен только прямой акцепт, что однозначно влечет за собой рост затрат дистрибьютора. Только для одной компании дополнительные затраты составят 5,6 млн руб. в месяц или 67,5 млн руб. в год. В целом по рынку они будут существенно больше», — подтвердил он.

Источник: https://pharmvestnik.ru/content/news/Apteki-poprosili-predusmotret-vozmojnost-obratnogo-akcepta-pri-obrashenii-BAD.html?utm_source=letternews&utm_medium=letter&utm_campaign=daily

Правительство утвердило план реализации национального проекта «Технологическое обеспечение биоэкономики», включающий три федеральные программы. Нацпроект затронет в том числе такие направления, как химия и медицина, среди его ключевых задач — внедрение биотехнологий, подготовка кадров и создание высокотехнологичных производств.

Председатель правительства Михаил Мишустин дал ряд поручений по итогам стратегической сессии, посвященной доработке национального проекта «Технологическое обеспечение биоэкономики». Подробностями поделились в пресс-службе правительства.

О нацпроекте

Главная цель нацпроекта — консолидировать усилия, мощности и ресурсы, создать конкурентные предприятия, в том числе за счет модернизации имеющихся. По словам Мишустина, нацпроект будет формировать фундамент для нескольких направлений.

«В их числе – химия, пищевая индустрия, энергетика, медицина, экология, сельское хозяйство. Все те отрасли, где возможно глубокое внедрение биопроцессов и использование современных форматов производства на индустриальном уровне», – поделился председатель правительства.

В структуру нацпроекта «Биоэкономика» войдут три федеральных проекта: «Организация производства и стимулирование сбыта продуктов биоэкономики», «Научно-технологическая поддержка развития биоэкономики» и «Аналитическое, методическое и кадровое обеспечение биоэкономики».

Сроки и ответственные за реализацию

До 30 июня Минпромторг должен будет разработать перечень индустриальных проектов, которые войдут в состав нацпроекта «Биоэкономика». Этот перечень должен быть согласован с заинтересованными министерствами и ведомствами, а также с НИЦ «Курчатовский институт». Минпромторгу также нужно включить в паспорт нацпроекта и паспорта входящих в его состав федеральных проектов общественно значимые результаты их реализации.

До 10 ноября Минпромторг, Минсельхоз и Минэкономразвития должны доработать и утвердить методику расчета целевых показателей нацпроекта с учетом параметров индустриальных проектов по производству высокотехнологичной продукции.

К 20 мая глава правительства поручил проработать целесообразность подготовки программного документа (стратегии, доктрины или концепции), в котором будет определено понятие биоэкономики, стратегической цели ее развития, направлений и рынков применения конечной продукции. Этой работой займутся Минпромторг, Минсельхоз, Минприроды, Минздрав, Минэкономразвития, Минобрнауки, Минпросвещения и Минэнерго.

Кроме того, Минпромторгу, Минэкономразвития и Минфину предстоит провести работу, связанную с финансовым обеспечением мероприятий нацпроекта при формировании проекта федерального бюджета на 2026 год и плановый период 2027 и 2028 годов.

Кадровое обеспечение

Отдельный блок поручений посвящен формированию кадрового потенциала для реализации нацпроекта. Так, Минпромторг и Минсельхоз представят в Минобрнауки предложения по формированию целевого заказа на подготовку инженерных кадров. Эту работу ведомства должны провести вместе с квалифицированными заказчиками, которые обеспечивают долгосрочный спрос на высокотехнологичную продукцию и участвуют в постановке задач по проведению научных исследований и разработок, подготовке инженерных кадров, созданию производств. Эту работу поручили закончить к 10 сентября.

Учитывая представленные предложения, Минобрнауки, Минпромторг и Минсельхоз сформируют перечень вузов, которые подготовят кадры, проведут научные исследования и разработки для технологического лидерства. Этим же министерствам поручено разработать или обновить стратегии и программы развития таких вузов, учитывая задачи для развития индустриальных проектов по направлениям биоэкономики. Документы нужно представить до 30 апреля 2026 года.

Мишустин в ходе стратсессии поделился планами, согласно которым уже к 2030 году удастся добиться технологического суверенитета в биоэкономике, а к 2036 году — лидерства в этой сфере.

Источник

Новое исследование, опубликованное в журнале npj Mental Health Research, показывает, что прием пробиотиков может улучшить настроение у здоровых взрослых, пишет Рsypost.

Концепция «оси кишечник-мозг» предполагает, что бактерии кишечника могут влиять на психическое состояние человека. Некоторые данные подтверждают эту связь, особенно среди людей с клинической депрессией, но исследования здоровых дали неоднозначные результаты. Пробиотики — добавки с живыми бактериями, улучшающими здоровье кишечника — изучаются как возможное средство улучшения психического благополучия, но результаты также противоречивы.

Для исследования ученые привлекли 88 здоровых взрослых молодых людей, случайным образом назначив им прием ежедневно в течение четырех недель либо пробиотиков, либо плацебо. Исследование было двойным слепым: ни участники, ни исследователи не знали, кто что получает какое лечение. Добавка-пробиотик содержала девять штаммов бактерий, обычно встречающихся в человеческом кишечнике.

Исследование включало несколько типов измерений. Участники до и после прошли психологические тесты, оценивающие уровень тревожности, депрессии, стресса и эмоциональной регуляции, а также выполняли когнитивные задачи на обработку эмоциональных стимулов. Также в специальном приложении испытуемые вели «дневник пищеварения».

У людей, принимавших пробиотики, наблюдалось улучшение настроения, которое стало заметным уже через две недели. У этих участников отмечалось постепенное снижение таких эмоций, как грусть или раздражительность, по сравнению с теми, кто принимал плацебо.

При этом наиболее заметный эффект был у людей, склонных к избеганию риска. Это может помочь в адресной терапии пробиотиками.

«Хотя наше исследование использовало пробиотические добавки, важно отметить, что в нашем рационе также есть натуральные источники пробиотиков: главным образом, ферментированные продукты», — поясняет Джонсон.

Источник

В экономике появился мощный общественный запрос на формирование отдельного регулирования для платформ. В том числе со стороны самих платформ, как наиболее заинтересованной стороны. Об этом министр экономического развития России Максим Решетников заявил в ходе пленарного заседания Конференции инновационных технологий электронной коммерции (КИТ), посвященной обсуждению тенденций развития рынка e-commerce.

Как отметил заместитель руководителя администрации Президента Российской Федерации Максим Орешкин, появление маркетплейсов, их проникновение и влияние на экономику страны — одна из главных структурных реформ последних лет. По его словам, период экстенсивного роста маркетплейсов подходит к концу, в ближайшее время они начнут пересматривать свои внутренние процессы, чтобы повысить качество услуг и эффективность. Их дальнейшее развитие необходимо вести в режиме совместного диалога с отраслевыми ассоциациями и при отсутствии излишнего регулирования.

«Маркетплейсам нужно давать расти, их не нужно зарегулировать. Такое движение мне кажется оптимальным на ближайшие годы», — подчеркнул Максим Орешкин.

Для этого Минэкономразвития России с привлечением экспертного сообщества, депутатов и сенаторов ведется планомерная работа над законопроектом «О платформенной экономике». В феврале он был внесен в Правительство, сейчас готовится к внесению в Государственную думу. Необходимость подобного регулирования во многом обусловлена тем, что платформы сильно ускоряют все экономические процессы, быстро обостряя даже самые малозначительные проблемы, считает глава ведомства Максим Решетников. При этом запрос на установку правил «игры» идет от самого общества.

«Исходим из того, что пришло время эти правила установить таким образом, чтобы не препятствовать росту платформ. Были несколько инициатив про платформенную занятость, маркетплейсы, которые мы вместе с платформами изучили — и поняли, что нужно создавать единую регуляторику. Закон должен быть в какой-то степени рамочный, чтобы была возможность вносить изменения и давать понятийный аппарат для других законов», — акцентировал министр.

На данный момент законопроект согласован со всеми органами власти и вводит в первую очередь понятие посреднических цифровых платформ, где присутствуют три главных признака: оферта, возможность заключить сделку и провести оплату.

«Разработанный нами законопроект очень аккуратно создает базу и возможности для нового, качественного развития платформ», — добавил Максим Решетников.

Председатель общероссийской общественной организации «Деловая Россия» Алексей Репик отметил значительный прогресс российских цифровых платформ, который обеспечил большой технологический задел и преимущество перед иностранными аналогами.

«Платформенная экономика и цифра — это то место, где мы, будучи большой страной, по-настоящему становимся законодателями мод, технологически, потребительски на мировом уровне. Это нужно понимать, это нужно ценить. Этим я не просто доволен, этим горжусь!», — заявил Алексей Репик.

«Цифровые платформы стали одним из важнейших игроков в экономике страны. Все понимают, что прогресс не остановить: вместе с платформами развивается МСП и крупный бизнес, а покупатели могут удовлетворить все свои потребности в удобное время, в нужном объеме и так далее. Это огромный прорыв. Как одни из лидеров рынка, мы берем на себя большую ответственность за это, даем возможности развития бизнесу и потребителю. В этой среде даже небольшие бренды из удаленных регионов могут получить доступ к нашей многомиллионной аудитории и беспрепятственно выйти на международные рынки. За платформами будущее, поэтому так важна синергия всех участников и процессов», — прокомментировала основатель Wildberries, глава РВБ Татьяна Ким.

Источник

Ташкент, Узбекистан (UzDaily.uz) — С 1 августа 2025 года техрегламенты для продуктов питания утратят обязательную силу.

18 апреля Шавкат Мирзиёев подписал указ, направленный на стимулирование предпринимательства и экспортной деятельности, а также на совершенствование торговой и промышленной политики.

В соответствии с этим указом, в целях повышения конкуренции на внутреннем рынке будет изменен порядок определения таможенной стоимости импортируемых товаров. Применение льгот и особых процедур таможенного оформления для таких товаров будет исключено.

Определение таможенной стоимости будет приведено в строгое соответствие с принципами и правилами, установленными в Генеральном соглашении о тарифах и торговле (ГАТТ) 1994 года и дополнительном соглашении о применении статьи VII ГАТТ.

Кроме того, отменяется обязательная государственная регистрация товаров с высокой степенью риска, таких как детская одежда, гигиенические товары и зубные щетки. Вместо регистрации импортеры будут обязаны предоставлять декларации о соответствии.

С 1 мая отменяется необходимость регистрации деклараций соответствия в сертификационных органах, и вместо этого они будут оформляться через информационную систему технического соответствия.

Контроль за соблюдением санитарных норм, стандартов и гигиенических требований будет осуществляться Комитетом санитарно-эпидемиологического благополучия, который будет следить за производителями продуктов питания. С 1 августа техрегламенты и стандарты для пищевой продукции перестанут быть обязательными.

До конца 2025 года из обязательных процедур будут исключены следующие:

сертификация местных и импортных продуктов питания с получением санитарно-эпидемиологического заключения на основе лабораторных испытаний; утверждение Министерством здравоохранения технической документации на все виды продуктов питания, включая детское питание, диетические продукты для лечебного и профилактического питания, пищевые добавки и БАД, а также продукты, изготовленные с применением новых рецептур и технологий; ветеринарная сертификация растительной продукции, тканей, кожи, игрушек, спортивного инвентаря и других товаров.

Источник

Уважаемые коллеги!

На площадке Московского регионального отделения «Деловая Россия» 14 мая, в 12.00, состоится заседание комитета по развитию рынка биологически активных добавок (БАД) к пище, косметических средств и парафармацевтической продукции на тему «Выявление проблем рынка БАД и поиск путей их решения».

Модератор круглого стола – председатель комитета, генеральный директор ООО «Центр СанПитКонтроль» Левон Арустамян.

Приглашаем Вас принять участие в мероприятии.

Регистрация

В 2024 году россияне потратили на БАД 164 млрд рублей. С уходом американского гиганта iHerb из России «очищения» рынка не произошло — все достаточно быстро появилось на Ozon и Wildberries. При этом отличить оригинальную продукцию от подделок и добавок, ввезенных по «серым» схемам, становится все сложнее. Пока маркетплейсы не несут никакой ответственности за размещение сомнительных карточек товаров, но в 2025 году продавцам незарегистрированных или незаконно обращаемых на рынке БАД может стать сложнее — отрасль ждет принятия механизма внесудебной блокировки таких товаров

Количество БАД на российском рынке растет как на дрожжах: за последние пять лет число брендов выросло вдвое, а производителей — с 1023 до 1493. С уходом из России американского гиганта iHerb продажи добавок нарастили аптеки, но еще больше — онлайн-площадки.

Количество продукции, официально реализуемой в категории БАД, только за последние пять лет выросло в два раза, а число ее производителей достигло почти полутора тысяч компаний, констатирует председатель совета директоров ЗАО «Эвалар» Наталия Прокопьева в разговоре с Forbes.

По данным AlphaRM, объем продаж БАД по итогам 2024 года составил 511 млн упаковок (+2% к 2023 году) на сумму 164 млрд рублей (+20% к 2023 году). В этих данных не учитывают БАД, реализуемые на маркетплейсах, а только те, что продаются в аптеках и на их электронных площадках. А еженедельный анализ продаж показал, что в январе 2025 года этот прирост год к году выше: плюс 6% в упаковках и плюс 23% в деньгах по сравнению с первым месяцем прошлого года.

Средняя цена за упаковку российских БАД в январе составила 256 рублей (+23%), а иностранных — 733 рубля (+21%). «В рублях рынок добавок с начала года показывает рост выше фармрынка в целом. Российские БАД растут в цене быстрее, чем иностранные: 23% против 21%. Средняя цена на добавки также растет: еще с тех пор, как iHerb ушел из России, прирост продаж БАД в аптеках сохраняется», — рассказала заместитель генерального директора AlphaRM Татьяна Ковальчук.

В деньгах онлайн-продажи добавок в прошлом году показали рост на 53% (объем рынка 28,3 млрд рублей), а продажи в офлайне — на 15% (136 млрд рублей) по сравнению с 2023 годом. Однако в упаковках офлайн-продажи упали на 1% (462,8 млн упаковок), тогда как онлайн-сектор вырос на 31% (48,6 млн упаковок). Шесть из десяти лидирующих производителей БАД растут быстрее рынка.

Производители отмечают растущее беспокойство клиентов, связанное с риском покупки некачественных добавок. По словам генерального директора «Мьюз Медиа» Александра Черниченко, участились запросы об оригинальности тех или иных продуктов. «Ответ на этот вопрос может быть проще, чем кажется. Если брать за основу бренд, то, безусловно, нужно останавливать свой выбор на известных производителях, которые заинтересованы в репутации своих марок, — говорит он. — Если исходить из каналов продаж, то в первую очередь нужно смотреть на аптечный, включая аптечный е-com. Этот канал гарантирует оригинальность продукта, соблюдение всех норм и правил транспортировки, ввоза и реализации».

Еще одна гарантия оригинального продукта — маркировка «Честный знак». Производители обязаны маркировать БАД с 1 октября 2023 года.

Кто пришел на место iHerb

После блокировки в 2022 году русскоязычной версии интернет-магазина iHerb доли продаж добавок по каналам начали стремительно меняться. Этот маркетплейс является одной из крупнейших в мире электронных площадок по продаже биологически активных добавок и натуральных товаров для красоты и здорового образа жизни.

Распространенные сетования о том, что с уходом американского сайта российские потребители потеряли гарантию качества, эксперты не поддерживают. Они напоминают, что площадка была заблокирована по решению суда из-за колоссального числа нарушений.

«Гарантия качества» по факту отсутствовала, продукция не имела государственной регистрации, у компании не было официального представительства, несущего ответственность перед потребителем, говорит директор по развитию Союза производителей БАД Иван Дындиков. «Те продукты, которые соответствовали требованиям нашего законодательства и теоретически могли бы быть зарегистрированы, де-факто находились в неравной конкуренции с официальными импортерами. Речи об уплате налогов и таможенных пошлин, естественно, не было», — отмечает он.

Кроме того, в России и других странах ЕАЭС продукция должна иметь свидетельство государственного образца о регистрации, которое выдается по итогам ее проверки на состав и безопасность. В США действует заявительный порядок допуска продукции на рынок. Показательным был дисклеймер на русскоязычной версии iHerb: «Продукты, услуги, информация и другие материалы, представленные на этом сайте <…> предоставляются только в информационных целях <…>. iHerb не несет ответственности за любые убытки от предоставленной информации или услуг, даже если iHerb был осведомлен о возможности ущерба».

Когда сервис закрыли, были попытки возродить проект в новом виде. Так, «Яндекс Маркет» завел себе кнопку под названием iHerb, где предлагал пользователям покупать тот же самый ассортимент. «Но поскольку реферальный проект схлопнулся, то кнопка прожила недолго — интереса предложение уже не вызывало. Но многие адепты сервиса до сих пор им пользуются и заказывают посылки через Казахстан и другие страны ЕАЭС», — рассказывает представитель компании-производителя на условиях анонимности.

Цифровая проблема

С уходом американской площадки из России «очищения» рынка не произошло. «Все, что нужно и не нужно потребителю, достаточно быстро появилось на Ozon и Wildberries. Продукты, которые были официально зарегистрированы в России, никуда не пропадали. А вот БАД, имеющие превышение дозировок, под видом пищевых добавок представлены на маркетплейсах», — отмечает сооснователь компании «Квадрат-С» Олег Комаров. По его данным, витрины площадок на 50% состоят из «серого» товара, который не может быть зарегистрирован как БАД в России.

Объем «серого» рынка достигает половины от общего объема предложений на маркетплейсах, полагает Прокопьева. Главная проблема — недостоверное декларирование товара, когда производители де-факто производят БАД (капсулированную/таблетированную продукцию с биологически активными веществами), но вводят ее в оборот по декларациям соответствия как некие пищевые концентраты, комплексные пищевые добавки. «С ужесточением контроля со стороны регулятора такие продавцы начали миграцию из категории «БАД» в «Здоровье и красота», «Здоровый образ жизни» и т. д. При этом количество таких фактов только растет, мы это видим при мониторинге маркетплейсов. Если, например, несколько лет назад по запросу «ашваганда» (это растение входит в перечень продуктов, запрещенных для использования в БАД) мы находили порядка 40 предложений, то теперь таких предложений несколько сотен», — объясняет она.

На маркетплейсах обнаруживается и подделка ранее популярных собственных брендов iHerb. Кроме того, продавцы на площадках позволяют себе реализацию «серой» продукции, ввезенной через соседние страны с нарушениями на таможне и без маркировки, добавляет Дындиков. Например, продукция ввозится под некое легальное свидетельство о госрегистрации, оформленное на другого добросовестного/официального дистрибьютора. В таком случае «серый» поставщик имеет неравные конкурентные преимущества: неуплата таможенных пошлин и налогов позволяет ему жестко демпинговать.

Дындиков напоминает, что 1 января 2021 года утратил силу отраслевой СанПиН, который запрещал онлайн-продажи БАД. При этом дополнительных мер усиления контроля за рынком не добавилось. «Сегодня позиция маркетплейсов такова, что они всего лишь витрина и не несут ответственности за действия третьих лиц. На мой взгляд, это лукавство, так как потребитель оформляет заказ на их ресурсе, там же оплачивает его и забирает товар из брендированного ПВЗ маркетплейса», — говорит Дындиков. По его мнению, было бы справедливо установить ответственность маркетплейсов за реализацию небезопасной продукции, тем более когда идет речь о группах товаров, употребляемых внутрь.

Маркетплейсы не всегда могут проверить подлинность товара. Продажи на площадках осуществляются по двум схемам — FBO и FBS. «Работа по схеме FBO подразумевает, что хранением товаров и их обработкой перед отправкой покупателям занимается сам маркетплейс, при FBS — поставщик. В первом случае маркетплейс может проверить наличие маркировки «Честный знак» и русской этикетки на продукции, во втором — нет, потому что товар приходит уже в транспортной упаковке для отправки конечному покупателю», — отмечает Черниченко.

Куда идет рынок

Сейчас на рассмотрении Госдумы находится несколько законодательных инициатив, призванных изменить правила игры на рынке БАД. Поддержать добросовестных производителей должно узаконивание назначения добавок врачами. «Это позволит врачам назначать пациентам БАД, принимая на себя ответственность за выбор биологически активной добавки, — поясняет Черниченко. — Те бренды, которые смогут правильно использовать этот инструмент в продвижении и коммуникации с врачами, безусловно, смогут рассчитывать на увеличение продаж».

В компании «Квадрат-С» надеются, что узаконивание врачебных назначений позволит лечебным учреждениям закупать БАД. «А это еще один огромный рынок для нашей продукции», — говорит Комаров.

Обсуждается и вопрос о введении производственного стандарта для производителей БАД. Однако как именно будет регламентирован новый порядок, пока неизвестно, сообщил Дындиков. «За очень короткий промежуток времени у нас появилось 600 новых производителей БАД, при этом вряд ли речь идет о таком количестве новых технологичных предприятий: в этой массе есть и те, кто собирает продукцию в очень сомнительных условиях, условно на столе в гараже. Отраслевой стандарт может отсечь подобные кустарные производства», — отмечает он.

На первый взгляд введение производственного стандарта — здравая мера, признает Прокопьева. «Сегодня мы видим стремительно растущее число производителей БАД и даже просто держателей свидетельств о государственной регистрации БАД без собственных площадок — это достаточно опасный симптом для качества выпускаемой продукции», — объясняет она. Однако высока вероятность, что эти требования вновь будут обращены исключительно к легальным игрокам рынка, которые и так достаточно жестко контролируют качество выпускаемой продукции, а вот производителей условных «комплексных добавок», которые что-то производят по декларациям соответствия, подобные новеллы снова обойдут стороной, предполагает эксперт.

Основное, чего ждут и добросовестные производители, и аптеки, — внедрение механизма внесудебной блокировки для продукции с неподтвержденным качеством. Предполагается, что он будет находиться в ведении исключительно центрального аппарата Роспотребнадзора, что снимает опасения о недоразумениях и случайных блокировках. «Как мне видится, эта мера станет серьезным лекарством от главной боли в нашей отрасли. Добросовестный рынок возлагает большие надежды на этот инструмент борьбы с «серыми» игроками, — признает Дындиков. — В свое время Росздравнадзор получил подобные полномочия в части незарегистрированных лекарственных средств, мера оказалась крайне эффективной: в первый же год ведомством было заблокировано более 60 000 ссылок».

Источник

До 67% биологически активных добавок (БАД), реализуемых через интернет в России, могут быть некачественными или фальсифицированными, так как зарегистрированы как пищевые добавки, пищевые концентраты и прочие варианты наименований пищевых продуктов. Об этом заявил С.В. Зеленец — вице-президент Международной ассоциации «Антиконтрафакт».

«В зависимости от применяемых аналитиками методик оценок, доля некачественных, фальсифицированных БАД, реализуемых в интернете, составляет от 32% до 67% от общего рынка интернет-торговли БАД. Это поистине катастрофические данные», — сказал он.

По его словам, в целом по стране объем контрафактных БАД на российском рынке составляет примерно 15-20 миллиардов рублей или около 15% официального рынка. Но по некоторым экспертным оценкам, доля поддельных БАД может достигать 45-50%.

Эксперт подчеркнул, что за сухими цифрами стоят реальные люди — миллионы россиян, принимающие БАД: пожилые люди, молодые мамы, спортсмены.

«Проблему необходимо решать комплексно, с привлечением государства, бизнеса и общественных организаций. Наша общая задача — не просто выявлять нарушения, но и создавать условия, при которых производство и продажа фальсифицированных БАД станет невыгодным и бесперспективным делом», — заключил Зеленец.

Источник: https://anticounterfeight.org/tpost/0t2ytul531-do-67-badov-v-internete-yavlyayutsya-pod

Государственная дума планирует принять закон о регулировании рынка биологически активных добавок (БАД) в начале следующей сессии. Документ, уже прошедший первое чтение, направлен на борьбу с опасными и фальсифицированными препаратами, в которых находят стероиды, химпрепараты и даже наркотические вещества.

Основные положения законопроекта:

• Врачи смогут назначать БАД из утвержденного Минздравом перечня.
• Запрещено использование сырья, содержащего кормовые добавки, стимуляторы роста животных, пестициды и агрохимикаты.
• Блокировка сайтов, продающих запрещенные БАД
• Маркетплейсы обязаны проверять информацию о БАД и удалять из продажи препараты с несоответствиями.

Авторы документа считают, что биологически активные добавки необходимо проверять еще до размещения в онлайн-каталогах — пишет Парламентская Газета. С этим согласна и зампредседателя Комитета Государственной Думы по охране здоровья Татьяна Соломатина. «Более того, мы всем депутатским корпусом уже давно говорим о том, чтобы БАДы проходили ту же сертификацию, что и лекарственные препараты. Почему? Потому что под видами пищевых добавок мы можем получить все, что угодно, в лучшем случае мел, — уточнила Соломатина. — Но там могут быть вещества, после которых лечение обойдется гораздо дороже».

По информации Ведомостей — председатель правления Ассоциации юристов России (АЮР) Владимир Груздев отметил, что врачи смогут выписывать БАД только из специального перечня, который будет утвержден Минздравом и Роспотребнадзором. Критерии качества и эффективности этих добавок, в зависимости от их влияния на здоровье, будут установлены правительством. «В предыдущей версии законопроекта Белый дом должен был устанавливать критерии качества сырья, из которого производят добавки к пище. Взамен этого появился тезис о критериях эффективности БАДов», – отметил Груздев.

Источник

На российском фондовом рынке только за 2024 год появилось сразу несколько фармацевтических компаний. В дальнейшем тренд может расшириться не только на представителей бигфармы, но и производителей БАД. Но у последних также существует достаточно большое количество рисков, которые могут сказаться на количестве инвесторов в сектор.

По данным Abn.Agency, сразу несколько поставщиков БАД на российский рынок рассматривают выход на IPO как минимум в среднесрочной перспективе. В частности, речь идет о «Бионовации» — компании, специализирующейся на контрактном производстве БАД для собственных торговых марок контрагентов. Впрочем, это не единственный поставщик пищевых добавок, который планирует развитие на рынках публичного капитала.

По данным Росстата, производство биологически активных добавок в 2024 году составило 29,6 тыс. тонн, что на 20,5% больше, чем в 2023. Для сравнения, индекс промышленного производства в сфере выпуска лекарств по итогам прошлого года вырос на 18%. Генеральный директор завода лекарственных трав «Здоровье Health» Руфия Алиева объясняет тренд последствиями, в том числе пандемии, расширением информирования о работе пищевых добавок и трендом на укрепление иммунитета и поддержание здоровья.

В то же время, по словам эксперта, довольно сложно прогнозировать, в какой точке окажется рынок БАД через несколько лет, когда поставщики добавок будут находиться в высокой стадии готовности к IPO. В целом в числе рисков Алиева называет и регуляторные изменения в работе поставщиков БАД.

«Сложностей и рисков великое множество: законодательные изменения, качество продукции, конкуренция, изменения в потребительских предпочтениях, экономические колебания — можно перечислять очень долго. При таком объеме рисков необходимо стратегическое планирование и инновационный подход к бизнесу. Важно, чтобы компании были готовы адаптироваться к изменяющимся условиям рынка и сохранять высокие стандарты качества и безопасности своей продукции», — указывает Руфия Алиева.

К слову, в Госдуму еще в прошлом году внесли законопроект, который наделяет медицинских работников правом назначать пациентам биологически активные добавки. Он же предусматривает запрет на распространение информации о нелегальной продукции. Сайты, которые в том или ином виде рекламируют запрещенную продукцию, согласно законодательной инициативе, будут блокироваться в досудебном порядке. Однако сам проект закона, как следует из сайта нижней палаты Парламента, был принят только в первом чтении.

Уже в этом году появился еще один законопроект, который опосредованно касается БАД. Речь об инициативе Нины Останиной о запрете рекламы эзотерических услуг. В этом случае сайты, которые рекламируют нутрициологов, тоже могут столкнуться с блокировкой. Как заявляла Останина «Коммерсанту», инициатива не касается специалистов с медицинским образованием, а лишь призвана избавить рынок от «шарлатанов и мракобесов».

Кроме того, в этом году ужесточились требования к маркировке БАД через систему «Честный знак». С 1 сентября производители должны осуществлять поэкземплярный учет. Кроме того, добавилось еще одно новое требование — указывать в отчете идентификатор производственной площадки для продукции, которая отслеживается в системе «Меркурий».

Тем не менее, по словам генерального директора завода лекарственных трав «Здоровье Health» Руфии Алиевой, производители БАД могут в ходе IPO привлечь как институциональных, так и розничных инвесторов. Первые будут обращать большее внимание на финансовые показатели, вторые — на известный бренд.

«С учетом текущих тенденций на рынке, производители, которые активно работают с собственными брендами и одновременно сотрудничают с ритейлерами, будут наиболее конкурентоспособными. Такие компании смогут быстрее привлечь широкую аудиторию. Розничные инвесторы чаще интересуются подъемными активами, которые соответствуют личным интересам и трендам, включая здоровье и благополучие. А институциональные инвесторы больше ориентированы на финансовые результаты. В целом рынок БАД сейчас демонстрирует устойчивый рост, что делает его привлекательным для инвесторов», — считает Руфия Алиева.

Компании, которые рассматривают фондовый рынок для дальнейшего развития, по итогам 2024 года росли быстрее рынка. К примеру, один их производителей БАД, который пока официально не анонсировал планы на IPO, показал рост выручки на 101% год к году. С другой стороны, если говорить о сфере целиком, порой даже наличие известных фамилий в числе основателей компании не гарантирует бурного роста бизнеса.

К примеру, производитель БАД «Гео Органикс» принадлежит сыну бывшего губернатора Санкт-Петербурга Алексею Полтавченко, а также Зурабу Церетели-Махарадзе — внуку известного скульптора. Согласно данным БФО, выручка компании по итогам прошлого года выросла на 10%, до 392,3 млн рублей. А вот чистая прибыль сократилась на 12,3% до 6,3 млн рублей. Похожие тенденции наблюдаются и у других производителей пищевых добавок. Тогда как у одного их крупнейших производителей на российском рынке, компании «Эвалар», чистая прибыль выросла на 31%, до 6,9 млрд рублей.

Напомним, что из крупных производителей лекарственных препаратов к IPO уже несколько готовится компания «Биннофарм» (входит в АФК «Систему»). Кроме того, в начале этого года pre-IPO раунд закрыл разработчик вакцины против аллергии на кошек «Бетувакс». IPO компания рассматривает ближе к 2030 году.

Источник: https://abn.agency/2025/04/17/udobreniya-cherez-baltiku-prirost-gruzopotoka-na-severo-zapade/

Динамика продажи товаров аптечного ассортимента на маркетплейсах начала замедляться. При этом лидером в сегменте ОТС и БАД остается Ozon, Wildberries в приоритете у тех, кто покупает косметику и медизделия.

Маркетплейсы по-прежнему наращивают продажи продукции аптечного ассортимента, хотя и темпы роста этих категорий заметно снизились. Динамика начала замедляться вслед за «взрослением» всего онлайн-рынка FMCG, рассказала генеральный директор «Сириуса» Валентина Марченкова, выступая на конференции «День аналитика», передает корреспондент «ФВ».

«Удивительно, что доля в общей структуре продаж контрактов 1P (когда производитель продает товары агрегатору для дальнейшей реализации) впервые с 2019 года показали отрицательный рост в IV квартале 2024 года», — сказала она.

Эксперт привела данные, полученные с помощью платформы AggreGor: она собирает аналитику путем суммирования продаж всех брендов ОТС, БАД, косметики (без учета сегмента масс-маркет), медицинских изделий по системе FBO на маркетплейсах. В аналитике нет продаж «Яндекс Маркета», который в основном работает по системе FBS.

Суммарный объем рынка нефармацевтической розницы по категориям за январь—апрель 2025 года составил:

лекарственных средств (ОТС) — 2,2 млрд руб.,

БАД — 19,3 млрд руб.,

косметики (исключая масс-маркет) — 86,7 млрд руб.,

медизделий — 31,8 млрд руб.

По сравнению с аналогичным периодом 2024 года прирост в рублях составил: по БАД — 71%, по косметике — 48%, по медизделиям — 40%.

«Суммарно за четыре месяца продажи препаратов ОТС выросли на 10% по отношению к аналогичному периоду 2024 года, однако из месяца к месяцу наблюдается падение продаж на 27,8%», — сказала Марченкова.

Лидером среди маркетплейсов по системе FBO с долей 96% в сегменте ОТС остается Ozon, доля Wildberries составила 4%.

Ozon сохраняет лидирующие позиции и в категории БАД — 59%. При этом в аналогичном периоде прошлого года его доля была выше на 5%.

В сегменте косметики лидером остается Wildberries с долей 65%. Доля Ozon ежегодно снижается. По медизделиям 55% рынка занимает Wildberries, однако в апреле продажи Ozon были выше, чем у конкурента, на 9%.

«Несмотря на замедление динамики продаж маркетплейсов, рынок нефармацевтической онлайн-розницы продолжает расти, — резюмировала Марченкова. — Наибольший рост показала категория БАД, а сегмент препаратов ОТС заметно «просел»: прирост составил 10%, тогда как темп роста этой категории в январе—апреле 2024 года по сравнению в аналогичным периодом 2023 года составил 511%».

Источник: https://pharmvestnik.ru/content/news/Dinamika-prodaj-aptechnoi-produkcii-na-marketpleisah-nachala-zamedlyatsya.html?utm_source=TGMF_post&utm_medium=Group&tg=mf&utm_campaign=day

В период с января по апрель 2025 г. российский розничный рынок лечебного энтерального питания относительно аналогичного периода 2024 г. вырос на 19,7% в рублёвом выражении и на 16,8% в упаковках. Согласно информации базы данных «Аудит розничных продаж специализированного питания в России (total sell out)» аналитической компании RNC Pharma за первые четыре месяца текущего года было реализовано 5,5 млн упак. (более 1,3 тыс. тонн) анализируемой продукции на сумму 2,26 млрд руб. (в розничных ценах, включая НДС). Суммарно за весь 2024 г. в рознице было продано 14,8 млн упак. (3,7 тыс. тонн) на сумму 6 млрд руб.

На рынке лечебного энтерального питания за последние несколько лет произошли значительные структурные изменения, которые были обусловлены активным развитием онлайн-платформ. К примеру, если в 2022 г. сегмент e-com занимал 18,9% от всего рублёвого объёма продаж, то в анализируемом периоде его доля составила уже 35,8%. Доля онлайн-продаж по отношению к январю-апрелю 2024 г. выросла на 4,2 процентных пункта (п.п.). При этом рублёвые расходы покупателей на интернет-покупки в анализируемый период увеличились на 35,4%. Но и в традиционных точках продажи также растут — за год динамика фиксировалась на уровне 12,4%. Натуральные объёмы продаж в сегменте e-com увеличились на 31,9%, в офлайне рост составил 11,7%.

Среди субъектов России традиционно лидирует столичный регион— по итогам четырёх месяцев здесь было продано 497,3 тыс. упак. энтерального питания на сумму 227,2 млн руб. На Москву приходится почти 16% всех рублёвых продаж в традиционных точках. Остальные регионы существенно отстают по денежному объёму от лидера. Московская область на втором месте в данном рейтинге (8,9%) — с января по апрель в области покупатели приобрели 335,8 тыс. упак. лечебного питания, потратив 128,2 млн руб. На Северную столицу приходится 7,3% всех офлайн-продаж (за четыре месяца здесь было реализовано 260,5 тыс. упак., на сумму 105 млн руб.). Наибольший прирост среди лидирующей десятки регионов относительно января-апреля 2024 года показали Республики Татарстан (+23% в руб.) и Башкортостан (+18%). В натуральном выражении максимальная динамика приходится также на Татарстан (+23% в упак.) и Московскую область (+18%).

По итогам первых четырёх месяцев 2025 г. на рынке насчитывалось 43 бренда лечебного питания от 15 компаний. Лидирующая тройка торговых марок на рынке обеспечивала почти 69% рублёвых продаж и более 79% натурального потребления энтерального питания в рознице. Среди всех представленных в этот период брендов, первенство сохраняет Педиашур производства «Эбботт» с ростом продаж в руб. на 18,6%, на второй позиции остаётся бренд Нутридринк от «Нутриция» —за год продажи выросли на 22,9%. Тройку замыкает продукт от корпорации «Нестле» под названием Альфаре, по сравнению с январём-апрелем 2024 г. отмечается снижение натурального потребления бренда на 2,6%, при этом в руб. рост на 5,6%.

Большинство из представленных на рынке продуктов в отчётный период демонстрировали положительную динамику, только у 13 брендов наблюдалось снижение продаж. Из ТОР-20 наибольшее падение показала марка Нутрини производства «Нутриция», по сравнению с показателями января-апреля прошлого года продажи продукта сократились на 43% в руб. и 49% в упак. Напротив, максимальную положительную динамику в первой двадцатке брендов показал Биошейк от отечественной компании «Фармалакт» — относительно января-апреля 2024 г. продажи выросли в 7 раз в руб. и в 12 раз в упак.

Источник: https://rncph.ru/blog/210525/

Код маркировки «Честного знака» для любого неоригинального или опасного товара можно купить в Москве максимум за 15 рублей, выяснили «Известия». Бороться с такой продукцией внутри системы власти предлагают дополнительными проверками разрешительных документов производителей обуви, парфюма, шин и воды. Речь идет о сертификатах и декларациях на товары, которые подтверждают их соответствие обязательным нормам. Почему новая мера не поможет очистить рынок от такой продукции — в материале «Известий».

Как и за сколько можно купить коды маркировки без «Честного знака»

Коды системы маркировки «Честный знак» можно купить для нелегальных товаров, в том числе подделок. Например, марки на парфюмерию, которую включили в систему еще в 2019 году, сейчас можно приобрести на некоторых онлайн-площадках и на «Садоводе», по ним продукция неизвестного происхождения продолжает обращаться на рынке, сказала «Известиям» исполнительный директор Российской парфюмерно-косметической ассоциации Александра Скоробогатова. Оказалось, что это легко подтвердить на практике, что и сделали «Известия».

Журналисты редакции связались с несколькими компаниями в Сети, которые предлагают якобы аутсорсинговые услуги — по сути, они платно регистрируют предпринимателей в системе «Честный знак». В одной из них код маркировки стоил от 3 до 15 рублей в зависимости от объема партии. Чтобы попасть в систему, нужно иметь электронную цифровую подпись, быть зарегистрированным как ИП и иметь разрешительные документы — сертификат или декларацию. Если у продукции нет документов, зарегистрироваться в «Честном знаке» невозможно, подчеркнули редакции в другой аналогичной компании, «Аксиома» — она также оказывает так называемые аутсорсинговые услуги.

Правда, если таких бумаг у предпринимателя нет, а желание торговать своей продукцией на маркетплейсах или в магазинах все-таки есть, то сделать документы несложно, добавили в «Аксиоме». Так, ее консультант предложил оформить декларацию в аккредитованной лаборатории за 13,5 тыс. рублей, документ, например, на кроссовки будет действовать в течение пяти лет, узнали «Известия». Правда, он будет действителен на одного производителя обуви, ее качество, безопасность и оригинальность при этом не имеют значения.

Систему маркировки внедрили в обязательном режиме в 2016 году, когда начали выдавать коды на меховые изделия. Сейчас в РФ идентифицируют большую линейку товаров: пиво, молочную продукцию, упакованную воду, консервы, велосипеды, фотоаппараты — всего более 20 категорий. Куратор системы — Минпромторг — создавал ее как механизм, который позволяет контролировать движение продукции от производителя до потребителя. Подразумевалось, что это очистит рынок от нелегальной продукции, с которой предприниматели не уплачивают налог, а также сократит количество контрафактных товаров, то есть подделки.

— Система маркировки является важным инструментом борьбы с нелегальным оборотом товаров. Цель этой работы — защитить права граждан и добросовестных участников рынка. Возможности цифрового контроля постепенно расширяются и совершенствуются, — отметили «Известиям» в аппарате вице-премьера Дмитрия Григоренко.

Регистрация в системе бесплатная, позже у нее появилось название «Честный знак», а один цифровой код для единицы продукции стоит 50 копеек, уточнили в ЦРПТ. Опыт внедрения маркировки подтвердил ее эффективность в борьбе с нелегальным оборотом: в обувной отрасли доля легального рынка выросла на 18%, а продажи контрафакта сократились на 71%. В легкой промышленности объем реализации фальсификата уменьшилась на 36%, в парфюмерии — на 43%, рассказал «Известиям» вице-президент ЦРПТ Реваз Юсупов.

Эти данные основаны на том, что ФНС зафиксировала больший поток налоговых отчислений в этих отраслях. В случае с контрафактом речь идет об оценке Высшей школы экономики: она сравнивает данные производства и импорта с объемами продаж. Хотя, к примеру, по данным Российского союза кожевников и обувщиков, объем контрафакта сегодня составляет 120 млн пар при емкости рынка в 580 млн пар.

«Маркировка обуви, введенная в 2020 году, по мнению отраслевого сообщества, пока не решает проблему незаконного оборота», — уверены в союзе. Это сказано в его февральском письме в Роскачество.

Участники рынка неоднократно сомневались в том, что система маркировки будет неуязвима, компании предполагали: предприниматели найдут способ обойти ее правила и продавать любую продукцию. Для того чтобы улучшить систему, вице-премьер Дмитрий Григоренко поручил ведомствам проработать «исключение случаев нелегальной торговли кодами маркировки», Минпромторг и другие министерства уже работают в этом направлении.

Как власти предлагают решить проблему

Параллельно с работой над этим поручением Минпромторг подготовил поправки в правила маркировки обуви, парфюмерии, шин и упакованной воды, которые начнут действовать с 1 сентября 2025 года. Основная цель регулятора — ужесточить контроль за разрешительной документацией в системе «Честный знак». Речь идет о сертификатах, декларациях соответствия обязательным требованиям или свидетельствах о государственной регистрации.

Официально получить такие бумаги непросто: нужно направить продукцию в лабораторию на испытания, чтобы ее специалисты подтвердили, что действительно товар соответствует техническим регламентам о безопасности и другим обязательным документам, пояснили «Известиям» в ассоциации производителей «Русбренд». Там добавили, что без этих документов продажи товаров в России невозможны, в противном случае речь будет идти о нелегальной продукции с сомнительным качеством, которая также может оказаться подделкой. Поэтому такие бумаги называют разрешительными.

Сейчас при регистрации продукции в «Честном знаке» бизнес представляет такие документы. Правда, их никак не анализируют. Тогда как новые правила решат эту проблему: оператор системы маркировки — Центр развития перспективных технологий (ЦРПТ) с сентября будет подтверждать, например, в Росреестре, не истек ли срок действия разрешительных документов, не отозвал ли регулятор документы за нарушения. Если ЦРПТ зафиксирует, что документы потеряли свою актуальность, продукцию исключат из системы маркировки, следует из проекта поправок Минпромторга.

— При вводе продукции в оборот предприниматели должны сообщать сведения о разрешительных документах — этот механизм планируют доработать в части введения дополнительных инструментов цифрового контроля и однозначной привязки такой документации к конкретным единицам продукции, — подтвердили «Известиям» в министерстве.

В ведомстве добавили, что новый подход позволит исключать тех участников системы маркировки, которые сейчас подменяют документы — например, используют бумаги на похожий товар, а также представляют в «Честный знак» недействительные или аннулированные сертификаты и декларации и в конце концов продают намного больший объем партий, чем допускают выданные им разрешения.

Как рассказал «Известиям» вице-президент ЦРПТ Реваз Юсупов, на практике это будет выглядеть так: перед вводом в оборот центр будет проверять статус разрешительного документа и сверять сведения о товаре: возможно, бумаги отозвали или выпустили на другую продукцию. В случае несоответствия изделия невозможно будет продавать с маркировкой. В перспективе эти меры планируют масштабировать на все категории, где маркировка обязательна. Всё это позволит пресекать нарушения, что приведет к еще большему снижению нелегального оборота, добавил он.

Новое регулирование повысит эффективность действующего контроля за счет преимуществ, которые дает цифровая маркировка, в том числе за счет интеграции с государственными системами, сказали «Известиям» в Ассоциации производителей шин. Это автоматизирует процесс проверки наличия разрешительного документа и его статуса на этапе ввода в оборот. Если контрольный орган по объективным причинам признает выданный сертификат на продукцию недействительным, это позволит более оперативно остановить оборот опасной продукции, отметили там.

В Союзе производителей соков, воды и напитков («Союзнапитки») и в Российском союзе кожевников и обувщиков не предоставили комментарии.

Но даже если решить вопрос с такими проблемами, как нелегальный рынок по оформлению разрешительных документов и покупке кодов маркировки, подделки всё равно продолжат поступать в «Честный знак», полагают в «Русбренде». Всё дело в том, что система никак не контролирует именно оригинальность товаров, уточнили в ассоциации. Ведь ее оператор не требует от компаний и ИП представлять доказательство того, что товар намерен маркировать правообладатель товарного знака, либо его официальный представитель, добавили там. А значит, это может сделать любой, кто импортирует или производит продукцию, используя чужой бренд, добавили в ассоциации.

Система маркировки «Честный знак», с помощью которой уже на протяжении почти десяти лет власти пытаются защитить различные категории товаров от подделок, назвали непригодной, поскольку ее коды продаются и покупаются для любой продукции. Об этом пишут «Известия».

Исполнительный директор Российской парфюмерно-косметической ассоциации Александра Скоробогатова отметила, что, например, маркировку для парфюмерии есть возможность купить в интернете и других местах.

Журналисты «Известий», связались с компаниями, которые предлагают аналогичные услуги, и выяснили, что стоимость нелегального кода составляет от 3 до 15 ₽ в зависимости от объема партии. При этом даже если поставщик не имеет сертификата или декларации, то сделать разрешительные документы возможно в партнерской аккредитованной лаборатории за небольшую сумму.

Например, за продукцию от одного конкретного производителя обуви нужно будет заплатить 13,5 тыс. руб., однако проверять его оригинальность и качество не будут.

В пресс-службе оператора системы «Честный знак» ЦРПТ заявили «Газете.Ru», что информация о возможности нелегальной покупки кодов маркировки «является неверной и неподтвержденной», «искажает реальную ситуацию и вводит в заблуждение».

«На рынке или в интернете невозможно приобрести коды маркировки “Честный знак”. Их нельзя купить отдельно от товара — они всегда заказываются официально через систему “Честный знак” с использованием усиленной электронной подписи компании, которая и является производителем или импортером продукции. Это абсолютно легально и соответствует всем требованиям. Происходит подмена понятий: речь идет не о нелегальной продаже кодов, а о совершенно законной услуге IT-сопровождения работы с маркировкой», — пояснили в ЦРПТ.

Система маркировки «Честный знак» началась вводиться в 2016 году. Сейчас в ней проходят свыше 20 категорий товаров, в том числе молочная продукция, упакованная вода, пиво, консервы и даже велосипеды. Предполагалось, что такая защита уберет с рынка контрафактную и поддельную продукцию.

Евгения Перцева

Источник: https://vfokuse.mail.ru/article/sistema-markirovki-chestnyy-znak-okazalas-neprigodnoy-k-zaschite-ot-poddelok-66160431/

Вопросы качества и безопасности биологически активных добавок к пище, находятся на постоянном контроле Роспотребнадзора. Основная задача не допустить на рынок нелегальную или небезопасную продукцию решается в том числе через механизмы маркировки товаров средствами идентификации и контроля. Об этом рассказала заместитель руководителя Роспотребнадзора Ирина Брагина на форуме «Россия и мир: тренды здорового долголетия».

В Российской Федерации при государственной регистрации БАД проводятся не только исследования, подтверждающие безопасность продукции, но и проверяется ее подлинность, всего используется более 160 различных методов идентификации.

Сведения о государственной регистрации БАД к пище вносятся в единый Реестр. На сегодняшний день 58% биологически активных добавок производятся российскими изготовителями, а 42% — иностранными.

«С 1 сентября 2023 года стартовала обязательная маркировка БАД, а с 1 ноября 2024 для их реализации стал также обязательным режим онлайн-проверки на кассах. Результаты данной работы показывают, что уже в 1 квартале 2024 года темпы легализации рынка в сфере оборота БАД составили 24%, что значительно опережает целевой показатель»,- сказала Ирина Брагина.

Кроме того, с помощью системы маркировки не допущено в продажу более 5,5 миллионов биологически активных добавок, содержащих запрещенные вещества.

Система маркировки позволяет не только отслеживать каждую единицу продукции в режиме реального времени, но и оперативно принимать меры в случае установления фактов оборота продукции, не соответствующей требованиям действующего законодательства. Вопрос находится на особом контроле Роспотребнадзора.

Источник: https://rospotrebnadzor.ru/about/info/news/news_details.php?ELEMENT_ID=30122

Госдума приняла закон, уточняющий госрегулирование в сфере обращения биологически активных добавок (БАДов). Минздрав получит возможность утверждать список разрешенных добавок, что позволит врачам легально назначать их пациентам для лечения. Роспотребнадзор будет наделен правом оперативно блокировать доступ к сайтам, которые распространяют информацию о БАДах, находящихся под запретом.

Принятый Госдумой законопроект правительство внесло в нижнюю палату парламента в мае 2024 года. Поправки предлагаются к законам «О качестве и безопасности пищевых продуктов», «Об информации, информационных технологиях и защите информации» и «Об основах охраны здоровья граждан».

Согласно документу, с 1 сентября 2025 года в России начнет действовать запрет на распространение информации о розничной торговле БАДами (в том числе дистанционной), не имеющими маркировки или в отношении которых «нельзя проследить путь попадания на рынок». Роспотребнадзор в досудебном порядке будет блокировать доступ к сайтам, распространяющим информацию о запрещенных к продаже БАДах. Ранее для того, чтобы заблокировать сайт через суд, уходило минимум три месяца, пояснил “Ъ” глава комитета Госдумы по охране здоровья Сергей Леонов. «Теперь эта процедура будет практически моментальной, — утверждает депутат. — Это значительно сократит срок изъятия незарегистрированных или опасных для здоровья добавок из незаконного оборота и защитит здоровье граждан».

Минздрав по согласованию с Роспотребнадзором утвердит списки «разрешенных» БАДов.

В перечень попадут добавки, в том числе произведенные в России, которые отвечают установленным правительством критериям. Конкретные критерии пока не определены, в пояснительной записке сказано, что при изготовлении БАДов будет запрещено использовать сырье, созданное с использованием кормовых добавок, стимуляторов роста животных (в том числе гормональных препаратов), отдельных видов лекарств, пестицидов, агрохимикатов и других опасных для здоровья человека веществ.

Сейчас врачи не могут официально назначать практически ни один БАД, так как их нет в клинических рекомендациях и стандартах медпомощи. С 1 сентября медики получат возможность выписывафть пациентам добавки из перечня разрешенных в качестве дополнения к основной терапии. Список заболеваний, при которых можно будет назначать такое лечение, утвердит Минздрав. Применение добавок по показаниям и под контролем медиков «в целом приведет к увеличению рынка такой продукции, в первую очередь отечественного производства», поясняли в правительстве. «Врачи смогут легально выписывать пациентам БАДы, — подтверждает Сергей Леонов. — Это важно, потому что при наличии соответствующих показаний людям будут назначать именно те БАДы, которые им положены. Это исключит самолечение и минимизирует риски для здоровья человека».

Закон в теории мог бы повлиять на «черный» сегмент БАДов, которые производятся из сырья, не предназначенного для пищевых продуктов, отмечает директор по развитию RNC Pharma Николай Беспалов.

«С другой стороны, «черному» сегменту ограничения вряд ли помешают, потому что уже сейчас распространена практика, когда продукт, по факту являющийся БАДом, но не имеющий соответствующей регистрации, продается на маркетплейсах под видом косметологического средства, средства от борьбы с муравьями, — поясняет эксперт. — Назвать его можно как угодно. Да, потребителя определенным образом вводят в заблуждение, но проблема в том, что у нас сейчас сформирован целый пласт потребителей, позволяющих ввести себя в заблуждение». Таким образом, считает Николай Беспалов, глобальных изменений законопроект не повлечет, но производители легальной продукции почувствуют себя «чуть более защищенными».

Наталья Костарнова

Источник: https://www.kommersant.ru/doc/7755586

В России растет спрос на БАДы. Только за прошлый год, по данным Forbes, жители страны потратили на них 164 млрд рублей. На положительную динамику рынка биодобавок не повлиял даже уход зарубежных брендов и импортного гиганта iHerb — это стало толчком к развитию отечественных аналогов. Всего за минувшие пять лет число отечественных брендов биодобавок выросло вдвое, а производителей — с 1023 до 1493.

В то же время с уходом некоторых импортных аналогов увеличились риски нарваться на подделку. Несмотря на бурный рост продажи БАДов на маркетплейсах, многие ищут альтернативные способы покупки биодобавок. Как правило, ими становятся аптеки: за 2024 год объем продаж, включая онлайн-заказы, вырос на 2% и составил 511 миллионов упаковок. Такие данные приводит мониторинг фармрынка в России AlphaRM. При этом в январе 2025-го рост составил уже 6% по сравнению с аналогичным периодом прошлого года. А в июне этого же года в качестве альтернативы о себе заявил продуктовый ретейл.

— Витамин С, омега-3, кальций Д3 и хелатное железо уже появились в торговой сети. Число позиций в категории БАДы планируется увеличить до 25, — сообщили в пресс-службе «Перекрестка». Дарья Селенская

Источник: https://msk1.ru/text/gorod/2025/06/03/75539237/

Прием витамина D улучшил память у женщин, но практически не повлиял на когнитивные функции мужчин — таковы результаты масштабного исследования ученых из США. Российский эксперт подтверждает важность витамина D для работы мозга. Однако подчеркивает, что «системных и убедительных» доказательств различий в его действии для мужчин и женщин пока не получено.

Ученые из Института неврологии и поведения человека при Калифорнийском университете изучили взаимосвязь между уровнем витамина D и когнитивными функциями у взрослых людей. Результаты, представленные на ежегодном собрании Американской психиатрической ассоциации APA-2025, опубликовал портал Medscape; в России на них обратило внимание издание «Медвестник».

Как сообщается, в ходе пятилетнего эксперимента 25 871 человек (женщины и мужчины) принимали витамин D3 (2000 МЕ/день) и жирные кислоты омега-3 «морского» происхождения. Другая группа получала плацебо. Затем ученые выбрали 1132 участников (57% женщины, 43% мужчины; средний возраст составил 62 года). Они прошли нейропсихологическое тестирование для оценки кратковременной памяти и подвижного интеллекта (способность мыслить логически, анализировать и решать задачи, выходящие за пределы предыдущего опыта). Также эти люди сдали образцы крови и прошли МРТ-сканирование, что оценили различные биомаркеры, которые могут коррелировать с процессом старения.

Среди прочего, ученые изучили длину теломер участников эксперимента. Речь идет об особых структурах, расположенных на концах хромосом. Они состоят из повторяющихся последовательностей ДНК и играют важную роль в клеточном старении — в частности, защищают генетический материал от повреждений и укорачивания.

Исследование показало, что прием витамина D3 значительно снизил истощение теломер. Добавление же омеги-3 не оказало на этот процесс существенного влияния.

Кроме того, ученые обнаружили корреляцию между высоким уровнем витамина D в плазме у женщин и лучшей памятью, а также более крупными подкорковыми структурами мозга. Также отмечалась тенденция к увеличению объема таламуса (это важный отдел головного мозга, который собирает информацию от органов чувств и перенаправляет ее в различные области коры для обработки). Напротив, у мужчин более высокий уровень витамина D ассоциировался с меньшими объемами таламуса и других структур мозга. Впрочем, одна из авторов исследования Меган Редди подчеркнула, что гендерные различия связи между витамином D, когнитивными функциями и объемом мозга требуют дальнейшего изучения.

Невролог АО «Медицина» (клиника академика Ройберга) Галина Чудинская подтверждает, что витамин D — это не просто регулятор обмена кальция, но и активный участник множества процессов в организме. Известно, что он влияет на иммунную систему, работу сосудов и нейронов, а также модулирует клеточный рост. Смертность от онкологических, сердечно-сосудистых заболеваний и сахарного диабета выше в регионах с низкой инсоляцией, а выживаемость при онкологических заболеваниях выше летом — и эти процессы также связывают с уровнем витамина D. «Однако большая часть этих данных носит наблюдательный или экспериментальный характер, включая исследования на животных. На уровне популяции пока нет достаточной доказательной базы, — говорит госпожа Чудинская. — Особенно это касается предполагаемых различий действия витамина D у мужчин и женщин: хотя есть отдельные работы, системных и убедительных доказательств пока не получено. Возможно, они проявятся в будущем, когда накопится больше исследований». Наталья Костарнова

Источник: https://www.kommersant.ru/doc/7775791?from=top_main_9

Президент подписал закон об особенностях продажи биологически активных добавок. Федеральный закон принят Госдумой 27 мая. Роспотребнадзор получил право блокировать сайты по продаже запрещенных БАД без суда, а врачи вправе назначать пациентам биодобавки.

Президент подписал Федеральный закон № 150-ФЗ от 07.06.2025, ужесточающий правила оборота биологически активных добавок (БАД). Он вступит в силу с 1 сентября. Изменения вносятся в федеральные законы № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» и № 29-ФЗ «О качестве и безопасности пищевых продуктов».

Основные изменения:

Медицинские работники будут вправе назначать зарегистрированные БАД при наличии у пациентов показаний к их применению.

Критерии качества БАД и их эффективности в зависимости от степени влияния на здоровье человека, а также особенности регулирования применения таких добавок и особенности их регистрации устанавливаются правительством.

Порядок назначения биодобавок, перечень показаний к применению и схемы их применения устанавливаются Минздравом совместно с Роспотребнадзором.

На медицинских работников при назначении ими биологически активных добавок будут распространяться ограничения, установленные ч.1 ст.74 Федерального закона «Об основах охраны здоровья граждан».

Роспотребнадзор наделяется правом в досудебном порядке ограничивать доступ к информации о торговле БАД, розничная торговля которыми запрещена в соответствии с законодательством о качестве и безопасности пищевых продуктов.

Проект закона, который регулирует применение биологически активных добавок, был принят в первом чтении в июле прошлого года. Во втором и третьем чтениях законопроект принят Госдумой 27 мая.

Источник: https://pharmvestnik.ru/content/news/Rospotrebnadzor-poluchil-pravo-blokirovat-saity-po-prodaje-zapreshennyh-BAD-bez-suda.html?utm_source=letternews&utm_medium=letter&utm_campaign=daily

Синдром Вернера — редкое генетическое заболевание, приводящее к преждевременному старению и развитию возрастных болезней уже в молодом возрасте. Новое клиническое исследование впервые показало, что добавки никотинамидрибозида (производное витамина B3) существенно повышают уровень важной для клеточной энергии биомолекулы NAD+ у пациентов с этим синдромом. В результате улучшается состояние сосудов, уменьшаются кожные язвы и замедляется прогрессирование осложнений в почках. Эти результаты углубляют понимание механизмов старения.

У пациентов с синдромом Вернера уже к 20 годам появляются седина, выпадают волосы, развиваются катаракта, диабет и другие возрастные заболевания, которые обычно наблюдаются у пожилых людей. У больных также возникают язвы на коже, часто требующие ампутации конечностей. Они сталкиваются с риском преждевременной смерти от сердечно-сосудистых заболеваний или рака. Лечения не существует.

Исследование 2019 года показало, что у пациентов с синдромом Вернера снижен уровень никотинамидадениндинуклеотида (NAD+) — биомолекулы, важной для энергии клеток и восстановления ДНК. Это указывает на то, что дефицит NAD+ может усугублять болезнь. Прямое введение NAD+ невозможно у млекопитающих, но его предшественник — никотинамидрибозид (NR) — уже показал многообещающие результаты на животных (продление жизни, защита от старения) и людях (уменьшение воспалений и мышечной слабости). До недавнего времени влияние NR на сам синдром Вернера оставалось неизученным.

Теперь группа ученых провела первое в мире клиническое испытание никотинамидрибозида на пациентах с синдромом Вернера. Оно оценивало безопасность и эффективность добавок NR.

Участники, страдающие синдромом, были включены в перекрестное исследование. Это означало, что каждая группа получала либо суточную дозу NR, либо плацебо в течение 26 недель, а затем менялась местами на следующие 26 недель. В ходе исследования учёные тщательно отслеживали уровень NAD+ в крови, размер кожных язв, жесткость артерий и функцию почек.

Добавки NR значительно повысили уровень NAD+ в крови пациентов с синдромом Вернера. Это привело к улучшению жёсткости артерий (а значит, снижению риска сердечно-сосудистых заболеваний), уменьшению площади кожных язв и замедлению прогрессирования почечной дисфункции — еще одного серьезного осложнения синдрома Вернера. Все это без серьезных побочных эффектов. Анализ метаболитов в крови подтвердил, что NR снижает уровень креатинина и других соединений, связанных с нарушениями работы почек.

Многочисленные положительные эффекты лечения NR, затронувшие разные системы органов, указывают на то, что истощение NAD+ может быть ключевым механизмом в развитии синдрома Вернера. Это открывает возможности для целенаправленной терапии.

Для окончательного подтверждения полученных результатов требуются более масштабные исследования. Помимо пользы для пациентов с редким заболеванием, работа предлагает ценные знания о биологии старения и возможных методах борьбы с возрастными изменениями в целом. Екатерина Шемякинская

Источник: https://hightech.plus/2025/06/14/pishevaya-dobavka-obrashaet-prezhdevremennoe-starenie-vspyat

Весна 2025 года началась с нововведений на рынке БАД. Согласно ПП РФ № 886 от 31 мая 2023 года, с 1 марта биологические добавки, произведенные или ввезенные в РФ после этого срока, подлежат обязательной маркировке через систему «Честный знак». Что можно сказать об особенностях введения идентификации БАД и борьбе с серым рынком? С какими сложностями столкнутся ответственные производители?

На российском рынке присутствует огромное количество различных БАД. По данным «Интерфакса», производство отечественных биологически активных добавок в прошлом году достигло 29 600 тонн, эксперты прогнозируют наращивание объемов к 2028 году до 40 000 тонн. В деньгах рынок БАД в России в прошлом году оценивался в 130 млрд рублей. Но вместе с ним растет и рынок фальсификатов.

Значительная часть БАД поступает из Вьетнама, Индии, Польши, Турции, Китая и некоторых других стран. Бывает, что на упаковках нет перевода инструкции и другой информации. Компоненты в составе могут оказаться пустышкой или принести вред здоровью.

По информации Союза производителей БАД к пище, объем серого рынка биодобавок, реализуемых только через каналы электронной коммерции, оценивается в 20–25 млрд рублей ежегодно. Это значительный показатель, поэтому инициативы регуляторов логичны и ожидаемы. Маркировка сделает прозрачной для покупателя информацию о бренде, стране производства, составе добавки, сроке годности.

Почему серый рынок растет?

Увеличение популярности БАД среди населения

По оценке Роспотребнадзора, сейчас биодобавки принимают 8–20% россиян. И с каждым годом на 3–5% растет число новых потребителей БАД. При этом объемы небезопасной продукции также увеличиваются: на фоне роста цен люди пытаются экономить и покупать что подешевле, поэтому часто выбирают контрафакт вместо оригинала. С подделками своей продукции сталкиваются даже большие производители, как Herbalife и GNC. Из-за подделок компании потеряли часть продаж, пострадала их репутация. Компании борются с проблемой: увеличивают расходы на защиту интеллектуальной собственности и обучение своих дистрибьюторов. Можно рекомендовать производителям активно подключать маркетинг и работать с покупателем, формируя его осознанный выбор в пользу качественной продукции.

Продажа через маркетплейсы

Всплеск онлайн-продаж БАД произошел во время пандемии в 2021 году, когда возрос интерес к витаминам, укрепляющим здоровье. За 4 года объемы продаж в интернете увеличились в 20 раз. Маркетплейсы и сайты по продаже спортивного питания продают товары с истекшим сроком годности или не прошедшие исследования на безопасность, а также без свидетельств о госрегистрации, которой подлежит специализированная пищевая продукция.

Недостаточная нормативная база

Рынок растет стремительно, и нормативная база за ним просто не успевает. В принципе в России на сегодняшний день отсутствует национальное законодательство по обращению БАД. После упразднения в 2021 году СанПиН, ранее запрещавшего дистанционную продажу биодобавок, производители даже не обязаны каким-либо образом подтверждать качество своей продукции.

Маркировка БАД как инструмент борьбы с серым рынком

Маркировочный код позволит проследить путь упаковки БАД от конвейера до прилавка или онлайн-площадки. Таким образом, покупатель сможет убедиться, что он купил оригинальный продукт, а также точно знать, какой у препарата срок годности, какую дозировку следует употреблять и с какими препаратами нельзя сочетать ту или иную добавку. Регуляторы рассчитывают, что система прослеживаемости каждой единицы продукции поможет планомерно снижать долю незаконного оборота.

С чем столкнутся производители?

Маркировка защищает не только потребителей, но и производителей — от попыток подделать популярные БАД и продавать их по демпинговым ценам. Поэтому мы, безусловно, поддерживаем необходимость регулирования рынка. Но дополнительные задачи, которые нужно решать, тоже возникли.

Маркировочное оборудование для нанесения маркировочных кодов — первая проблема, с которой столкнулись производители. Обычно это принтеры для печати этикеток, терминалы сбора данных на складах, онлайн-кассы с 2D-сканером в магазинах. В основном используется зарубежное оборудование, а с недавних пор во всех отраслях есть проблемы с его поставками. К тому же оно сильно подорожало из-за нестабильного курса рубля и усложнения логистических цепочек. Для крупных производителей стоимость маркировочного оборудования исчисляется миллионами евро.

Разнообразие форм-факторов упаковки — вторая проблема. Код маркировки наносится на упаковку товара. И тут у производителя может возникнуть проблема: если лекарства чаще всего фасуются в индивидуальные картонные коробки с чистым белым клапаном, то добавки не всегда так упакованы. Иногда упаковки с БАД имеют уникальный дизайн и содержат УФ-лак, цветную пленку, металлическое напыление, фольгирование. Это влияет на технологический процесс маркировки.

Маркетплейсы и производители против серой продукции

Объемы контрафакта, который доступен в онлайн-сегменте, растут, несмотря на то что проблема не нова и над ее решением работают уже какое-то время. Но белые пятна в законодательстве на данный момент фактически полностью избавили маркетплейсы от ответственности. В результате мы наблюдаем подмену категории (например, выдают БАД за спортивное питание).

Если мы говорим о статистике подделок, то она удручающая: научно-исследовательский институт Минфина России говорит о том, что доля поддельных БАД всего рынка на сегодняшний день может доходить до 20%, а по оценкам ВШЭ — до 45%. Это слишком большие цифры, когда речь идет о здоровье людей. При этом только в прошлом году из продажи изъяли 118 тысяч упаковок витаминов, не отвечающих требованиям Роспотребнадзора и содержащих вредные и опасные вещества. И в конце года «Честный знак» заблокировал около 6 млн упаковок добавок (по подсчетам ЦРПТ).

Безусловно, впереди еще много работы в части регулирования отрасли. Тем не менее теперь информация по объемам рынка и участникам сбыта станет более объективной, нелегальные поставщики уйдут, уменьшится недобросовестная конкуренция. Станет проще работать компаниям, соблюдающим законодательство и сфокусированным на ответственном производстве. Руфия Алиева

Источник: https://gxpnews.net/2025/06/kak-proizvoditelyam-i-marketplejsam-borotsya-s-nelegalnym-rynkom-bad/

Если в ходе проверки производителя БАД орган Роспотребнадзора обнаружил партии товара, в которых содержание некоторых веществ не соответствовало заявленным характеристикам, при этом ядовитых или опасных веществ в составе не выявлено. Какой вид ответственности может понести производитель?

Ст. 6.33 КоАП РФ устанавливает административную ответственность, в том числе за оборот фальсифицированных БАД. Санкция статьи предусматривает наложение на юридических лиц административного наказания в виде штрафа в размере от 1 млн до 5 млн рублей или административное приостановление деятельности на срок до 90 суток.

Так, решением Арбитражного суда Свердловской области от 16.12.2019 г. по делу №А60-63682/2019 к административной ответственности по ч. 1 ст. 6.33 КоАП РФ привлечена фармацевтическая организация, допустившая реализацию БАД с информацией на маркировке БАД, являющейся заведомо недостоверной и неполной.

При этом довод о том, что организацией при обращении БАД приняты все необходимые меры для проверки легальности реализуемой продукции, получены декларации и сертификаты соответствия на товар, а также свидетельство о государственной регистрации, разрешающее обращение соответствующей продукции, судами к вниманию не принимается, поскольку субъект обращения лекарственных средств и БАД должен был предпринять все возможные меры для предотвращения попадания в товарооборот фальсифицированной продукции, в том числе путем организации системы внутреннего контроля качества реализуемой продукции.

Необходимо отметить, что при изучении судебной практики по вопросу нами не выявлены судебные акты, которыми к административной ответственности привлекаются производители БАД. Кроме того, нами не выявлены прецеденты применения ст. 3.7 КоАП РФ по конфискации или изъятию фальсифицированных БАД.

Вместе с тем ст. 18 ТР ТС «О безопасности пищевой продукции» и ст. 24 федерального закона №29-ФЗ от 02.01.2000 (ред. от 13.07.2020) «О качестве и безопасности пищевых продуктов» устанавливают требования к владельцу по изъятию из обращения некачественных и (или) опасных пищевых продуктов, материалов и изделий, в том числе по предписанию органа Роспотребнадзора.

Отметим также, что ст. 4.2 КоАП РФ установлены смягчающие административную ответственность обстоятельства, в том числе:

• добровольное прекращение противоправного поведения лицом, совершившим административное правонарушение;
• добровольное сообщение лицом, совершившим административное правонарушение, в орган, уполномоченный осуществлять производство по делу об административном правонарушении, о совершенном административном правонарушении;
• предотвращение лицом, совершившим административное правонарушение, вредных последствий административного правонарушения;
• добровольное возмещение лицом, совершившим административное правонарушение, причиненного ущерба или добровольное устранение причиненного вреда.

В случае, если органом Роспотребнадзора выявлен факт реализации производителем БАД, являющихся фальсифицированными по признаку маркировки товаров недостоверной информацией о составе БАД, производителю целесообразно в инициативном порядке создать обстоятельства, которые могут быть признаны судом смягчающими ответственность. Так, производитель может принять новую программу производственного контроля, привлечь к ответственности виновных в допуске к обращению фальсифицированных БАД, а также принять все возможные меры к изъятию из обращения фальсифицированных БАД. В этих целях производителю целесообразно направить соответствующую информацию в адрес покупателей, которым поставлен фальсифицированный товар, довести информацию о фальсифицированном товаре до сведения потенциальных потребителей (например, посредством размещения на официальном сайте, направления сообщений через СМИ и др.), а также возместить покупателям и приобретателям убытки, возникшие в связи с отзывом продукции.

Василевицкий Александр, эксперт службы Правового консалтинга «ГАРАНТ»

Источник: https://mosapteki.ru/material/chto-grozit-proizvoditelyu-bad-za-nesootvetstvie-v-nem-soderzhaniya-veshhestv-31278

Министр промышленности и торговли РФ Антон Алиханов 23 июня 2025 года сообщил, что торговые онлайн-площадки обяжут проверять товары через приложение «Честный знак». Информацию подтверждает РИА «Новости».

Как рассказал министр, ЦРПТ заключил соглашения с крупнейшими маркетплейсами («Яндекс», Wildberries, «СберМегаМаркет», «Самокат», Ozon, AliExpress и «Почта России»). Эти онлайн-площадки обязались самостоятельно проверять жалобы покупателей, поступающие через приложение «Честный знак», и принимать меры против нарушителей в рамках проекта закона «О платформенной экономике». При выявлении несоответствия такие товарные единицы не будут отображаться для покупателей.

В пресс-службе ЦРПТ сообщили, что 95 % поступивших в приложение «Честный знак» жалоб подтвердились. В отношении трети из них маркетплейсы применили санкции:

• блокировки товаров;
• штрафы;
• предупреждения.

Остальным продавцам были направлены уведомления с просьбой устранить нарушения.

Источник: https://www.katrenstyle.ru/news/marketpleysy_budut_sami_blokirovat_nekachestvennye_tovary

Рынок биодобавок в России превзошел ассортимент лекарств, но сталкивается с вызовами: значительная доля рынка остается нелегальной, а потребление не растет. Эксперты видят решение в поэкземплярном учете БАД и внесудебных блокировках нелегальных продаж по аналогии с лекарственными средствами. Также рынок ждут поставки БАД через хабы ОАЭ и масштабный просветительский проект для преодоления низкой культуры потребления биодобавок.

Фото: фото организаторов конференции

Количество позиций БАД в России превысило количество позиций по лекарственным препаратам. «На рынке России сейчас присутствует почти 2 тыс. производителей БАД, количество SKU превышает 31 тыс. Для сравнения: рынок лекарственных препаратов России включает 28 тыс. SKU», – рассказал генеральный директор DSM Group Сергей Шуляк на конференции «Глобальные тренды и сотрудничество в сфере БАД: Россия, ОАЭ, Индия». Он также отметил резкое увеличение доли СТМ в аптечных продажах БАД: количество SKU выросло практически в 10 раз и на данный момент составляет более 3,5 тыс.

Директор по развитию компании «ФК Пульс» Сергей Еськин указал на проблему оценки реальной емкости рынка из-за неучтенных каналов, включая трансграничную торговлю. Исполнительный директор СРО «Союз производителей БАД» Александр Жестков оценил объем серого рынка БАД примерно в 30%, или 40 млрд руб.

Еськин подчеркнул, что поэкземплярный учет БАД и передача данных в ГИС МТ с 1 сентября 2025 года, установленные законом № 150-ФЗ, позволят определить истинную емкость рынка и влиять на нее, в том числе через внесудебную блокировку запрещенной информации о продаже биодобавок. Жестков подтвердил эффективность аналогичного инструмента блокировки сайтов на рынке лекарственных средств, существующего с 2021 года. По его словам, ежегодно блокируется более 100 тыс. онлайн-страниц с незарегистрированными лекарствами. «Мы эти рекорды на рынке БАД побьем очень быстро», – добавил он.

Жестков пояснил, что алгоритм блокировки будет схож с применяемым для некачественных лекарственных средств. «Роспотребнадзор будет выявлять нарушения при онлайн-продаже БАД (отсутствие регистрации, умышленную регистрацию как пищевой добавки вместо БАД и т.п.), а Роскомнадзор направлять предписание об устранении нарушения в течение 24 часов. При неисполнении адрес будет внесен в реестр запрещенной информации с последующим техническим ограничением доступа. Алгоритм будет действовать и для маркетплейсов», – подтвердил он.

Он также выразил надежду на то, что до конца года будут приняты пересмотренные пределы содержания одного биологически активного вещества (БАВ) на верхнем допустимом уровне, согласованные с научным сообществом и с Евразийской комиссией. Он напомнил, что в клинические рекомендации с 1 сентября будут внесены возможности вспомогательной терапии БАД, врачам дан «зеленый свет» в назначении биодобавок, которые войдут в перечень Минздрава.

Данные СРО «Союз производителей БАД»

По данным Росстата, которые привел Жестков, только 35% населения России употребляют биодобавки, несмотря на присутствие на рынке 2 тыс. производителей. «Доля БАД в продажах аптек не растет и составляет около 7%, что свидетельствует об отсутствии роста потребления. Покупатели предпочитают приобретать более дорогостоящие продукты через маркетплейсы и другие каналы», – отметил он, ссылаясь на цифры DSM Group.

Директор СРО «Ассоциация независимых аптек» Виктория Преснякова констатировала отсутствие в России сформированной культуры приема БАД. Она подчеркнула необходимость социального просветительского проекта не только для пациентов, но и для провизоров, фармацевтов и специалистов, идущих работать на производство биодобавок. «Такой проект будет запущен осенью в коллаборации с СРО «Союз производителей БАД», – сказала она.

Член генерального совета «Деловой России», основатель «Топ Нутришен» Юрий Клюшенков выразил уверенность в приходе на российский рынок международных трендов, в частности, использования БАД для профилактики или предотвращения рецидивов неинфекционных заболеваний. Он ожидает в ближайшее время появления данных о добавках, способных предотвращать или помогать в реабилитации после сердечно-сосудистых заболеваний и сахарного диабета. Коллеги из Индии, по его словам, предлагают аюрведические растительные препараты, применяемые при заболеваниях почек, печени и мочевыводящих путей.

«На российском рынке всегда превалировали БАД локального производства. В настоящее время 67% оборота БАД в рублях приходится на товары отечественных производителей и 33% – иностранных. В упаковках картина еще более наглядная: 84% БАД в упаковках – производства России и 16% — зарубежного производства», – обратил внимание на структуру рынка Шуляк.

Трансграничная торговля

Клюшенков отметил, что в ближайшее время может появиться пророссийская платформа при поддержке ОАЭ как дружественного хаба для поставок разнообразных БАД. При этом он уточнил, что законодательная база в ОАЭ для масштабного импорта, требующего сертификации продукции, уже подготовлена, а соглашение с сервис-партнерами в свободной экономической зоне Джебель-Али подписано. При этом сохранен лимит в 200 евро для поставок физическим лицам.

Он сообщил, что Ozon и Wildberries уже открыли сервисные агентские центры в Дубае. «Текущее российское законодательство не полностью регулирует трансграничную торговлю внутри страны, ожидается принятие соответствующего закона к концу этого года или в следующем году», – подчеркнул он.

Параллельно представители индийских компаний Microsynergy выразили заинтересованность в инвестициях в российский рынок БАД. Siddhayu и Uesupps объявили о запуске совместного проекта по выведению на российский рынок аюрведического ко-бренда.

Также в ходе форума директор департамента электронной коммерции ЗАО «Эвалар» Сергей Багдасарян объявил о выходе компании на рынок ОАЭ и стран Ближнего Востока. Компания зашла на два ключевых для ОАЭ маркетплейса NOON и Amazon. По данным аналитиков компании, на рынке ОАЭ и Ближнего Востока в целом значимыми трендами потребительского поведения являются интерес к БАД для коррекции веса, для поддержания здоровой микрофлоры, а также продуктам для красоты и здоровья кожи и волос. Мария Гордеева

Источник: https://pharmvestnik.ru/content/news/Kak-izmenitsya-rossiiskii-rynok-BAD-posle-sentyabrya.html

Витамин C реанимирует гены, важные для обновления и укрепления кожи, открывая новые перспективы в уходе.

Исследователи в Японии обнаружили, что витамин C способствует утолщению кожи, напрямую активируя гены, контролирующие рост и развитие кожных клеток. Их выводы, опубликованные в Journal of Investigative Dermatology, предполагают, что витамин C может восстанавливать функции кожи, реактивируя гены, важные для обновления эпидермиса.

«Кажется, что витамин C влияет на структуру и функцию эпидермиса, контролируя рост эпидермальных клеток», объясняет руководитель исследования доктор Акихито Ишиками из Токийского столичного института гериатрии и геронтологии.

Для изучения влияния витамина C на регенерацию кожи авторы использовали лабораторные модели, которые имитируют живую человеческую кожу. Витамин клетки получали «снизу» из кровеносных сосудов, а «сверху» подвергались воздействию воздуха. Исследователи применили витамин C в концентрации 1,0 и 0,1 мМ — сопоставимых с теми, которые обычно транспортируются из кровеносного русла в эпидермис.

Они обнаружили более толстый слой эпидермальных клеток без значительного изменения ороговевшего слоя уже на седьмой день. На 14-й день внутренний слой стал еще толще, а внешний тоньше, что позволяет предположить, что витамин C способствует формированию и делению кератиноцитов. Образцы, обработанные витамином C, показали увеличение деления клеток, что подтверждается белковым маркером, присутствующим в ядре активно делящихся клеток.

Исследование показало, что витамин C способствует росту клеток кожи, реактивируя гены, связанные с делением клеток, путем удаления метильных групп с ДНК. Витамин C способствует экспрессии генов и помогает клеткам расти, размножаться и дифференцироваться. Витамин C делает это, поддерживая функцию ферментов TET, которые регулируют активность генов. Ученые наблюдали увеличение экспрессии 12 ключевых генов, связанных с делением клеток, от 1,6 до 75,2 раз.

Полученные результаты раскрывают, как витамин C способствует обновлению кожи, активируя генетические пути, вовлеченные в рост и восстановление. Это указывает на то, что витамин C может быть особенно полезен для пожилых людей или в случаях повреждения или истощения кожи.

Источник: https://naukatv.ru/news/vitamin_s_perevorachivaet_geny_molodosti_vashej_kozhi_obraschaya_vspyat_vozrastnoe_istonchenie

Рынок детского питания в России – один из самых стабильных и растущих сегментов пищевой промышленности, несмотря на демографические и экономические вызовы. Вот актуальные данные на 2024–2025 годы:

✅ Импортозамещение: после 2022 года доля российских производителей выросла с 50% до 65–70%.

✅ Премиализация: Родители готовы платить за качество, особенно за органические и био-продукты.

✅ Функциональное питание: Добавление пробиотиков, витаминов, омега-3.

✅ Экологичная упаковка: Тренд на стекло и картон вместо пластика.

Рынок функциональных продуктов питания в России демонстрирует устойчивый рост, несмотря на экономические колебания. Представляем краткий обзор рынка.

Рынок детского питания в России – один из самых стабильных и растущих сегментов пищевой промышленности, несмотря на демографические и экономические вызовы. Вот актуальные данные на 2024–2025 годы:

✅ Импортозамещение: после 2022 года доля российских производителей выросла с 50% до 65–70%.

✅ Премиализация: Родители готовы платить за качество, особенно за органические и био-продукты.

✅ Функциональное питание: Добавление пробиотиков, витаминов, омега-3.

✅ Экологичная упаковка: Тренд на стекло и картон вместо пластика.

Омега-3 жирные кислоты известны своими полезными для здоровья свойствами. Однако за этим названием скрываются биодобавки, разные по составу и воздействию на организм. Разобраться, чем отличаются друг от друга разнообразные омеги, из чего состоят и какое отношение они имеют к рыбьему жиру, нам помогла Катерина Игоревна Падолка, системный интегративный нутрициолог из Европейского Университета Долголетия (EUL).

Эксперт также рассказала, как определить нехватку в организме омега-3 и как правильно принимать добавку, чтобы добиться эффекта.

Зачем нам жирные кислоты омега-3 и чем они отличаются от омега-6 и -9

Жирные кислоты омега-3, омега-6 и омега-9 — это разные вещества и потребность организма в них также отличается.

Когда мы говорим о пищевых привычках и использовании добавок, то прежде всего имеем в виду омега-3. Эти кислоты не синтезируются организмом, поэтому должны поступать в организм с пищей или биодобавками.

Омегу-6 и омегу-9 человек получает из пищи, и обычно нет необходимости восполнять их нехватку с помощью биодобавок — за исключением случаев сильного истощения, анорексии или других серьезных проблем со здоровьем. Так, в повседневном рационе многих россиян основным маслом для приготовления пищи является подсолнечное. Оно содержит много омега-6. Его чрезмерное потребление может привести к дисбалансу в соотношении омега-3 и омега-6 и негативно сказаться на здоровье.

Активное потребление омега-6 и омега-9 из пищи может способствовать воспалительным процессам в организме, в то время как омега-3 обладает противовоспалительным действием. Некоторые исследования показывают, что омега-3 удлиняет теломеры — концевые участки хромосом, и существует теория, что чем длиннее теломеры, тем дольше продолжительность жизни.

«Нормальный уровень омега-3 положительно влияет на холестериновый профиль, способен снижать уровень триглицеридов и, соответственно, общего холестерина, снижает воспаление в организме, работает с дерматологическими заболеваниями, с проблемами суставов и фактически является нутрицевтиком долголетия», — пояснила клинический нутрициолог.

Омега-3 и рыбий жир: не одно и то же

Омега-3 — это группа полиненасыщенных жирных кислот, которые необходимы для здоровья, а рыбий жир — продукт, получаемый из тканей рыбы, и один из источников этих кислот.

Омега-3— это собирательное название для комплекса кислот:

• эйкозапентаеновая кислота (сокращается как EPA или ЭПК);
• докозагексаеновая кислота (сокращается как DHA или ДГК);
• альфа-линоленовая кислота (сокращается как ALA или АЛК).

«Рыбий жир» и «Рыбный жир» — в чем разница?

Многие путаются при выборе биологически активных добавок, не понимая различий между рыбьим жиром и рыбным жиром. Хотя оба продукта связаны с рыбой, их состав и действие существенно отличаются.

• Рыбий жир добывается из печени рыбы и богат жирорастворимыми витаминами (A, D, E), но содержит меньше жирных кислот, включая омега-3. Такие добавки обычно обозначают как «масло из печени трески» или другим подобным образом.
• Рыбный жир получают из мяса и подкожного жира рыбы. Он содержит важные для человека полиненасыщенные жирные кислоты, такие как ДГК (докозагексаеновая кислота) и ЭПК (эйкозапентаеновая кислота). Именно они играют ключевую роль в поддержании здоровья.

Какие омега-3 выбрать — из рыбы или растительные?

На полках аптек часто встречаются добавки омега-3 растительного происхождения, например, из льняного семени. Однако эти продукты неравнозначны. Наибольшую пользу и эффективность для здоровья, по признанию специалистов по питанию, приносит омега-3 именно из жирных пород рыбы. Такие добавки содержат бОльшие концентрации жирных кислот EPA и DHA и дают бОльший объем повышения индекса омега-3 за равнозначный срок.

Как определить нехватку омега-3 в организме

Для оценки уровня этого вещества в организме можно сдать анализ крови, который так и называется — «анализ на уровень омега-3». При проведении этого анализа можно проверить соотношение омега-3 и омега-6 в мембране эритроцитов. Увидеть динамику по этому анализу получится не ранее чем через 3 месяца регулярного приема добавки.

Недостаток жирных кислот омега-3 в организме может проявляться через следующие симптомы:

• отклонения уровня холестерина;
• образование липом — маленьких жировых узелков на теле;
• появление ксантелазм — жировых наростов на веках;
• появление проблем с кожей, таких, как трудно поддающееся лечению акне;
• воспаление сальных желез на нижнем веке — мейбомит;
• шелушение, истощенность кожи.

Надо понимать, что подобные состояния могут быть связаны не только с нехваткой омега-3, но и с другими физиологическими факторами. Определить реальную причину может только специалист.

Сколько омега-3 нужно принимать

С точки зрения дозировок, предпочтительнее, если в одной капсуле содержится суммарно от 950 до 1000 мг жирных кислот ЭПК и ДГК. Как правило, для практически здорового взрослого человека нормальным будет прием 2000 мг омега-3 в день. Детям обычно назначают менее 1000 мг в сутки (дозировка зависит от возраста), причем в детских добавках омега-3 упор делается именно на ДГК жирные кислоты, а не на EPA, так как DHA (ДГК) помогают мозгу ребенка развиваться.

Подбирать подходящую дозировку лучше всего со специалистом, он сможет учесть все особенности вашего здоровья и подберет оптимальное количество омеги-3.

Нужно ли пить омега-3 для профилактики

Омега-3 — важный элемент для поддержания здоровья. Чтобы определить, сколько жирных кислот омега-3 вы получаете из пищи, нужно оценить качество своего меню. «Когда мы говорим о добавках с омега-3, мы подразумеваем, что они восполняют дефицит этого вещества в нашем рационе. Например, чтобы получить достаточное количество омега-3, нужно было бы есть около 4-5 скумбрий в неделю. Но мы этого не делаем, а вместо этого принимаем добавки. Получается, что биологически активные добавки заменяют нам еду, предоставляя необходимые питательные вещества», — пояснила нутрициолог.

Особенно важны для здоровья человека две полиненасыщенные жирные кислоты, содержащиеся в омега-3: ДГК (DHA) и ЭПК (EPA). ЭПК помогает снизить уровень холестерина и уменьшить воспаление. ДГК поддерживает работу мозга и предотвращает когнитивные расстройства. Это касается также беременных женщин, поскольку в утробе матери формируется головной мозг будущего ребенка. Важны омега-3 и для развития детей. Причем для них более значимым компонентом будет ДГК, а не ЭПК. И это тоже следует учитывать при составлении рациона конкретного человека и программы приема дополнительных БАД.

Не стоит ждать, что от нескольких капсул будет моментальный эффект. Прием омега-3 отличается от употребления витамина D или витаминов группы B, действие которых заметно почти сразу. С омега-3 все иначе — для достижения результата пить ее нужно не менее 3–4 месяцев.

Что важно для состава качественных биодобавок с омега-3

Большее количество омега-3 содержится в жирной рыбе, например, в определенных сортах скумбрии, макрели, сельди, палтуса, которые добываются на территории России. Если рыба нежирная, то в ней будет недостаточно ЭПК и ДГК. Для биодобавок предпочтительнее использовать мелкую рыбу, например, дикую из холодных вод или анчоусы. Рыба способна накапливать ртуть и другие тяжелые металлы, такие как мышьяк, в процессе жизни. Чем рыба крупнее, тем дольше она живет и тем больше в ней вредных веществ. В мелкой рыбе их значительно меньше.

Важно понимать, как производитель создал свой продукт.

1. Более полезными считаются добавки с омега-3, очищенные методом молекулярной дистилляции.
2. Выгодно отличаются продукты, созданные с помощью холодного отжима. В них обычно добавляют вещества (например, витамин Е), которые предотвращают окисление добавки внутри капсул, сохраняя ее полезные свойства и свежесть.
3. Исследования показывают, что чем больше ароматизаторов, таких как апельсин или лимон, тем больше окисления может происходить внутри капсулы. Поэтому лучше выбирать продукт с минимумом ароматизаторов. Кстати, для предотвращения дополнительного окисления хранить добавку после вскрытия банки нужно в холодильнике.

Бывает, что после приема добавок омега-3 возникает отрыжка, неприятные ощущения, рыбный привкус или запах. Но не всегда виноват в этом производитель. Чаще всего у конкретного человека есть сложности с перевариванием и усвоением жиров. Поэтому при появлении таких симптомов нужно обратиться к гастроэнтерологу и проверить работу желудочно-кишечного тракта, печени, желчного пузыря на случай недостаточного выделения желчи, проблем с усвоением.

На что обратить внимание при выборе биодобавки

• Содержание в БАД двух основных омега-3 жирных кислот — ЭПК и ДГК в мг. Ориентируйтесь на суммарное содержание этих кислот в продукте не ниже 950 мг, иначе придется пить больше капсул, чтобы получить нужную дозировку, и покупка будет невыгодной.
• Процентное соотношение нужных жирных кислот и остального жира. При неправильном производстве из 100% жира может получиться всего 10–15% жирных кислот. Для полезного эффекта нужно, чтобы в капсуле было именно более 40% ЭПК и ДГК.
• Информация о происхождении полиненасыщенных жирных кислот (желательно дикая морская рыба из экологически чистых мест);
• Включение искусственных добавок, красителей, ароматизаторов и других веществ, на которые есть непереносимость;
• Наличие сертификатов качества;
• Индекс Totox*.

* Индекс Totоx показывает степень окисления продукта под воздействием света, воздуха или температуры. Менее 10: очень низкое содержание окисленного масла и очень хорошее качество. Менее 26: допустимый порог (максимальный предел, принятый Всемирной организацией для Омега-3 ЭПК и ДГК) и хорошее качество. Выше 26: сильно окисленное масло (например, Totox разогретого рапсового масла часто превышает 50) – низкое качество.

«Достойный производитель никогда не будет скрывать, какой индекс окисления, какую проверку проходила данная добавка, как часто. Человек может обратиться к производителю, запросить все необходимые документы. Если он ими делится, то это рождает больше доверия, нежели чем если он что-то скрывает», — считает эксперт.

Кроме того, если данную добавку можно принимать беременным женщинам и детям, — это хороший показатель ее безопасности.

Кто в России производит БАД с омега-3

• Тымлатский рыбокомбинат — это единственный на Камчатке завод по капсулированию рыбного жира омега-3. Продукция изготавливается из дикого камчатского лосося и поставляется в регионы России и Казахстан;
• Завод «Омега-СИ» в Магаданской области выпускает рыбный жир и омега-3 из рыб Охотского и Камчатского морей. Производственные мощности завода рассчитаны на выпуск 2000 тонн в год для ветеринарных нужд и 200 тонн ежегодно в форме триглицеридов с содержанием омега-3 до 95% для фармацевтической отрасли;
• Компания «Полярис» специализируется на производстве продуктов на основе полиненасыщенных жирных кислот омега-3. Для этого используют российское и импортное сырье, используя рыбий жир из океанических пород рыб;
• и другие.

Правильный выбор добавок с омега-3 важен для поддержания здоровья. Перед началом приема стоит проконсультироваться со специалистом, чтобы убедиться в их эффективности. Регулярное употребление качественных БАД поможет укрепить иммунитет, снизить риск хронических заболеваний и улучшить качество жизни. Елена Бадьина

Источник: https://pharmmedprom.ru/articles/omega-3-sekret-dolgoletiya-ili-prosto-rybij-zhir-razbiraemsya-s-ekspertom/

Государственная дума рассмотрела и единогласно приняла в первом чтении долгожданный закон о платформенной экономике, который, в числе прочих субъектов рынка регулирует и деятельность маркетплейсов.

Глава Минэкономики Максим Решетников, представивший плоды совместных усилий правительства, участников рынка и экспертов, заявил, что предложенное регулирование позволит защитить интересы всех вовлеченных в платформенную экономику сторон.

Почему говорят о «пакете»?

Почему говорится о пакете законопроектов — речь действительно идет не об одном документе. В пакет входит базовый документ о регулировании этой сферы и законопроект-«спутник», вносящий поправки в отраслевое законодательство:

• Закон о защите прав потребителей,
• Закон об основах государственной деятельности,
• Закон о деятельности иностранных лиц в Интернете.

Базовый документ вводит в законодательство понятия «платформенная экономика» и «цифровая платформа» — их в законах РФ не существовало в принципе.

Первый термин охватывает имущественные отношения, возникающие при осуществлении предпринимательской деятельности через цифровые каналы. Под цифровой платформой понимается информационная система, включая сайты, которую используют для продажи товаров.

Одним из новшеств стало введение понятия «посреднические цифровые платформы», которые обеспечивают взаимодействие оператора, партнеров и пользователей. Планируется создать реестр таких посредников.

Почему депутаты так долго обсуждали законопроект?

Депутаты Госдумы проявили действительно большой интерес к новым нормам, обсуждение длилось не один час.

Они отметили, что принимаемые в первом чтении проекты все еще требуют доработки. Например, у платформ нет обязанности проверять разрешительную документацию на продукты питания, подтверждающую их безопасность.

Также депутатов очень интересовало, как новшества смогут защитить потребителей от контрафакта.

Министр объяснил, что законом этот вопрос урегулирован: в карточке товара должны быть данные о маркировке, о декларациях о соответствии и о сертификатах.

«Это обязательные требования, без соблюдения которых продукция не будет предъявлена потребителю», — заявил Максим Решетников.

Что же осталось в законопроекте?

Законопроект ранее широко обсуждался игроками рынка ecommerce. Некоторые пункты вызвали ожесточенные споры и были изменены или вообще изъяты в ходе прений.

Напоминаем, какие пункты в законопроекте дошли до «полуфинала»:

• Обязательная идентификация селлеров через «Госуслуги» или другие госреестры.
• Об изменении условий договора маркетплейс должен уведомить селлеров за 45 дней.
• Вводится обязательная система досудебного разрешения споров.
• Упрощенный возврат бракованного товара: для этого площадки обязаны предоставить покупателям прямую связь с селлерами.
• Запрет на манипуляции с пользовательской выдачей: если покупатель выбирает сортировку по определенному критерию, платформа не вправе продвигать рекламные позиции.
• Скидки должны применяться только с согласия селлера, платформа обязательно должна предупреждать о скидках.
• Все условия штрафов должны быть прописаны в договоре оферты, предупреждать о штрафах следует не менее чем за три дня до применения, кроме того, штрафы должны быть документально обоснованы.
• Операторы платформ обязаны обмениваться информацией с налоговыми органами для обеспечения госконтроля

Это не все, но это самое главное.

Когда законопроект вступит в силу?

Предполагается, что нам всем придется жить и работать по нему с 1 марта 2027 года.

Однако депутаты предложили ввести новые нормы поскорее — с марта 2026-го, а не 2027 года. Иначе еще полтора года одни из самых востребованных сейчас у покупателей канало продаж потребительских товаров будут работать без законодательного регулирования.

Министр объяснил, что время в первую очередь необходимо самим маркетплейсам на технические вопросы — на создание системы досудебного урегулирования споров, интеграцию с госсервисами и так далее.

В отдельных случаях потребуется и доработка самих госсервисов.

Вероятно, во время следующих чтений будет решено некоторые нормы все-таки ввести в силу раньше. Это касается тех пунктов, которые не требуют технических доработок.

Например, нормы о занятости и работе с исполнителями, о требованиях к логистической инфраструктуре, о функционале ПВЗ и закреплении их как сущности могут быть реализованы уже в 2026 году.

Чего не хватает в законопроекте?

Поправки к пакету законопроектов будут предложены 13 июля. Их будут рассматривать во втором чтении.

Уже известно, какие претензии к законопроекту предъявляет бизнес:

• в законе нет механизма для оперативного удаления контрафакта;
• отсутствует дифференциация штрафов за нарушения и механизм оборотных штрафов для крупных платформ;
• маркетплейсы не обязаны раскрывать принципы ранжирования товаров и отмечать платное продвижение;
• из текста убран запрет на одностороннее снижение цен маркетплейсами.

А еще Союз интернет-торговли (СИТ) выступает за то, чтобы приоритет российских товаров был закреплен на законодательном уровне.

Источник: https://oborot.ru/news/paket-zakonoproektov-o-platformennoj-ekonomike-prinyat-v-pervom-chtenii-chto-tam-est-i-kogda-on-vstupit-v-silu-i248434.html?utm_source=ras_regular_oborot&utm_medium=email&utm_campaign=ras_oborot_weekly_

Мировой рынок биологически активных добавок достиг $192 млрд. К 2033 году ожидается рост до $414 млрд. Об этом сообщили в консалтинговой компании Grand View Research. Самый крупный потребитель в мире – Северная Америка, в частности США. ЕС в этой сфере отличается строгим контролем реализации БАДов, передает «24KZ».

Мировой рынок БАДов стремительно растёт. В 2024 году его объём достиг $192 млрд, а к 2033 году ожидается рост до $414 млрд — со среднегодовым приростом почти 9%. Об этом сообщает американо-индийская консалтинговая компания Grand View Research. По мнению аналитиков, после пандемии коронавируса люди стали больше задумываться об иммунитете и профилактике болезней. А стареющее население и нехватка питательных веществ, стали основными драйверами спроса. Лидируют в секторе витаминные и таблетированные добавки, особенно среди взрослых. Всё чаще потребители ищут натуральные и растительные формулы, ориентированные на конкретные потребности — решение проблем со сном, стрессом и пищеварением.

США — ЛИДЕР ПО ПОТРЕБЛЕНИЮ БАДОВ В МИРЕ Северная Америка является лидером по потреблению биологически активных добавок. По данным Grand View Research на рынок региона в прошлом году пришлось 36,5% всех продаж БАДов в мире. Из них почти 80% — это США. Более половины взрослых американцев регулярно принимают витамины, пробиотики и другие добавки. В некоторых опросах этот показатель достигает 77%. БАДы в США доступны без рецепта. Их можно купить в аптеках, супермаркетах и онлайн. При этом правила продажи БАДов в США менее строгие, чем в Европе и Азии, что тоже влияет на высокий спрос. В стране развита культура профилактики заболеваний. Люди привыкли следить за питанием и здоровьем.

ЕС СТРОГО РЕГУЛИРУЕТ РЫНОК ПИЩЕВЫХ ДОБАВОК В странах Европейского союза биологически активные добавки считаются пищевыми продуктами. Их продажа и состав жёстко контролируются. Производители обязаны уведомлять власти о составе и маркировке, а также сертифицировать продукт. Добавки могут содержать витамины, минералы, растительные компоненты, ароматизаторы и другие разрешённые вещества. Использование допустимо только после проверки и в соответствии с регламентом ЕС. Любые заявления о пользе строго проверяют местные регуляторы. Компании не имеют права утверждать, что добавки лечат болезни. Европейские врачи напоминают, что БАДы — это не лекарства и не замена терапии. Перед покупкой нужно изучать этикетку. При сомнениях — проконсультироваться с врачом. Автор: Тамерлан Ким

Источник: https://24.kz/ru/news/in-the-world/719767-rynok-badov-dostignet-usd414-mlrd-k-2033-godu

Некоторые биологически активные вещества могут помочь в контроле уровня глюкозы в крови и в снижении рисков, связанных с диабетом. Однако перед их приёмом обязательно проконсультируйтесь с врачом.

Альфа-липоевая кислота

Она действует как антиоксидант. Правда, научные данные, связанные с её пользой при диабете, ограничены, а исследования дают неоднозначные результаты. К примеру, один обзор показал, что альфа-липоевая кислота не снижает уровень сахара в крови, триглицеридов или холестерина у пациентов с диабетом 2 типа. В другой работе было обнаружено, что у тех, кто принимал эту добавку, улучшились симптомы невропатии, связанной с диабетом.

Корица

В ходе одного исследования учёные выяснили, что добавки корицы снижают уровень сахара в крови натощак и резистентность к инсулину у людей с преддиабетом и с диабетом 2 типа. Другие обзоры продемонстрировали, что корица значительно снижает давление, уровень холестерина и триглицеридов у тех, кто живёт с диабетом 2 типа.

Магний

Более высокий уровень этого вещества связан с меньшим риском развития диабета.

Хром

Этот элемент содержится в мясе, зерновых и других продуктах. В одном из научных обзоров учёные пришли к выводу, что хром умеренно улучшает уровень гемоглобина A1c у людей с диабетом 2 типа.

Цинк

Согласно некоторым исследованиям, цинк помогает предотвратить диабет 2 типа. Умеренное потребление этого вещества связывают со снижением риска развития этого заболевания на 13%. Более выражен эффект был у жителей сельской местности: у них снизился этот риск на 41%.

Витамин D

Достаточное количество этого витамина помогает защититься от диабета 1 и 2 типов.

Омега-3 жирные кислоты

Они способствуют снижению уровня сахара в крови и инсулинорезистентности.

Берберин

В ходе одного обзора выяснилось, что он помог улучшить показатели, связанные с диабетом. Это гемоглобин A1c, уровень сахара в крови через два часа после еды, инсулинорезистентность, индекс массы тела, общий холестерин, триглицериды, воспаление. В сочетании со стандартными лекарствами от диабета берберин обладал более выраженным эффектом.

Пробиотики

Они могут снизить гемоглобин A1C, глюкозу плазмы натощак, инсулинорезистентность.

Алоэ вера

Несколько исследований показали, что добавки с этим растением снижают уровень сахара в крови натощак у людей с диабетом 2 типа и преддиабетом.

Джимнема

Она содержит несколько фармакологически активных веществ, которые могут обладать противодиабетическим действием. Но для подтверждения этого нужно провести несколько исследований.

Материалы новостного характера нельзя приравнивать к назначению врача. Перед принятием решения посоветуйтесь со специалистом.

Источник: https://www.ferra.ru/news/health/korica-i-drugie-pishevye-dobavki-dlya-snizheniya-urovnya-sakhara-v-krovi-17-07-2025.htm?utm_source=yxnews&utm_medium=desktop&utm_referrer=https%3A%2F%2Fdzen.ru%2Fnews%2Fsearch

✅ Развитие отечественного производства сырья

✅ Импортозамещение и локализация

✅ Ужесточение контроля качества

✅ Снижение цен через господдержку

✅ Стимулирование экспорта

🔹 Рост спроса на органическое и функциональное питание (гипоаллергенные, безглютеновые продукты).

🔹 Развитие онлайн-продаж (до 30% рынка к 2025 году).

🔹 Увеличение доли продуктов для детей старше 1 года (переход от смесей к пюре и кашам).

🔹 Технологические инновации (ферментация растительных белков, персонализированное питание).

Российский рынок детского питания сталкивается с вызовами, но имеет потенциал для роста за счет импортозамещения, господдержки и развития экспорта. Ключевые направления – повышение качества сырья, снижение цен и расширение ассортимента. В среднесрочной перспективе рынок может вырасти до 250–300 млрд руб. к 2030 году.

После 2022 года цепочки поставок сырья для детского питания в России значительно изменились из-за санкций и логистических ограничений. Однако часть критически важных компонентов по-прежнему завозится из-за рубежа, хотя доля отечественного сырья постепенно растет.

Российские производители (например, «Вимм-Билль-Данн», «ЭкоНива») увеличивают производство специализированного молока, но его пока недостаточно.

Проблема: Россия пока не имеет полного цикла производства детских витаминных добавок.

🔹 Снижение зависимости от ЕС и США – до 2022 года ключевыми поставщиками были Германия, Франция, Нидерланды.

🔹 Переориентация на Азию и ЕАЭС – Китай, Турция, Беларусь стали основными партнерами.

🔹 Развитие собственного производства – российские компании инвестируют в переработку молока и фруктов.

Хотя Россия постепенно замещает часть импорта, критически важные компоненты (витамины, специализированные молочные белки) пока завозятся из Китая, Беларуси и Турции. Полный переход на отечественное сырье возможен только через 5–10 лет при условии масштабных инвестиций в сельское хозяйство и пищевую промышленность.

Государство активно стимулирует развитие отрасли, чтобы снизить зависимость от импорта и обеспечить население доступным и качественным питанием для детей. Основные меры поддержки включают:

🔹 Расширение списка субсидируемых направлений (например, производство пребиотиков и пробиотиков для детского питания).

🔹 Создание федерального бренда (аналогично «Сделано в России» для повышения доверия).

🔹 Усиление контроля качества с одновременным снижением бюрократической нагрузки на производителей.

Государство активно поддерживает производителей детского питания через субсидии, льготные кредиты, налоговые послабления и помощь в экспорте. Однако ключевая задача – ускорить переход на отечественное сырье и технологии, чтобы полностью уйти от импортозависимости.

С 1 сентября 2025 года врачи смогут назначать БАД пациентам только из специального списка. «ФВ» проанализировал госзакупки и выяснил, какие добавки наиболее популярны у госзаказчиков.

Закон об изменениях обращения БАД президент подписал 7 июня 2025 года. Согласно документу, органы исполнительной власти должны создать перечень БАД, которые могут назначаться медицинскими работниками, а также методические рекомендации со схемами применения добавок. Закон не регламентирует каким-либо образом госзакупки БАД, но косвенно может повлиять на поставки добавок в госучреждения.

Сколько БАД закупают

Согласно данным AlphaRM, в 2023 году госзакупки БАД составили 342,6 тыс. упаковок на 51,1 млн руб., а в 2024 году – 307,2 тыс. упаковок на 62,1 млн руб., то есть в упаковках было снижение на 10%, а в рублях рост на 22%. БАД закупается намного больше, чем гомеопатических средств. В 2023 году госзаказчики приобрели 6,5 тыс. упаковок гомеопатии* на 6 млн руб., а в 2024 году – 5,9 тыс. упаковок на 6,9 млн руб.

Источник: AlphaRM, расчеты «ФВ»

За 12 месяцев, с апреля 2024 года по май 2025-го, закупки БАД снизились на 1% в рублях, а гомеопатия выросла на 56%, в упаковках снижение на 43% у БАД и рост на 36% у гомеопатических лекарств. Снижение продаж БАД связано с уменьшением закупок в первые пять месяцев 2025 года, в упаковках падение составило 64%, в рублях – 39%.

Какие БАД поставляют по госзаказу

В апреле 2024 – мае 2025 года в рублях лидирует группа поливитаминов и минералов для беременных женщин. Их поставки выросли на 26% по сравнению с апрелем 2023 – маем 2024 года. На втором месте БАД для спортсменов: госзакупки группы увеличились на 108%. Сюда относятся аминокислоты, креатин и др. Антиоксиданты замыкают тройку лидеров, их прирост составил 40%. Наибольшие поставки пришлись на тиоктовую кислоту.

Источник: AlphaRM, расчеты «ФВ»

Моновитамины лидеры по поставкам в упаковках, их закупки снизились на 39%. Такое падение обусловлено уменьшением поставок аскорбиновой кислоты, зарегистрированной как БАД, на 32%, фолиевой кислоты на 60%, колекальциферола на 74% соответственно.

На втором месте БАД, влияющие на центральную нервную систему. К ним относятся глицин, магний в комбинации с пиридоксином, колекальцеферолом, цинком и другими микроэлементами. На третьей строчке гематоген, госпоставки которого выросли на 146%. В первой десятке БАД есть и более сильный рост. Венотонизирующие добавки и венопротектры выросли в 37 раз, с 238 до 8,9 тыс. упаковок.

Источник: AlphaRM, расчеты «ФВ»

Какие регионы лидируют

На первом месте по госзакупкам БАД – Москва. В апреле 2024 – мае 2025 года закупки столицы выросли на 117%. Вторую строчку заняла Чеченская Республика с ростом на 155%. Московская область и Санкт-Петербург, которые обычно располагаются рядом с Москвой, по поставкам БАД на пятом и шестом местах соответственно. При этом закупки в Московской области снизились на 51%, а в северной столице на 40%.

Стоит отметить, что часто БАД закупаются не для лечебного процесса, а для дальнейшей продажи. Например, в июне 2025 года АО «Губернские аптеки» из Красноярска закупили БАД аскорбиновую кислоту на 44,5 тыс. руб. Также среди крупных закупщиков региональные фармации. Среди других крупных заказчиков перинатальные центры, медцентры, связанные со спортивной медициной. Елена Калиновская

Источник: AlphaRM, расчеты «ФВ»

Источник: https://pharmvestnik.ru/content/news/Kakie-BAD-pokupaut-gosudarstvennye-kliniki.html?utm_source=letternews&utm_medium=letter&utm_campaign=daily&auth=j2ASHlCEKQDuAaflYOsc7j4FYNm1UVwr

В мире, где здоровье стало новой валютой, а пищевые добавки — инструментом самообороны от возраста и недугов, Израиль решил переписать правила игры. Министерство здравоохранения страны запустило амбициозную реформу импорта пищевых добавок, которая обещает сломать барьеры для бизнеса, не жертвуя безопасностью потребителей.

Израильская бюрократия, десятилетиями культивируемая с особой тщательностью, похоже, наконец-то обнаружила, что на дворе XXI век. В августе 2025 года Министерство здравоохранения страны преподнесло рынку неожиданный подарок — цифровой портал для импортеров пищевых добавок, который должен заменить царивший до сих пор бумажный хаос с его бесконечными очередями и мистическими процедурами одобрения.

Израильтяне, исторически знакомые с чудесами бюрократии не понаслышке, могут позволить себе скептицизм. Ведь до сегодняшнего дня импорт биологически активных добавок напоминал паломничество через административную пустыню — каждый продукт требовал детальной регистрации, каждый импортер должен был обзавестись целой коллекцией лицензий, а маркировка следовала такому количеству правил, что ее можно было смело выдвигать на соискание Нобелевской премии по литературе.

Наблюдая за тем, как Национальная служба питания под руководством Пнины Орэн Шенидор презентует «революционные изменения», нельзя не вспомнить извечную мудрость: когда чиновник говорит о сокращении бюрократии, нужно держать кошелек ближе, а надежды — подальше. Однако на этот раз мы, возможно, становимся свидетелями редкого феномена — когда государственный аппарат действительно движется в направлении здравого смысла.

Вспомним историю вопроса. До нынешней реформы импортеры пищевых добавок в Израиле существовали в режиме непрерывного квеста: получи бизнес-лицензию, затем сертификат импортера продуктов питания, если повезет — лицензию производителя, и это лишь верхушка айсберга. Каждая добавка требовала индивидуального утверждения, словно являлась уникальным произведением искусства, а не стандартным продуктом, давно циркулирующим на мировых рынках. Маркировка продукции превращалась в отдельный вид искусства — требовалось указание на иврите, английском и арабском, что превращало даже маленькую баночку с витамином С в многоязычное литературное произведение.

В отличие от американской системы, где на рынок можно выпустить практически любую добавку, лишь бы она не убивала потребителей прямо у кассы (и то не всегда), израильский подход всегда тяготел к европейскому — строгий контроль, предварительное одобрение и нулевая толерантность к любым заявлениям о лечебных свойствах. Как говорится, безопасность прежде всего, даже если от этой безопасности бизнес чувствует себя как в смирительной рубашке.

И вот теперь, пока Европейский Союз затягивает гайки еще сильнее с новыми гармонизированными максимальными уровнями витаминов и минералов, а американские законодатели наконец-то задумались о создании электронного реестра добавок через «Закон о листинге пищевых добавок 2024», Израиль делает неожиданный поворот. Министерство здравоохранения не только оцифровывает процесс, но и вводит специальный упрощенный маршрут для «ответственных импортеров».

Что это означает на практике? Теперь импортеры, соответствующие определенным критериям (вероятно, не имеющие истории нарушений и обладающие достаточным опытом), смогут подать заявки через цифровой портал. Никаких очередей, стопок бумаг и недель ожидания. Процесс станет онлайн, эффективным и, о чудо, даже бесплатным. Система будет оценивать риски, а не штамповать отказы.

Это сродни тому, как если бы налоговая инспекция внезапно объявила, что доверяет гражданам и будет проверять только подозрительные случаи. Сложно представить? Вот именно.

Экономический эффект от этой реформы обещает быть существенным. По оценкам Министерства экономики, подобные меры способны сэкономить импортерам от 8% до 16% стоимости импорта. Другие исследования предполагают, что сокращение прямых затрат и ускорение времени вывода продукции на рынок может принести экономию более 10%. Для несенситивных продуктов питания аналогичные реформы уже привели к снижению бюрократической нагрузки на 80% и сокращению времени импортных процедур на 90%.

Эти цифры звучат почти фантастически для страны, где бюрократия традиционно входит в список национальных ценностей наряду с хумусом и технологическими стартапами. Однако, если обещания воплотятся в реальность, израильский рынок пищевых добавок ожидает бурный рост. По прогнозам, к 2025 году он достигнет примерно 399 миллионов долларов США, а затем будет расти со среднегодовым темпом 4,42% до 2030 года.

Любопытно, что Израиль занимает особое место среди развитых стран с точки зрения подхода к регулированию пищевых добавок. В то время как ЕС движется к еще более жесткому контролю, разрабатывая гармонизированные уровни для витаминов и минералов, проводя оценку рисков для ботанических компонентов и ужесточая правила маркировки, США продолжают полагаться в основном на пост-маркетинговый контроль. Впрочем, предложенный в июле 2024 года «Закон о листинге пищевых добавок» может существенно изменить американский ландшафт, требуя от производителей предоставления подробной информации о продукции в публичную базу данных FDA.

Канада, Австралия и Япония традиционно придерживаются строгих стандартов, требуя предварительного одобрения и лицензирования, что ставит Израиль в интересное промежуточное положение — сохраняя высокие стандарты безопасности, страна пытается снизить регуляторное бремя для бизнеса.

Особенно примечательно, что Министерство здравоохранения Израиля выбрало риск-ориентированный подход к контролю. Это не просто модное словосочетание из учебника по менеджменту, а реальная стратегия, при которой ресурсы концентрируются на наиболее проблемных участках. Проверки будут проводиться на складах импортеров, в пунктах карантина, будут осуществляться выборочные проверки импортируемой продукции. И для нарушителей предусмотрены значительные финансовые санкции — новый инструмент в арсенале министерства, который должен заставить задуматься потенциальных нарушителей.

Реализация этой реформы — своего рода лакмусовая бумажка для израильской бюрократии. Сможет ли система, веками заточенная на создание препятствий, переориентироваться на содействие бизнесу без ущерба для безопасности потребителей? Вопрос остается открытым, особенно в свете специфического отношения израильских чиновников к инновациям. Как гласит известная шутка: «Почему израильская бюрократия так сложна? Потому что каждый израильтянин считает себя умнее системы и ищет обходные пути».

Тем не менее, даже скептики должны признать: запуск цифрового портала для импортеров пищевых добавок — это шаг в правильном направлении. В стране, где технологические инновации являются предметом национальной гордости, государственные институты наконец-то начинают догонять частный сектор в освоении цифровых технологий.

Как отметила Пнина Орэн Шенидор, руководитель отдела регулирования продуктов питания и косметики Министерства здравоохранения: «Новая система упрощает доступ для добросовестных импортеров через простой, прозрачный и быстрый цифровой процесс, сокращает бюрократию и повышает уровень контроля, что соответствует мировым стандартам, используемым в развитых странах». Прекрасные слова, которые хотелось бы увидеть воплощенными в реальность, а не оставшимися в пресс-релизе.

История регулирования рынка пищевых добавок в Израиле напоминает извилистую дорогу от горы Синай с ее строгими заповедями до современных технократических подходов. И нынешняя реформа может стать переломным моментом, своеобразным переходом от «ты не должен» к «ты можешь, если соблюдаешь правила».

В конечном счете, успех этой инициативы будет измеряться не столько количеством импортированных витаминов и минералов, сколько тем, насколько эффективно будет работать новая система. Сможет ли она одновременно защитить потребителей от небезопасной продукции и при этом не душить импортеров излишними требованиями? История израильских регуляторных реформ учит нас сдержанному оптимизму — прекрасные идеи не всегда находят идеальное воплощение, но прогресс, пусть медленный и неровный, все же происходит.

Для израильских потребителей эта реформа может означать более широкий выбор пищевых добавок по более доступным ценам. Для бизнеса — снижение затрат и упрощение процедур. Для регулирующих органов — возможность сконцентрировать ресурсы на реальных проблемах, а не на рутинной обработке бумаг.

И если все пойдет по плану, мы сможем наблюдать редкое явление: государственную реформу, которая действительно работает на благо всех заинтересованных сторон. Что ж, в стране, известной своей способностью превращать пустыни в цветущие сады, возможно, удастся превратить и бюрократические джунгли в упорядоченный цифровой сад.

Источник: https://mkisrael.co.il/economics/2025/08/04/izrailskaya-byurokratiya-v-cifrovuyu-epokhu-revolyuciya-na-rynke-badov.html?utm_source=yxnews&utm_medium=desktop&utm_referrer=https%3A%2F%2Fdzen.ru%2Fnews%2Fsearch

Исследователи РЭУ им. Плеханова создали безалкогольный напиток на основе ромашки и солодки для борьбы с ментальными нарушениями. Об этом «Газете.Ru» рассказали в Минобрнауки РФ.

Напиток обогащен флавоноидами – природными веществами, известными своими антиоксидантными и нейрозащитными свойствами. Изобретение основано на ультразвуковой экстракции флавоноидов из лекарственных растений: ромашки аптечной и солодки голой.

Одна порция напитка (300 мл) обеспечивает не менее 15% суточной дозы флавоноидов, включая значительное количество куркумина, что способствует мягкой стимуляции серотонинергической системы мозга. Это особенно важно для профилактики расстройств пищевого поведения, депрессии и нарушений эмоционального фона.

Доктор технических наук Игорь Никитин отметил, что они стремятся создавать продукты, которые не просто обладают приятным вкусом и поддерживают здоровье организма, но и помогают ему справляться с вызовами современной жизни, и что их напиток – пример того, как природные компоненты могут поддерживать ментальное здоровье.

Разработка отвечает современному запросу потребителей на функциональное питание, включающее продукты, которые целенаправленно поддерживают здоровье, укрепляют иммунитет и улучшают самочувствие, при этом не содержат синтетических добавок и не вызывают побочных эффектов.

Источник: https://medzdrav.info/2025/08/05/v-rossii-sozdali-napitok-dlya-borby-s-depressiej-na-osnove-romashki-i-solodki/?utm_source=yxnews&utm_medium=desktop&utm_referrer=https%3A%2F%2Fdzen.ru%2Fnews%2Fsearch

Сайты с предложениями продажи запрещенных биодобавок будут добавлять в реестр запрещенных сайтов. Документ об этом разработал Роспотребнадзор, проект проходит публичное обсуждение.

Роспотребнадзор собирается внести изменения в Единый реестр доменных имен и указателей страниц сайтов в интернете, содержащих информацию, распространение которой в России запрещено (утвержден Постановлением Правительства РФ № 1101 от 26.10.2012). Публичное обсуждение проекта постановления проходит до 12 августа.

В перечень предлагается добавить предложения о розничное торговле (в том числе дистанционной) биодобавками, которые запрещены в соответствии с законодательством РФ о качестве и безопасности пищевых продуктов. Роскомнадзор будет включать в реестр запрещенной информации такие сайты. Дополнительные полномочия по блокировке сайтов с данными о продаже незаконных БАД также получит Роспотребнадзор.

Ранее Московское общество защиты потребителей (МОЗП) обнаружило на маркетплейсах карточки товаров с не зарегистрированными в России лекарствами и медизделиями: временные пломбы для зубов и китайские биодобавки. Правительство попросили принять меры.

В июле Госдума приняла законопроект о платформенной экономике, который вступит в силу с 1 октября 2026 года. Дина Колбова

Источник: https://pharmvestnik.ru/content/news/Rospotrebnadzor-predlojil-blokirovat-saity-s-prodajei-zapreshennyh-BAD.html?utm_source=letternews&utm_medium=letter&utm_campaign=daily&auth=j2ASHlCEKQDuAaflYOsc7j4FYNm1UVwr

Общая динамика рынка

В первом полугодии 2025 года российский рынок БАД-пробиотиков продолжил рост, что связано с усилением спроса на продукты для поддержания микробиома, иммунитета и пищеварения. По предварительным оценкам, объем рынка увеличился на 12–15% по сравнению с аналогичным периодом 2024 года.

Ключевыми факторами роста являются:

• Повышенный интерес к профилактике здоровья после пандемии и ее последствий.
• Рост осведомленности о связи микробиоты и иммунитета.
• Активное продвижение пробиотиков в сегменте спортивного питания и ЗОЖ.
• Увеличение доли онлайн-продаж (до 40% от общего объема).

Основные игроки и бренды

Лидеры рынка сохраняют свои позиции, но усиливается давление со стороны второго эшелона производителей:

• «Эвалар» – сохраняет лидерство в аптечном сегменте.
• «Бакздрав» – активно развивает персонализированные пробиотики.
• «Вектор-БиАльгам» (бренд «Бифидум Баг») – укрепляет позиции в детском питании.
• «Фармаплант» (линейка «Лактобаланс») – усиливает маркетинг в digital-среде.
• Иностранные бренды (BioGaia, NOW Foods, Garden of Life) – стабильный спрос в премиум-сегменте.

Тренды и инновации

• Персонализация – рост популярности подбора пробиотиков на основе микробиомных тестов.
• Синбиотики – комбинации пробиотиков и пребиотиков (например, с инулином).
• Детские формы – жевательные таблетки, капли с различными вкусами.
• Ветеринарные пробиотики – новый быстрорастущий сегмент.

Регуляторные изменения

• Принятие ФЗ 150 «О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации»
• Рост проверок маркировки и проверки на соответствие ТР ТС 022/2011 «Пищевая продукция в части ее маркировки».

Прогноз на 2-е полугодие 2025 года

Ожидается:

• Дальнейший рост доли отечественных производителей (до 60% рынка).
• Увеличение экспорта российских пробиотиков в страны ЕАЭС, СНГ и Ближнего Востока.
• Развитие сегмента «пробиотики для психического здоровья» через ось «кишечник — мозг» (направление gut-brain axis). Росту осведомленности о связи микробиома и тревожности, депрессии, когнитивных функций. Популяризации психобиотиков (термин, обозначающий штаммы с доказанным влиянием на ЦНС).

Заключение

Рынок БАД-пробиотиков в России демонстрирует устойчивый рост. Основные драйверы рынка: спрос на профилактику здоровья и новые научные разработки. Российские производители усиливают позиции, однако конкуренция с иностранными брендами остается высокой.

Источники: DSM Group, Росстат, данные ритейла (Аптеки.ру, Ozon, Wildberries), отраслевые СМИ.

Обзор направления

Психобиотики — пробиотики, направленные на поддержку психического здоровья через ось «кишечник-мозг» (gut-brain axis), — один из самых быстрорастущих сегментов рынка БАД. Психобиотики — термин, обозначающий штаммы с доказанным влиянием на ЦНС. В 1-м полугодии 2025 года спрос на такие продукты в России вырос на 35–40% благодаря:

• росту осведомленности о связи микробиома и тревожности, депрессии, когнитивных функций;
• популяризации психобиотиков;
• увеличению числа клинических исследований в этой области;
• появлению новых штаммов.

Ключевые игроки и продукты

Научная база и клинические данные

В 2025 году усилился тренд на доказательные формулы. Ключевые штаммы с подтвержденным эффектом:

• Lactobacillus helveticus R0052 – снижает уровень кортизола и улучшает сон (исследование 2024 г. в Journal of Psychiatric Research).
• Bifidobacterium longum 1714 – уменьшает реакцию на стресс (данные APC Microbiome Ireland).
• L. rhamnosus HN001 – влияет на ГАМК-рецепторы, снижая тревожность.

Проблема: пока лишь 15% российских БАД-пробиотиков для психического здоровья имеют полноценные РКИ.

Маркетинговые стратегии

• Упор на неврологическое позиционирование – связь с СРК, мигренями, синдромом хронической усталости.
• Коллаборации с психологами и неврологами – например, «Бакздрав» запустил образовательный проект с клиникой «Рассвет».
• Формы выпуска – жевательные таблетки с мелатонином, напитки с L-теанином.

Потребительские тренды

• Спрос среди молодежи (25–35 лет) – из-за роста тревожных расстройств.
• Комбинированные продукты (пробиотик + адаптогены):
• «Нейробиотик + родиола» (Эвалар).
• «ZenBiome» (международный бренд с L. plantarum PS128 и ашвагандой).
• Тестирование микробиома перед приемом – услуги от «Атлас» и «Бакздрав».

Правовое регулирование

• Запрет прямых медицинских заявлений – нельзя писать «лечит депрессию», только «способствует эмоциональному балансу».
• Требования к штаммам – с 2025 года Роспотребнадзор проверяет ссылки на исследования в инструкциях.

Прогноз на 2025–2026 годы

• Рост сегмента на 50% – до 3–4 млрд ₽ к концу 2025 года.
• Выход новых российских штаммов – например, B. bifidum NeuroGuard (разработка «Вектор-БиАльгам»).
• Интеграция в страхование – пилотные программы «психобиотиков» в ДМС (например, «АльфаСтрахование»).

Заключение. Рынок психобиотиков в России переходит из нишевого в массовый сегмент. Главные вызовы – необходимость увеличения количества российских исследований и борьба с недостоверной рекламой и недобросовестной конкуренцией.

Источники рыночной аналитики, клинические исследования и научные публикации:

1. DSM Group – отчеты по аптечным продажам БАД в РФ (январь-июнь 2025) https://dsm.ru/news/2025/probiotics-market-q2
2. Росстат – данные по производству и импорту пробиотиков https://rosstat.gov.ru/food_supplements_2025
3. Zoostat & Petcare Index – аналитика ветеринарного рынка https://zoostat.ru/probiotics-pets-2025
4. Исследование L. helveticus R0052 (2024) Journal of Psychiatric Research, DOI:10.1016/j.jpsychires.2024.03.015
5. Данные по B. longum 1714 (APC Microbiome Ireland, 2023) https://apc.ucc.ie/probiotics-stress/
6. Метаанализ психобиотиков (Nature Reviews Gastroenterology, 2025) https://www.nature.com/articles/s41575-025-0089-3

Блокировать оборот БАД без документов о качестве с 1 марта 2026 года предложил Минпромторг. Также планируется интеграция с реестром о начале отдельных видов деятельности.

Минпромторг разработал изменения в документы по вопросам прослеживаемости оборота товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации. Проект постановления об этом проходит общественное обсуждение до 26 августа.

Изменения вносятся в Правила маркировки биодобавок (утверждены Постановлением Правительства РФ № 886 от 31.05.2023). Согласно изменениям, производители БАД должны будут указывать код причины постановки на учет (кроме ИП) и глобальный идентификатор адресного объекта в федеральной информационной адресной системе.

Уже зарегистрированные участники должны будут внести эти данные до 1 апреля 2026 года. При изменении адреса или реквизитов обновить сведения в системе необходимо в течение 10 рабочих дней.

Согласно проекту, с 1 марта 2026 года система будет автоматически проверять:

• наличие свидетельства о госрегистрации БАД в реестрах Евразийского экономического союза (ЕАЭС) или Роспотребнадзора;
• актуальность документа (аннулированные или приостановленные свидетельства приведут к отказу в регистрации товара).

Роспотребнадзор будет ежедневно передавать в систему мониторинга данные о свидетельствах госрегистрации (номер, статус и дату), а также сведения об аннулированных документах.

Также планируется интеграция с реестром о начале отдельных видов предпринимательской деятельности. С 1 марта 2026 года оператор системы мониторинга откажет в регистрации БАД, если:

• нет уведомления о начале деятельности в реестре;
• заявленные виды деятельности не совпадают с указанными в уведомлении.

В случае утверждения документ вступит в силу с 1 марта 2026 года. Дина Коблова

Источник: https://pharmvestnik.ru/content/news/Oborot-BAD-bez-dokumentov-o-kachestve-predlojili-blokirovat-s-marta-2026-goda.html?utm_source=letternews&utm_medium=letter&utm_campaign=daily&auth=j2ASHlCEKQDuAaflYOsc7j4FYNm1UVwr

Почему никотинамид решили использовать в терапии глаукомы

Даже при значительном снижении ВГД у пациентов с глаукомой может продолжаться повреждение зрительного нерва и потеря поля зрения. Поэтому ученые продолжают искать нейропротекторные средства, которые могут замедлить повреждение ганглиозных клеток сетчатки и потенциально восстанавливать поврежденные клетки. В качестве такого препарата эксперты Американской академии офтальмологии решили изучить никотинамид.

Никотинамид, или ниацинамид, – это форма витамина B3. Исследователи предполагают, что он увеличивает уровень никотинамидадениндинуклеотида (NAD+) и благоприятно влияет на ганглиозные клетки сетчатки. Ранее в клинических исследованиях (КИ) на мышах наблюдали эффективность никотинамида в профилактике глаукомы в индуцированной модели глазной гипертензии.

Каковы результаты последних исследований

На основании предшествующих исследований на мышах для первых клинических испытаний на людях ученые подобрали дозировку 3 г в день. Результаты пилотных КИ были обнадеживающими. Во второй фазе американского рандомизированного контролируемого исследования с участием 32 человек с открытоугольной глаукомой показали, что прием никотинамида и пирувата кальция улучшают поля зрения по сравнению с плацебо. Пациенты перорально принимали по 3 г никотинамида и пирувата кальция в день в течение 9 недель.

В 12-недельном перекрестном рандомизированном контролируемом исследовании в Австралии получили аналогичные данные. У 57 участников, которые принимали 3 г никотинамида в день, наблюдали улучшение функции сетчатки. Ее оценивали с помощью электроретинографии. Сейчас продолжают изучать эффективность никотинамида в нескольких клинических исследованиях.

К каким осложнениям может привести прием никотинамида

Рекомендуемая суточная норма составляет примерно 20 мг.

Доза никотинамида 3 г в день превышает рекомендуемую в 150 раз. Участникам с легкими побочными эффектами или плохой переносимостью никотинамида снижали дозу добавки с 3 до 1–2 г/день. Из более 300 пациентов, которые участвовали в описанных исследованиях, у двоих диагностировали лекарственное поражение печени. После этого их исключили из исследований. Подробнее об этих случаях читайте ниже.

Случай № 1, США

73-летняя женщина с первичной открытоугольной глаукомой принимала по 3 г никотинамида и пирувата в день. Через три недели у нее появилась рвота.

Во время обследования обнаружили значительное повышение уровня печеночных ферментов – АСТ 1467 Ед/л (норма 10–40 Ед/л), АЛТ 860 Ед/л (норма 10–45 Ед/л). Ей поставили предварительный диагноз лекарственного поражения печени и госпитализировали.

В стационаре ей назначили N-ацетилцистеин внутривенно. В течение следующих трех недель симптомы прошли, а лабораторные показатели нормализовались.

Случай № 2, Сингапур

Во время исследования 69-летняя женщина в течение первых шести недель принимала 1,5 г никотинамида в день. Затем – 3 г/день в течение 10 дней. В результате у женщины появились желтуха, тошнота, рвота, сыпь и зуд.

У нее обнаружили повышение АСТ и АЛТ – 679 Ед/л и 303 Ед/л, соответственно. Также выявили антитела к растворимому печеночному антигену – признак аутоиммунного гепатита.

По результатам обследования пациентке диагностировали лекарственное поражение печени. Через две недели после отмены приема препарата все симптомы прошли, а лабораторные показатели нормализовались.

Помимо лекарственного поражения печени никотинамид может вызывать тошноту, вздутие живота, запор и головную боль. Симптомы обычно временные. Также есть данные о потенциальном влиянии добавки на репродуктивную функцию, рост, онкогенез и чувствительность к инсулину. В недавних работах показали, что у определенных групп пациентов конечные метаболиты ниацина могут повышать сердечно-сосудистый риск.

Какие выводы сделали зарубежные эксперты

После анализа исследований эффективности никотинамида при глаукоме специалисты Американского глаукомного общества и Американской академии офтальмологии разработали рекомендации по его применению. Подробнее читайте в памятке.

Рекомендации по применению никотинамида

Никотинамид не рекомендуют использовать для лечения глаукомы, потому что его безопасность до конца не изучили.

Если офтальмолог совместно с пациентом рассматривают прием никотинамида для профилактики повреждения зрительного нерва в дозе ≤3 г/день, нужно

проконсультироваться с терапевтом и оценить функцию печени.

Если пациент решил принимать никотинамид, ему нужно рассказать обо всех возможных побочных эффектах препарата. Также его нужно попросить немедленно обратиться к врачу или в отделение неотложной помощи при появлении любых симптомов.

Пациентам с заболеваниями печени не следует предлагать добавки никотинамида.

Из-за потенциального риска поражения печени никотинамид в дозе ≥3 г в день рекомендуют использовать только в клинических исследованиях, где регулярно

контролируют функцию печени.

Ниацин и никотинамид не взаимозаменяемы. Ниацин в высоких дозах обладает гепатотоксичностью. Эксперты настоятельно не рекомендуют использовать ниацин для нейропротекции при глаукоме.

Источник: https://e.ophtalm-practice.ru/1145771

Роспотребнадзор предложил включать в Единый реестр доменных имён и указателей страниц сайтов интернет-адреса, содержащие предложения о продаже запрещённых биологически активных добавок. Проект находится на этапе общественного обсуждения.

На федеральном портале проектов нормативных правовых актов 5 августа 2025 года был опубликован проект постановления № 159055 о внесении изменений в ПП РФ от 26 октября 2012 г. № 1101. Таким образом Роспотребнадзор вносит изменения в Единый реестр доменных имён и указателей страниц сайтов в интернете, содержащих информацию, распространение которой в России запрещено.

Согласно проекту в ЕАИС «Единый реестр доменных имён, указателей страниц сайтов в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет”» предлагается добавить информацию о сайтах, содержащих предложения о розничной торговле запрещёнными биологически активными добавками, в том числе дистанционным способом. Роспотребнадзор также получит дополнительные полномочия по блокировке сайтов с данными о продаже незаконных БАД.

Общественное обсуждение и независимая антикоррупционная экспертиза продлятся до 12 августа 2025 года.

Источник: https://www.katrenstyle.ru/news/sayty_prodayushchie_kontrafaktnye_bad_budut_zanosit_v_reestr?utm_referrer=https%3A%2F%2Fpharmarf.ru%2F

Рынок ветеринарных пробиотиков в РФ демонстрирует рост на 20–25% (январь–июнь 2025 г. к аналогичному периоду 2024 г.). Основные драйверы:

• Увеличение спроса на промышленные пробиотики для сельхозживотных (снижение использования антибиотиков в животноводстве).
• Рост сегмента домашних питомцев (собаки, кошки) – владельцы активнее покупают добавки для пищеварения и иммунитета.
• Ужесточение требований к кормовой безопасности (регламенты ЕАЭС).

• Рост сегмента экопродуктов – спрос на пробиотики для органического животноводства.
• Запуск новых продуктов с доказанной эффективностью против резистентных инфекций (например, Bacillus amyloliquefaciens).
• Развитие онлайн-продаж – маркетплейсы (Ozon, Wildberries) увеличили долю ветеринарных БАД на 40%.

Вывод: Рынок ветпробиотиков в РФ переживает бум благодаря импортозамещению и тренду на «зеленое» животноводство. Лидеры – российские производители, но в сегменте домашних животных сохраняется конкуренция с международными брендами.

К назначаемым врачами БАД установят определенные требования по качеству и эффективности. Они лягут в основу формирования специального перечня биодобавок.

Минздрав намерен утвердить критерии качества биодобавок к пище и их эффективности в зависимости от степени влияния на здоровье человека, проект постановления об этом проходит общественное обсуждение до 30 августа.

Критерии лягут в основу формирования перечня биодобавок, которые смогут назначать лечащие врачи.

Так, согласно критериям качества биодобавок, все компоненты БАД должны соответствовать требованиям безопасности, предусмотренным актами и договорами, действующими на территории Евразийского экономического союза (ЕАЭС). Это должно подтверждаться испытаниями в аккредитованных российских лабораториях.

На производстве должна быть внедрена система управления качеством по ГОСТу, подтвержденная сертификатом. Техническая документация должна содержать систему оценки потенциальных опасностей и меры по их устранению для защиты здоровья потребителей.

Разработаны также критерии эффективности БАД ‎в зависимости от степени влияния на здоровье (применяется не менее двух из них):

• наличие обзоров литературы о составе, дозировках и взаимодействии БАД с лекарствами;
• компоненты БАД должны присутствовать в утвержденных клинических или профилактических рекомендациях Минздрава или международных медицинских ассоциаций;
• доказательства положительного влияния на здоровье или взаимодействия с пищей, лекарствами, медизделиями, полученные в ходе исследований компании-изготовителя.

В случае утверждения документа новые правила вступят в силу с 1 марта 2026 года. Дина Коблова

Источник: https://pharmvestnik.ru/content/news/Minzdrav-ustanovit-trebovaniya-k-kachestvu-i-effektivnosti-BAD.html?utm_source=letternews&utm_medium=letter&utm_campaign=daily&auth=j2ASHlCEKQDuAaflYOsc7j4FYNm1UVwr

По итогам 1-2 кв. 2025 г. на розничном рынке России было реализовано биодобавок для повышения мужской фертильности на сумму свыше 957,6 млн руб. (в розничных ценах, включая НДС) — это на 16,7% больше показателей аналогичного периода прошлого года. По информации базы данных «Аудит розничных продаж БАД в России (total sell out)» аналитической компании RNC Pharma за первые шесть месяцев текущего года россияне приобрели более 383 тыс. упак. подобных средств — за год натуральное потребление увеличилось на 8,7%. Заметим, что интернет-продажи растут более высокими темпами, чем реализация в традиционной рознице.

При этом классические точки продаж в сегменте БАД для мужской фертильности пока превалируют, впрочем, с каждым годом доля офлайн снижается. В январе-июне 2025 г. этот канал сбыта обеспечивал 81,2% продаж в натуральном выражении, годом ранее на офлайн приходилось 85%. Таким образом уже почти 19% продаж в категории осуществляются в онлайн канале, в денежном выражении e-com формирует 16,8% рынка. По отношению к 1-2 кв. прошлого года объём продаж в сегменте e-com вырос на 49% в руб. и на 35,7% в упак. В то время как продажи таких БАД в традиционных точках увеличились на 4% в натуральном выражении и на 11,8% в денежном эквиваленте.

Повышенный интерес к биодобавкам, предназначенным для поддержания мужской фертильности, ежегодно наблюдается в весенний и осенний период. В октябре прошлого года жители России приобрели 68,4 тыс. упак. на сумму свыше 167,5 млн руб. В наступившем году пик наблюдался в марте, покупатели купили 66,6 тыс. упак. таких биодобавок на сумму 167,5 млн руб. В июне текущего года спрос на данную категорию БАД повысился на 9,7% в упак. относительно аналогичного месяца 2024 г.

Большая часть расходов в категории приходится на бренд Мен-с формула Спермактин, от компании «Фармамед» — в первой половине 2025 г. добавка обеспечивала 28,1% всех розничных продаж в руб. На второй строчке рейтинга с долей 26,8% располагается биодобавка к пище для повышения мужской фертильности Сперотон, компании «Аквион». Тройку лидеров замыкает линейка продуктов для улучшения функций мужской репродуктивной системы Бестфертил от компании «Фармтрансфер» (доля 12,3%). Основная масса торговых марок из первой десятки демонстрирует внушительные приросты стоимостных продаж. Однако натуральный спрос на два бренда из десяти, за год снизился, в их число попали Андрокомплекс (компания «Оптисалт») и Спермаплант («Эвалар») — за год натуральный объём продаж брендов сократился на 1,4% и 3,7% соответственно. Интересно, что ещё один бренд компании «Оптисалт» — Тесторил показал максимальную в топе рублёвую динамику, относительно января-июня 2024 г. объём продаж продукта увеличился на 73%.

В данной категории БАД довольно большой разброс цен от 300 руб. до 12 тыс. руб. за одну упаковку продукта, за год стоимость условной упаковки выросла в среднем на 7%.

Мария Карпышкина

Источник: https://rncph.ru/blog/190825/

Популярность биодобавок на основе грибов в России заметно выросла за последние годы. Как говорится в письме Роспотребнадзора, с которым ознакомились GxP News, среди них встречаются продукты с ядовитыми видами. Эксперты подчеркивают: часть грибных добавок имеет госрегистрацию и проходит контроль качества, но на рынке присутствует и большое количество так называемых псевдо-БАДов, несертифицированных и непроверенных. Ждать ли ужесточения регулирования этого сегмента рынка?

Грибной сезон

С 2022 года в России существенно выросла популярность употребления ядовитых грибов, в том числе за счет распространения практики микродозинга — регулярного приема психоактивных и нейротропных веществ в малых дозах. Об этом сообщается в письме Московского управления Роспотребнадзора, направленном в адрес руководителей фармацевтических организаций. Документ в распоряжении редакции GxP News.

Ведомство информирует профильные учреждения в связи с «нахождением в обращении на территории столицы биологически активных добавок, содержащих в составе вещества из галлюциногенных грибов, которые могут представлять угрозу жизни и здоровья граждан».

Поскольку оборот псилоцибиновых грибов на территории РФ запрещен, распространение получают БАДы, содержащие другие опасные грибы, отмечается в документе. К примеру, мухоморы, оборот которых сейчас не запрещен. Информацию о продаже подобных биодобавок можно найти на крупнейших маркетплейсах, по запросам в поисковых системах и соцсетях.

Часто эти препараты позиционируются как «натуральные средства для улучшения когнитивных функций» и «биологически активные вещества с нейротропным эффектом». В то же время подавляющее большинство из них не имеет свидетельств о госрегистрации в качестве БАДов. Употребление таких добавок может быть опасно для здоровья, предупреждают в ведомстве. В особенности это может быть губительно для молодежи, поскольку их психика менее зрелая, чем у взрослых. Прием таких веществ может спровоцировать появление психических заболеваний и усилить суицидальные наклонности.

«Отсутствие нормативного регулирования в отношении данных грибов и производных из них создает условия для их бесконтрольного распространения и потребления, что может представлять риски для здоровья граждан», — отмечается в документе.

Добавка добавке рознь

В публичном доступе действительно можно найти многочисленные объявления о продаже добавок, содержащих различные грибы. На одном из популярных маркетплейсов, к примеру, редакция смогла обнаружить широкий ассортимент БАДов с ежовиком, кордицепсом, чагой и траметесом. Не все эти добавки имеют в составе грибы, относящиеся к ядовитым, но их прием все равно может быть опасен по другим причинам, предупреждают эксперты.

Ранее СМИ сообщали об отравлениях людей в результате употребления схожих продуктов. К примеру, в 2022 году в Красноярске подросток попал в реанимацию после съеденных сушеных шляпок мухоморов, купленных на маркетплейсе. Позднее в Институте Склифосовского оказалась москвичка, которая также купила этот гриб в онлайн-магазине. Расследование показало, что сушеные мухоморы продавались там в виде пищевой добавки для употребления внутрь. После этого суд запретил продажу БАДов с мухоморами на маркетплейсах. Однако добавки с другими потенциально опасными грибами все еще легко найти в Сети.

Главная опасность грибных псевдо-БАДов с маркетплейсов в том, что они не имеют свидетельств о госрегистрации, а значит, не являются БАДами к пище, и их качество и безопасность невозможно подтвердить, говорит директор Союза производителей БАД Иван Дындиков.

«Многое зависит и от самого гриба в составе. К примеру, ежовик относится к пищевым грибам, с ним выпускается множество зарегистрированных, безопасных БАДов. В том числе многие регистрации выданы федеральным Роспотребнадзором. Другое дело — различные добавки с мухоморами: это опасная продукция, уже были случаи отравлений. Однако в целом сейчас у нас действительно имеется большая проблема с пищевыми продуктами, которые маскируются под БАДы. И если за настоящими биологическими добавками к пище ведется контроль, их имитирующие не имеют свидетельств о госрегистрации, они не проходят проверок ни на качество, ни на подлинность, — что у них в составе, вообще никто не знает. Именно такие продукты и представляют опасность для потребителя», — полагает эксперт.

По его словам, отдельное регулирование для БАДов с грибами не требуется. Продукты же с мухоморами и другими опасными грибами, а также все добавки, у которых вместо свидетельства о госрегистрации подкладывается декларация о соответствии на маркетплейсах, могут навредить здоровью.

Глава Альянса фармацевтических ассоциаций, директор СРО «Ассоциация независимых аптек» Виктория Преснякова вообще считает, что биологически активные добавки должны реализовываться лишь через аптеки. Только так получится обезопасить потребителей от подделок.

«Там есть входящий контроль, проверяются все документы, сертификация, госрегистрация, и в реализацию берется только допущенный к применению в стране товар», — отметила эксперт.

По мнению ряда экспертов, этим письмом Роспотребнадзор предзнаменует последующий ввод более жесткого регулирования в отношении грибных биодобавок.

Источник: https://gxpnews.net/2025/08/chto-delat-s-rostom-populyarnosti-opasnyh-gribnyh-badov/

Важное заседание Технического комитета по стандартизации ТК 704 «Продукция, процессы и услуги Халяль», посвященное халяльной продукции, прошло с участием представителей различных государственных структур, включая Минсельхоз России, Росстандарт и Росаккредитацию. Также в мероприятии приняли участие делегаты Торгово-промышленной палаты РФ, отраслевых союзов и духовных управлений мусульман страны.

На встрече была представлена перспективная программа стандартизации в области товаров и услуг халяль, охватывающая период до 2028 года и предложения в план национальной стандартизации на 2026 год. В рамках этой программы запланировано создание десяти новых стандартов, которые будут касаться таких аспектов, как убой, системы менеджмента халяль на производственных предприятиях, услуги общественного питания, а также транспортировка и упаковка. Кроме того, специальный стандарт будет разработан для бытовой химии и пищевых добавок халяль.

Одним из ключевых решений стало назначение нового заместителя председателя ТК 704 — депутата Государственной Думы Бийсултана Хамзаева. Это назначение было выдвинуто профильным комитетом Госдумы. Председатель ТК 704, помощник Президента Российской Федерации Руслан Эдельгериев, подчеркнул важность единого подхода к халяльной концепции и роль государственных институтов и мусульманских объединений в создании устойчивой инфраструктуры для халяльного рынка. Также было принято решение о включении новых организаций в состав Комитета. Среди них — Муфтият Республики Дагестан, Духовное управление мусульман Российской Федерации (ДУМ РФ), Союз участников потребительского рынка (СУПР), «Опора России», АНО «Союзэкспертиза ТПП РФ», Федерация Рестораторов и Отельеров, Ассоциация халяльного бизнес-партнерства.

Важным шагом стало создание органа по сертификации «Роскачество-Халяль», который функционирует на базе Роскачества и получает экспертную поддержку от ведущих специалистов в области исламского права. Сертифицированные производители могут маркировать свою продукцию специальным знаком, что подтверждает ее соответствие стандартам халяль и обеспечивает потребителей уверенностью в качестве товаров.

Представленная программа стандартизации создает основу для развития целого сектора экономики, способствуя привлечению инвестиций и расширению экспорта. Единые стандарты обеспечивают высокое качество и безопасность товаров, что важно как для мусульманских потребителей, так и для всех, кто ценит натуральные и этически произведенные продукты. Кроме того, программа способствует формированию доверия между производителями и потребителями, что положительно сказывается на репутации российской продукции на международной арене. Это также открывает новые возможности для малого и среднего бизнеса, позволяя им выходить на рынок халяль. Заседание ТК 704 стало значимым этапом в развитии халяльного рынка в России, открывая новые горизонты для экономики и создавая единые стандарты до 2028 года.

Источник: https://smi.cntd.ru/food/news/22-8-2025?from_letter=ok#goto_article

10 сентября в Московской торгово-промышленной палате состоится заседание Комитета МТПП по развитию в сфере превентивной, интегративной, функциональной медицины и нутрициологии на тему: «Актуальные проблемы регулирования рынка биологически активных добавок и возможные пути их решения в связи с принятием Федерального закона №150-ФЗ»

Будем обсуждать изменения в законодательстве и регуляторике, состояние, драйверы и перспективы рынка и другие актуальные вопросы сферы обращения БАД. Слово будет предоставлено всем желающим.

Обязательная регистрация

https://mostpp.ru/events/kruglyy-stol/aktualnye-problemy-regulirovaniya-rynka-biologicheski-aktivnykh-dobavok-i-vozmozhnye-puti-ikh-reshen/

Мировой рынок энтеросорбентов в 2023 год составил ~$2,5–3 млрд (включая лекарственные и БАД-формы). Прогноз на 2025: $3,5–4 млрд (CAGR 6–8%).

Энтеросорбенты – это вещества, способные связывать и выводить из организма токсины, аллергены, патогенные микроорганизмы и другие вредные соединения. Данный класс препаратов получил широкое распространение благодаря универсальности применения и относительной безопасности. В России они представлены как лекарственными препаратами, так и биологически активными добавками. Рынок энтеросорбентов динамично развивается, чему способствуют рост спроса на детокс-продукты, увеличение числа аллергиков и общая тенденция к здоровому образу жизни.
Требования к современному энтеросорбенту

• Отсутствие токсичности и травмирования слизистой оболочки ЖКТ.
• Удобство применения и минимальные противопоказания.
• Хорошая биосовместимость и нейтральный вкус.
• Простота изготовления и доступность сырья.
• Полная эвакуация из кишечника.
• Не должны вызывать потери полезных веществ, провоцировать развитие дисбиоза.
• По мере прохождения по кишечнику связанные компоненты не должны подвергаться десорбции, то есть повторному высвобождению токсина из сорбента.
• Хорошие органолептические свойства.

Российский рынок энтеросорбентов-БАД включает как крупные фармацевтические компании, так и специализированные бренды:

• Эвалар – один из лидеров, предлагает линейку сорбентов на основе растительных компонентов (например, «Фитотранзит»).
• Сибирское здоровье – выпускает БАД с природными сорбентами (клетчатка, лигнин).
• Диод – производит «Энтеросорбент Диодный» на основе активированного угля.
• Витамакс – предлагает комплексные сорбенты с пробиотиками.
• Фармакор Продакшн – производит «Полисорб плюс» (у производителя также есть энторосорбент «Полисорб МП», зарегистрированный как ЛС).

Также на рынке присутствуют зарубежные бренды (например, Swiss Energy, Now Foods), но их доля меньше из-за ценового фактора и санкционных ограничений.

БАД-энтеросорбенты, в основном, содержат в своем составе натуральные компоненты:

• Активированный уголь (в виде порошков или капсул).
• Клетчатка (пектин, инулин, отруби).
• Лигнин (на основе древесины).
• Хитозан (из панцирей ракообразных).
• Глина (бентонитовая, каолин).
• Альгинаты (из водорослей).
• Цеолиты (алюмосиликаты, которые также содержат в составе различные микроэлементы; разрешены беременным, кормящим и детям).

Российский рынок БАД-энтеросорбентов демонстрирует устойчивый рост, несмотря на конкуренцию с лекарственными препаратами. Основные драйверы – спрос на натуральные детокс-продукты и профилактику заболеваний ЖКТ. В ближайшие годы можно ожидать появления новых брендов и расширения ассортимента за счет инновационных формул. Ожидается, что в 2025 году рынок БАД-энтеросорбентов в России может достигнуть 7–12 млрд руб., но точные цифры зависят от появления новых драйверов, регуляторной политики и экономической стабильности.
Перспективные ниши:

• Детские энтеросорбенты.
• Веганские энтеросорбенты.
• Гипоаллергенные энтеросорбенты.
• Энтеросорбенты для похудения (в сочетании с жиросжигателями).
• Комбинированные энтеросрбенты (сорбент + иммуномодулятор / пробиотик / пребиотик).

Источники:

• Росстат
• Минпромторг РФ
• Отчеты DSM Group, RNC Pharma, IQVIA.
• Данные маркетплейсов и ритейла: Ozon, Wildberries, Apteka.ru, Здравсити.
• Отчеты Nielsen, GfK
• Публикации в СМИ и экспертные мнения: РБК, Коммерсантъ, Ведомости, «Фармацевтический вестник», «Remedium».
• Научные и медицинские данные: PubMed, eLibrary.ru.
• Другие источники

Подготовка к беременности – ключ к здоровому зачатию и успешному вынашиванию ребенка. Но, к сожалению, почти у каждой женщины перед беременностью выявляется анемия. Узнайте, как правильно восполнить эти недостатки и снизить риск осложнений.

Автор: Анна Михайловна Доровых, врач – акушер-гинеколог-эндокринолог.

Как дефицит витаминов влияет на проблемы с зачатием?

Современные исследования показывают, что 70-80% женщин вступают в беременность с дефицитом трех и более витаминов. Причем это не зависит от возраста, уровня дохода, региона проживания или времени года.

Между тем, авитаминоз может негативно сказаться на развитии плода. Например, у 70% женщин наблюдается нехватка фолиевой кислоты (витамина В9). Доказана прямая связь между дефицитом витамина В9 и повышенным риском развития у плода дефектов нервной трубки, пороков сердца, аномалий мочеполовой системы, а также расщепления губы и неба («волчья пасть»). Исследования подтверждают: недостаток фолиевой кислоты увеличивает риск врожденных дефектов конечностей у плода в 4 раза.

Кроме того, на фертильность, процесс зачатия и течение беременности сильно влияют уровни железа, витамина D, йода и других важных микроэлементов.

Когда начать прием витаминно-минеральных комплексов

Прегравидарная подготовка – то есть подготовка пары к беременности – включает несколько этапов. Один из них – прием витаминно-минеральных комплексов за 3 месяца до предполагаемого зачатия. Это необходимо для накопления в организме достаточного уровня ключевых микронутриентов.

«Планирование беременности – это инвестиция в здоровье будущего ребенка. И важнейшая часть этой подготовки – коррекция дефицитов витаминов и минералов. Как специалист, я ежедневно вижу: нутритивный статус родителей напрямую влияет на фертильность, вынашивание и здоровье плода. Добавки необходимы, если анализы выявили дефицит. В первую очередь стоит проверить уровень витамина D, ферритина, ТТГ и гомоцистеина», – поясняет врач – акушер-гинеколог-эндокринолог Анна Доровых.

БАД и витамины не заменяют лечение анемии, гипотиреоза или инфекций, передающихся половым путем. Обязательна консультация врача.

Какой препарат выбрать?

Окончательное решение должен принимать врач. Специалист подберет препарат с учетом индивидуальных потребностей. Например, витамин А в форме ретинола лучше исключить при подготовке к беременности, так как его избыток токсичен для плода. В то же время его провитамин – бета-каротин – безопасен и полезен. Не зная таких нюансов, можно нанести вред, пытаясь «перестраховаться» и восполнить дефицит.

По мнению врача – акушер-гинеколог-эндокринолог, для базовой поддержки рекомендуются специализированные комплексы, прошедшие клинические испытания (например, Элевит, Фемибион и другие). Они содержат стандартизированные дозы ключевых веществ:

• 400-800 мкг фолатов,
• 150-250 мкг йода, и не включают потенциально опасные компоненты (например, высокие дозы витамина А).

В свою очередь, производство БАД не требует доказательств эффективности. Такие препараты могут содержать ингредиенты с недоказанной пользой (например, травы, «стимуляторы фертильности») или иметь дозировки, не соответствующие заявленным – как в меньшую, так и в большую сторону.

Какие добавки наиболее важны?

Врач – акушер-гинеколог-эндокринолог Анна Доровых назвала ключевые добавки, без которых трудно обойтись при подготовке к беременности.

Для женщины:

• Фолиевая кислота (400-800 мкг/сут):
• Снижает риск дефектов нервной трубки на 70%. Даже бюджетные формы эффективны – исследования не выявили значимой разницы для большинства женщин.
• Йод (150-250 мкг/сут):
• Профилактика гипотиреоза у матери и нарушений развития плода.
• Витамин D (1000-2000 МЕ/сут):
• Дефицит встречается у 80% женщин. Прием снижает риск преэклампсии и гестационного диабета.
• Омега-3 (DHA + EPA, 500-1000 мг/сут):
• Только если в рационе мало жирной рыбы! Критически важен для развития мозга плода. Важно выбирать добавку без вредных компонентов, в том числе тяжелых металлов, и сертификатами качества (IFOS, GOED).
• Железо (только при подтвержденном дефиците):
• Анемия у матери повышает риск задержки внутриутробного развития плода.

Для мужчины:

• Фолаты + йод (400 мкг + 100 мкг/сут):
• Улучшают концентрацию и морфологию сперматозоидов.
• Коэнзим Q10 (200-300 мг/сут) или его активный метаболит – убихинол (100 мг/сут):
• Повышает подвижность сперматозоидов.
• Цинк + селен (в составе комплексов):
• Защищают ДНК сперматозоидов от окислительного повреждения.
• Витамин D (1000 МЕ/сут):
• Улучшает общее качество спермы.

Вывод

Даже самые эффективные добавки работают только в комплексе с прегравидарным обследованием. Перед планированием беременности обязательно посетите гинеколога (мужчинам – андролога), сдайте анализы на дефициты, скрытые инфекции и гормональный статус. Только после этого врач подберет индивидуальную программу подготовки.

Источник: https://pulsarbonus.ru/articles/vitaminy-dlya-pary-pri-planirovanii-beremennosti

До недавнего времени производство и продажа биологически активных добавок оставались так называемой серой зоной, а значит, недобросовестные производители и продавцы не очень-то опасались нарушить закон. Сейчас, после введения маркировки и ужесточения требований, лазеек осталось меньше. Но, всё равно, бдительность проявлять надо.

Сейчас производство БАДов и требования к ним регулирует Федеральный закон № 29 «О качестве и безопасности пищевых продуктов». В рамках этого закона БАДы рассматриваются как пищевые продукты и подлежат регулированию в части обеспечения их качества и безопасности. Он определяет биологически активные добавки как природные или идентичные природным биологически активные вещества, предназначенные для употребления одновременно с п и щей или введения в состав пищевых продуктов.

С 1 сентября 2025 года требования ужесточаются: устанавливается прямой запрет на распространение информации о запрещенных биодобавках, а также на рекламу и дистанционную торговлю БАДами, розничная реализация которых запрещена.

Роспотребнадзор наделяется правом оперативно и в досудебном порядке блокировать доступ к сайтам, распространяющим информацию о БАДах, запрещенных к продаже.

Минздрав и Роспотребнадзор должны будут определить перечень заболеваний, при которых врачи смогут назначать БАДы пациентам и, соответственно, перечень самих биодобавок (выпустить методические рекомендации по назначению БАДов).

Чтобы соблюсти закон, надо прежде всего знать, чем БАДы отличаются от лекарственных препаратов и пищевых добавок, говорит врач — клинический фармаколог, доцент кафедры внутренних болезней Кировского ГМУ, кандидат медицинских наук Алсу Падыганова. Отличия следует искать в сопроводительных документах. Все показания и противопоказания к применению лекарственного препарата должны быть подкреплены результатами клинических исследований. Клинические исследования также должны доказать его эффективность и безопасность. Регистрирует лекарственные препараты Минздрав России, он же выдает регистрационное удостоверение лекарственного средства. Инструкция по применению отражает эффективность и безопасность препарата.

Для БАДов выдается свидетельство о государственной регистрации (СГР). Этим занимается Роспотребнадзор. Он вы дает СГР после проведения санитарно-эпидемиологической экспертизы и испытаний продукции. Требования к БАДам, кроме Федерального закона № 29, регулируются та к же Техническим регламентом Таможенного союза (ТР ТС) 021/2011 «О безопасности пищевой продукции» и ТР ТС 022/2011 «Пищевая продукция в части ее маркировки». Также применяется ТР ТС 029/2012 «Требования безопасности пищевых добавок, ароматизаторов и технологических вспомогательных средств». Соответствие им говорит о безопасности продукта. Эффективность же надо подтверждать клиническими исследованиями и получением свидетельства о добровольной сертификации. Его выдают ФБУЗ «Центр гигиенического образования населения» Роспотребнадзора, а также некоммерческие организации. Документ удостоверяет:

В инструкции к БАД должно быть отмечено, что это БАД к пище, и должны быть указаны дозировки. Производитель, состав и ожидаемый эффект, указанные в инструкции, должны соответствовать тому, что написано на упаковке.

Цель пищевой добавки — улучшение вкусовых качеств продуктов питания и других характеристик (например, удлинение сроков хранения) замечает эксперт. На них выдается лишь декларация о соответствии статусу пищевой добавки.

Недобросовестные производители используют лазейки в законах и продают ряд средств под видом пищевых добавок. Более того, пользуясь неосведомленностью потребителей, могут говорить об эффективности своих продуктов. Особенно часто такое происходит на маркетплейсах. Но декларация о соответствии не гарантирует качество, клиническую эффективность и безопасность продукта.

Маркировка БАДов к пище, то есть регистрация в системе «Честный знак» — необходимое требование для всех участников оборота маркированной продукции. Подобный контроль значительно повысил прозрачность рынка биологически активных добавок. С начала 2025 года благодаря введению обязательной маркировки БАДов была заблокирована продажа 5,3 млн упаковок. Главная причина — нарушения закона и подозрение в фальсификации продукции. Из э того количества 1,7 млн упаковок не допустили к продаже из-за попыток повторно реализовать товар, 1,2 млн упаковок — из-за подозрений в подделке и еще 2 млн — из-за несоответствия требованиям, предъявляемым к производителям.

Маркировка БАДов обязательна для всех участников оборота этой продукции, в том числе для продавцов на маркетплейсах.

О добросовестности производителя также говорят указания на сертификат GMP — надлежащей производственной практики. Если для производителей лекарственных препаратов это обязательная опция, то для производителей БАДов дело добровольное, отмечает эксперт. Упоминание о соответствии также стандартам ISO (Международная организация по сертификации) 22000 и 9001, также НАССР (Международная система управления безопасностью пищевых продуктов) лишний раз подтверждает добросовестность производителя. Так же в России действует ГОСТ Р 51705.1, который устанавливает общие требования к управлению качеством пищевых продуктов на основе принципов НАССР.

Еще одно подтверждение добросовестности производителя — маркировка «Честная дозировка». Это означает, что заявленная на лицевой стороне упаковки дозировка активных ингредиентов полностью соответствует той, что содержится в одной таблетке или капсуле БАД. Почему это важно? Бывают ситуации, когда заявленное количество активных веществ содержится не в одной таблетке, а в нескольких, обращает внимание на это обстоятельство Алсу Падыганова. Например, 1000 мг вещества содержится в 4 таблетках. Эксперт призывает внимательно читать инструкцию и то, что написано на этикетке.

Таким образом, «Честная дозировка» снижает риск недостатка или чрезмерного употребления активных веществ, что может привести к негативным последствиям для здоровья.

Честной, по словам эксперта, может считаться дозировка, которая не превышает верхний допустимый уровень дневного потребления активного вещества. В таком случае потребитель может быть уверен, что пол у чает именно то, что заявлено на этикетке в безопасной дозировке.

Покупая БАД, хорошо бы проверить государственную регистрацию на сайте Роспотребнадзора и удостовериться в добросовестности производителя. Об этом говорят:

10 сентября в московской торгово-промышленной палате состоится заседание комитета МТПП по развитию в сфере превентивной, интегративной, функциональной медицины и нутрициологии. Будут обсуждаться актуальные проблемы сферы обращения БАД в свете исполнения федерального закона № 150-ФЗ от 07.06.2025 г. О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации.

Бесплатное участие, обязательная регистрация. Зарегистрироваться можно здесь!

Последние десятилетия развития фармрозницы не обходятся без обсуждения разработки собственной торговой марки (СТМ). И если департаменты маркетинга крупных сетей в основном имеют накопленный опыт разработок товаров СТМ, то сети поменьше могут испытывать с этим некоторые затруднения. Как запустить СТМ, рассказывает Фридман Александр, генеральный директор группы компаний DENIS Pharm, директор аптечного содружества ВЕСНА.

Ключевые аспекты успешного вывода СТМ на рынок

СТМ — это товарный знак, который принадлежит не производителю, а владельцу — розничной сети. Зарубежные компании чаще используют словосочетание MarketingAuthorization Holder (MAH). Владелец СТМ несет всю ответственность за бренд.

Этапы вывода СТМ на рынок:

1. Аналитика рынка. Прежде чем что-то выпустить на рынок СТМ, стоит провести детальный и глубинный анализ сегмента рынка и ассортимента продукции, которые планируются к производству.
2. Стратегия развития бренда. Даже если у вас есть собственная аптечная сеть, то, как показывает практика, крайне редко бывает, когда бизнес по развитию СТМ крутится исключительно внутри одной сети. Развитие продаж и самого бренда происходит за пределами сети. Нередко стратегия собственника меняется в зависимости от договоренности с производителем. Инвестиции в собственный бренд — это долгосрочные вложения (порой на 3-5 лет), а договор с производителем — вот он, здесь и сейчас! Только выполнять его тоже надо. И теперь уже сетевые аптечные ресурсы плавно могут перейти в пользу того производителя, кто больше заплатит. Вот почему строить стратегию продаж исключительно на собственной сети крайне ненадежно.
3. Подготовка бренда. Нужно продумать форму выпуска, дозировку, вкус, дизайн упаковки и ассортимент линейки.
4. Состав продуктов. Создать качественный состав продукта, основываясь на аналитике. Не стоит экономить на качестве, чтобы избежать потери доверия и возвратов. Я видел неоднократно, когда владельцы сетей принимали решение заменить бренд производителя СТМ, игнорируя качество состава. Аргумент, по их мнению, был «железным»: моя розница с мотивацией продаст все. Результат — за некачественным продуктом никто не возвращается.
5. Производство образцов. Производство прототипов для тестирования командой и получения обратной связи. Обычно требуется несколько итераций.
6. Дизайн и сопровождение. Разработка фирменного стиля, логотипа, патентование, создание сайта, соцсетей, вкладышей и других материалов.
7. Назначение ответственного. Определить специалиста, который будет заниматься всеми этапами вывода продукта.
8. Предоплата за упаковку. Упаковка и дизайн полностью ваш и оплата за упаковку с целью минимизации затрат на нее часто растягивается на несколько производственных циклов. Будьте к этому готовы.
9. Предоплата за производство. Предоплата за изготовление продукции: часть – при заказе, часть — перед получением.
10. Минимальная партия и себестоимость. Определить минимальный объем производства и рассчитать себестоимость.
11. Логистика. Организация доставки продукции на склад или в аптеки.
12. Реклама и продвижение (маркетинговый бюджет). Бюджет на рекламу, продвижение, обучение персонала, выкладку и другие маркетинговые активности.
13. Сети и маркетплейсы. Выход на аптечные сети и маркетплейсы.
14. Команда. Обеспечить наличие специалистов для управления проектом.
15. «Честный знак» и маркировка. Необходимо учитывать затраты на маркировку, особенно на СТМ, произведенные за рубежом. Многие иностранные площадки не имеют возможности самостоятельно осуществлять маркировку, поэтому придется увеличить расходы на услуги по нанесению этикеток на каждую упаковку.
16. Жалобы и претензии. Обеспечить наличие контактных данных для претензий на упаковке или вкладыше.
17. Проблемы с продажами. Понимать, что не все продукты сразу находят своего покупателя. Вывод продукта — это рискованный проект, и не все товары обязательно окажутся успешными.

Производитель СТМ: особенности, риски и выгоды

Теперь коротко о самом производителе СТМ продукта.

Как правило, это существующие площадки со своими собственными брендами, где все процессы производства отлажены. Контрактное производство выделено в отдельный бизнес-проект со своими планами и своей командой. Существуют контрактные производственные площадки, деятельность которых не заточена на собственные продукты, и такие компании могут производить что угодно и в любом количестве. Система развития контрактных площадок сильно развита в США, европейских странах, Индии и Китае. Производитель предложит весь перечень сервисов (от формы выпуска и цвета продукта до вкуса и состава) и обеспечит вас всеми необходимыми документами.

Система расчета с производителем — удел личной договоренности, но в большинстве случаев половина стоимости будет выплачена на момент заказа, а оставшаяся половина — перед тем, как вы заберете свою партию. Отдельно оплачивается упаковка (в виде предоплаты), так как упаковка делается под вас и в случае отказа подлежит только утилизации.

И вот мы подобрались к самому важному моменту — стоимость. Начнем с того, что есть установленная производственная минимальная партия. Стоимость производства тем ниже, чем больше минимальная партия. После определенного объема партии цена за единицу упаковки будет снижаться несущественно и зачастую стоит остановиться на этом предложении. В случае, если производственная площадка находится вне территории России, то стоит учитывать валютные колебания, возможные сложности с оплатой, логистику, трудности и вероятные проблемы по пути к вам, таможенную очистку и оплату НДС.

С учетом вышеизложенных затрат, рисков, связанных с невыполнением плана продаж, а также с предоплатой самого производства и скоростью возврата вложенных инвестиций, наценка на товар, произведенный для СТМ, должна составлять от 250-300%. Как правило, классический производитель, выпускающий собственные бренды, даже не рассматривает продукты, чья наценка ниже 500%. Не смотрите на процентные показатели, они не являются надежным показателем. Самая большая наценка (в денежном, а не процентном выражении) сосредоточена в рознице.

В современных условиях розница все более готова рассматривать возможность запуска СТМ, и понятно ее желание — производить определенный ассортимент товаров, имея собственную розничную сеть.

Однако есть множество «но». Во-первых, это другой бизнес. Принципиально другой, со всеми своими нюансами и непредсказуемыми поворотами. Во-вторых, это длинные, а зачастую очень «длинные» деньги. А, в-третьих, это риски, связанные со множеством факторов, описанные выше.

При этом стоит отметить, что это интересный бизнес. И те, кто сумеет вникнуть во все тонкости этого процесса, имеют все шансы получить дополнительную выгоду. Но путь этот дорог, непредсказуем и тернист. И опыт анализа многих товарных категорий постоянно и наглядно демонстрирует, что если у аптечной сети более 1000 аптек, полностью автоматизированная и управляема розница, то есть все шансы поставить новый бизнес на устойчивые рельсы. Во всех других случаях куда спокойней построить диалог с производителями и заработать на привычной и знакомой деятельности, не рискуя нарваться на неприятности.

Александр Фридман

Источник: https://mosapteki.ru/material/kak-zapustit-stm-chtoby-ne-navredit-biznesu-31854

Глава Республики Бурятии Алексей Цыденов на встрече с заместителем руководителя Минпромторга РФ Екатериной Приезжевой предложил распространить маркировку «Честный знак» на пищевые добавки и вывести процесс на федеральный уровень. По его словам, это позволит не только подтвердить качество товара, который производится в Бурятии, но и распространить тенденцию на более широкие рынки.

Как отметил Цыденов, сейчас в регионе «выпускаются фиточаи, пищевые добавки и другая продукция, полезная для организма», и ее не следует путать с БАД, так как количество биологически активных веществ в таких продуктах меньше, чем установлено нормативами. Получают пищевые добавки путем экстракции из растений, животных, минералов или методом химического синтезирования.

«Маркировка полезна не только для покупателей, но и для бизнеса: она обеляет рынок, блокирует продажу некачественной продукции, помогает легальным производителям увеличивать долю рынка и объемы производства. Кроме того, контролирующие органы используют данные системы для анализа рисков, что позволяет дистанционно выявлять потенциальных нарушителей и предупреждать нарушения даже в условиях моратория на проверки», – пояснила Приезжева.

Эксперимент по внедрению системы мониторинга на фармрынке стартовал в феврале 2017 года. Из-за неготовности участников срок начала обязательной маркировки постоянно откладывался. С октября 2019 года маркировка стала обязательной для препаратов, используемых для лечения по программе высокозатратных нозологий. С 1 июля 2020 года в системе «Честный знак» начали маркировать все препараты.

Обязательная маркировка БАД началась 1 сентября 2023 года, до этого с 1 мая 2021 года проходил эксперимент по добровольной маркировке этой продукции. Меры распространялись на природные и синтезированные витамины и их производные, провитамины, смеси витаминов и минеральных веществ и другие биологически активные добавки.

В июне 2025 года правительство утвердило постановление о правилах маркировки средствами идентификации пищевой продукции для питания спортсменов. Мера начала действовать с 1 сентября 2025 года.

Источник: https://vademec.ru/news/2025/09/11/minpromtorgu-predlozhili-markirovat-pИshchevye-dobavki-na-federalnom-urovne/

Магний – самый популярный БАД. И это неудивительно – он участвует в сотнях биохимических процессов, поддерживает работу сердца, иммунитета и нервной системы. Узнали у эксперта, какую форму магния выбрать и как повысить его биодоступность.

Эксперт: Вадим Лучин, провизор, консультант фармацевтической компании «Квайссер Фарма»

Какая польза магния?

Магний – настоящий «бустер» нейромедиаторов, отвечающих за наше эмоциональное состояние. Он способствует синтезу серотонина – гормона радости – и активно взаимодействует с ГАМК-рецепторами, которые отвечают за торможение нервной системы. Это качество магния помогает спокойнее реагировать на внешние раздражители – меньше нервничать и не расстраиваться по пустякам.

Также магний часто назначают пациентам с сердечно-сосудистыми заболеваниями. Это особенно важно сразу после инсульта или инфаркта, когда на фоне катастрофически низкого уровня магния возникает аритмия.

Одно из самых впечатляющих открытий последних лет – связь между уровнем магния и когнитивным здоровьем. Исследование Университета Массачусетса (2024 г.) показало: люди с высоким уровнем магния в организме имеют значительно меньший риск развития когнитивных нарушений и деменции. Ученые объясняют это тем, что магний участвует в поддержании нейропластичности – способности мозга адаптироваться и формировать новые нейронные связи.

Какой магний выбрать?

Здесь начинается самое интересное. Не все формы магния одинаково хорошо усваиваются организмом. На полках аптек и интернет-магазинов можно найти десятки вариантов: оксид, сульфат, цитрат, глицинат, малат, таурат и другие. Но далеко не все они одинаково эффективны.

Оксид магния, например, – одна из самых распространенных неорганических форм магния. Он недорогой, легко производится, поэтому, кроме БАД, используется в цементной промышленности, производстве стали и других областях. Но его биодоступность находится на уровне 5-22% – намного ниже, чем у органических форм магния. Более того, оксид может вызывать побочные эффекты: диарею, вздутие, дискомфорт в ЖКТ. Это – классический пример «плохого» магния.

Какая форма магния лучше?

Цитрат магния и бисглицинат магния – два фаворита среди специалистов. Обе формы обладают высокой биодоступностью и хорошо переносятся.

Бисглицинат магния, он же хелат магния, производится путем связывания ионов магния с аминокислотой глицином. Такая структура делает соединение устойчивым к распаду в желудке и позволяет эффективно всасываться в кишечнике.

Цитрат магния образуется при соединении магния с лимонной кислотой (цитратом), что делает его легкорастворимым и хорошо усваиваемым. Эта форма способствует производству энергии в клетках, расслаблению мышц, а также поддержанию нормальной работы нервной и сердечно-сосудистой систем.

Главное преимущество бисглицината и цитрата по сравнению с неорганическими формами магния – независимость от кислотности желудочного сока. Это особенно важно для людей с пониженной кислотностью или принимающих ингибиторы протонной помпы.

Как выбрать хороший магний?

Покупка «баночки с магнием» – не всегда решение. Сегодня рынок переполнен разными биологически активными добавками. Чтобы не ошибиться:

• Выбирайте проверенные бренды, которые делают акцент на качестве, прозрачности состава и научных исследованиях.
• Ищите формы с доказанной биодоступностью – бисглицинат, цитрат, малат, таурат.
• Обращайте внимание на дополнительные компоненты: например, витамин B6 усиливает биодоступность магния.
• Не забывайте про дозировку – суточная норма магния составляет 300-700 мг.

Вывод

Магний – не «чудо-минерал», а обязательный элемент для образования энергии, спокойствия и здоровья. Выбирайте правильную форму магния, чтобы получать максимальную пользу. Принимайте добавку после консультации с врачом, чтобы подобрать оптимальную форму и дозировку.

Источник: https://pulsarbonus.ru/articles/kakoi-magnii-lucse-prinimat

Союзы между наукой и бизнесом — это не просто маркетинг, а работа над доказательной базой, создание новых формул и повышение стандартов качества.

Вот конкретные и наиболее яркие примеры таких коллабораций:

1. Фундаментальные и прикладные исследования с РАН.

Пример 1: ЗАО «Эвалар» и Сибирское отделение Российской академии наук (СО РАН)

Это одна из самых известных и масштабных коллабораций.

Её суть в создании «Научно-производственного альянса «Фармация 4.0». В рамках этого альянса ведущие ученые: химики, биологи и фармакологи из институтов СО РАН работают над проектами «Эвалара».

Конкретные результаты — это разработка новых экстрактов.

• Ученые помогают создавать и изучать экстракты лекарственных растений с максимально высоким содержанием активных веществ (например, экстракт пустырника с повышенным содержанием флавоноидов).
• Повышение биодоступности и новые системы доставки: совместная работа над технологиями, которые позволяют активным веществам лучше усваиваться организмом (микронизация, липосомальные, хелатные формы).
• Доказательная база: проведение доклинических и клинических исследований для подтверждения эффективности и безопасности комплексов. Например, масштабные исследования мелатонина и других продуктов.

Пример 2: «ИНКоГРИН» (входит в холдинг «Аквион») и Институт биоорганической химии им. академиков М.М. Шемякина и Ю.А. Овчинникова РАН

Суть этого союза в создании инновационных биотехнологических субстанций для БАД.

Конкретный результат: разработка и запуск линейки продуктов «ИНКоГРИН PRO». Ученые ИБХ РАН создали уникальную технологию получения пептидных комплексов из молок лососевых рыб, которые обладают доказанным геропротекторным действием. Бизнес, в свою очередь, организовал производство и вывод на рынок.

1. Партнерства с ведущими медицинскими вузами и клиниками

Пример 3: АО «Фармстандарт» и Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова

Суть: комплексное сотрудничество, включающее не только R&D, но и образовательные программы.

Конкретные результаты:

• Проведение полномасштабных клинических исследований на базе клиник университета для подтверждения эффективности продуктов (например, для линейки витаминов «Компливит»).
• Разработка формул: создание специализированных продуктов на основе запросов практикующих врачей. Например, БАД для поддержки пациентов с определенными заболеваниями, где требуется особая комбинация витаминов и минералов.

Пример 4: компания «Солгар» (производство локализовано в России) и Российский национальный исследовательский медицинский университет им. Н.И. Пирогова.

Суть: научное партнерство, ориентированное на современные вызовы.

Конкретный результат: совместное изучение эффективности и безопасности популярных нутриентов (таких как омега-3, витамин D, коэнзим Q10) в формате БАД при различных состояниях, а также адаптация международных стандартов качества под российское производство.

1. Создание совместных лабораторий и R&D-центров

Пример 5: ООО «В-МИН» и Национальный исследовательский Мордовский государственный университет им. Н.П. Огарева.

Суть: создание на базе университета «Научно-образовательного центра инновационных технологий в фармации».

Конкретный результат коллаборации в том, что ученые и студенты совместно работают над реальными бизнес-задачами: разработка новых рецептур, совершенствование технологий производства, анализ сырья. Это дает бизнесу инновации, а университету — практику для студентов и финансирование.

1. Коллаборации с аптечными сетями и научными институтами

Суть данного союза в том, что аптечная сеть «36,6» и РУДН проводят совместные исследования потребительского поведения и эффективности БАД.

Конкретный результат: совместное проведение опросов и клинических наблюдений для того, чтобы лучше понимать, какие продукты и для каких целей выбирают потребители. Это позволяет сети точнее формировать ассортимент и давать рекомендации, основанные на данных.

1. Общие тренды в коллаборациях наука-бизнес:
2. От идеи к продукту: ученые предлагают инновационные наработки (новые экстракты, вещества), а бизнес доводит их до формата коммерческого продукта с правильной дозировкой, упаковкой и позиционированием.
3. Доказательность: главная цель — подвести серьезную научную базу под продукты, чтобы противостоять стереотипу о «пустышках» и конкурировать с ушедшими международными брендами, которые имели сильную научную репутацию.
4. Работа с сырьем: совместные проекты по изучению и культивированию отечественного лекарственного растительного сырья (на Алтае, в Крыму и др.) для снижения импортозависимости.

Вывод: все приведенные примеры показывают, что лидеры российского рынка БАД к пище делают ставку не на количество, а на качество и наукоемкость. Инвестиции в коллаборации с ведущими научными центрами — это прямой путь к созданию конкурентоспособных, доказательных и экспортно-ориентированных продуктов, что и является сутью настоящего импортозамещения. Вместе с тем, надо отметить, что еще всё-таки очень мало из достижений науки доходит до бизнеса и претворяется в жизнь. Потенциал науки, к сожалению, всё еще слабо используется в бизнесе. Но ситуация меняется в лучшую сторону и это позволяет с оптимизмом оценивать будущее сферы обращения БАД к пище.

Реклама безалкогольных тонизирующих напитков, в том числе энергетиков, не должна будет содержать информацию о биологически активных добавках (БАД) и витаминах, которые входят в их состав. В ней также запретят обращаться к несовершеннолетним. Поправки в закон «О рекламе» одобрила правкомиссия по законопроектной деятельности, сообщили «Ведомостям» три источника: два – близких к комиссии, третий – в Белом доме.

Изменения подготовил Минздрав ко второму чтению законопроекта, который в апреле в Госдуму внесла группа из 28 депутатов – представителей всех фракций. В изначальном виде он был принят в первом чтении 15 июля. Среди авторов исходной версии – первый вице-спикер нижней палаты Александр Жуков («Единая Россия»), вице-спикер Вячеслав Даванков («Новые люди») и др.

Первоначальной версией законопроекта предлагается установить, что реклама безалкогольных тонизирующих напитков, в том числе энергетических, в каждом случае должна сопровождаться предупреждением о вреде их чрезмерного потребления, напомнил председатель правления Ассоциации юристов России Владимир Груздев.

Источник: https://www.vedomosti.ru/society/articles/2025/09/15/1139373-istochniki-vedomostei

С начала действия онлайн-проверки БАД на кассах в ноябре 2024 года в России заблокировано более 30 млн упак. БАД, включая контрафактную продукцию и добавки с запрещенными веществами. Нелегальный оборот продукции на рынке сократился почти втрое.

С начала действия разрешительного режима на кассах для БАД в ноябре 2024 года в России заблокировано 19,6 млн упак. БАД с признаками контрафакта, 4,5 млн упак. неизвестного происхождения и 6 млн упак. БАД, содержащих мелатонин, литий, симетикон. Об этом сообщила руководитель проектов товарной группы БАД к пище и спортивного питания ЦРПТ Любовь Андреева на II отраслевой практической маркетинговой конференции SFE&Marketing Excellence Academy.

По ее словам, с начала обязательной маркировки БАД в системе «Честный Знак» в сентябре 2023 года была заблокирована каждая четвертая карточка БАД из-за несоответствия описываемой продукции. Главным результатом двух лет маркировки стало значительное очищение рынка. «Если на старте проекта доля нелегального оборота достигала 45%, то по итогам прошлого года этот показатель сократился до 16%», — сказал она. Среди заблокированных товаров — различные препараты, в частности, витамин D₃ в дозировке 10000 и всевозможные вариации «Оземпика» в виде БАД.

Система маркировки позволила получить данные о реальном количестве участников рынка. По данным ЦРПТ, производителей БАД на территории России оказалось в три раза больше, чем до маркировки, а импортеров — в десять раз больше. Андреева уточнила, что часть из них — контрактные производители и владельцы собственных торговых марок, другие лишь позиционируют себя как производители.

«В этом году у нас прошел эксперимент по мониторингу таких производителей, и мы выявили ряд псевдопроизводителей. Сейчас ждем, когда правительство примет решение об обязательном мониторинге производителей для товарной группы БАД», — сказала она.

По ее словам, после подписания соответствующего постановления система автоматически начнет выявлять недобросовестных производителей по установленным критериям. Совместно с Роспотребнадзором будет налажен мониторинг таких компаний, и по его результатам система маркировки может прекратить выдачу кодов для их товаров, что дополнительно ограничит нелегальный оборот.

«Сейчас недобросовестные участники рынка ушли в сферу комплексных пищевых добавок. С этим направлением также предстоит большая работа», — отметила она.

Источник: https://pharmvestnik.ru/content/news/Nelegalnyi-oborot-BAD-sokratilsya-pochti-vtroe-posle-nachala-marikrovki.html?utm_source=letternews&utm_medium=letter&utm_campaign=daily&auth=azbkpIFUgYyosQ72b40Dj58HnpRui7Gz

Коммерциализация научных разработок, патентов и изобретений представляет собой сложный процесс, который сталкивается с многочисленными барьерами. На российском рынке биологически активных добавок (БАД), спортивного, профилактического и лечебного питания эти вызовы особенно выражены из-за регуляторных, экономических, культурных факторов. Анализ показывает, что лишь 3% инновационных проектов доходят до стадии реализации, что свидетельствует о системных проблемах в инновационной экосистеме.

Основные барьеры на пути коммерциализации

1.1 Финансовые ограничения

• Недостаточное финансирование: для запуска инновационного бизнеса в сфере БАД требуется от 200-300 тысяч долларов начальных инвестиций, а для его продвижения — 2-3 миллиона долларов. Однако выделяемые государством суммы (около 250 тысяч рублей) недостаточны для реализации серьезных проектов.
• Отрицательная доходность на начальном этапе: инновации в сфере БАД часто имеют отрицательный ROI (коэффициент возврата инвестиций) по умолчанию, так как требуют значительных затрат на исследования, изменение маркетинговой стратегии и обучение персонала.
• Высокие затраты на соответствие стандартам: введение стандарта GMP для БАД требует сотни миллионов рублей прямых затрат на строительство новых помещений, технологическое оборудование, лаборатории и документацию.

1.2 Регуляторные и правовые барьеры

• Проблемы с интеллектуальной собственностью: за инноватором не сохраняется право на интеллектуальную собственность, что тормозит внедрение уникальных разработок.
• Сложности с функциональными клеймами: производители БАД сталкиваются с претензиями контролирующих органов и дистрибьюторов относительно формулировок об отличительных свойствах инновационной продукции. В этом плане большую помощь производителям оказывает добровольная сертификация.
• Отсутствие четких регуляторных рамок: понятие «инновационный бизнес» до недавнего времени не имело четкого определения, а система поддержки инноваций только формируется.

1.3 Управленческие и организационные проблемы

• Отсутствие стратегии инноваций: компании часто не имеют единой стратегии на уровне всей организации, что приводит к невозможности реализации даже перспективных идей. Необходимо построение новой стратегии развития всего предприятия по пути «от простого к сложному», где каждый новый продукт является логическим продолжением уже производимых и продаваемых продуктов.
• Неготовность рынка и потребителей: рынок может быть не готов к инновационным продуктам, так как проблема, которую решает инновация, у потребителя еще не назрела.
• Недостаток квалифицированных специалистов: 88% организаций при внедрении инноваций сталкиваются с недостатком профильных специалистов.

1.4 Культурные и институциональные барьеры

• Отсутствие культуры инноваций: в компаниях, где инновации не поддерживаются на всех уровнях, они сталкиваются с сопротивлением и саботажем.
• Недооценка собственных инноваций: российские разработки часто уходят на Запад и там реализуются, вместо того чтобы реализовываться в России.
• Сопротивление изменениям: внедрение инноваций зачастую связано с изменениями в бизнес-процессах и менталитете, что может вызвать определенное сопротивление со стороны сотрудников.

Отраслевые особенности рынка БАД и специализированного питания

2.1 Структура рынка и инновационная активность

Объем и динамика рынка БАД

• Объем рынка: В 2024 году объем российского рынка БАД достиг 150 млрд рублей, что на 15% превышает показатели 2021 года. Ожидается, что к 2025 году рынок достигнет 170–175 млрд рублей, а к 2027 году — 220–250 млрд рублей.
• Темпы роста: российский рынок БАД сохраняет годовые темпы роста на уровне 10–12%. В 2023 году рост составил 16%, а в 2024 году — 6% в натуральном выражении (436 млн упаковок).
• Доля отечественной продукции: за последние три года доля отечественной продукции увеличилась с 55% до 70% в натуральном выражении и до 55,7% в стоимостном объеме, что свидетельствует об успешной реализации стратегии импортозамещения

Сегментация по категориям продуктов

Рынок БАД в России отличается разнообразием продуктовых сегментов. Наиболее значимые из них включают:

• Витаминно-минеральные комплексы: занимают крупнейшую долю рынка — 33,5% в 2024 году, но демонстрируют постепенное снижение доли из-за более быстрого роста других направлений.
• Пробиотики и пребиотики: второй по величине сегмент с долей 26,5% в 2024 году. Ожидается ежегодный рост на уровне 6,7%.
• Спортивное питание: Доля составляет 21,0%, спрос растет благодаря популярности фитнеса и здорового образа жизни.
• Растительные экстракты: занимают 14,5% рынка, с растущим спросом на адаптогенные травы и другие растения с доказанной биологической активностью.
• Специализированные добавки: включают нишевые продукты, такие как коллаген, омега-3, пептиды; их доля — 4,5%

.

2.2 Проблемы конкретно для инноваций в БАД

• Доминирование иностранных производителей: 96,97% рынка СПП и БАД представлено известными брендами российских и зарубежных производителей, в СПП с преимуществом импорта, но российские инновационные разработки реже зарубежных доходят до стадии коммерциализации.
• Ограниченность ассортимента: большинство продуктов содержат стандартный набор компонентов (L-карнитин, биотин, креатин, пиколинат хрома, магний, цинк и т.д.), что свидетельствует о недостатке реальных инноваций. Этому способствует такой драйвер рынка, как СТМ (собственная торговая марка).
• Сложности с доказательной базой: производители сталкиваются с проблемами при обосновании эффективности и безопасности новых рецептур, особенно при использовании медицинских терминов.

Пути решения проблем коммерциализации

3.1. Технологические инновации в производстве и продуктах

Новые формы доставки активных веществ:

• Липосомальные формы: обеспечивают повышенную биодоступность ингредиентов.
• Микрокапсулирование: позволяет защитить активные компоненты от деградации и обеспечить контролируемое высвобождение.
• Шоты (концентрированные жидкости): обеспечивают быстрое усвоение и удобны для динамичного образа жизни.

Разработка новых активных ингредиентов:

• Неденатурированный коллаген типа II: пользуется значительным вниманием благодаря высокой эффективности. Клинические исследования показывают, что 40 мг неденатурированного коллагена типа II обеспечивают эффективность, сопоставимую с 1500 мг гидролизованного коллагена.
• Растительные адаптогены: растения с доказанной биологической активностью.
• Пептиды и пробиотики: активно разрабатываются новые штаммы и формулы для улучшения здоровья кишечника и иммуномодуляции.
• Персонализированные решения: на основе генетического тестирования и цифровых технологий. Производители начинают запускать линейки продуктов, ориентированные на потребителей разного типа, и развивают мобильные приложения с консультациями диетологов и нутрициологов.

Некоторые исследования, которые проводятся в области доставки биологически активных веществ (БАВ):

• Разработка систем адресной доставки лекарств: учёные, например, Томского государственного университета, создают системы доставки на основе биополимера хитозана. В качестве загружаемых БАВ могут выступать низкомолекулярные соединения, высокомолекулярные белковые и пептидные препараты, нуклеиновые кислоты для генной терапии.
• Изучение влияния химического строения и молекулярно-массовых характеристик на размер формирующихся частиц, их стабильность к агрегации, способность связывать и высвобождать БАВ под действием внешних факторов.
• Использование наноалмазов как средства доставки клеток для клеточной терапии, в частности восстановления костной ткани.
• Создание систем «упаковки» БАВ для приёма внутрь: российские исследователи разработали водорастворимые биополимерные наносистемы, которые позволяют контролировать пероральную доставку БАВ без потерь их биологической активности.
• Исследование электрофоретического переноса частиц, которые могут использоваться для адресной доставки БАВ.

Также ведутся работы по использованию синтетических полимеров в качестве носителей для внутриклеточной доставки БАВ.

3.2 Развитие инновационной экосистемы

• Создание инновационных экосистем: формирование среды, в которой происходит взаимодействие между участниками инновационного процесса с целью создания и развития новых продуктов.
• Частно-государственное партнерство: распределение рисков инновационных проектов через сотрудничество бизнеса и государства.
• Поддержка через акселераторы и инкубаторы: например, «Северсталь» запустила два акселератора — для внешних партнеров и для внутренних команд. Акселераторы и бизнес-инкубаторы представляют собой ключевые элементы инфраструктуры поддержки инновационного предпринимательства в России. Эти инструменты помогают преодолеть разрыв между научной идеей и ее коммерческой реализацией, предоставляя стартапам на разных стадиях развития необходимые ресурсы, экспертизу и связи. Для рынка БАД, спортивного и специализированного питания такая поддержка особенно актуальна, учитывая высокие барьеры входа и сложную регуляторную среду.

3.3 Совершенствование подходов к управлению инновациями

• Использование гибких методов работы: команды должны в короткие сроки создавать, запускать и тестировать MVP (максимально жизнеспособный продукт) на реальных задачах.
• Внедрение системы OKR** (Objectives and Key Results): позволяет синхронизировать команду с помощью прозрачности и дерева целей. Таким образом, OKR помогает компании сосредоточиться на глобальных целях, отслеживать результаты и гибко адаптироваться к вызовам.
• Развитие инновационной культуры: создание среды, где сотрудники знают, что их инициативы будут услышаны и могут улучшить бизнес-показатели организации. Возможно, создание профильного отдела.

3.4 Финансовые и регуляторные улучшения

• Создание гарантийных фондов: формирование фондов, которые могут предоставлять гарантии под инновационные проекты.
• Государственная поддержка опытных образцов: участие государства в создании опытных образцов для облегчения поиска инвесторов.
• Сбалансированное регулирование: Нормативная база, должна защищать потребителей, но не создавать чрезмерных барьеров для инноваций.

1. Перспективные направления развития инноваций в БАД

4.1 Технологические тренды

• Искусственный интеллект и генеративный ИИ: 61% проектов по инновациям сфокусированы на развитии технологий искусственного интеллекта.
• Технологии кибербезопасности и открытые интерфейсы (API)***: среди наиболее перспективных технологий в среднесрочной перспективе.
• Персонализированные решения: Разработка БАД и специализированного питания с учетом индивидуальных особенностей потребителей.

4.2 Организационные инновации

• Сбалансированная стратегия развития инноваций: всё больше компаний имеют выделенные подразделения, ответственные за работу с инновациями.
• Проведение хакатонов, конкурсов и кейс-чемпионатов: многие уже применяют системные инструменты развития инноваций.
• Долгосрочные партнерства с вузами и исследовательскими центрами: для обеспечения постоянного потока квалифицированных кадров и инновационных идей.

Заключение

Российский рынок БАД демонстрирует устойчивый рост и активную трансформацию. Его структура усложняется благодаря появлению новых сегментов, форм выпуска и каналов дистрибуции. Инновационная активность производителей направлена на разработку продуктов с повышенной биодоступностью, персонализированных решений и внедрение цифровых технологий.

Ключевыми трендами, определяющими будущее рынка, являются:

• Углубление импортозамещения с акцентом на технологическое лидерство и экспорт.
• Персонализация и развитие цифровых сервисов.
• Повышение стандартов качества и доказательности эффективности БАД.

Для успешной конкуренции на рынке игрокам необходимо:

• Инвестировать в НИОКР и разработку инновационных продуктов.
• Развивать цифровые компетенции и омниканальные модели продаж.
• Обеспечивать соответствие международным стандартам качества и безопасности.
• Активно работать над повышением доверия потребителей через прозрачность и доказательную базу.

Однако коммерциализация инноваций в сфере БАД и специализированного питания в России сталкивается с многочисленными вызовами, включая финансовые ограничения, регуляторные барьеры, управленческие проблемы и культурные факторы. Преодоление этих барьеров требует системного подхода, включающего развитие инновационной экосистемы, совершенствование методов управления инновациями, создание адекватной финансовой и регуляторной среды.

Ключевое значение имеет сбалансированное регулирование, которое обеспечивает безопасность продукции, но не создает непреодолимых барьеров для инноваций. Также важна поддержка на стадии создания опытных образцов, что может значительно увеличить процент инноваций, доходящих до стадии коммерциализации.

При условии реализации комплексных мер российский рынок БАД и специализированного питания может стать площадкой для внедрения прорывных инноваций, которые будут востребованы не только на местном, но и на глобальном рынке. Однако для этого необходимо преодолеть существующие системные проблемы и создать благоприятную среду для развития инноваций.

Российский рынок БАД обладает значительным потенциалом роста, но его реализация требует от участников рынка постоянной инновационной активности и адаптации к изменяющимся условиям.

* Регуляторные песочницы представляют собой контролируемые среды тестирования, где новые медицинские технологии могут быть оценены в реальных условиях с нормативным надзором. Эти инновационные механизмы быстро набирают обороты в секторе медицинского оборудования в качестве практического решения сложных проблем одобрения, стоящих перед прорывными технологиями здравоохранения.

** Objectives and Key Results (OKR) — это методика стратегического планирования, которая связывает амбициозные цели компании с конкретными измеримыми результатами.

*** API (интерфейсы прикладного программирования) — это публичные интерфейсы, которые компания предоставляет сторонним разработчикам для интеграции. Они позволяют внешним сервисам обращаться к ограниченным функциям или данным системы. Примеры: API социальных сетей, API карт и геосервисов, платёжные API. API позволяет связывать между собой программы, написанные разными разработчиками, на разных языках программирования.

Л. Арустамян

Долгосрочные изменения в ЖКТ вызывают не только антибиотики.

Крупное исследование, проведенное Эстонским биоцентром в Тарту, показало, что лекарственные препараты могут оказывать долгосрочное влияние на состав микробиома кишечника человека. Эффект способен длиться несколько лет.

Ученые проанализировали образцы стула и истории назначения лекарств более 2500 человек. Большинство изученных препаратов оказались связаны с изменениями в микробиоме, причем многие из этих изменений сохранялись в течение нескольких лет после прекращения приема, пишет Medical Xpress.

Влияние на микробиом людей не ограничивалось антибиотиками. Антидепрессанты, бета-блокаторы, ингибиторы протонной помпы и бензодиазепины также оставляют устойчивые «микробные отпечатки». К примеру, бензодиазепины оказывают воздействие, сравнимое с антибиотиками широкого спектра действия. Препараты одного класса могут по-разному влиять на микробиом.

Последующие анализы подтвердили причинно-следственную связь: начало или прекращение приема определенных лекарств вызывало предсказуемые изменения в микробиоме. Особенно устойчивые эффекты были выявлены у ингибиторов протонной помпы, СИОЗС и некоторых групп антибиотиков.

«История приема лекарств может быть не менее важным фактором, чем препараты, которые сейчас принимает человек, при объяснении индивидуальных различий микробиома», — отмечает автор исследования, доктор Оливер Аасметс.

Исследование стало первым, в котором всесторонне оценивалось долгосрочное воздействие лекарств на микробиом с использованием данных реальной клинической практики. Его результаты могут изменить подход к интерпретации данных о микробиоме в клинических и исследовательских целях.

Источник: https://naukatv.ru/news/lekarstva_ostavlyayut_neizgladimyj_sled_v_mikrobiome_kishechnika_dazhe_spustya_gody_posle_primeneniya

«Честный знак» будет проверять наличие реальных предприятий у производителей БАД. Можно будет пройти очную проверку или предоставить материалы через приложение «Инспектор». Отказ или непрохождение мониторинга приведет к аннулированию кодов маркировки. Отрасль ждет введения этого механизма после подписания постановления.

Минпромторг предложил ввести мониторинг производителей товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, включая компании, которые делают биодобавки (БАД). Проект постановления проходит общественное обсуждение до 4 октября.

Оператор системы маркировки («Честный знак») будет проверять достоверность сведений, направляемых производителями в информационную систему мониторинга. В пояснительной записке к документу указано, что цель проверок — выявить недобросовестных участников оборота маркируемой продукции («псевдопроизводителей») и исключить возможность фактов регистрации в системе в качестве производителей лиц, которые ими не являются.

Мониторинг может проводиться как очно с согласия производителя, так и без посещения производства — дистанционно с требованием предоставить материалы через приложение «Инспектор». Мониторинг с посещением инициируется при наличии одновременно трех условий:

• производитель заявил о вводе в оборот товаров, сделанных в РФ, за предыдущий месяц;
• отсутствие сведений о производителе в Государственной информационной системе промышленности (ГИСП) как о производителе российской продукции;
• мониторинг с посещением производителя не проводился в течение последнего года.

Перед проверкой оператор направляет в организацию уведомление о визите, производитель должен дать согласие на посещение в течение пяти рабочих дней.

В случае дистанционной проверки производитель должен направить материалы, доказывающие наличие производства (фото, видео), через приложение «Инспектор» в течение трех дней со дня получения соответствующего оповещения.

Если производство не подтверждено ни одним из способов, то все полученные коды маркировки аннулируются в течение 14 календарных дней.

Перечень случаев запрета продажи БАД на основании информации, полученной из системы мониторинга в режиме онлайн, начал действовать 1 ноября 2024 года.

За первое полугодие 2025 года система обязательной маркировки БАД в России заблокировала 12,3 млн попыток продажи продукции с нарушениями.

Как сообщил «ФВ» исполнительный директор СРО «Союз производителей БАД» Александр Жестков, с начала запуска маркировки БАД в системе зарегистрировалось примерно в три раза больше юрлиц, чем представлялось при аналитических исследованиях рынка. В рамках эксперимента были выявлены ситуации, когда указывался несуществующий адрес производства.

«Допустим, в системе мы видим компанию, ввозящую зарубежный бренд добавок, но при этом она указывает площадку производства в России. Как правило у этих брендов нет производства в стране. Система будет выявлять подобные кейсы», — поделился эксперт.

Компаниям будет направлено оповещение о том, что им предлагается пройти мониторинг на подтверждение информации, указанной в системе. Если компания отклоняет предложение, то она не получит новых наклеек маркировки. Если она соглашается, то будет сформирована комиссия из представителя оператора ЦРПТ и, возможно, Роспотребнадзора, которая выезжает на место производства. Комиссия будет фиксировать место и условия производства, разрешительную документацию.

По его словам, эксперимент показал, что система мониторинга позволит значительно снизить оборот контрафактной и фальсифицированной продукции.

«Отрасль ждет введения этого механизма после подписания постановления», — заключил Жестков.

Эксперимент по мониторингу российских производителей БАД проходил с 1 марта 2025 года. Как ранее сообщила руководитель проектов товарной группы БАД к пище и спортивного питания ЦРПТ Любовь Андреева, в ходе пилота удалось выявить ряд псевдопроизводителей.

Источник: https://pharmvestnik.ru/content/news/Chestnyi-znak-nachnet-monitoring-proizvoditelei-BAD.html?utm_source=letternews&utm_medium=letter&utm_campaign=daily&auth=azbkpIFUgYyosQ72b40Dj58HnpRui7Gz

Минпромторг изменит перечень продукции для упрощенного декларирования. В список, обязывающий производителей проводить полную процедуру сертификации, вошли товары для детей, отбеливающие средства и продукция, содержащая наноматериалы.

Минпромторг предложил расширить перечень продукции, на которую не распространяются льготные условия подтверждения качества (сертификации и декларирования). Указанная норма разрешает производителям и экспортерам товаров, требующих прохождения длительной процедуры сертификации, использовать упрощенный порядок подтверждения качества. Проект приказа проходит общественное обсуждение до 7 октября.

Изменения вносятся в перечень продукции с указанием кодов единой Товарной номенклатуры внешнеэкономической деятельности ЕАЭС, в отношении которой не применяются положения п.6 приложения № 18 к Постановлению Правительства РФ № 353 от 12.03.2022 «Об особенностях разрешительной деятельности в Российской Федерации». Документом разрешается использование производителями и экспортерами товаров, требующих прохождения длительной процедуры сертификации, упрощенного порядка.

В перечень продукции, на которую не действует порядок упрощенного декларирования, предлагается включить шампуни, средства гигиены (например, мыло, содержащее лекарственные средства), дезодоранты, средства для мытья кожи и другие парфюмерные, косметические средства. Льготы не будут применяться, если продукция:

• содержит наноматериалы;
• предназначена для детей;
• относится к конкретным типам (например, средства для отбеливания кожи, зубные пасты с высокой концентрацией фторидов).

В апреле 2022 года правительство упростило процедуру регистрации лекарств. Принятый документ установил особенности обращения лекарственных средств для медицинского применения в случае дефектуры или риска возникновения дефектуры лекарственных препаратов в связи с введением санкций. Срок проведения госрегистрации и экспертизы качества лекарственных средств сократился на 30 дней. Изначально это правило действовало до конца 2023 года, затем его неоднократно продлевали на год. Сейчас порядок действует до 1 сентября 2026 года.

Источник: https://pharmvestnik.ru/content/news/Perechen-produkcii-dlya-uproshennogo-deklarirovaniya-izmenitsya.html?utm_source=letternews&utm_medium=letter&utm_campaign=daily&auth=azbkpIFUgYyosQ72b40Dj58HnpRui7Gz

L-карнитин (левокарнитин) — это вещество, которое образуется из лизина и метионина в печени и почках, а затем доставляется в другие органы [1]. Большая часть L-карнитина содержится в мышцах (поперечнополосатых или скелетных, сердечной) и в печени [1, 2].

Откуда организм берёт L-карнитин и почему возникает дефицит этого вещества?

Помимо выработки в организме, L-карнитин может поступать в наш организм с пищей. Он содержится в мясе (особенно высоко его содержание в говядине), рыбе, яйцах, молочных продуктах.

Левокарнитин является компонентом лекарственных препаратов и БАД. Они рекомендуются при дефиците этого вещества, наблюдаемом по следующим причинам:

• нарушение продукции в организме (детский возраст, патология печени, почек, первичный и вторичный наследственно обусловленный дефицит L-карнитина);
• недостаточное поступление с пищей (вегетарианская диета, голодание и т. д.);
• повышенная потребность в этом веществе, которая наблюдается при некоторых заболеваниях, а также при занятиях спортом, беременности, гемодиализе [3, 4, 5];
• приём медикаментов (например, мельдония, некоторых антибиотиков), угнетающих образование карнитина в организме [5].

История открытия

В. С. Гулевич и Р. П. Кримберг открыли L-карнитин в 1905 году, выделив его из мышечной ткани [6]. Отсюда название вещества, произошедшее от латинского carnis — мясо, плоть.

В 1960 году левокарнитин впервые синтезировали [7]. В 1962 году установили его основную функцию: транспортировка жирных кислот в митохондрии через внутреннюю мембрану [7].

Митохондрии в свою очередь выполняют в организме роль мини-станций по производству энергии. Жирные кислоты служат для них топливом, при сжигании которого высвобождается энергия.

Механизм жиросжигания

Существует распространённое заблуждение, что можно принимать БАД с левокарнитином и худеть без лишних усилий. Это не так. Левокарнитин действует только на фоне регулярных физических нагрузок.

Роль L-карнитина состоит в транспортировке жиров в митохондрии. Там они окисляются с освобождением энергии. Однако жирные кислоты — не самый доступный энергетический источник.

Сначала при физической деятельности расходуются углеводы. Для того чтобы организм начал тратить жировые запасы, нужна длительная низкоинтенсивная физическая нагрузка.

Жиросжигающий эффект проявляется только при продолжительных регулярных тренировках [7]. Не стоит ждать уменьшения жировых отложений, если вы 2 раза в неделю устраиваете пробежки вокруг дома по 20 минут.

Другие полезные свойства левокарнитина

Помимо транспорта жирных кислот и влияния на липидный обмен L-карнитин обеспечивает ряд других полезных для организма функций:

• Замедление процессов старения, защита нейронов, улучшение работы мозга. Был проведён опыт над крысами, в ходе которого пожилым особям давали L-карнитин. В результате у животных нивелировались некоторые возрастные изменения, улучшились когнитивные функции [8, 9, 10].
• Улучшение работоспособности, переносимости физических нагрузок и ускорение процесса реабилитации после них. Об этом говорят результаты ряда проведённых исследований [11, 12, 13]. Один из механизмов снижения мышечной усталости связан с улучшением снабжения мышечной ткани кислородом и уменьшением в них уровня аммиака и молочной кислоты [13].
• Детоксикация вредных веществ. Органические кислоты и ксенобиотики с цитотоксическим действием под влиянием L-карнитина превращаются в производные ацил-CoA, которые убираются из последующего катаболического процесса [14].
• Защитное влияние при апоптозе (разрушении, гибели клеток). Это объясняется подавлением образования ведущих промоторов и медиаторов апоптоза [5].
• Стимуляция регенерации тканей. Это свойство применяется для ускорения восстановления после операций, травм [1].
• Антиоксидантное действие. Обеспечивает защиту от окислительного воздействия радикалов. L-карнитин — прямой антиоксидант, удаляющий образовавшиеся свободные радикалы кислорода, а также подавляющий их синтез ферментами в цитоплазме клеток и в дыхательной цепочке митохондрий за счёт образования комплексов с ионами Fe2+ и Cu2+ в их активных центрах [15].
• Влияние на углеводный обмен. Улучшает утилизацию глюкозы, повышает чувствительность к инсулину [16].
• Повышение стрессоустойчивости. Основано на антиоксидантных свойствах [15].

Как левокарнитин применяют в медицине

БАД с левокарнитином назначают в составе комплексной терапии при следующих состояниях:

• болезни сердечно-сосудистой системы: острый коронарный синдром (ОКС), сердечная недостаточность (СН), стенокардия;
• патология мочевыделительной системы: хроническая почечная недостаточность (ХПН), перевод на гемодиализ;
• неврологические заболевания: дисциркуляторная энцефалопатия (ДЭ), ишемический инсульт (ИИ).

Помимо этого, L-карнитин применяют в спортивной медицине при повышенных психоэмоциональных, физических нагрузках [1]. Рассмотрим применение левокарнитина при отдельных заболеваниях более подробно.

При остром коронарном синдроме назначение левокарнитина сразу после обнаружения патологического процесса значительно улучшает состояние пациентов. В одном из исследований к стандартной схеме добавляли приём L-карнитина в таблетках в дозе 4 г/сутки. Спустя год лечения в группе с дополнительным назначением левокарнитина смертность оказалась существенно ниже группы контроля (1,2 % против 12,5 %), а приступы стенокардии случались значительно реже [17].

Внутривенное введение L-карнитина при инфаркте миокарда помогает достичь заметного понижения уровня индикаторов повреждения сердечной мышцы: креатинкиназы-МБ и тропонина-I [18].

Лечение L-карнитином способствовало достоверному (р<0,0001) понижению конечного систолического и диастолического объёмов (КСО и КДО), тем самым улучшая сократительную способность миокарда левого желудочка сердца. Применение плацебо приводило к менее заметному уменьшению КСО на фоне значительного увеличения КДО (p=0,0004).

Самые существенные изменения фракции выброса (ФВ) отмечены у больных с исходным её снижением, причём достоверное повышение наблюдалось только у пациентов, принимавших L-карнитин (р=0,00002). Это позволяет предполагать, что введение L-карнитина снижает степень раннего постинфарктного ремоделирования левого желудочка [19].

Рандомизированное плацебо-контролируемое исследование у 70 больных с сердечной недостаточностью (СН) продемонстрировало, что 3‑летняя выживаемость была значительно больше в группе, принимавшей L-карнитин per os в дозе 2 г/сут., по сравнению с группой, получавшей плацебо [20]. Авторы сделали вывод, что лечение L-карнитином у больных с ХСН способствует улучшению функций сердца, уменьшению клинических проявлений и отметили хорошую переносимость терапии.

По результатам рандомизированного плацебо-контролируемого исследования среди 200 пациентов со стенокардией напряжения, дополнительное назначение к стандартному лечению 2 г/сут. L-карнитина на протяжении полугода существенно снижало количество приступов экстрасистолии в покое, а также повышало толерантность к физическим нагрузкам [21].

В ряде исследований установлено, что добавление таблетированных форм L-карнитина в комплексную терапию пациентов со стабильной стенокардией напряжения уменьшает ЭКГ-признаки ишемии при проведении физических нагрузок [22, 23].

При гемодиализе дефицит L-карнитина образуется вследствие удаления этого вещества из крови. Также нарушение реабсорбции L-карнитина почками может способствовать его недостатку у больных в терминальной стадии заболевания почек с хронической почечной недостаточностью, находящихся на гемодиализе. Для предупреждения и лечения дефицита L-карнитина у таких пациентов показано дополнительное введение этого средства [24].

Так как L-карнитин обладает мощными антиоксидантными и нейропротекторными свойствами, подтверждёнными результатами исследований in vitro, в экспериментах на животных, его активно изучают у неврологических больных с дисциркуляторной энцефалопатией со снижением памяти и при лечении инсультов. Авторы исследований рекомендуют применение L-карнитина за счёт его кардиотропных, метаболических и нейропротективных свойств у пациентов с ДЭ и кардиоцеребральным синдромом [25].

Результаты многочисленных научных исследований продемонстрировали перспективность применения L-карнитина в составе комплексной фармакотерапии внутренних болезней.

Установлен хороший профиль безопасности данного препарата с точки зрения межлекарственных взаимодействий. Эту информацию необходимо учитывать работниками первого стола при консультации посетителей аптек.

Источники

1. Сизова Ж. М., Ших Е. В., Махова А. А. Применение L-карнитина в общей врачебной практике. Терапевтический архив, 2019, 91 (1), DOI: 10.26442/00403660.2019.01.000040.
2. Levocarnitine — Compound Summary. PubChem. The National Library of Medicine (1 июня 2005). Дата обращения: 5 сентября 2008. Архивировано 8 марта 2012 года.
3. Nezu J, Tamai I, Oku A, et al. Primary systemic carnitine deficiency is caused by mutations in a gene encoding sodium iondependent carnitine transporter. Nat Genet. 1999; 21(1).
4. Stanley CA. Carnitine deficiency disorders in children. Ann NY AcadSci. 2004; 1033.
5. Seim H, Eichler K, Kleber H. / L-Carnitine and its precursor, gammabutyrobetaine. In: Kramer K, Hoppe P, Packer L, eds. Nutraceuticals in Health and Disease Prevention. New York: Marcel Dekker, Inc; 2001.
6. Gulewitsch Wl., Krimberg R. Zur Kenntnis der Extraktivstoffe der Muskeln. II. Mitteilung. Ueber das Karnitin // Ztschr. physiol. Chem., 1905, Bd. 45.
7. Кузин В. М. Карнитина хлорид (25 лет в клинической практике) // Российский медицинский журнал, 2003, № 10.
8. Hagen TM, Ingersoll RT, Wehr CM, et al. Acetyl-L-carnitine fed to old rats partially restores mitochondrial function and ambulatory activity. Proc Natl Acad Sci USA. 1998;95(16): 9562-6.
9. Pesce V, Fracasso F, Cassano P, Lezza AM, Cantatore P, Gadaleta MN.Acetyl-L-carnitine supplementation to old rats partially reverts the agerelated mitochondrial decay of soleus muscle by activating peroxisome proliferator-activated receptor gamma coactivator-1alpha-dependentmitochondrial biogenesis. Rejuvenation Res. 2010; 13(2-3).
10. Gomez LA, Heath SH, Hagen TM. Acetyl-l-carnitine supplementation reverses the age-related decline in carnitine palmitoyltransferase 1 (CPT1) activity in interfibrillar mitochondria without changing the l-carnitine content in the rat heart. Mech Ageing Dev. 2012; 133(2-3).
11. Влияние острого и хронического перорального приема L-карнитина на эффективность упражнений в зависимости от интенсивности упражнений/ Под редакцией Энтони Понса/ PubMed, URL: https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC8704793/
12. Исправление: Добавление L-карнитина в процесс восстановления после тренировок/ PubMed, 2018, URL: https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC5986421/
13. Broad E. M., Maughan R. J., Galloway S. D. (2008). Carbohydrate, protein, and fat metabolism during exercise after oral carnitine supplementation in humans. International Journal of Sport Nutrition and Exercise Metabolism.
14. Копелевич В. М./ Витаминоподобные соединения L-карнитин и ацетил-L-карнитин: от биохимических исследований к медицинскому применению, 2005.
15. Галимов Ш. Н., Громенко Ю. Ю., Громенко И. Д., Галимов К. Ш., Гилязова И. Р., Галимова Э. Ф. Влияние биологически активных добавок на основе L-карнитина на свободнорадикальные процессы в модельных системах. Вестник урологии, 2021, 9(4).
16. Derosa G., Maffioli P., (2012). Effects of carnitine on glycemic control, lipoprotein(a), lipids and body fat distribution in type 2 diabetics. Nutrition, 28(16).
17. Davini P, Bigalli A, Lamanna F, Boem A. Controlled study on L-carnitine therapeutic efficacy in post-infarction. Drugs Exp Clin Res, 1992; 18(8).
18. Xue YZ, Wang LX, Liu HZ, Qi XW, Wang XH, Ren HZ. L-carnitine as an adjunct therapy to percutaneous coronary intervention for non-ST elevation myocardial infarction. Cardiovasc Drugs Ther. 2007; 21(6): 445-8.
19. Глезер М.Г., Киселева А.Е., Прокофьева Е.Б., Асташкин Е.И. Влияние L-карнитина на эхокардиографические показатели у пациентов с острым коронарным синдромом. Журнал Сердечная Недостаточность. 2015; 16(4): 234-40.
20. Rizos I. Threeyear survival of patients with heart failure caused by dilated cardiomyopathy and L-carnitine administration. Am Heart J. 2000; 139(2 Pt 3): 120-3.
21. Cacciatore L, Cerio R, Ciarimboli M, et al. The therapeutic effect of Lcarnitine in patients with exercise-induced stable angina: a controlled study. Drugs Exp Clin Res. 1991; 17(4): 225-35.
22. Cherchi A, Lai C, Angelino F, et al. Effects of L-carnitine on exercise tolerance in chronic stable angina: a multicenter, double-blind, randomized, placebo controlled crossover study. Int J Clin Pharmacol Ther Toxicol. 1985; 23(10): 569-72.
23. Iyer RN, Khan AA, Gupta A, Vajifdar BU, Lokhandwala YY. L-carnitine moderately improves the exercise tolerance in chronic stable angina. J Assoc Physicians India. 2000;48(11):1050-2.
24. Guarnieri G, Situlin R, Biolo G. Carnitine metabolism in uremia. Am J Kidney Dis. 2001; 38(4 Suppl 1): 63-7.
25. Головкин В., Зуев А., Привалова М. и др. Когнитивные нарушения и кардиореспираторная дисфункция при дисциркуляторной энцефалопатии с кардиоцеребральным синдромом. Врач. 2018; 29(4): 51-3.

Источник: https://www.katrenstyle.ru/interesting/lkarnitin_zhiroszhigayushchiy_effekt_i_klyuch_k_dolgoletiyu

В 2024-2025 годах российский рынок БАД для здоровья нервной системы демонстрирует устойчивый рост и является одним из ключевых сегментов в отрасли, чему способствует повышенный потребительский спрос на антистрессовые продукты, продукты для сна и поддержки когнитивных функций.

Общая динамика рынка и положение сегмента БАД для нервной системы

Российский рынок БАД в целом показывает уверенный рост. По разным оценкам, его объем в 2024 году составил около 200 млрд рублей с годовым темпом роста около 10-12%. Доля отечественной продукции достигла 70-80%, что свидетельствует о успешной стратегии импортозамещения.

Популярность сегмента: БАД, влияющие на функциональное состояние нервной системы, стабильно входят в ТОП-5 наиболее популярных категорий на рынке. По данным на 2024 год, эта группа заняла второе место по спросу после средств с антицеллюлитным действием, показав динамику роста более 70%. Эксперты выделяют ее как одну из самых перспективных.

Ключевые драйверы спроса: основными причинами высокого интереса к данному сегменту являются повышенный уровень стресса у населения, а также растущее внимание к психическому здоровью и качеству сна. Тренд на предиктивную, или превентивную, заботу о здоровье также подогревает интерес к этой категории товаров.

Основные тренды и потребительские предпочтения

В сегменте БАД для нервной системы можно выделить несколько четких трендов, формирующих рынок.

Растительные компоненты: потребители отдают предпочтение продуктам на основе натурального сырья. Особой популярностью пользуются адаптогенные травы, такие как ашваганда (запрещено по ТР ТС 021/2011, приложение 7) и родиола розовая. Также высок спрос на монокомпонентные добавки, например, на магний в комбинации с витамином B6.

Персонализация и технологии: все более востребованными становятся комплексные решения. Производители развивают сервисы, предлагающие персональные программы приема БАД на основе консультаций нутрициологов или с помощью мобильных приложений.

Удобство форм выпуска: для поддержки нервной системы в условиях динамичного образа жизни потребители выбирают современные формы выпуска: концентрированные шоты, спреи и вкусные жевательные мармеладки.

Обзор популярных БАД для нервной системы

В таблице ниже перечислены некоторые из наиболее часто рекомендуемых добавок и комплексов, их основные компоненты и предполагаемое действие.

Прогноз

Отраслевые эксперты сходятся во мнении, что рынок БАД для нервной системы будет продолжать рост и в ближайшие годы. К ключевым факторам развития относятся:

• ужесточение контроля качества: внедрение обязательной маркировки «Честный знак» и возможное введение сертификации производств повысит доверие к продукции и выведет с рынка недобросовестных производителей.
• интеграция в систему здравоохранения: в соответствии с изменениями в законодательстве врачи получат право рекомендовать БАД, что может серьезно расширить рынок и укрепить авторитет качественных добавок.

Контекст и перспективы рынка

Растущий тренд данной категории связывают с общемировым трендом на заботу о ментальном здоровье и снижение стресса. Эксперты выделяют антистрессовые комплексы и витамины для поддержки нервной системы как одну из перспективных категорий для роста.

Смена ландшафта — после ухода с рынка ряда международных компаний (таких как Herbalife Nutrition, Amway, Bayer) и усложнения доступа к площадкам (вроде iHerb) образовавшуюся нишу, особенно в премиум-сегменте, активно занимают отечественные производители.

Ужесточение регулирования — последние изменения в законодательстве позволят врачам официально рекомендовать БАД. Надо отметить, что ФЗ № 150 от 7 июня 2025 года «О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации», в перспективе, в целом, повысит доверие к рынку и может изменить конкурентную среду.

Заключение

Российский рынок БАД для нервной системы в 2024-2025 годах является динамичным, быстрорастущим и перспективным сегментом. Его развитие определяется сочетанием потребительского спроса на антистрессовые продукты, курса на импортозамещение, изменений в законодательстве и повышения стандартов качества.

Арустамян Л.Э.

Что ни день, то новая инициатива, как обелить рынок БАД и защитить россиян от отравы. Жизнь добропорядочных игроков усложняется, а торгаши-нелегалы как продавали свой товар через соцсети, мессенджеры, салоны красоты, так и продают. На этот раз предлагается проверять наличие производственных площадок у производителей БАД. Сделать это можно будет очно или дистанционно, предоставив документы в приложении «Инспектор». В случае отказа от мониторинга или непрохождения его он не сможет получить коды маркировки, и дальнейшая продажа товара станет невозможной.

Соответствующую инициативу внес Минпромторг. Она касается не только БАД, но и других производителей товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации. Проект постановления проходит общественное обсуждение до 4 октября. Цель проверок — выявить недобросовестных участников оборота маркируемой продукции («псевдопроизводителей») и исключить возможность фактов регистрации в системе в качестве производителей лиц, которые ими не являются.

В случае утверждения документа очный мониторинг с посещением производственной площадки будет назначаться при наличии одновременно трех условий:

• производитель заявил о вводе в оборот товаров, сделанных в России, за предыдущий месяц;
• в Государственной информационной системе промышленности (ГИСП) о производителе нет сведений как о производителе российской продукции;
• мониторинг с посещением производителя не проводился в течение последнего года.

Перед проверкой оператор уведомит организацию о визите, а производитель должен дать согласие на посещение в течение пяти рабочих дней.

В случае дистанционной проверки производитель должен направить документы, доказывающие наличие производства (фото, видео), через приложение «Инспектор» в течение трех дней со дня получения соответствующего оповещения. Если производство не подтверждено ни одним из способов, полученные коды маркировки аннулируются в течение 14 календарных дней.

Как сказано в пояснительной записке, в настоящее время одним из наиболее серьезных потенциальных рисков, влияющих на наличие на рынке нелегального оборота товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, выступает отсутствие проверки достоверности заявляемого российского производства ряда потребительских товаров. В связи с этим ряд недобросовестных участников рынка легализуют нелегально ввозимую на территорию Российской Федерации продукции под видом российского производства. Проект постановления направлен на исключение обозначенных выше рисков. Предполагается, что оно вступит в силу 1 января 2026 года.

С ноября 2024 года на кассах было заблокировано 19,6 млн упак. БАД с признаками контрафакта, 4,5 млн упак. неизвестного происхождения и 6 млн упак. БАД, содержащих мелатонин, литий, симетикон, рассказала руководитель проектов товарной группы БАД к пище и спортивного питания ЦРПТ Любовь Андреева на конференции SFE&Marketing Excellence Academy.

По данным ЦРПТ, с начала обязательной маркировки БАД в системе «Честный Знак» в сентябре 2023 года была заблокирована каждая четвертая карточка БАД из-за несоответствия описываемой продукции.

«Если на старте проекта доля нелегального оборота достигала 45%, то по итогам прошлого года этот показатель сократился до 16%», — сказал Андреева. Среди заблокированных товаров — различные препараты, в частности, витамин D3 в дозировке 10000 и всевозможные вариации «Оземпика» в виде БАД.

Впрочем, по экспертным оценкам Союза производителей БАД, объем серого рынка БАД составляет 30%. Как показывает собственный мониторинг, осуществляемый этой организацией, на маркетплейсах по-прежнему много карточек в непрофильных категориях и препаратов без регистрации, выдаваемых за добавки. По мнению руководства Союза, изменить эту ситуацию может механизм внесудебных блокировок.

“Президент подписал ФЗ № 150, которым вводится долгожданный для нас механизм внесудебного ограничения доступа к информации в сети-интернет по реализации БАД, не соответствующих требованиям ФЗ №29 “О качестве и безопасности пищевой продукции”, — рассказал на конференции “PROекции будущего” исполнительный директор Союза производителей БАД Александр Жестков. — Дальше нужно будет внести изменения в некоторые подзаконные акты”.

Часть из этих НПА прошли публичное обсуждение, сейчас в правительстве находится утвержденный проект постановления именно о внесудебном ограничении. По плану в срок до 1 ноября этого года его должны подписать и выпустить, сообщил Жестков.

После чего механизм заработает примерно так же, как это происходит на рынке лекарственных средств, но с другим оператором, пояснил эксперт. То есть если за лекарствами следит Росздравнадзор, то за БАД — Роспотребнадзор.

“На первых порах не хватит человеческого ресурса, чтобы все охватить, но мы готовы помогать и собирать для Федеральной службы первичную информацию [о нарушителях]. Далее Роспотребнадзор будет верифицировать эти сведения, выпускать постановление и направлять его в Роскомнадзор, чтобы тот осуществил блокировку, ограничил доступ к информации”, — проинформировал Жестков.

По его словам, ежегодно в интернете блокируется около 100 тыс. страниц, торгующих лекарствами [с нарушением закона]. По БАД, по его прогнозу, данную отметку быстро преодолеют, и долю ушедших с рынка займут добросовестные игроки

Он напомнил, что 15 сентября закончилось публичное обсуждение проекта постановления правительство о критериях эффективности БАД в зависимости от степени их влияния на работу организма человека. Этот документ станет ключевым для формирования в дальнейшем перечня допущенных к назначению врачами биодобавок. Вероятнее всего, он начнет применяться с первого марта, поскольку там есть несколько новых требований, а новые требования традиционно вступают в силу два раза в году: 1 сентября и 1 марта. Может быть, это и хорошо, потому что у всех будет время, чтобы подготовиться, сказал эксперт.

Выступавшая на той же конференции заместитель генерального директора AlphaRM Татьяна Ковальчук показала, что впервые за долгое время легальные продажи БАД показали не самую лучшую динамику. По итогам 7 мес. было продано БАД на сумму 105 млрд руб. (0,29 млрд упаковок). Это на 16% больше аналогичного периода прошлого года в денежном выражении и на 1% меньше в пересчете на упаковки.

При этом средняя цена БАД выросла на 18% по сравнению с аналогичным периодом 2024 года и составила 376 руб. Если посмотреть отдельно российские БАД, то там средняя стоимость всего 275 руб. (рост на 20%), тогда как у иностранных БАД она чуть ли не втрое больше: 796 руб. (прирост 18%).

Исследователи сделали слайд с самыми дорогими БАД на российском рынке: от 104 тыс. до 187 тыс. руб. Впрочем, когда я стал искать информацию о производителях из TOP-5, то обнаружил, что в онлайн-аптеках можно встретить их товары по цене даже выше указанной — вплоть до 280 тыс. руб. Описание товара начинается словами: “Здоровье, интеллект, сексуальность, красота – все это дано человеку, чтобы быть счастливым. Наша задача – сохранить составляющие счастье человека, которые даны природой, как можно продолжительнее!”Дальше производитель также обещает защитить ДНК покупателя с помощью своей пищевой добавки.

Что ж, счастье, наверное, того стоят. Основной объем продаж БАД приходится на москвичей.

В целом, доля дорогостоящих сегментов БАД растет, а сегмент стоимостью «до 100 руб.» сжимается как в деньгах, так и в упаковках: 3,92% в первом полугодии 2025 года против 5,2% в аналогичном периоде 2024 года.

«Мы целенаправленно убрали из ассортимента часть продукции стоимостью до 50 руб. за упаковку: вместо 5 млн упаковок таких добавок мы ежемесячно продаем 4 млн упаковок. Таким образом, мы сократили объем товара, но увеличили выручку», — рассказал сооснователь компании «Квадрат-С» Олег Комаров.

В TOP-10 самых продаваемых (в количественном выражении) БАД вошли несколько видов гематогена, аскорбиновая кислота с сахаром. TOP-5 регионов, где лучше всего продаются БАД, возглавляют Москва (12,5%) и Московская область (8,2%), на третьем месте — Краснодарский край (5,6%), Санкт-Петербург (5%). При этом частные расходы на БАД в пересчете на 1 человека в столице составляют 994 руб., в области — 982 руб .

«Небольшая стагнация рынка легальной продукции в упаковках и рост нелегального оборота, на мой взгляд, связаны между собой, — говорит директор по развитию Союза производителей БАД Иван Дындиков. — Потребитель зачастую неосознанно покупает в интернете какую-нибудь комплексную пищевую добавку, а не БАД». Вадим Винокуров

Источник: https://www.medargo.ru/news.php?id=156294

В 2024-2025 годах российский рынок БАД для здоровья опорно-двигательного аппарата (ОДА) активно развивается в рамках общего роста сектора БАД, характеризуясь тенденцией на импортозамещение и ужесточение регулирования.

Обзор рынка и ключевые тренды

Российский рынок БАД демонстрирует уверенный рост, достигнув объема в 164 миллиарда рублей в 2024 году (аптечный сегмент; общий объем рынка – около 200 млрд. руб., не считая сетевой маркетинг), с ростом на 20% в денежном выражении за год, что коррелирует с величиной инфляции. Размер мирового рынка БАД для ОДА был оценен примерно в 13,6 миллиарда долларов США в 2023 году с ежегодной перспективой роста на 7,5% до 2032 год. Объем российского рынка, примерно, 4,5 – 5,5 млрд. рублей (более точные данные найти не удалось). Основываясь на потребителе, рынок можно разделить на гериатрическое население, взрослых, беременных женщин, детей и младенцев. Ожидается, что сегмент гериатрического населения будет расти быстрее других и достигнет 8,9 млрд долларов к 2032 году (мировой рынок).

Ключевые тренды, формирующие рынок:

• Импортозамещение: доля отечественной продукции значительно выросла с 55% до 70% за три года. Эта тенденция вызвана уходом международных игроков и активизацией российских производителей.
• Ужесточение регулирования и контроля качества: с марта 2026 года врачам разрешат назначать БАД, что направлено на защиту потребителей от некачественной продукции. Параллельно регуляторы уделяют рынку повышенное внимание, где, по данным Роспотребнадзора, 20% продукции — фальсификат.
• Динамика каналов продаж: активно развивается электронная коммерция, хотя ее доля в натуральном выражении снизилась до 8,7% в первом квартале 2025 года.

Специфика сегмента БАД для опорно-двигательного аппарата

Этот сегмент является специализированной и финансово значимой частью рынка. В 2024 году БАДы для профилактики заболеваний костно-мышечной системы находились в высшей ценовой категории. Это говорит о высоком спросе и готовности потребителей платить за специализированные продукты.

Перспективы рынка

Эксперты прогнозируют продолжение роста рынка со среднегодовым темпом 10-11% до 2027 года. Основными драйверами развития станут:

• Расширение линейки отечественного сырья для производства.
• Локализация производств.
• Развитие персонализированных решений.
• Усиление роли БАД в клинической практике после введения права назначать их врачам.

Российский рынок БАД, включая сегмент для здоровья опорно-двигательного аппарата, является динамичным и предлагает значительные возможности, хотя и в условиях растущего регулирования и требований потребителей к качеству.

Крупнейшие производители и ключевые игроки

Ниже представлены несколько лидеров, которые активно развивают это направление. Однако при ограниченном наборе действующих веществ (глюкозамин, хондроитин, МСМ, витамин Д + кальций, коллаген), компаний, предлагающих БАД для здоровья костей и суставов, уже сегодня достаточно много. Общий тренд на развитие СТМ не обошел стороной и этот сегмент рынка.

Крупнейшие российские компании:

1. «Эвалар»:

• Является бесспорным лидером на рынке БАД в России в целом и в сегменте «Здоровье суставов и костей» в частности.
• Ключевые продукты: «Глюкозамин-хондроитин комплекс», «Кальций Д3», «Остеомед», «Хонда Дринк», «Сустанорм» и многие другие.
• Особенность: Широкая линейка продуктов, мощная дистрибьюция в аптечных сетях и активная маркетинговая поддержка.

1. «Фармстандарт» (включая бренд «Компливит»):

• Мощный игрок, известный своими витаминно-минеральными комплексами, которые часто включают компоненты для поддержки костной ткани.
• Ключевые продукты: «Компливит Кальций Д3», «Компливит Хондро», специализированные комплексы.
• Особенность: Узнаваемость бренда и доверие потребителей.

1. «ДИОД» (бренд «АртроАктив»):

• Компания не является узкоспециализированным игроком, сфокусированным именно на здоровье суставов.
• Ключевые продукты: Серия «АртроАктив» (капсулы, питательный коктейль, бальзам-гель).
• Особенность: Глубокая экспертиза в конкретной нише, продукты позиционируются как средства не только для профилактики, но и в составе комплексной терапии. Комплексный подход является ключевой особенностью бренда. Производитель рекомендует при наличии симптомов воспаления (боль, отек) сначала использовать капсулы «Первая помощь» и согревающий бальзам, а затем для длительного восстановления хряща подключить таблетки «Питание суставов» и питающий крем-бальзам.

1. «Фармакор»:

• Крупный производитель, который также представлен в этом сегменте.
• Ключевые продукты: «Глюкозамин Ультра» и различные варианты бренда «ГХК».
• Особенность: активное развитие собственных производственных мощностей.

1. «Нижфарм»

• Крупный производитель БАД и ЛС.
• Ключевые продукты: бренд «АРТРА».
• Особенность: постоянное развитие портфеля, локализация брендов после выхода из «STADA». В перспективе развитие сегмента косметики.

Международные компании, остающиеся на рынке (часто через локализацию или параллельный импорт):

• Bayer (например, бренд «Супрадин» с комплексами, содержащими минералы для костей).
• Unipharm (бренд «Витрум», например, «Витрум Остеомаг»).

Мировые лидеры, работающие в индустрии биодобавок для здоровья костей и суставов:

• Bayer AG AG
• BASF SE
• Vita Life Sciences Ltd.
• Glanbia plc
• Arazo
• Reckitt Benckiser Group plc
• Nature’s Bounty, Inc.
• NOW
• GNC Holdings, LLC

Динамика импорта ключевых ингредиентов (сырья)

Санкции и курс на импортозамещение серьезно повлияли на логистику и ценообразование сырья. Тем не менее, многие ключевые компоненты остаются импортными.

Общий тренд

• Диверсификация поставщиков: производители активно переориентируются на Азию (Китай, Индия).
• Локализация: идут активные работы по налаживанию производства некоторых видов сырья в России, но это долгосрочный процесс, требующий больших инвестиций.
• Рост себестоимости: увеличение затрат на логистику и сырье приводит к росту розничных цен на готовые БАД.

Арустамян Л.Э.

Ученые из Университета им. Сунь Ятсена и Медицинского университета Гуанчжоу оценили эффективность и безопасность метилкобаламина для предотвращения ладонно-подошвенного синдрома, вызванного капецитабином. Результаты исследования были опубликованы в журнале BMJ.

Анализ показал, что ладонно-подошвенный синдром 2-й степени и выше наблюдался у 14,5% пациенток, получавших витамин В₁₂, против 29,1% в группе плацебо. Снижение дозы или прекращение терапии капецитабином из-за ладонно-подошвенного синдрома потребовалось 7,7% пациенток в группе метилкобаламина и 13,7% участниц в группе плацебо. При этом частота других нежелательных явлений не различалась между группами — 75,2 и 81,2% соответственно. Специфичных побочных эффектов, связанных с метилкобаламином, выявлено не было.

Анализировали данные 234 женщин в возрасте от 18 до 75 лет с HER2-отрицательным ранним раком молочной железы. Пациентки были случайным образом разделены на две группы: одна получала витамин В₁₂ по 0,5 мг трижды в день, другая — плацебо. Максимальная продолжительность терапии составляла 24 недели. Основной конечной точкой была частота возникновения ладонно-подошвенного синдрома 2-й степени и выше в анализе intention-to-treat.

Авторы заключили, что применение метилкобаламина значительно снижает риск развития тяжелого ладонно-подошвенного синдрома у женщин с HER2-отрицательным ранним раком молочной железы, получающих адъювантную терапию капецитабином, при этом демонстрируя высокий профиль безопасности. Ирина Ларина

Источник: https://medvestnik.ru/

С 1 сентября 2025 года врачи получили право назначать пациентам биологически активные добавки. БАДы, которые теперь можно официально выписывать наравне с лекарствами, должны быть зарегистрированы в РФ и назначаться по показаниям.

Закон ужесточает правила оборота биодобавок на рынке. Например, Роспотребнадзор получил право блокировать сайты, которые нарушают требования закона в части продажи БАДов. Ранее для этого требовалось разрешение судебной инстанции.

В положение о федеральном контроле качества и безопасности медицинской деятельности от 29 июня 2021 года внесут изменения, которые позволят врачам назначать пациентам БАДы. А проверять соблюдение требований по этим назначениям будет Росздравнадзор.

Также Минздрав предложил установить определенные требования по качеству и эффективности назначаемых БАДов. Они лягут в основу формирования специального перечня биодобавок. Препараты планируют оценивать, в частности, по тому, входят ли их компоненты в клинические или профилактические рекомендации, стандарты или другие официальные документы, соответствуют ли они международным стандартам безопасности ЕАЭС.

Кроме того, система оценки включает обязательное тестирование каждой партии продукции в аккредитованных лабораториях, регулярный контроль качества первых трех партий для новых продуктов и ежегодный выборочный контроль для действующих БАДов.

Для одних участников рынка БАДов такой перечень скорее положительное нововведение, другие могут туда не попасть. Как отразится это на производителях добавок, врачах и пациентах? Можно ли сбалансировать их интересы? Мы попросили экспертов нашего GxP-сообщества поделиться своим мнением.

Ирина Фролова, врач — акушер-гинеколог ФГБНУ «Российский научный центр хирургии им. академика Б. В. Петровского»

Как и многие сторонники доказательной медицины, изначально я относилась к назначению БАДов с изрядной долей скепсиса из-за отсутствия масштабных исследований и недоказанной эффективности. Но со временем поняла, что в определенных клинических ситуациях БАДы могут занимать свою вполне оправданную нишу.

Яркий пример — ведение беременности. Если БАД содержит сразу два активных вещества, например фолиевую кислоту и йод, то для будущей мамы возможность принять одну таблетку вместо двух отдельных — не просто удобство: это снижает риск пропуска приема, формирует приверженность лечению. Или в менопаузе при ряде противопоказаний к гормональной терапии хорошо подобранные БАДы с фитоэстрогенами, витаминами и минералами могут стать инструментом для мягкой коррекции состояния и улучшения качества жизни.

Таким образом, если БАД не несет вреда, имеет прозрачный состав и ее применение логично, то такая добавка может занять свое место в арсенале врача. Ключ — в индивидуальном подходе, информированном согласии пациента и четком понимании, что мы не лечим БАДами серьезные заболевания, но можем использовать их как вспомогательный элемент для поддержки организма и улучшения самочувствия в определенных ситуациях.

Как врач, я вижу практическую пользу некоторых БАДов, но меня не покидает чувство, что мы действуем вслепую. Например, отсутствие перечня рекомендованных БАДов при разрешении их назначать ставит врача в сложное положение. Мы несем ответственность за здоровье пациента, но при этом вынуждены действовать в серой зоне.

Моя принципиальная позиция — безопасность и эффективность. Но как я могу их гарантировать, если нет единых строгих стандартов качества для этой категории продуктов? Или масштабных исследований, которые перевесили бы чашу весов в пользу доказательств, по-прежнему критически не хватает.

Искренне хотелось бы, чтобы в отношении биологически активных добавок проводились такие же строгие и масштабные исследования, как и для фармацевтических препаратов. Мы нуждаемся в четких ответах: какие именно компоненты работают, какова их оптимальная и безопасная дозировка, для каких групп пациентов они наиболее эффективны.

Получение этой информации позволило бы назначать БАДы не интуитивно, а с твердой уверенностью в их действии, превратив их из «помощи на свой страх и риск» в полноценный, научно обоснованный инструмент в нашей практике.

Алексей Завертяев, врач-терапевт, ГБУЗ «Городская поликлиника № 22» ДЗМ

Новый закон вызывает у меня серьезную озабоченность, а не одобрение. Мы наблюдаем тревожную тенденцию проникновения коммерческих и маркетинговых интересов в официальные медицинские документы, включая клинические рекомендации. Яркий пример — включение в протоколы лечения ОРВИ препаратов с недоказанной эффективностью, таких как умифеновир. Его присутствие в рекомендациях противоречит данным международных исследований.

Ситуация с официальным назначением БАДов видится мне развитием этой же тенденции. Это создает у пациента ложное впечатление, что добавка является таким же важным элементом лечения, как и лекарство. Это может привести к подмене понятий: вместо эффективной, но требующей дисциплины терапии (например, пожизненный прием статинов) пациент будет делать психологический акцент на приеме «чудо-таблетки» с недоказанным действием. Пациенту сложно доказать: «вот это БАД», а «вот это лекарство» для него, и то и другое — «просто таблетки».

Эта мера несет риски дезориентации пациентов, нерационального расходования их средств и, главное, может отвлекать от действительно необходимых методов диагностики и лечения. Это размывает границы между доказательной медициной и коммерцией.

В отличие от лекарственных препаратов, которые проходят клинические исследования, БАДы не требуют подобных испытаний для вывода на рынок. Если гипотетически появится БАД, клиническая эффективность и безопасность которой будут убедительно доказаны в ходе масштабных рандомизированных исследований, я буду рассматривать ее как возможный элемент терапии. На сегодняшний день таких добавок — единицы. В основном это железо, витамин B12. Сам нутриент эффективен, а форма его выпуска (лекарство или БАД) имеет второстепенное значение, но предпочтение все равно отдается сертифицированным формам.

В своей практике я не занимаюсь активным назначением БАДов и не инициирую их прием. Моя позиция основана на принципах рационального и доказательного подхода к лечению. Категория БАДов включает в себя как отдельные витамины или микроэлементы, дефицит которых можно подтвердить лабораторно, так и комплексные средства с недоказанным механизмом действия.

Если пациент самостоятельно интересуется целесообразностью приема витамина D, омега-3 или пробиотиков, я готов провести консультацию, разъяснить текущий уровень научных данных, потенциальные риски и всегда акцентирую внимание на том, что БАД не может быть заменой основному лечению. Моя задача в этой ситуации — не назначение, а информирование, чтобы пациент принял взвешенное решение.

Назначение БАД может быть оправдано только в двух случаях. Во-первых, если конкретная добавка содержит вещество с уже известной и доказанной эффективностью. Например, фолиевая кислота при беременности, железо при анемии. Во-вторых, если производитель провел качественные независимые исследования именно этой биологически активной добавки, результаты которых опубликованы в научных журналах. В других случаях назначение БАД превращается в терапию «назначить что-то, лишь бы назначить», что может привести к нерациональным тратам, созданию ложного ощущения лечения.

Разрешение назначать БАДы с 1 сентября 2025 года при отсутствии согласованного перечня и вступивших в силу критериев эффективности создает правовой вакуум и ставит врача в сложное положение. Формально право есть, а четких регламентированных государством ориентиров пока нет. Поэтому до формирования официального перечня единственно верной стратегией для врача является сдержанный подход. Как показывают опросы, недоверие к БАДам со стороны врачей связано с отсутствием доказанной эффективности и безопасности. Новое законодательство призвано изменить эту ситуацию, но его «сырая» реализация пока лишь подчеркивает существующие проблемы.

Источник: https://gxpnews.net/2025/10/vracham-razreshili-naznachat-bady-kto-vyigraet-ot-etogo-novovvedeniya/

Рынок БАДов в России не так прозрачен, как кажется: в онлайн-сегменте много «слепых пятен», которые помогают недобросовестным селлерам обходить требования закона. Некоторые интернет-продавцы маскируют свою продукцию под «пищевые добавки» и «концентраты». Как показывает экспертиза, в таких продуктах часто находят опасные вещества. Кто продает псевдо-БАДы и как это влияет на легальный рынок биодобавок, на полях XIII международного форума «Антиконтрафакт 2025» GxP News рассказал член совета проекта «Не рискуй. Проверь!», руководитель Центра защиты правообладателей международной ассоциации «Антиконтрафакт» Александр Носенко.

Как вы оцениваете объем теневого рынка БАДов в России? Насколько он заметен в отношении с рынком легальным?

На сегодняшний день экспертами проекта «Не рискуй. Проверь!» рынок нелегальных БАДов оценивается в среднем в 15%, но в онлайн-продажах эта цифра достигает 70%. Учитывая, что рынок БАДов показывает уверенный рост, и в первую очередь это касается именно онлайн-сегмента, то процент всего рынка, по нашим оценкам, может существенно вырасти к концу 2026 года. Речь не только о контрафактной продукции — сейчас маркетплейсы буквально наводнены фальсификатами и незарегистрированными БАДами.

Если же говорить о традиционной рознице — аптечной сети, специализированных магазинах и супермаркетах, то здесь процент продажи нелегальных БАДов мы оцениваем на уровне менее 1%.

Почему такая большая разница в количестве теневых БАДов в онлайн- и офлайн-рынках?

Продажи в традиционной рознице, и в частности в аптеках, считаются более цивилизованными. Поскольку деятельность аптек является лицензируемой и более жестко контролируется регулятором, попасть на полку нелегальным БАДам практически невозможно. Аптеки более внимательны к документам качества и безопасности на приемке, проверяют своих поставщиков. Им есть чем рисковать: можно получить штраф или вообще лишиться лицензии.

Маркетплейсы, которые позиционируют себя в качестве «информационных посредников», напротив, перекладывают полностью ответственность на продавца и, как показывает практика, слабо контролируют товары, выставляемые на витрины. Псевдо-БАДам просочиться на онлайн-платформу гораздо проще, чем встать на прилавок аптеки.

А что вы подразумеваете под псевдо-БАДами и в целом нелегальной продукцией на рынке БАДов?

В первую очередь речь идет о незарегистрированных БАДах, которые мимикрируют под «жиросжигатели», «пищевые экстракты», «пищевые концентраты», «комплексные пищевые добавки» и пр. Это схема, которую применяют недобросовестные производители, чтобы уклоняться от обязательной процедуры государственной регистрации БАДов и маркировки «Честный знак». Последствия — отсутствие контроля качества и безопасности такой продукции. Именно эта категория составляет около 65% нелегального рынка онлайн-продаж. Поэтому риск приобрести пустышку на маркетплейсе чрезвычайно велик. Продажа БАДов по такой схеме имеет признаки недобросовестной конкуренции и вводит в заблуждение потребителя.

Вторая категория — это зарегистрированные БАДы, на них получено свидетельство о государственной регистрации (СГР), имеется маркировка «Честный знак», но они содержат лекарственные дозировки. То есть, по сути, это лекарства, которые мимикрируют под БАДы.

В основном мы видим, что регистрация таких лекарств под видом БАДов осуществляется в Республике Армения. И, по нашим данным, речь идет именно о спекуляции документами качества: никакими реальными испытаниями на качество и безопасность такая продукция не сопровождается. Поэтому сейчас доверие потребителя к такой продукции с документами, полученными в Армении, сильно упало.

Экспертизы указанной продукции, которые проводятся регулярно в лабораториях Роспотребнадзора и Ассоциации организации экспертизы качества лекарственных препаратов и иной продукции, показывают существенные нарушения по показателям качества и дозировок. В ближайшее время мы планируем анонсировать выборочные результаты таких исследований.

31 июля этого года Владимир Путин подписал закон № 289-ФЗ «Об отдельных вопросах регулирования платформенной экономики в Российской Федерации». Он вступает в силу 1 января 2026 года. Каковы ваши ожидания от этого законодательного нововведения? Смогут ли его положения оздоровить ситуацию на рынке БАДов?

Новый закон обяжет владельцев цифровых платформ не допускать использования этих площадок для совершения уголовно наказуемых деяний. Оператор цифровой платформы должен будет проверять информацию о товаре и не допускать к продаже БАДы, не прошедшие госрегистрацию. Вместе с этим очень важно понимать тонкости рынка БАДов и позицию маркетплейсов. Я уже говорил, что данный канал продаж разительно отличается от аптечного сегмента.

Буквально недавно на одном из маркетплейсов в разделе «Здоровое питание» мы выявили в свободной продаже лекарственный препарат «Орлистат», применяемый для лечения ожирения, предлагаемый под видом «пищевого экстракта», «жиросжигателя» и «добавки для похудения». Именно так назвал этот препарат продавец в трех разных вариациях. В одной капсуле было заявлено 120 мг действующего вещества орлистат.

Мы изучили декларацию о соответствии, на которую ссылался продавец. Из нее следовало, что пищевая добавка содержит ашваганду — препарат из корня растения витания. В России ашваганда запрещена к использованию в составе пищевых добавок и лекарственных средств с 2020 года как растение, содержащее психотропные, наркотические, сильнодействующие или ядовитые вещества.

После огласки этой информации карточка товара буквально сразу была удалена маркетплейсом, но через несколько дней появилась новая карточка, которая активна по сей день. К тому же продавец вообще убрал отсылку на декларацию о соответствии. Таким образом, мы имеем факт продажи незарегистрированного лекарственного препарата под видом «пищевого экстракта» на сумму свыше 100 тыс. рублей, что образует состав уголовного преступления (ч. 1 ст. 238.1 УК РФ).

Или другой вопиющий пример. Сейчас лидером продаж в разделе «Комплексные пищевые добавки» значится «Виагра Черный муравей». Расследование по этому «чудо-средству» проект «Не рискуй. Проверь!» провел еще в сентябре 2024 года. В его составе было выявлено действующее вещество силденафил, используемое в лекарственных средствах. Только дозировка этого вещества была существенно выше, чем у всем известной «Виагры» — 142 мг в одной таблетке. В то время как в «Виагре» — 100 мг.

Кто должен нести ответственность за продажу такого рода продукции — селлер или маркетплейс, который допустил этот товар на витрину?

По новому закону, как я уже отметил, оператор обязан не допускать использования площадки для совершения уголовно наказуемых деяний. Но как документировать умысел оператора, если модерация карточек происходит в автоматическом режиме? Продажа таких товаров является слабоконтролируемой со стороны маркетплейсов. Я с пессимизмом смотрю на новый закон и уверен, что он потребует существенной доработки в будущем, чтобы оздоровить ситуацию в онлайн-сегменте.

Проблем можно было бы избежать с помощью уже существующего в законе механизма идентификации продукции. Он помогает установить, что это за товар и каким требованиям он должен соответствовать. Но на сегодняшний день понятие идентификации товара на онлайн-платформах в отношении БАДов практически не работает.

Сейчас ситуация выглядит для экспертного сообщества предельно странной.

У ведущих маркетплейсов существуют целые разделы с десятками тысяч артикулов, которые так и называются — «Комплексные пищевые добавки», в них как раз и размещают свои предложения недобросовестные производители псевдо- и незарегистрированных БАДов. Декларации о соответствии таких товаров часто содержат недостоверные данные и прямо указывают на запрещенные вещества в составе. Но маркетплейс считает такие продукты «безопасными» и вывешивает в карточке товара соответствующий маркер. Получается, что для недобросовестных производителей и продавцов созданы все условия.

А чем биологически активная добавка, то есть БАД, отличается от просто пищевой добавки? Насколько существенна эта разница?

Разница существенная. Комплексная пищевая добавка — это готовая смесь, содержащая пищевое сырье и одну или несколько пищевых добавок, например загустители, ароматизаторы. Такая добавка создается для улучшения вкуса, текстуры или срока хранения продуктов, но не для восполнения дефицита витаминов. В отличие от биологически активных добавок (БАДов), которые направлены на поддержание здоровья и восполнение недостатка нутриентов, комплексные пищевые добавки являются технологическими ингредиентами, используемыми в пищевой промышленности.

Недавно мы провели опрос на ресурсах Международной ассоциации «Антиконтрафакт» и проекта «Не рискуй. Проверь!», где задали вопрос подписчикам, вызывает ли у них дополнительное чувство доверия, если они видят в карточке товара информацию маркетплейса: «Документы проверены. Продавец предоставил документы, подтверждающие безопасность товара», «Товар проверен. Документы на эту продукцию есть в Росаккредитации». 68% опрошенных ответили положительно!

Но, как мы видим, примеры с лекарством «Орлистат» и «Виагрой Черный муравей» указывают на явную проблему. Декларации о соответствии, размещенные на сайте Росаккредитации, никто не проверяет на достоверность указанных в них сведений. Мы постоянно сталкивались со случаями, когда в этих декларациях значатся данные испытательных лабораторий или органов по сертификации, которые якобы проводили экспертизу товаров. Но в ходе проверки выяснилось, что таких лабораторий в природе не существует, как и заявленных адресов производств.

Возможно, необходимо прямо признать, что автоматизация в вопросах проверки документов качества и безопасности пищевой продукции на сегодняшний день неэффективна и требует участия соответствующих специалистов.

А как же быть с информацией о миллионах артикулов, которые блокируют власти в рамках противодействия контрафактной продукции? По данным ФАС, с начала 2023 года по июнь 2025-го маркетплейсы заблокировали более 9,6 млн карточек товаров по жалобам правообладателей. За первое полугодие 2025 года — 2,8 млн.

Да, я видел эти данные. Но хотелось бы увидеть и другие цифры: сколько карточек было заведено заново теми же продавцами после их блокировки. Думаю, цифра будет аналогичной заблокированным. Правообладатели постоянно жалуются в ассоциацию, что, несмотря на блокировки, недобросовестными продавцами заводятся новые артикулы.

Значит, это можно делать безнаказанно и за это никто не штрафует в рамках заключенной оферты!?

И опять же, непонятно, что делать с фальсификатами на том же рынке БАДов, про которые мы говорили выше. В отношении них пожаловаться невозможно: там нет заинтересованных правообладателей.

Согласно Федеральному закону № 150-ФЗ от 7 июня 2025 года, с 1 сентября 2025 года врачи получили право выписывать БАДы наравне с лекарствами. С какими проблемами могут столкнуться врачи и пациенты?

Врачам можно будет выписывать биологически активные добавки из специального перечня, утвержденного Минздравом. Этот перечень будет включать только зарегистрированные в России добавки, соответствующие установленным критериям качества и эффективности. Сейчас идет активная дискуссия по поводу этих критериев.

Давайте представим ситуацию, когда к врачу пришел пациент и тот ему прописал БАД, например пиколинат хрома или витамин D. Он должен будет ознакомить пациента с перечнем, провести ему ликбез? Пациент пойдет с большой степенью вероятности на маркетплейс, потому что там дешевле и удобнее. Введет в поиск название добавки, и витрина предложит ему массу вариантов, в том числе из раздела «Комплексные пищевые добавки», о котором мы говорили выше.

Конечно, в целом мы отмечаем, что эта новелла о праве врачей выписывать БАДы носит положительный характер, и при этом она несколько запоздавшая. Стремительный рост рынка БАДов потянул за собой такой же бурный спрос на специалистов или консультантов по питанию как части здорового образа жизни, наряду со сном или физической активностью. Все мы слышали про таких специалистов, как нутрициологи. Сегодня для того, чтобы стать нутрициологом, достаточно пройти специальные курсы обучения, при этом совершенно не обязательно иметь медицинское образование. В России пока нет единого профессионального стандарта для нутрициологов, что означает отсутствие строгих требований к медицинскому образованию.

Отсутствие официальной закрепленной в законе возможности врачам выписывать БАДы повлекло за собой обращения потребителей, желающих следить за своим здоровьем, на разные, зачастую непрофессиональные ресурсы. Блогеры-нутрициологи держат сейчас огромные аудитории, зачастую предлагая им продукцию, которую эксперты относят к незарегистрированным БАДам. Такая продукция не прошла должного регистрационного контроля, надлежащих проверок по качеству. Отсюда всевозможные побочки — аллергия, скачки давления, сердце, головные боли и т. п. В лучшем случае прием таких псевдо-БАДов, пустышек, закончится ничем.

Сейчас активно обсуждается вопрос формирования реестра разрешенных к применению БАДов, экспертами высказываются различные мнения. Мы считаем, что отсутствие в БАДах пострегистрационного контроля, проверка соответствия заявленного на этикетке состава, показателей микробиологии — это серьезная проблема, которую надо решать, как это решается на рынке лекарственных препаратов. Каждая партия подлежит испытаниям, перед тем как попасть в реализацию.

Еще в марте текущего года ассоциация «Антиконтрафакт» инициировала проект по формированию Реестра проверенных БАДов, качество которых подтверждено, и БАДов, опасных для здоровья потребителей. Он постоянно пополняется новыми позициями. Мы пытаемся внести структуру в этот хаотичный рынок и дать инструмент потребителю, позволяющий избежать приема некачественной продукции. Этот реестр постепенно наполняется.

Какие бы вы дали рекомендации, где лучше сейчас покупать БАДы потребителям?

Я бы рекомендовал идти в аптеки. Здесь меньше шансов купить пустышки. Как бы ни были привлекательны и удобны покупки биологически активных добавок на маркетплейсах, сейчас этот канал наименее контролируемый со стороны регуляторов и самих маркетплейсов.

Источник: https://gxpnews.net/2025/10/aleksandr-nosenko-dolya-nelegalnyh-badov-v-onlajn-segmente-dostigla-70/

Правительство предложило ввести госпошлину за внесение данных в систему мониторинга оборота маркированных товаров, законопроект внесен в Госдуму. Размер сбора будет установлен отдельным постановлением правительства.

Правительство внесло в Госдуму законопроект № 1026190-8, которым предлагается внести изменения в ч. 1 и 2 Налогового кодекса и отдельные законодательные акты.

Авторы документа предлагают установить государственную пошлину за внесение сведений об обороте товаров, подлежащих обязательной маркировке, в Государственную информационную систему мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации. Размер пошлины будет установлен отдельным постановлением правительства.

Документом также предлагается расширить сферу применения рассрочки по уплате налогов для сезонных видов деятельности и увеличить предельный срок инвестиционного налогового кредита с 5 до 10 лет. Для налогоплательщиков сокращается количество направляемых документов в налоговую благодаря отмене их предоставления по имущественным налогам и ряду других дублирующих операций.

Источник: https://pharmvestnik.ru/content/news/Za-vnesenie-dannyh-o-markirovke-tovarov-predlojili-vvesti-gosposhlinu.html?utm_source=letternews&utm_medium=letter&utm_campaign=daily&auth=azbkpIFUgYyosQ72b40Dj58HnpRui7Gz

Продажи препаратов с витамином D растут в аптеках. При этом россияне предпочитают покупать витамин D, зарегистрированный как лекарство, а не как БАД.

Продажи витамина D за восемь месяцев 2025 года выросли на 16% по сравнению с аналогичным периодом прошлого года, подсчитали аналитики AlphaRM. Препараты с витамином D в аптеках продаются как в виде лекарств, так и в виде биологически активных добавок (БАД). Большая часть — около 60% в упаковках — продается в виде лекарств.

В январе—августе 2025 года аптеки продали 20,8 млн упак. витамина D на 10 млрд руб. Наибольший спрос на препарат бывает зимой и осенью. Весной и летом продажи витамина D снижаются вплоть до июля, в августе начинается рост. В августе 2025 года по сравнению с июлем 2025 года спрос вырос на 10%.

Витамин D регистрируется в виде лекарства реже, чем в виде БАД. Согласно данным AlphaRM, в первые восемь месяцев 2025 года на рынке продавались 100 брендов БАД и только 15 торговых марок лекарств. При этом продажи лекарств больше по сравнению с БАД. Так в упаковках доля лекарств в январе — августе 2025 года была 61,3%, а БАД — 38,7%, в рублях — 57,4 и 45,6% соответственно.

В первой десятке лидирующих брендов есть как лекарства, так и БАД. Но лекарств больше — шесть из десяти. Елена Калиновская

Источник: Фармацевтический вестник

Роспотребнадзор определил критерии для блокировки сайтов, через которые незаконно торгуют биодобавками. Документ позволяет вносить в реестр запрещенной информации интернет-ресурсы, продающие незарегистрированные БАД или не предоставляющие данных о производителе.

Роспотребнадзор разработал критерии для выявления сайтов, через которые торгуют запрещенными биодобавками. Такие сайты будут вноситься в реестр запрещенной информации. Проект приказа проходит публичное обсуждение до 21 октября.

Авторы документа предлагают запрещать сайты в случае, если в них есть информация:

• с предложениями о торговле (включая дистанционную) БАД, не прошедших государственную регистрацию;
• о содержании в составе БАД запрещенных веществ в соответствии с законодательством России;
• о содержании в составе БАД нормируемых веществ в количествах, не соответствующих установленным в соответствии с законодательством России значениям;
• с предложениями о торговле БАД (включая дистанционную) под видом пищевых добавок.

Также предлагается блокировать сайты, если на них нет достоверной информации о биодобавках, включая информацию об изготовителе (продавце).

В случае утверждения документ вступит в силу 1 марта 2026 года и будет действовать до 1 марта 2032 года.

Источник: https://pharmvestnik.ru/content/news/Rospotrebnadzor-predlojil-kriterii-dlya-zapreta-saitov-s-nezakonnoi-prodajei-BAD.html?utm_source=letternews&utm_medium=letter&utm_campaign=daily&auth=azbkpIFUgYyosQ72b40Dj58HnpRui7Gz

Согласно опросам, 49% россиян при выборе добавок полагаются на сертификацию и рекомендации врачей, 31% доверяет бренду-производителю, а 29% считают самым главным ориентиром отзывы других покупателей¹. И при этом 89% перед покупкой добавок изучают их состав. Изучать состав, конечно, святое дело. Но насколько можно доверять тому, что написано на упаковке?

Как показывает опыт экспертиз нашего проекта- действительность часто расходится с печатным словом. И в БАДах можно встретить буквально что угодно - от “микробной” жизни до запрещенных веществ. Особенно это характерно для категорий, где спрос огромный - жиросжигатели и “мужские” добавки для интимной жизни. Их востребованность так велика, что недобросовестные производители не могут устоять перед соблазном "усилить" продукт чем-то нелегальным.

Еще один суперхит продаж - протеин. Но громких скандалов про “запрещенку” в нем не наблюдалось. Можно ли расслабиться и считать, что протеин - образец качественных добавок? Чтобы это проверить, Роскачество исследовало 18 торговых марок концентрата сывороточного белка и опубликовало результаты экспертиз на своем портале². Мы выделим ключевые показатели этой экспертизы, критически важные для тех, кто регулярно принимает протеин, и посмотрим, какие бренды спортивного питания все же не оправдали доверия покупателей.

Белок - это суть протеина. И логично, что его реальное содержание в порошке играет одну из ключевых ролей. Да, безопасность всегда стоит на первом месте, но согласитесь - если в протеине мало белка, то какой в нем тогда вообще смысл?

Для экспертизы были закуплены концентраты сывороточного белка. Концентрат - это форма протеина, в которой обычно не более 80% белка, остальное - немного углеводов, лактозы, жира, клетчатки, иногда - витаминов и минералов (более подробно о видах и формах протеина мы рассказывали в своей статье).

Именно расхождение между заявленным и фактическим количеством белка - самый частый способ фальсификации, который называется "азотный шейкер" (когда для повышения показателя белка добавляют дешевые аминокислоты, которые засчитываются как белок, но не имеют его биологической ценности).

Многие производители не пишут % белка на упаковке - вместо этого указывают вес в граммах: например, “22 г в порции”. Это не обман, это распространенная практика. Только вот кто реально достает калькулятор, чтобы пересчитать это в проценты? Единицы. Тем более что на банке обычно красуется гордая надпись «WHEY PROTEIN 100%». Мозг моментально дорисовывает - ага, значит и белка тут 100%. Хотя, увы, “100% протеина” в природе не существует. Даже самые продвинутые формы, вроде гидролизатов, всегда содержат следовые количества углеводов, жиров и прочих веществ.

Напомним, как высчитывать % белка:

В целом допускаются небольшие расхождения между тем, что написано на этикетке, и фактическим лабораторным анализом. Идеального совпадения не бывает из-за погрешностей в измерениях, особенностей сырья и технологических процессов. Добросовестные производители стремятся держать расхождение в пределах до 5%.

8 образцов из 18, закупленных Роскачеством, прошли это испытание, а бренд Maxler даже слегка “переложил” белка.

Расхождение в 5–15% - это уже заметно. Для покупателя, который рассчитывает на 70–80% белка в концентрате, минус 10% превращается в недостающие 7–8 г на каждые 100 г порошка. А на килограмме упаковки это выливается в 3–4 порции, которые мы честно оплатили… но так и не выпили.

Когда разница выше 16 % - погрешностью это не называется. Это уже конкретный обман потребителя. Протеин брендов GST GreenSanTe (18,99% белка по факту), Soul Way (15,68% белка по факту) и Supptrue (11,07% белка по факту) вообще назвать протеином невозможно. Не говоря уж о том, что “разбежка” между экспертизой и маркировкой доходит до 79% (у Supptrue).

Расхождения по жирам и углеводам могут показаться мелочью по сравнению с “недокладыванием” белка. Но для перфекционистов спорта и тех, кто следит за каждой цифрой и калорией, эти детали принципиальны.

Когда вы покупаете продукт с недобором белка и перебором углеводов, это уже не протеин (лучшем случае - гейнер). Можно скрупулезно высчитывать КБЖУ, глядя на цифры упаковки, четко идти по плану нутрициолога или тренера и работать “до упаду”, но не видеть никакого прогресса. А все дело может быть в том, что вы недополучаете главный строительный материал и нагружаете рацион лишним "балластом" - в пересчете на месяц тренировок лишний грамм-другой тех же жиров превращается в десятки лишних калорий.

Конечно, если производитель "ошибся" в нашу пользу - например, жира или углеводов оказалось меньше, чем заявлено, - это, скорее, приятный бонус.

С лактозой все посерьезней. Для людей с непереносимостью даже пара лишних граммов - уже неприятные последствия. Спортсмены на "сушке" или с низкоуглеводной диетой тоже не обрадуются “лактозным” излишкам, особенно если их содержание выше установленного опережающих стандартов Российской системы качества. Согласно экспертизе Роскачества “перешагнули” эту черту GST GreenSanTe, Soul Way и Supptrue.

Искусственные подсластители, которые делают порошок вкуснее без добавления калорий, теоретически безопасны. Но только если они вписываются в нормативные рамки. Однако содержание ацесульфама калия у брендов Scitec Nutrition, Power Pro и Ultimate Nutrition оказалось выше, чем допустимо по требованиям Технического регламента³. Нормы превысили также бренды Supptrue, aTech nutrition и Natural Power, но уже по подсластителю цикламату натрия. Отметился и Bombbar - в составе протеина этого бренда обнаружены незаявленные подсластители.

Сами по себе витамины в протеине - вещь неплохая, хотя и спорная. С одной стороны, приятно получить “бонус” к белку в виде витамина А, С или группы В. С другой - никто не воспринимает протеин как полноценный витаминно-минеральный комплекс, и добавление туда витаминов в крайне малых дозах - скорее маркетинговый ход. Тем не менее у части брендов с витаминным составом все оказалось в порядке, а вот у некоторых экспертиза выявила заметный недобор по витаминам А, группы В, Е и С.

Потери несущественны, ведь недополучить пару миллиграммов В2 или В6 - это не то же самое, что остаться без обещанных граммов белка. Однако факт остается фактом: на банке одно, в составе другое. И даже если речь идет “всего лишь” о витаминах, все равно остается осадочек.

Экспертиза также подтвердила наличие в протеинах микро- и макроэлементов: железа, кальция, калия, магния, натрия, фосфора и селена. И у большинства брендов показатели совпали с маркировкой. Это радует, но стоит помнить, что количество микро- и макроэлементов в протеине настолько невелико, что закрыть ими реальную потребность невозможно.

Баланс аминокислот в протеине может варьироваться - на это влияет несколько факторов: качество сырья (молочной сыворотки), технология фильтрации, степень очистки и даже добавление дополнительных компонентов. Именно поэтому производитель обязан четко указывать профиль аминокислот на маркировке. Для спортсмена это не формальность, ведь разные аминокислоты выполняют разные функции — одни нужны для роста и восстановления мышц, другие для энергии или работы иммунной системы. Поэтому даже если состав аминокислот может отличаться у разных брендов, он все равно обязан соответствовать собственному заявленному профилю.

Количество BCAA (лейцина, изолейцина и валина) в протеине имеет большое значение, потому что именно эти аминокислоты напрямую связаны с восстановлением мышц. Чем выше доля BCAA в продукте, тем лучше защищены мышцы от распада (катаболизма) и тем эффективнее организм использует протеин “по назначению”. Количество ВСАА может разниться от бренда к бренду, но должно совпадать с маркировкой. Это правило нарушили сразу 11 брендов - 1Win, Soul Way, Prime Kraft, Ultimate Nutrition, Wonder Whey, Maxler, PWR, Supptrue, GST GreenSanTe, aTech nutrition, Bombbar, у которых ВСАА по экспертизе ниже заявленного.

Несмотря на то, что содержание свинца в протеинах четырех брендов (Prime Kraft, Power Pro, Ё Батон и aTech nutrition) превышает показатели опережающего стандарта Российской системы качества, все закупленные образцы признаны Роскачеством безопасными. Однако, как мы уже убедились, безопасность - это не синоним качественного протеина.

Роскачество оценивало добавки по целой системе критериев - не только по безопасности, но и по пищевой ценности (соответствию БЖУ), вкусу, растворимости, составу аминокислот, наличию витаминов и минералов. Всего было учтено 73 показателя безопасности и качества. При этом учитывалась весомость каждого из них - потеря 70% белка, очевидно, куда критичнее, чем “недостача” 1мг витамина А.

По итогам этой комплексной оценки ни один бренд не дотянул до идеальных 5 баллов. Самым близким к призовому месту оказался “Первый русский протеин” с результатом 4,76 балла, а безусловным аутсайдером стал СПП для спортсменов «Whey Protein 100%» бренда “aTech nutrition” с баллом 1,99.

На сайте Роскачества можно найти полные протоколы исследований по каждому образцу - все находится в открытом доступе. Это не тайные отчеты для избранных, а информация, доступная любому покупателю. Мы же искренне надеемся, что подобные экспертизы - будь то нашего проекта «Не рискуй. Проверь!» или Роскачества - помогут потребителям трезвее смотреть на рынок и выбирать добавки не только по красивой банке, громким обещаниям или отзывам, которые могут оказаться “липовыми”.

Источник: Не рискуй. Проверь!

В Сеченовском университете представили новую концепцию восстановления микробиоты

На смену привычным пробиотикам приходят их более безопасные и стабильные «потомки» — постбиотики. В отличие от живых культур это инактивированные, то есть убитые, микроорганизмы, которые не уступают в эффективности, но лишены главных недостатков своих предшественников.

В Сеченовском университете начали исследования постбиотиков, которые могут оказывать благотворное влияние на желудочно-кишечный тракт, мочеполовую систему, иммунитет и даже нервную систему.

Показать себя в полевых условиях

Многие наслышаны о пользе пробиотиков. Это микроорганизмы, например бактерии или дрожжи, которые приносят пользу организму, если употреблять их в научно обоснованном количестве. Доказано, что они поддерживают микрофлору, налаживают пищеварение, улучшают состояние кожи. Пробиотики есть, например, в кефире, живом йогурте, квашеной капусте, чайном грибе, некоторых видах сыров, их специально добавляют в другие продукты, средства личной гигиены, изготавливают с ними препараты. Чтобы микроорганизм признали пробиотиком, он должен быть безопасным и полезным для здоровья.

Но у пробиотиков есть и недостатки, рассказал профессор кафедры общей гигиены Сеченовского университета и завлабораторией разработки природных средств для укрепления здоровья Государственного университета Нью-Джерси Михаил Чикиндас. Нельзя сказать, что они всегда сохраняют жизнеспособность до окончания срока годности, работают у разных людей одинаково и стабильно действуют в «полевых» условиях, то есть в той или иной среде. «А самое главное — пробиотики могут представлять опасность для людей с пониженным иммунитетом и могут даже вызвать системные инфекции. Поэтому важно консультироваться с врачом перед приемом не только лекарств, но и БАДов», — сказал ученый.

Многие из проблем, возникающих с пробиотиками, можно решить с помощью постбиотиков — препаратов инактивированных микроорганизмов, содержащих убитые микробы или их составляющие, например фрагменты мембран, либо продукты их жизнедеятельности. А вырабатывать микроорганизмы могут многое. Среди того, что может пригодится человеческому организму, например, экзополисахариды, которые борются с воздействием ядовитых соединений и последствиями приема антибиотиков, короткоцепочечные жирные кислоты, стимулирующие выработку иммунных клеток и снижающие воспалительные процессы, ферменты — вещества, ускоряющие химические реакции, и другие продукты жизнедеятельности микроорганизмов, в том числе витамины и аминокислоты.

Тем самым постбиотики могут укреплять защитный барьер кишечника, поддерживать иммунную систему, оказывать противовоспалительное и даже антибактериальное действие, что, как надеются ученые, позволит снизить необходимость в приеме антибиотиков. Кроме того, некоторые бактерии способны вырабатывать серотонин, дофамин и иные медиаторы, а это значит, что постбиотики могут быть полезны и для нервной системы.

Не заменят, а дополнят

В целом механизм действия того или иного постбиотика схож с тем, как действует пробиотик, от которого он произошел. Ведь и там, и там содержатся одни и те же биологически активные вещества. Но у постбиотиков есть ряд преимуществ. Используя те или иные методы обработки, можно выбирать, какие компоненты оставить активными, чтобы они действовали прицельно. Можно контролировать, какое именно количество вещества попадет в организм. Неживые организмы легче интегрировать в различные продукты, так как им не нужно создавать специальную благоприятную среду. В целом стабильность таких препаратов может выше, а результат действия — более предсказуемым. «Конечно, постбиотики не вытеснят пробиотики с рынка, ведь живые пробиотики могут размножаться внутри организма, а значит, оказывать полезное действие дольше, чем убитые микробы. Но когда такой эффект не требуется, постбиотики могут стать их заменой. И хотя сейчас рынок постбиотиков в десять раз меньше рынка пробиотиков, аналитики указывают, первый растет в десять раз быстрее второго. Так что, уверен, в скором времени существующий рынок товаров для здоровья поменяется»,— пояснил Михаил Чикиндас.

В мире испытывают действие постбиотиков для разных целей. Например, в Италии их используют в комплексной терапии хеликобактера пилори (инфекции, которая поражает желудок), во Франции и Китае — для лечения диареи, в Великобритании — желтухи, а в Японии — для снижения стрессовых реакций у студентов. В одном из исследований жидкость, оставшуюся после размножения лактобактерий, использовали против пищевых патогенов листерии и сальмонеллы — эти бактерии вызывают такие инфекционные заболевания, как листериоз и сальмонеллез. А другая исследовательская группа обрабатывала пробиотическим составом филе рыбы, чтобы дольше сохранять ее свежей. По результатам исследования ученые сделали вывод, что постбиотики можно также использовать в упаковочных материалах в качестве средства для контроля бактерий и увеличения срока годности продуктов.

Но, как и сами пробиотики, их производные тоже необходимо тщательно изучать, чтобы быть уверенными: то или иное производное обладает полезными качествами и безопасно для человека или животного, смотря для кого предназначен постбиотик. А безопасность постбиотического состава не следует автоматически из состава исходного микроорганизма, тем более что для получения постбиотиков можно применять не только пробиотики.

Некоторые препараты уже используют под разными названиями, например под названием пробиотических продуктов ферментации или другими. Но единых норм и требований относительно постбиотиков не существует, как и единого определения. А без этого сложно вести масштабные исследования, создавать новые препараты и проверять их эффективность и безопасность. Поэтому международная группа ученых, среди которых Михаил Чикиндас, директор Института общественного здоровья им. Ф. Ф. Эрисмана Сеченовского университета Олег Митрохин и профессор лаборатории пищевой микробиологии Университета Сан-Паулу (Бразилия) Светослав Тодоров, а также ученые из Китая, Португалии и Новой Зеландии, предложила внести ясность в определение и классификацию. Постбиотиками предложили считать любой безопасный неочищенный препарат, полученный из неживых микроорганизмов, чья польза подтверждена в испытаниях. Если это вещества, которые выделяют те или иные микроорганизмы, их можно обозначить как экзопостбиотики, а если вещества связаны с клетками микробов или остаются внутри инактивированных микроорганизмов — эндопостбиотики. Статья опубликована в научном журнале второго квартиля Beneficial Microbes.

«Наша группа будет проводить собственные исследования, касающиеся постбиотиков. Мы планируем разработать научно-обоснованные подходы к производству постбиотиков. Цели три: повысить безопасность полезных микроорганизмов, особенно для уязвимых групп населения, улучшить их стабильность, ведь постбиотики менее чувствительны к условиям хранения, и точнее прогнозировать результат применения таких препаратов», — рассказал Олег Митрохин. По его словам, их дальнейшему изучению и производству помогут тесное сотрудничество ученых, индустриальных партнеров и ведомств, отвечающих за нормативную регуляцию таких продуктов для здоровья, как пробиотики и постбиотики.

Взгляд индустрии

Совместные изыскания планируют с индустриальным партнером — фармкомпанией «Сотекс» (группа компаний «Протек»). Сейчас ученые Института имени Эрисмана и сотрудники компании проверяют эффективность некоторых пробиотиков для улучшения пищеварения, поддержания здоровья полости рта, определяют влияние препаратов на иммунный статус и общее самочувствие людей в осенне-зимний период 2025–2026 года. В дальнейшем начнутся совместные исследования постбиотиков.

Как отметили в компании «Сотекс», классификация как пробиотиков (их делят, например, на дентабиотики, иммунобиотики, психобиотики, уробиотики и т.д.), так и постбиотиков позволит точнее определять, какие пробиотические штаммы и продукты подходят людям с теми или иными заболеваниями и потребностями. «Совместные исследования помогут в дальнейшем развитии и совершенствовании пробиотических и постбиотических продуктов, а также в формировании более точных рекомендаций по их применению в зависимости от индивидуальных потребностей и состояния здоровья. Такой подход не только повысит эффективность препаратов, но и углубит понимание их роли в поддержании здоровья человека. Ожидается, что полученные данные также смогут способствовать развитию новых продуктов, адаптированных к специфическим потребностям различных групп населения, что откроет новые горизонты в области профилактической медицины», — сказал руководитель проекта «Штаммотека Бифистим» компании «Сотекс» Владимир Кирилин.

Подготовлено при поддержке Сеченовского университета

Источник: Коммерсантъ

Объем российского рынка БАД превышает 150 млрд руб., а онлайн-продажи за год выросли на 46%. Однако масштабный мониторинг Роскачества выявил системные нарушения: тысячи товаров без госрегистрации, с запрещенными веществами и завышенными дозировками. При этом 67% потребителей начинают прием добавок «вслепую», без консультации с врачом.

Российский рынок биологически активных добавок (БАД), чей объем превышает 150 млрд руб., демонстрирует рост, однако его развитие сопровождается серьезными проблемами с качеством и законностью оборота продукции. Такие данные следуют из мониторинга, проведенного Роскачеством, результаты которого представили на конференции «Общественно-профессиональный контроль БАД», передает корреспондент «ФВ».

«Текущая ситуация в нише скорее повод для негативных прогнозов инвестиционного климата и, следовательно, развития рынка, чем повод для оптимизма и достижения национальной цели, которая невозможна без смены парадигмы и подходов», – сказала заместитель руководителя Роскачества Елена Саратцева.

По ее словам, в 2024 году продажи БАД в онлайн-каналах выросли на 46%, и сегодня на крупнейших маркетплейсах представлено более 130 тыс. наименований. При этом 27% интернет-пользователей (21,1 млн чел.) покупали добавки именно онлайн. Однако проверка показала, что значительная часть этой продукции не соответствует требованиям.

Результат мониторинга

Елена Саратцева рассказала, что в ходе мониторинга БАД и товаров, которые под них мимикрируют, реализуемых через онлайн-каналы продаж, выявили четыре типовых несоответствия действующему законодательству:

• Реализация БАД без государственной регистрации.
• Превышение допустимых уровней биологически активных веществ.
• Использование запрещенных веществ в составе.
• Реализация лекарств (включая рецептурные и незарегистрированные) на онлайн-площадках без лицензии.

В ходе мониторинга, проведенного при содействии Союза производителей БАД, выявили 60 тысяч упаковок (общий объем продукции), реализуемой без свидетельства о госрегистрации (СГР), больше 400 товаров с запрещенными веществами в составе, больше 1000 товаров с завышенными дозировками, а также больше 200 лекарственных средств, в том числе незарегистрированных и рецептурных, на онлайн-площадках без соответствующей лицензии.

Больше 1700 карточек товаров с выявленными в ходе мониторинга нарушениями были заблокированы онлайн-площадками.

Недобросовестные продавцы уклоняются от получения СГР. Получая вместо регистрации декларации на пищевые добавки, они могут избежать маркировки, которая требуется для БАД. В ходе мониторинга Росаккредитация проверила сертификаты и декларации соответствия ТР ТС, 68 деклараций были заблокированы.

«Производитель не является подконтрольным субъектом для Росаккредитации, однако ведомство заблокировало 68 деклараций. Понимая социальную значимость данной категории, Росаккредитация нашла для этого правовые основания. При этом важно, что декларация покрывает не одну товарную позицию (SKU), это, как правило, групповая история. В результате эти товары больше не могут реализовываться ни на маркетплейсах, ни в открытой продаже», – пояснила Елена Саратцева.

Она добавила, что рынок продукции, требующей специальной государственной регистрации, находится в фокусе особого внимания. Так, на прошедшем заседании госкомиссии все регуляторы, Минсельхоз и Минпромторг России, согласились с необходимостью ужесточения требований к пищевым добавкам для недопущения реализации БАД под их видом, если это потребуется.

Ситуацию усугубляет низкая осведомленность потребителей, считает спикер. Она привела данные DSM Group, согласно которым 78% покупателей считают состав главным критерием выбора БАД, но при этом 67% начинают прием добавок «вслепую», не сдавая анализы для проверки дефицитов.

При онлайн-покупке россияне чаще всего ориентируются на состав (33%), отзывы (15%) и цену (15%), в то время как наличие СГР является важным лишь для 8% покупателей, об этом говорят данные Data Insight. Елена Саратцева подчеркнула, что среди критериев выбора БАД она не нашла «консультации с врачами», на которых возложена функция назначения БАД.

В качестве пилотной категории для анализа вместе с Союзом производителей БАД был выбран один из самых популярных у потребителей продуктов — омега-3, который часто принимается без назначения врача. Мониторинг выявил критические несоответствия. Результаты показали, что 60% протестированных образцов от 15 торговых марок не соответствуют обязательным требованиям: 53% добавок имеют отклонения по содержанию омега-3 кислот, 40% — по уровню докозагексаеновой кислоты (ДГК), а 26% — по уровню эйкозапентаеновой кислоты (ЭПК). При этом каждый восьмой продукт (13%) реализуется с нарушениями маркировки, включая отсутствие госрегистрации и маркировки «Честный знак», что противоречит постановлению № 886 (добавки реализуются с декларациями соответствия).

Источник: Фармвестник

Ассортимент в аптеках сконцентрировался на известных брендах, тогда как менее популярные БАД постепенно переходят в онлайн. В итоге большая часть биодобавок продается через маркетплейсы, отмечают аналитики. Возникает проблема: при отсутствии БАД на маркетплейсах их продажи стремятся к нулю, а если товар представлен на маркетплейсах, аптечные сети часто не включают его в свой ассортимент. Почему так происходит?

Фото: Наталия Захарова

Эксперты дали объемную аналитику рынка e-com на конференции Omni Pharma, сообщает корреспондент «ФВ». Безоговорочными лидерами цифровой экономики в мире являются Китай и США.

«В Китае объем e-com достигает 2,6 трлн долл., к сравнению: ВВП России — около 6,6 трлн долл.», — такие данные представила управляющий партнер проекта «Центрфарма» Виктория Карташова.

При этом в 2024 году отечественный рынок электронной коммерции вырос на 40%, что вывело Россию в TOP5 самых быстрорастущих рынков e-com в мире. Развитие онлайн-коммерции происходит в основном через смартфоны — доля всех продаж через них составляет 70%. А драйверами e-com являются женщины от 25 до 50 лет.

Согласно прогнозам, основанным на аналитическом обзоре директора по развитию SDC Worldwide Винсента Лутенса, объем российского рынка электронной коммерции к 2028 году вырастет в 2,6 раза. Уже к концу 2025 года, по оценкам экспертов, его оборот достигнет 12 трлн руб. Среди сегментов, близких к фармацевтике, лидером по уровню цифровизации станет категория красоты и косметики — к 2028 году этот показатель прогнозируется на отметке 89%.

Ключевую роль в росте всего e-com играют маркетплейсы. Ozon за первое полугодие 2025 года приблизился к обороту в 1 трлн руб. Оборот Wildberries в 2025 году может достичь 5 трлн руб. Для сравнения, по словам Виктории Карташевой, емкость всего фармрынка, включая парафармацевтику, оценивается в 2,2 трлн руб.

Согласно данным AlphaRM, онлайн-продажи лекарственных средств за 8 месяцев 2025 года к такому же периоду за прошлый год выросли на 30% .

Лидером среди онлайн-площадок остается «Аптека.ру». Оценки ее доли рынка разнятся (по данным AlphaRM она составляет около 40%), но компания уверенно возглавляет рейтинги. За ней следуют «Здравсити» и «Еаптека». Среди аптечных сетей по объему онлайн-продаж лидирует «Апрель», чья доля рынка достигает 20%.

Крупные сети присутствуют во всех онлайн-каналах, чтобы сохранять маржинальность. Но стратегия смещается от просто продаж к созданию экосистем здоровья. Анализ Mar Consult показал, что 42% инвестиций в цифровое здравоохранение направляются на развитие сервисов для пациентов. За последние три года (2021—2025) платформа «СберЗдоровье» зафиксировала значительный рост количества онлайн-консультаций с врачами.

Директор по развитию цифровой экосистемы «Здравсити» Вероника Боровлева говорит, что эти исследования подтверждают ключевые тренды, в которые компания верит и активно развивает. Она отметила, что сегодня они фокусируются на телемедицине, искусственном интеллекте, дополнительных сервисах для пациентов и медицинском продвижении.

«Это полностью соответствует нашей стратегии и пониманию рынка. Сегодня мы уже не рассматриваем рынок только через призму офлайн- и онлайн-продажи лекарств. Наша цель — быть не просто игроком e-com, а участником системы здравоохранения», — сказала она.

По данным DSM Group, в сегменте онлайн-продаж наблюдается рост реализации лекарственных препаратов, медицинских изделий и БАД. При этом большая часть последних продается через маркетплейсы. Аптечный ассортимент сконцентрирован на известных брендах, тогда как менее популярные БАД постепенно переходят в онлайн. Возникает проблема: при отсутствии БАД на маркетплейсах их продажи стремятся к нулю, а если товар представлен на маркетплейсах, аптечные сети часто не включают его в свой ассортимент.

Руководитель омниканальных продаж ГК «Аптечная сеть 36,6» Марина Настаева объяснила на примере их компании, почему так происходит. Она рассказала, что у них была широкая линейка редких БАД, которые при первой возможности перетекли на маркетплейсы, где действует особая модель ценообразования. Производитель задает цену, но маркетплейсы, исходя из динамики продаж, регулируют ее, не соблюдая рекомендованные наценки.

«В итоге категория БАД сильно просела в аптеках. И да, действительно, мы несколько раз подумаем, прежде чем заводить какой-то редкий БАД, который присутствует на маркетплейсе», — сказала Марина Настаева.

«У аптечных сетей такая электронная коммерция в следующем году и далее будет важна как инструмент для сохранения своей собственной маржинальности, потому что подход в формирование цены и наценки, он отличный. Когда крупные федеральные сети формируют трафик со своего ресурса и этот покупатель приходит к ним, то у них есть возможность работать с меньшей наценкой, чем в рознице, но тем не менее с большей наценкой, чем та, которую предоставляют агрегаты, такие как «Здравсити», «Аптека.ру» и так далее. Когда мы говорим о работе через агрегаторы, то, к сожалению, для аптеки наценка фиксирована» — считает консультант и бизнес-брокер на фармацевтическом рынке Константин Тиунов.

Несмотря на рост, фармацевтический e-com охватывает аудиторию в пять раз меньше, чем продуктовый ритейл (по данным Data Insight). Аптеки при этом сохраняют контроль над рынком.

«Аптеки правят бал, так как 99,9% онлайн-заказов забирают в пунктах выдачи, используя модель «клик-коллект», доставка пока не получила массового распространения, а электронных рецептов фактически нет, и сроки их внедрения неизвестны. Трафик по рецептурным препаратам, основной доле бизнеса, по-прежнему идет через аптеки», — заметил Константин Тиунов.

Потребительские привычки пока также укладываются в эту модель. Согласно данным «Ипсос Комкон», около 59% потребителей по-прежнему предпочитают совершать покупки в аптеках, а 39% используют гибридный формат, комбинируя офлайн- и онлайн-каналы.

Источник: Фармацевтический вестник

Союз интернет-торговли предложил ряд мер для повышения безопасности продаж лекарств, медизделий и биологически активных добавок (БАД) через маркетплейсы. В числе инициатив — ограничение рейтингов и отзывов.

Союз интернет-торговли (СИТ) направил в Госдуму РФ предложения, призванные повысить безопасность онлайн-продаж лекарств, медизделий и БАД, сообщили в пресс-службе союза.

Предлагается запретить публикацию рейтингов и пользовательских комментариев в карточках товаров, относящихся к лекарственным средствам и БАД. Авторы инициативы считают, что такие отзывы зачастую содержат опасные советы, а оценки легко поддаются искусственной накрутке, что вводит покупателей в заблуждение относительно эффективности препаратов.

СИТ также предлагает обязать маркетплейсы указывать в карточке товара, является ли продукт медицинским изделием, а также размещать номер регистрационного свидетельства. Еще предлагается добавить уведомление о том, что использование лекарственных препаратов возможно только по назначению врача.

Отдельное внимание в документе уделено проблеме контрафакта. Союз настаивает на скорейшей синхронизации баз данных маркетплейсов с госреестрами для автоматического выявления контрафактной продукции. Сейчас такие случаи выявляются преимущественно вручную. В союзе считают, что принять комплексные меры нужно до вступления в силу закона о платформенной экономике.

«Маркетплейсы оперативно реагируют на обращения, однако мы стремимся к системному решению, оно позволит исключить оборот контрафакта на постоянной основе», — отметил президент союза Виталий Гаврилов.

В июле Госдума РФ приняла законопроект о платформенной экономике, который вступит в силу с 1 октября 2026 года. «ФВ» писал о правах и обязанностях маркетплейсов, продавцов и потребителей, а также о специальных требованиях для реализации лекарств и медизделий на цифровых платформах.

Источник: Фармвестник

Рыбий жир – источник витаминов

Рыбий жир представляет собой вытяжку из печени рыб жирных пород, преимущественно: трески, скумбрии, сельди, норвежского лосося. Применение этой добавки очень популярно благодаря значительному содержанию в ней жирорастворимых витаминов A, D, и E. Именно в таком составе витамины прекрасно усваиваются организмом, поэтому рыбий жир часто рекомендуют принимать детям.

При несомненных плюсах рыбий жир имеет существенный недостаток. Печень является природным фильтром и накапливает соли тяжелых металлов и токсины. Однако эта проблема решается на производстве – все сырье в обязательном порядке проходит тщательную очистку.

Кроме того, из-за высокого содержания витаминов А и D, добавку следует принимать с осторожностью. Перенасыщение организма витаминами так же опасно, как их дефицит, и может вызвать гипервитаминоз. Рыбий жир не подходит для длительного применения, и его не следует сочетать с приемом других витаминных комплексов.

Рыбный жир – источник Омега-3

Рыбный жир получают из самой тушки рыбы – используют мышечное мясо, а также прилегающий к нему подкожный жир. Эти ткани богаты полиненасыщенными жирными кислотами Омега-3, которые не синтезируются в организме человека, но требуются для поддержания работоспособности внутренних органов и систем.

Полиненасыщенные жирные кислоты отвечают за выведение из клеток организма свободных радикалов, они участвуют в противовоспалительных процессах, повышают иммунитет, укрепляют сосуды, снижают содержание холестерина.

Качественный рыбный жир получают из тканей рыб семейства лососевых. В этом продукте содержание витаминов A, D совсем незначительно, зато концентрация кислот Омега-3 может достигать 30%. Такую добавку можно совместить с приемом других витаминных комплексов, а также применять длительное время.

Таким образом, выбирая между рыбьим и рыбным жиром, нужно учитывать ожидаемый эффект, а также проконсультироваться с врачом. Обязательно обращайте внимание на содержание полезных веществ в препарате и будьте здоровы!

Ссылка на оригинал: Источник

Росаккредитация совместно с Роскачеством создают механизмы, обеспечивающие соответствие продукции, услуг и процессов не только нормам законодательства, но и современным требованиям рынка. Об этом сообщил руководитель Службы Дмитрий Вольвач на пленарном заседании международного форума «Всемирный день качества – 2025».

В этом году в фокусе мероприятия были стратегические ориентиры и механизмы межведомственного взаимодействия для построения целостной государственной политики в сфере качества. Дмитрий Вольвач поздравил с 10-летием Роскачество и отметил, что за это время удалось достигнуть продуктивного сотрудничества: Служба, основываясь на результатах мониторинговых исследований продукции, которую проводят коллеги, использует полномочия по приостановке или прекращению документов об оценке соответствия.

В частности, по результатам мониторинга рынка биологически активных добавок было приостановлено 60 деклараций о соответствии. Совместная работа с Роскачеством в рамках контрольных закупок услуг по сертификации позволила убрать с рынка недобросовестных игроков, выдающих документы без реальных испытаний. Дмитрий Вольвач также напомнил, что с 30 ноября Служба будет приостанавливать на территории России действие сертификатов и деклараций о соответствии, выданных в других странах ЕАЭС с нарушениями.

Особый акцент был сделан на развитии цифровых сервисов Службы и интеграции с сервисами других ведомств. Один из примеров – маркировка продукции в системе «Честный знак». Это эффективный инструмент контроля за ее оборотом и дальнейшая интеграция с данными ФГИС Росаккредитации позволит отслеживать качество и безопасность товаров для потребителей. «Товар с недействительными сертификатом или декларацией не должен маркироваться. В случае изменения статуса после получения маркировки товар должен блокироваться на кассе, изыматься из оборота», – заявил руководитель Службы.

Говоря о сотрудничестве с электронными торговыми платформами, Дмитрий Вольвач отметил, что благодаря их подключению к реестрам Службы, количество товарных карточек со ссылкой на разрешительные документы выросло с 3 млн в 2022 году до 34 млн сегодня. Он напомнил, что с 1 сентября 2026 года размещение таких ссылок станет обязательным для всех торговых площадок в интернете.

Служба уделяет большое внимание поддержке российских экспортеров продукции Халяль. Аккредитация органа «Роскачество – Халяль» позволила российским экспортерам сертифицировать продукцию для стран исламского мира, не выезжая за пределы России. Подписание в этом году меморандума о взаимодействии с Индонезией и введение специальных требований к органам по сертификации «Халяль» открывают новые перспективы для экспорта.

Дмитрий Вольвач также подчеркнул важность развития систем добровольной сертификации. В этом году были вручены первые сертификаты соответствия добровольной системы «Шерсть России», подтверждающие высокое качество продукции из российского сырья. «Будем продолжать формировать сеть аккредитованных лиц, работающих в добровольных системах сертификации. С Роскачеством работаем над тем, чтобы в ФГИС появился отдельный раздел с продукцией, отмеченной государственным знаком качества», – отметил Дмитрий Вольвач.

Отдельно руководитель Росаккредитации остановился на реформе классификации средств размещения. Самооценку прошли 27,3 тыс. объектов, что стало возможным благодаря слаженной работе сотрудников Росаккредитации, средств размещения, отраслевых объединений, турагрегаторов, законодателей и других участников сферы гостеприимства. С сентября стартовал эксперимент по легализации гостевых домов, для которого Росаккредитация развернула всю необходимую инфраструктуру как самооценки, так и поддержки этого процесса.

«Проводим совместную работу с Роскачеством над улучшением инфраструктуры и ростом качества туристических услуг. Отмечу усилия Роскачества по развитию нишевых сфер сертификации КСР по стандартам China Friendly, India Friendly, услугам семейного отдыха, зеленых отелей», – добавил Дмитрий Вольвач.

Пленарное заседание открыл приветственным словом Денис Мантуров – первый заместитель Председателя Правительства РФ и иностранные коллеги, с докладами выступили: Максим Протасов – руководитель Роскачества, Роман Чекушов – заместитель Министра промышленности и торговли Российской Федерации, Алексей Херсонцев – статс-секретарь – заместитель Министра экономического развития Российской Федерации, Антон Шалаев – руководитель Росстандарта, Алла Самойлова – руководитель Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и другие.

Источник

В октябре 2025 года в рамках форума «БИОПРОМ» прошел Фестиваль здоровья и красоты, который с 2018 года организует Министерство промышленности и торговли совместно с Советом Федерации РФ. ФармМедПром подготовил проект «Твоя формула красоты» — серию интервью с ключевыми участниками деловой программы фестиваля, которые рассказали нам о том, что такое красота в России и есть ли у нее своя особая формула.

Наш гость – Ксения Пустовая, председатель правления «Национального совета по биологически активным добавкам и специализированному питанию».

Ксения, рынок БАД – это море возможностей и огромный объем непроверенной информации. Как потребителю ориентироваться в этом море?

Сегодня потребителю действительно сложно. С одной стороны, многое говорят инфлюенсеры, ЗОЖ-блогеры, медицинские блогеры, они рекомендуют те или иные добавки. С другой, у нас есть регуляторы. Министерство здравоохранения, Роспотребнадзор, ЦРПТ тоже диктуют требования к БАД. Честно, сегодня требования к российскому производителю на рынке БАД на порядок жестче (чем к зарубежным – прим. ред.). Поэтому в первую очередь давайте выбирать наших производителей.

Как вы считаете, нужно ли стирать грань между БАДами и лекарствами в общественном сознании? Или, наоборот, их разницу нужно подчеркивать? Почему?

С одной стороны, идеально эту грань стереть для того, чтобы потребитель точно понимал, что именно биодобавка как добавка к полноценному рациону помогает ему не доходить до того состояния, когда организму требуется лекарство. Биодобавка влияет на здоровье, на продолжительность жизни, на долголетие. А лекарство лечит заболевания. А с другой стороны, мне бы очень хотелось, чтобы все-таки эта граница была стерта с точки зрения доверия потребителя. Потому что сегодня мы понимаем, насколько жесткий идет контроль качества по отношению к лекарственным препаратам.

Какой самый вредный миф о БАДах, который, несмотря на все усилия экспертов, продолжает кочевать по интернету?

Что БАД – это химия, и в принципе все витамины мы и так получаем из еды. На самом деле это не так, потому что биодобавка – это продукт, полученный чаще всего органически. Кроме того, ни один человек просто из еды не сможет получить необходимое количество витаминов, минеральных веществ и антиоксидантов. Иначе ему придется съедать 3,5, а то и 4 тысячи килокалорий в день, и будет стремительно толстеть, если только не будет заниматься спортом, как олимпийские чемпионы.

Как донести мысль, что БАДы не волшебная таблетка, а часть комплексного подхода к здоровью, до потребителя, который хочет быстрого результата?

На самом деле, это процесс точно не быстрый. Нам всем очень хочется волшебной таблетки. Всевозможные диеты, которых сегодня мы видим, обещают, что от килограммов, которые ты наедал лет 20-30, ты избавишься за неделю. Поэтому нам как ассоциации предстоит очень долго работать над тем, чтобы все-таки в общественном сознании сформировать подход к БАДам как к долговременной стратегии полноценного развития своего собственного здоровья и долголетия.

Как вы относитесь к тренду на умные БАДы? Персонализированные комплексы, собираемые на основе анализов — не станет ли это новым полем для спекуляций?

Я думаю, что это станет потрясающим персонализированным подходом. Приведу какой-нибудь понятный пример. Например, есть витамин В9, фолиевая кислота, которая рекомендуется, например, беременным, для профилактики заболеваний нервной трубки плода. Кроме того, это прекрасный продукт, который помогает бороться с депрессией, великолепный детоксикант для организма. Но если в организме есть генетическая особенность, при которой некоторый ген негативно влияет на фермент, который позволяет превращать фолиевую кислоту в активную форму метилфолата, то мы будем постоянно недополучать эту необходимую нам форму витамина В9. Но благодаря персонализированному подходу в создании БАД мы сможем получать уникальные формулы, благодаря которым все будет усваиваться на все 100%.

Если бы вам нужно было составить идеальную корзину из 3-5 базовых БАДов для современной занятой женщины, что бы в нее вошло?

Однозначно витамин D, потому что это и витамин, и гормон, который делает талию стройнее, кожу более увлажненной, а обмен веществ более быстрым. Я бы обязательно добавила в эту корзину омега-3, потому что омега-3 встраивается в клеточную мембрану, а это значит, что все процессы обмена веществ будут идти лучше. В принципе, это хорошая работа мозга, нервной системы, то есть омега-3 нужна каждой женщине, ну и каждому мужчине в принципе. Женщине бы однозначно порекомендовала железо, потому что мы часто находимся в зоне риска в этой части. И, конечно, витамин А – витамин хорошей увлажненной кожи, который еще и прекрасно влияет на ЖКТ. На мой взгляд, он должен быть в каждой аптечке или сумочке у любой занятой женщины.

(Внимание, редакция настоятельно рекомендует любые решения в отношении своего здоровья принимать совместно с врачом!)

Как вы видите будущее российского рынка БАД через 5 лет?

Я недавно проводила опрос на 17 800 человек в профессиональных сообществах, где были нутрициологи, ЗОЖ-активисты, у которых БАД – это что-то постоянное на столе. Так вот, 70% из них регулярно потребляют БАДы. При этом статистика по стране где-то от 3 до 15% в зависимости от региона. Я вижу будущее БАД через 5 лет как стабильные 15%, и мы, соответственно, как национальный совет будем над этим работать. Очень важно, чтобы доверие к российскому рынку росло, чтобы российский производитель оправдывал ожидания каждого клиента, и мы действительно продлевали свою жизнь с помощью биодобавок.

Источник

На фоне сокращения нелегального рынка биодобавок ЦРПТ активизирует работу по двум направлениям — усилению контроля на маркетплейсах и гармонизации требований в рамках ЕАЭС. Заместитель гендиректора ЦРПТ Реваз Юсупов рассказал, как изменилась ситуация на рынке БАД после внедренных механизмов проверки, а также раскрыл планы по дальнейшему ужесточению контроля за оборотом маркированной продукции.

Центр развития перспективных технологий (ЦРПТ) и крупнейшие маркетплейсы разработали «дорожную карту» для контроля за маркировкой БАД. Этот шаг позволит онлайн-площадкам начать контролировать оборот маркированной продукции до вступления в силу закона о платформенной экономике, который заработает в октябре 2026 года. Документ находится на стадии подписания. Об этом сообщил заместитель генерального директора ЦРПТ Реваз Юсупов на пресс-завтраке «Качество БАД 2.0. Что изменится на рынке в свете законодательных инициатив 2025 года», сообщает корреспондент «ФВ».

По словам Реваза Юсупова, в сфере маркировки БАД остаются два ключевых направления для межведомственной работы: регулирование маркетплейсов и гармонизация требований в рамках ЕАЭС.

Согласно данным ЦРПТ, за два года с начала обязательной маркировки доля нелегального рынка БАД снизилась с 22 до 5%. Количество легальных производителей увеличилось почти в три раза, а легальных импортеров — почти в 12 раз. «Ни 50, ни 100% пытаются обойти закон, а отдельные проценты, но пытаются», — заметил спикер.

Он пояснил, что механизмы контроля, заложенные в «дорожную карту», технически просты, но эффективны и позволят отсекать до 80% нелегальной продукции.

«На первом этапе надо проверять: если это БАД, является ли компания-продавец участником системы маркировки. Для этого создана система автоматической проверки, которая позволяет отслеживать участие продавца в системе маркировки и наличие у него на балансе промаркированных БАД для продажи. На следующем этапе проверяются коды маркировки по документам или физически — на складах», — объяснил Реваз Юсупов.

Спикер подчеркнул, что считает уязвимой парадигму, согласно которой маркетплейс является лишь «витриной» и не несет ответственности за товар.

«С точки зрения потребителя нет разницы между покупкой в магазине и онлайн — он в равной степени должен быть уверен в безопасности и легальности продукта», — сказал эксперт.

До вступления закона о платформенной экономике в силу ЦРПТ и маркетплейсы будут реализовывать следующие проверки: участие продавца в системе маркировки, наличие у него маркированной продукции на балансе, легальность кодов маркировки на упаковке.

Что касается очных проверок, Реваз Юсупов сообщил, что ежемесячно автоматически на основе данных государственных систем оцениваются все производители. Компании с высокими рисками попадают в список для очной проверки Роспотребнадзора.

Результаты проверок и статистика нарушений

По результатам недавних проверок из 2,3 тыс. производителей БАД были выбраны 32 компании с подозрительным поведением. Наличие производства подтвердили лишь шесть из них — 81% оказались «фантомами», что составляет около 1% от общего числа производителей.

По данным ЦРПТ, в 2025 году было остановлено 27 млн упак. нелегальных БАД. Главные причины блокировок: признаки фальсификата (повторные продажи) — 13,8 млн упак.; подозрение на контрафакт (без ввода в оборот и без нанесения кода) — почти 10 млн упак. В октябре число выявленных попыток продажи БАД с признаками контрафакта сократилось в пять раз по сравнению с октябрем прошлого года (со 153 тыс. до 30 тыс.). За тот же период количество попыток продаж товаров с признаками фальсификата сократилось в 30 раз (с 457 тыс. до 15,5 тыс.).

Следующим этапом станет интеграция с реестрами ЕАЭС. «Мы работаем над привязкой разрешительных документов к каждой единице товара. Это позволит блокировать продукцию, не соответствующую требованиям, в том числе из стран ЕАЭС», — пояснил Реваз Юсупов.

Проблему трансграничных поставок проиллюстрировал генеральный директор Solgar в России и СНГ Хакан Эртюрк. Он подтвердил, что основной канал поставок не соответствующей требованиям продукции трансграничный, когда через ИП и непонятные компании на маркетплейсы попадали БАД с завышенными дозировками, которые не разрешены к регистрации в России.

В ЦРПТ подсчитали экономический эффект маркировки. По данным пресс-службы компании, маркировка принесла бюджету страны 1,2 трлн руб., из них 2,7 млрд руб. — доход от оборота БАД. Рентабельность производителей БАД выросла с 25% до старта маркировки до 37% к 2024 году. Выручка легальных производителей БАД выросла с 32 млрд руб. (по данным Росстата) в 2022 году до 61 млрд руб. в 2024 году, то есть на 60% в реальном выражении.

Источник

Несмотря на все усилия, маркетплейсы продолжают оставаться рассадником торговли контрафактными и фальсифицированными биологически активными добавками. И, хотя за последние годы подделывать эту продукцию становится все сложнее, разного рода дельцы находят новые лазейки. Об этом эксперты говорили в ходе круглого стола «Качество БАД 2.0. Что изменится на рынке в свете законодательных инициатив 2025 года?»

Согласно аналитическим данным компании Grand View Research, глобальный рынок БАДов стремительно растет: в 2023 году его объем достиг 159 миллиардов долларов, что сопоставимо с общими продажами всех рецептурных препаратов. Наиболее востребованными добавками сегодня являются поливитамины, минералы, кальций, рыбий жир, растительные экстракты и витамин С. Пандемия COVID-19 во многом способствовала росту популярности пищевых добавок. Управление по контролю качества пищевых продуктов и медикаментов (FDA) сообщает, что в США биоактивные добавки потребляют 3 из 4 взрослых и каждый третий ребенок.

В России БАДы также становятся все более популярными. По данным аналитического агентства DSM Group, на одного человека в среднем приходится 2,7 упаковок биоактивных добавок. По итогам первого полугодия только аптечные продажи выросли на 10% по сравнению с аналогичным периодом прошлого года.

По данным DSM Group, за последние 7 лет количество производителей БАД в стране выросло на 42%, а число брендов — на 50%. Ассортимент БАД уже сравнялся с количеством лекарственных препаратов, реализуемых в аптеках: по итогам 2024 года он составил 20 880 наименований, что в 8,8 раза больше, чем в 2017 году.

Осенью спрос на БАДы традиционно возрастает. Многие россияне считают, что в этот период они испытывают дефицит витаминов и нуждаются в их срочном восполнении. Купить БАДы легко – они продаются без рецепта, и можно заказать их в Интернете, не выходя из дома.

С 1 сентября 2023 года БАДы отнесли к продукции, подлежащей обязательной маркировке. И количество нелегальной продукции начало снизаться (за 2 года – с 22% до 5%). В декабре 2024 года Роспотребнадзор заблокировал 6 млн упаковок БАД: полмиллиона с литием, 5,5 млн – с симетиконом и мелатонином, которые недопустимы в биодобавках. А с 1 ноября 2024 года для БАД действует разрешительный режим (отпуск продукции, маркировка которой не отслеживается на кассе, не допускается). В результате такую проверку на кассе не прошло уже 27 млн упаковок нелегальных БАД.

«Главные причины блокировок: признаки фальсификата (повторные продажи) – 13,8 млн упаковок; подозрение на контрафакт (без ввода в оборот и без нанесения кода) – почти 10 млн упаковок», — рассказывает заместитель директора Центра развития перспективных технологий Реваз Юсупов.

Эксперт отмечает, что часто выявляется продукция, которую пытаются сбыть по скопированному с упаковки легального товара кода. Но сегодня такое не проходит: каждая единица товара получает индивидуальный код. И на кассе это сразу же выясняется.

И, хотя в октябре 2025 года число выявленных попыток продажи БАД с признаками контрафакта сократилось в 5 раз по сравнению с октябрем 2024 года, а с признаками фальсификата – в 30 раз, дельцы не оставляют попыток обвести всех вокруг пальца. Например, пытаются провести БАДы под другую категорию товаров, которые не подлежат маркировке. «Нет регулирования, которое кто-то не пытается обойти, — говорит Реваз Юсупов. – С началом маркировки БАДов сильно выросли поставки спортивного питания. Потом появятся лечебные чаи и так далее».

Большой проблемой остаются маркетплейсы, где следить за качеством добавок непросто: достоверность маркировки продукции, которая не оплачивается через кассу, подтвердить невозможно. Поэтому тут можно найти добавки с лекарственными веществами (например, гормоном мелатонином; симетиконом, который облегчает симптомы метеоризма и газообразования), мухоморами и пр. Как напоминает исполнительный директор Ассоциации индустрии товаров для здоровья Елена Неволина, сегодня самым безопасным каналом покупки БАДов остаются аптеки: «Идеально, если на маркетплейсах будет введена такая же жёсткая система контроля продукции».

В начале этого года был проведен эксперимент по выявлению псевдопроизводителей БАД. По индикаторам риска были отобраны 32 компании, поведение которых показалось подозрительным. Например, производили торговые марки, которые им не принадлежат; не имели кода ОКВЭД на производство БАД; в документах указывали совсем другую страну-производителя и пр. Например, подмосковная компания с армянскими разрешительными документами производит американские добавки. В итоге 6 из этих компаний согласились принять у себя ревизоров, остальные отказались. И именно у этих 26 фирм вместо производств по указанному юридическому адресу оказались гаражи, пустыри или жилые дома. То есть производители российских БАДов оказались «фантомами». Они существовали только на бумаге, нелегально ввозили импортную продукцию в Россию и выдавали ее за отечественную. К сожалению, на этапе регистрации такие «чудо-фирмы» сегодня отслеживать нереально: чтобы зарегистрировать себя производителем БАДов, достаточно встать на учет в налоговую и получить юридический адрес.

Еще одно слабое место: по мнению экспертов, необходимо гармонизировать требования к товарам, которые идут к нам через страны ЕАЭС, чтобы контроль на входе там тоже был жесткий.

С 1 сентября 2025 года введены новые правила обращения БАД: теперь врачи могут назначать зарегистрированные добавки при наличии показаний (Минздрав разрабатывает перечень таких добавок). Эксперт рынка Хакан Эртюрк считает эту норму правильной: «Эти продукты должны быть рекомендованы специалистами, медиками или фармацевтами, с учетом индивидуальных потребностей человека». Директор СРО Ассоциации независимых аптек, глава Альянса фармацевтических ассоциаций Виктория Преснякова считает, что эта норма также станет мощным ударом по «серому» рынку, на который приходится до 30% продаж в онлайн: «Все изменения на рынке БАД в 2025 году, такие как маркировка, блокировка сайтов, разрешение врачам назначать БАДы — системный ответ на вызовы времени. Они позволят обеспечить людей качественными и проверенными продуктами. Пока мы видим в России значительное отставание от глобальных трендов: если в Японии, США или Китае БАДы регулярно употребляет от 65% до 90% населения, то в России — лишь 15%».

С 1 сентября установлен и запрет на распространение информации о розничной торговле не маркированными и не прослеживаемыми БАДами. А еще подготовлен проект постановления Правительства, который позволит на основе мониторинга отказывать в выдаче кодов маркировки «компаниям-невидимкам» до устранения всех нарушений.

Источник

Прежде всего витамин С необходим для синтеза коллагена, из которого состоят кожа и соединительные ткани. Он защищает сердце и сосуды, снижает давление, уровень холестерина и мочевой кислоты. Кроме того, это мощный антиоксидант.

В отличие от многих животных, человек не может синтезировать витамин C самостоятельно и должен получать его с едой. Рекомендуемая суточная доза — 90 мг для мужчин и 75 мг для женщин. Это один большой стакан апельсинового сока или пригоршня черной смородины [1].

Витамин C в рационе

Если человек совсем не получает витамина C, у него развивается цинга: из-за разрушения десен выпадают зубы, лопаются сосуды, а кожа дрябнет и иссыхает. Однако в форме аскорбиновой кислоты витамин C содержится в очень многих овощах и фруктах, поэтому сегодня цинга не представляет опасности для человека.

Многие ассоциируют витамин C с цитрусами и другими кислыми продуктами, однако это не совсем верно. Продукты с высоким содержанием аскорбиновой кислоты имеют такой вкус прежде всего за счет других, более агрессивных органических кислот — лимонной, яблочной и щавелевой.

Лимоны и мандарины действительно богаты витамином C, но рекордсменами их назвать сложно. По содержанию микроэлемента их опережают облепиха, в одной столовой ложке которой витамина C как в двух лимонах, болгарский перец, шиповник, черная смородина, киви, петрушка и гуава.

Самый богатый витамином C продукт — австралийская слива сорта какаду, в которой его в 100 раз больше, чем в апельсине. Витамин составляет больше 5% от общей массы ягоды, и всего одна небольшая слива содержит в себе недельную дозу.

В рационе россиян значительная доля витамина С приходится на картофель, который лучше готовить с кожурой.

Формы витамина C

Поддерживать норму витамина C без использования медикаментов и БАДов не так уж и сложно — для этого нужно соблюдать сбалансированную диету и простые правила здорового питания. Однако если дефицит витамина C все же возникает, врач может назначить лекарства или добавки, содержащие его в повышенных дозах.

«Витамин С быстро разрушается под воздействием тепла, поэтому фрукты и овощи лучше употреблять сырыми, а не варить, — отмечает дерматолог Маргарита Гехт. — Поскольку организм не накапливает большое количество витамина С, свежие фрукты и овощи рекомендуется употреблять каждый день».

Больше всего дополнительный витамин C нужен курильщикам, пожилым, вегетарианцам и веганам, людям вредных профессий, а также тем, у кого в рационе мало свежих овощей и фруктов [2]. Не стоит принимать медикаментозный витамин C без рекомендации врача — это чревато неприятными последствиями, например быстрым развитием мочекаменной болезни.

Аскорбиновая кислота, которая продается в аптеках, синтезируется искусственно, но по составу ничем не отличается от натуральной. Она выпускается в виде твердых или шипучих таблеток, капсул с добавками, растворов для инъекций, порошка и пастилок для рассасывания. Также витамин C входит в состав мультивитаминных комплексов и косметических средств.

Помимо аскорбиновой кислоты, существуют другие формы витамина C:

• аскорбат (соль аскорбиновой кислоты) натрия;
• аскорбат кальция;
• другие аскорбаты;
• липосомальный витамин C — обогащенный клетками с жирными кислотами, улучшающими усвояемость витамина;
• аскорбиновая кислота с биофлавоноидами — растительными антиоксидантами, которые также повышают всасываемость.

Исследования не дают однозначного ответа о том, какая форма витамина C более эффективна [3]. Однако у чистой аскорбиновой кислоты есть один большой недостаток — из-за кислого вкуса он может вызывать раздражение кишечника.

Выше всего биодоступность у инъекционной аскорбиновой кислоты. Из всех пероральных форм врачи рекомендуют липосомальные капсулы — из них усваивается больше всего витамина C [4]. Для выбора наилучшей формы приема необходимо проконсультироваться с врачом.

Польза витамина C

Главная роль витамина C — участие в синтезе коллагена. Этот белок — основа строения кожи, сухожилий, хрящей, связок. Также он содержится в мышцах, зубах, ногтях, стенках сосудов, межпозвоночных дисках. Нормальный синтез коллагена позволяет сохранить здоровье этих тканей и органов и защитить их от преждевременного старения. Но это лишь одна из множества функций витамина C в организме [5].

Замедляет старение и снижает риск развития хронических болезней

С возрастом в организме накапливаются свободные радикалы. Это молекулы с кислородом в составе, у которых есть один или несколько неспаренных электронов. Они нестабильны и стремятся присоединиться к другим молекулам — такие цепочки реакций называют окислением. Этот процесс ускоряет старение организма и может стать причиной многих хронических заболеваний, таких как атеросклероз, диабет, болезни Паркинсона и Альцгеймера, а также опухолей.

Остановить накопление свободных радикалов помогают антиоксиданты — вещества, которые отдают им лишний электрон и превращают их в стабильные молекулы. Исследования показывают, что добавление 500 мг витамина C в рацион способствует значительному снижению количества свободных радикалов.

Укрепляет иммунитет

Витамин C помогает организму бороться со многими воспалительными и инфекционными болезнями. Он стимулирует выработку белых кровяных телец, которые помогают защитить организм от инфекций [6]. Другие исследования показывают, что витамин C ускоряет заживление ран [7].

Защищает кожу

Витамин C стимулирует выработку веществ, которые защищают кожный покров от агрессивной внешней среды. Помимо участия в синтезе коллагена, он действует сразу по нескольким направлениям:

• повышает фотозащиту — то есть помогает коже эффективно защищаться от прямых солнечных лучей, лучше справляться с ожогами и воспалениями и нивелировать канцерогенный эффект солнечного излучения [8];
• ускоряет восполнение запасов витамина E, главного антиоксиданта для кожи;
• способен подавлять выработку пигмента меланина и осветлять кожу. Препараты с витамином C используются для борьбы с темными пятнами на коже, а также для лечения токсической меланодермии — заболевания, при котором такие пятна появляются из-за отравления организма.

Для воздействия на кожу лучше всего использовать витамин в форме порошковой аскорбиновой кислоты, она более эффективна. Нужно убедиться, что порошок предназначен для местного применения, а не для приема внутрь. Аскорбиновую кислоту можно смешать с лосьоном, кремом или сывороткой. При этом она должна составлять не менее 8% и не более 20% смеси [9].

Улучшает усвоение железа

Железо — важный минерал, участвующий в синтезе красных кровяных телец и входящий в состав миоглобина — белка, который запасает кислород в мышцах. Железо бывает двух видов — гемовое (связанное с гемоглобином) и негемовое. Первое содержится в мясе и рыбе и усваивается лучше. Негемовым железом богаты бобовые, сухофрукты и орехи, но его биодоступность ниже. Витамин C улавливает негемовое железо и улучшает его усвоение [10]. Это особенно важно для вегетарианцев и веганов, которые не получают микроэлемент из пищи животного происхождения. Одно исследование показало, что 100 мг витамина C увеличивают количество усвоенного железа из пищи на 67% [11].

Помогает контролировать давление

Исследования показали, что прием 500 мг витамина C в сутки на протяжении восьми недель снижал диастолическое (верхнее) значение артериального давления в среднем на 3,8 мм, а нижнее — на 1,48 [12]. Впрочем, ученые из Университета Джонса Хопкинса отмечают, что витамин C снижает давление с помощью косвенных механизмов — например, как мочегонное средство, и поэтому отказались однозначно рекомендовать его как эффективный способ для борьбы с гипертонией [13].

Защищает сердечно-сосудистую систему

Витамин C снижает давление и укрепляет стенки сосудов, стимулируя выработку коллагена. Но кроме того, исследования показывают, что прием 500 мг витамина C заметно снижает количество «плохого» холестерина и избыточных триглицеридов в крови, что уменьшает риски развития болезней сердечно-сосудистой системы [14].

Помогает предотвратить подагру

Подагра — это разновидность артрита, вызывающая переизбыток мочевой кислоты. Если ее слишком много, она начинает откладываться в суставах в виде болезненных наростов. Витамин C помогает значительно снизить уровень мочевой кислоты в крови. Поэтому он эффективен при профилактике подагры — 1,5 г в сутки снижает риск развития болезни на 44% [15], [16]. Тем не менее подагра — это тяжелое хроническое заболевание, при котором не обойтись без профессиональной медицинской помощи.

Дефицит витамина C

В наше время острый недостаток витамина C можно встретить очень редко. Чаще всего он становится причиной состояний, в которых человеку сложно контролировать свой рацион, например депрессии, злоупотребления алкоголем, наркомании и психических заболеваний.

По словам Анны Слатецкой, педиатра Российской детской клинической больницы РНИМУ им. Н.И. Пирогова, россияне недополучают 10–20% от нормы витамина C [17]. Необходимую дозу содержит рацион лишь жителей городов-миллионников, а меньше всего продуктов с витамином C в рационе у населения Севера и Сибири.

Недостаток витамина C может вызвать анемию, хроническую раздражительность и кровоточивость десен, но чаще всего он проявляется на коже.

Признаки дефицита витамина С

Маргарита Гехт выделяет следующие самые распространенные симптомы:

Образование «гусиной кожи»

При низком уровне витамина С может развиться кожное заболевание, известное как кератоз пиларис, или фолликулярный гиперкератоз. Еще его называют «гусиной кожей». При этом состоянии из-за накопления белка кератина внутри пор на задней стороне предплечий, бедер или ягодиц образуется бугристая «гусиная кожа». Кератоз пиларис обычно появляется после трех-пяти месяцев нерационального употребления пищи, в которой полностью отсутствует витамин С, и проходит при употреблении добавок с витамином С.

Рост волос изогнутой формы

Дефицит витамина С может привести к росту волос изогнутой или свернутой формы. Это происходит из-за дефектов, которые развиваются в белковой структуре волос по мере их роста. Волосы в форме штопора — один из самых характерных признаков дефицита витамина С. Аномально изогнутые, скрученные или штопорообразные волосы на теле бывает трудно обнаружить, так как эти волосы чаще всего выпадают.

Ярко-красные волосяные фолликулы

Волосяные фолликулы на поверхности кожи содержат множество крошечных кровеносных сосудов, которые снабжают ее кровью и питательными веществами. Когда организм испытывает дефицит витамина С, эти сосуды становятся хрупкими и легко ломаются, вызывая появление маленьких ярко-красных пятен вокруг волосяных фолликулов. Это явление известно как перифолликулярное кровоизлияние и служит точным признаком тяжелого дефицита витамина С. Прием добавок витамина С обычно устраняет этот симптом в течение двух недель.

Изменение формы ногтей

«Ложкообразные» ногти имеют вогнутую форму и часто бывают тонкими и ломкими. Такие изменения чаще всего ассоциируют с железодефицитной анемией, но они также могут быть вызваны дефицитом витамина С.

Красные пятна или вертикальные линии на ногтях

Такие явления, известные как линейные геморрагии, могут появиться в период дефицита витамина С из-за ослабления сосудов.

Сухая и поврежденная кожа, кожа с морщинами

Витамин С сохраняет кожу здоровой, защищая ее от окислительных повреждений, вызванных солнцем и воздействием загрязняющих веществ, таких как сигаретный дым или выхлопные газы. Прием правильных доз витамина С улучшает качество кожи, в то время как его недостаток повышает на 10% риск того, что кожа станет сухой и морщинистой. Хотя сухость кожи может быть связана с дефицитом витамина С, она также может быть вызвана многими другими факторами. Поэтому одного этого симптома недостаточно для диагностики дефицита, однако он вполне может служить одним из его маркеров.

Синяки

Синяки возникают в результате разрыва кровеносных сосудов под кожей и выхода крови в окружающие области. Как правило, это происходит в результате травмы. Небольшие синяки, не связанные с травмами, — это распространенный признак дефицита витамина С, который снижает выработку коллагена, что делает кровеносные сосуды менее гибкими и устойчивыми. Синяки могут покрывать большие участки тела или появляться в виде маленьких фиолетовых точек.

Медленно заживающие раны

Поскольку дефицит витамина С замедляет скорость образования коллагена, раны заживают медленнее. Исследования показали, что люди с хроническими незаживающими язвами ног значительно чаще испытывают дефицит витамина С, чем те, у кого нет хронических язв.

Точно диагностировать дефицит витамина C и выписать подходящее лечение может только врач.

Витамин С при простуде

Существует множество заблуждений о пользе витамина C. Согласно самому распространенному, он полезен для защиты от простуды. Автор этой идеи — американский химик, нобелевский лауреат Лайнус Полинг. В качестве профилактики ОРВИ он предлагал поглощать огромные дозы витамина C — до 18 г в день.

Современные исследования показывают, что витамин C бесполезен для профилактики простуды, а его прием в таких дозах опасен [18]. При этом он может облегчать ее симптомы и снижать продолжительность болезни в среднем на 18%. Поэтому витамин C лучше принимать не до простуды, а во время.

Для достижения лечебного эффекта обычно достаточно 1–2 г витамина C в день. Любопытно, что эффективность такого лечения гораздо выше у профессиональных спортсменов — исследования показали, что период простуды у них сокращается вдвое.

Мифы о витамине C

Есть и другие заблуждения о пользе витамина C. На самом деле он:

• не снижает риск рака [19];
• бесполезен при лечении или для профилактики заболеваний глаз (согласно одному исследованию, витамин С даже повышает риск развития катаракты у пожилых женщин, находящихся на гормональной терапии [20]);
• не помогает при отравлении свинцом [21].

Переизбыток витамина C

Витамин C растворяется в воде, поэтому его излишки легко выводятся с мочой. Предел приема без каких-либо побочных эффектов довольно высок — 2 г в день. Столько его содержится в 30 апельсинах. Поэтому получить гипервитаминоз из еды не получится. Тем не менее риск передозировки при приеме ударных доз добавок с витамином C довольно высок.

Самый распространенный побочный эффект витамина C в дозах более 2 г в день — боли в животе, тошнота и диарея. Также нередко ударные дозы витамина C, особенно в виде аскорбиновой кислоты, могут вызывать аллергические реакции — зуд, сыпь и насморк.

Продолжительный переизбыток витамина C может приводить к образованию камней в почках. Через мочу неусвоенный витамин C частично выводится в неизменном виде, а частично — в форме солей оксалатов. Именно из оксалатов образуются камни в почках.

Прием 2 г витамина C на протяжении шести дней увеличивает количество оксалатов в моче на 20% [22]. Некоторые исследования показывают, что постоянный прием 1 г витамина C увеличивает риск развития мочекаменной болезни на 40–50%.

Дозы более 250 мг в день могут мешать тестам, предназначенным для обнаружения крови в стуле или желудке, поэтому следует прекратить прием добавок за две недели до сдачи анализов.

Комментарии экспертов

Ольга Игнатова, эндокринолог GMS Clinic

В каких формах лучше всего принимать витамин C?

Доказано, что синтетический L-аскорбат (аскорбиновая кислота) абсолютно идентичен таковому из фруктов и одинаково хорошо всасывается в любых формах (таблетки, шипучий, жевательный витамин С). Согласно результатам небольших исследований, с точки зрения влияния на желудок лучше переносятся минеральные соли аскорбиновой кислоты: аскорбат кальция, натрия, калия.

Хочу подчеркнуть, что, согласно всем источникам, предпочтительнее получать витамин C естественным путем — из фруктов и овощей. Обычно этого вполне достаточно.

Нужен ли витамин C беременным и кормящим женщинам?

Результаты исследований неоднозначны. Беременные женщины старше 19 лет должны получать 85 мг витамина C в день, а кормящие женщины старше 19 лет — 120 мг.

Исследования показывают, что риск отслойки плаценты снижается при приеме витамина С, отдельно или в комбинации с другими добавками, по сравнению с контролем или без добавок. Однако на другие параметры витамин заметно не повлиял.

ВОЗ не рекомендует широко распространять практику приема добавленного витамина С во время беременности. Это не означает, что его прием может нанести вред, — просто нет достаточных доказательств того, что польза перевешивает риски. Кроме того, его влияние на иммунитет, особенно во время беременности, еще не изучено.

Для кормящих матерей ограничения немного более мягкие. К тому же доза 1000 мг может увеличить количество молока, что надо иметь в виду при необходимости наладить кормление.

Нужен ли витамин C в повышенных дозах курильщикам?

Курящие люди нуждаются в добавленном витамине С, так как табак снижает его усвоение. Рекомендуется увеличить суточную дозу на 35 мг.

Маргарита Гехт, врач-дерматолог, ведущий врач-консультант фонда «Дети-бабочки»

В какой форме витамин C лучше всего подходит для использования на коже?

Лучше всего употреблять витамин C с пищей. Для коррекции уже имеющихся изменений со стороны кожи, таких как тусклый цвет лица, морщины, сухость, я рекомендую следовать нескольким правилам.

Выберите правильную концентрацию

Важно правильно определить концентрацию витамина C, подходящую вашей коже. От этого зависит эффективность крема с содержанием витамина С. Начните со средств с низкой концентрацией — 5–10%, в течение 1–2 месяцев увеличьте ее до 15 или 20%. Для жирной или нормальной кожи L-аскорбиновая кислота считается наиболее мощной и полезной формой витамина С. Для сухой и чувствительной кожи лучше подойдут средства с аскорбилфосфатом магния или водорастворимый витамин С, обладающий менее раздражающим действием.

Обратите внимание на рН

Усвоение витамина С в значительной степени зависит от уровня рН кожи. Если у вас нормальная кожа, для оптимального поглощения ищите средства с низким рН (примерно 3,5). Для чувствительной кожи следует использовать формулы с рН от 5 до 6.

Выберите правильный продукт

Сыворотки, в состав которых входят высокие концентрации активных веществ, — наиболее распространенная форма доставки витамина С. Эти средства состоят всего из нескольких элементов, благодаря чему сохраняют витамин С стабильным и способствуют его проникновению сквозь эпидермис.

Обращайте внимание на дополнительные ингредиенты в составе косметических средств

Считается, что витамин С лучше всего работает в сочетании с витамином Е, феруловой кислотой, витамином В и гиалуроновой кислотой. Это объясняется тем, что витамин С и Е — антиоксиданты и усиливают друг друга. Феруловая кислота — еще один антиоксидант, который увеличивает эффект как витамина С, так и витамина Е в выработке коллагена и борьбе со свободными радикалами. Тем не менее людям с чувствительной кожей я бы рекомендовала смешивать сыворотки с их обычным увлажняющим кремом для уменьшения раздражения.

Плавный переход на средства с витамином С

Чтобы сохранить кожу здоровой, нужно добавлять витамин С в уход постепенно. Начните с использования наружных препаратов с витамином С два-три раза в неделю и постепенно увеличивайте дозировку до ежедневного использования. Не ждите мгновенного результата. Требуется минимум несколько недель непрерывного использования, чтобы тонус кожи начал заметно улучшаться.

Обязательное использование крема с SPF

В отличие от гидроксикислот или ретинола, витамин С не делает кожу более уязвимой для солнца. Однако наиболее мощные формы витамина С разрушаются под воздействием света, поэтому использование средств с витамином С нужно сочетать с мощными средствами защиты от UVA/UVB-лучей. Защитный эффект можно увеличить, если сначала наносить средство с витамином C, а затем солнцезащитный крем с минимальным SPF.

Главное о витамине C

• Витамин C (аскорбиновая кислота) — незаменимый водорастворимый витамин, который человек должен получать из пищи, так как не синтезирует его самостоятельно.
• Главные функции: мощный антиоксидант, необходим для синтеза коллагена, укрепления иммунитета и улучшения усвоения железа из растительной пищи.
• Источники: рекордное количество содержится в шиповнике, облепихе, сладком перце, черной смородине и киви, а не только в цитрусовых.
• Дефицит проявляется сухостью кожи, медленным заживлением ран, кровоточивостью десен и появлением синяков.
• При простуде витамин C не эффективен для профилактики, но может незначительно сократить продолжительность болезни.
• Переизбыток (более 2 г в сутки) может вызвать расстройство ЖКТ и повысить риск образования камней в почках.

Источник

Аптечные продажи БАДов по итогам 2025 года в денежном выражении могут вырасти на 25% год к году, до 183,5 млрд рублей, подсчитали в аналитической компании DSM Group. При этом в натуральном выражении этот показатель, скорее всего, снизится на 1%, до 404,3 млн упаковок, отметили аналитики. По словам экспертов, на динамику продаж БАДов в денежном выражении повлияли рост цен и тренд на здоровый образ жизни

Аптечные продажи биологически активных добавок (БАДов) по итогам 2025 года в денежном выражении могут вырасти на 25% год к году, до 183,5 млрд рублей, пишут «Ведомости» со ссылкой на подсчеты аналитической компании DSM Group. При этом в натуральном выражении этот показатель, скорее всего, снизится на 1%, до 404,3 млн упаковок.

Похожую динамику рынок уже показывает по итогам января — сентября. За девять месяцев реализация такой продукции в деньгах увеличилась на 25%, до 129,8 млрд рублей; в упаковках — снизилась на 2%, до 295,5 млн штук. Директор СРО «Союз производителей БАД к пище» Александр Жестков считает, что по итогам 2025 года продажи добавок вырастут и в натуральном выражении — примерно на 11%, до 500 млн упаковок. Это, по его словам, случится впервые после стагнации сегмента в 2022–2024 гг. В деньгах Жестков спрогнозировал увеличение оборота на 16–17%.

По данным RNC Pharma, за девять месяцев реализация БАДов в рублях уже прибавила 17% год к году. Производители БАДов также отмечают увеличение их продаж: в компании Ipsum этот показатель за девять месяцев в денежном выражении прибавил 28–32% год к году, до 928 млн рублей, в натуральном — 18–22%, до 639 000 банок; в «Эваларе» по итогам трех кварталов реализация в рублях выросла примерно на 24% год к году, а в упаковках сократилась на 0,4% (абсолютных цифр в компании не привели).

Жестков связал увеличение натурального оборота БАДов с тем, что с 1 сентября врачам разрешили прописывать такие средства пациентам для лечения или поддержания состояния здоровья. Директор по развитию RNC Pharma Николай Беспалов указал на развитие онлайн-сегмента. По его словам, в январе — сентябре этот показатель по данной категории на маркетплейсах прибавил за год в деньгах 37%, тогда как продажи через аптеки увеличились всего на 13%.

Реализация добавок на Wildberries за три квартала 2025 года увеличилась год к году на 79% в деньгах и на 72% в штуках, сообщил газете представитель площадки. По его словам, в прошлом году темпы были значительно ниже — тогда оборот прибавил лишь 16% как в рублях, так и в упаковках. На динамику продаж БАДов в денежном выражении повлиял рост цен, указал Жестков. По его данным, средняя стоимость добавок по итогам семи месяцев 2025 года увеличилась год к году на 17%, до 368 рублей. Представитель DSM Group отметил, в свою очередь, что средний чек за девять месяцев 2025 года вырос примерно на 28%, до 440 рублей.

Жестков считает, что россияне стали чаще покупать БАДы, но выбирают более доступные варианты. В этом с ним не согласился Беспалов: он полагает, что граждане начали выбирать позиции с более высокой стоимостью. Это связано с тем, что производители БАДов высокого ценового сегмента активнее продвигают продукцию. По словам Беспалова, на рост продаж БАДов в денежном выражении повлияли также наличие свободных средств у населения и растущая тенденция к заботе о здоровье и красоте.

По данным AlphaRM, по итогам 2024 года объем продаж БАДов составил 511 млн упаковок (+2% к 2023 году) на сумму 164 млрд рублей (+20% к 2023 году). В этих данных не учитывались БАДы, реализуемые на маркетплейсах, — только те, что продаются в аптеках и на их электронных площадках. Количество продукции, официально реализуемой в категории БАДов, только за последние пять лет выросло в два раза, а число ее производителей достигло почти полутора тысяч компаний, говорила Forbes в апреле председатель совета директоров ЗАО «Эвалар» Наталия Прокопьева.

Согласно подсчетам аналитической компании «Б3-Мед», в 2024 году российские регионы потратили 16,2 млрд рублей на закупку лекарственных средств, которые не входят в клинические рекомендации по лечению заболеваний. По данным аналитиков, 10 млрд рублей из них потрачены на гомеопатические средства, БАДы и фитопрепараты. Больше всего препаратов за пределами соответствующих рекомендаций закупили в Якутии, Удмуртии, Чечне, Карачаево-Черкесии, Дагестане, Архангельской и Ленинградской областях, Ставропольском и Красноярском краях, а также на Чукотке.

Источник

Отраслевые ассоциации представили замечания к проекту постановления с критериями качества БАД, которые включат в перечень для назначения врачами. Минздрав РФ планирует пересмотреть пункт об отсутствии нарушений обязательных требований у производителя за последние три года.

На заседании делового состава регуляторной гильотины представители фармотрасли представили замечания к проекту постановления правительства РФ «Об утверждении критериев качества биологически активных добавок к пище и их эффективности в зависимости от степени влияния на здоровье человека, включаемых в перечень биологически активных добавок к пище для возможности их назначения медицинскими работниками» в редакции от 1 ноября 2025 года. Об этом «ФВ» рассказал исполнительный директор РААС Александр Опарин.

Госрегистрация БАД проходит в соответствии с Техническим регламентом Таможенного союза ТР ТС 021/2011 «О безопасности пищевой продукции», утвержденного решением Комиссии Таможенного союза № 880 от 09.12.2011.

Согласно проекту, это должно быть подтверждено Роспотребнадзором, включая проведение в аккредитованной испытательной лаборатории результатов исследований (испытаний) образцов БАД, а также наличие иных документов, подтверждающих соответствие такой БАД требованиям техрегламентов.

Роспотребнадзор при регистрации проводит проверку соответствия БАД требованиям технических регламентов, действие которых на нее распространяется, и изучает результаты предоставленных производителем исследований, проведенных в аккредитационной лаборатории, указывает Александр Опарин.

«Если подразумевается дополнительное проведение исследований Роспотребнадзором, то это дополнительная финансовая нагрузка на государство и (или) бизнес», — объясняет он.

Кроме того, разработчикам необходимо указать, какие конкретно еще требуются документы от производителей БАД, подтверждающих их качество.

РААС и СРО БАД попросили исключить критерий о том, что при осуществлении федерального государственного санитарно-эпидемиологического контроля в отношении производителей БАД не должны быть выявлены нарушения обязательных требований за последние три года.

Этот критерий допускает необоснованное ограничение прав одних производителей БАД перед другими, отметил директор по развитию СРО БАД Иван Дындиков.

Предлагаемый срок «выявленных нарушений за последние три года» не согласуется с иными законодательно установленными сроками, в частности:

• со сроком погашения административной ответственности. Согласно ст.4.6 КоАП РФ — срок, в течение которого лицо считается не подвергавшимся административной ответственности, а наказание считается погашенным — по истечении одного года;
• со сроком, который может быть указан нарушителю в Предписании, исполнение которого предполагает устранение выявленных нарушений.

«Предлагаемая редакция подпункта «б» пункта 1 необоснованно лишает права производителя включить в перечень те БАД (или их партии), в отношении которых не было выявлено нарушений. Либо возможны случаи, когда у производителя за прошедшие три года имеется нарушение по уже выведенному из оборота БАД к пище», — добавил Иван Дындиков.

Он сообщил, что из предложенной редакции непонятно, какое нарушение будет являться значимым в этой ситуации. В рамках действующего законодательства (ст.49 закона № 248-ФЗ) при осуществлении государственного контроля (надзора) предусмотрено также и применение мероприятий профилактического характера — выдача предостережений, направленных на снижение риска причинения вреда (ущерба).

«Это предложение несет за собой риски открытия множества новых компаний-«однодневок» с отсутствием истории по контролю и надзору. Провести процедуру оценки соответствия на производимую ими БАД в любой из юрисдикций ЕАЭС будет невозможно», — добавил Иван Дындиков.

Критерий может сформировать для таких компаний недобросовестное преимущество и нести риски качества добавок для пациентов.

Источник

Участники рынка предлагают вернуть независимую экспертизу БАД при регистрации продукции для борьбы с фальсификатом. Инициатива, озвученная в Торгово-промышленной палате, направлена против практики продажи БАД под видом пищевых продуктов. Параллельно регуляторы усиливают контроль документации, маркетплейсы автоматизируют проверки, а информацию о добросовестных производителях вносят в реестр проверенной продукции.

За два года маркировки нелегальный оборот БАД сократился с 22 до 5%, сообщил директор департамента маркировки Минпромторга РФ Владислав Заславский на заседании Экспертного совета по детенизации экономики при Комитете Госдумы РФ по экономической политике и Рабочей группы по вопросам косвенного налогообложения ТПП РФ, передает корреспондент «ФВ». Легализация рынка принесла бюджету свыше 2,7 млрд руб. от НДС, налога на прибыль и других платежей. С ноября 2024 года онлайн-проверки на кассах выявили 27 млн попыток нарушений, из которых 13 млн — повторные продажи с дублированием кодов маркировки. При этом, по данным СРО «Союз производителей БАД», 68% добавок покупают в аптеках и 30% — на маркетплейсах (2% — в других розничных каналах).

Согласно данным Международной ассоциации «Антиконтрафакт», 60% БАД (в том числе биодобавки, зарегистрированные как косметические средства или пищевые добавки) на маркетплейсах остаются фальсифицированными или незарегистрированными. Как отметила председатель Ассоциации участников рынка электронной коммерции (АУРЭК) Евгения Черницкая, проблема может быть в трансграничной торговле, в частности, китайских БАД, не проходящих российскую регистрацию, но меры контроля пока в основном касаются отечественных производителей.

Инициативы регуляторов

Внесены изменения в проект постановления в части сверки разрешительной документации. «Для БАД будет проверяться актуальный статус свидетельства о госрегистрации (СГР). Если СГР окажется недействительным, приостановленным или аннулированным, формирование карточки товара будет заблокировано, а сам товар не сможет быть введен в оборот. Данный проект постановления уже направлен в правительство, ожидается, что он будет принят до конца года. Аналогичный документ разрабатывается для касс, его введение планируется на март 2026 года», — сообщил Владислав Заславский.

Также, по его словам, подготовлен пакет проектов постановлений, которые предусматривают:

• регулярный мониторинг производителей БАД;
• расширение номенклатуры БАД;
• запрет оборота немаркированных БАД, произведенных до начала обязательной маркировки (до 1 октября 2023 года).

В рамках плана по совершенствованию подзаконной нормативной базы Минэкономразвития РФ поручено до 1 февраля представить проект постановления, устанавливающего правила проверки маркетплейсами выполнения обязательных требований законодательства.

«Мы активно работаем вместе с Роспотребнадзором и Минэкономразвития России для того, чтобы не позволить маркетплейсам вести деятельность, при которой они фактически не несут ответственности за продаваемые товары, — подчеркнул представитель регулятора. — Это касается не только формата продаж с собственного склада, но и формата, при котором маркетплейс используется исключительно в качестве витрины».

Позиция надзорного органа

По мнению члена Общественного совета при Роспотребнадзоре Антона Недзвецкого, маркетплейсы, исходя из своих бизнес-потребностей, не принимают активных мер по противодействию реализации нелегальной продукции.

«На наш взгляд, в деятельности маркетплейсов прослеживаются составы правонарушений, установленных КоАП и уголовным законодательством. Невыполнение обязанностей и содействие в продаже нелегальной продукции — через предоставление складских, логистических и IT-услуг — может квалифицироваться по статьям 6.33 и 15.12 КоАП РФ, а также статьям 171.1 и 238.1 УК РФ, — заявил Антон Недзвецкий. — Когда маркетплейс принимает товар на склад, он перестает быть лишь платформой для объявлений и становится активным участником товаропроводящей цепи. В этот момент у него возникает обязанность проверять легальность товара на этапах приемки, хранения и отгрузки».

Он рассказал, что сейчас ожидаются результаты проверок уполномоченных органов, взаимодействие пока ведется в основном с МВД РФ, куда прокуратура направила часть обращений Совета.

«Складывается парадоксальная ситуация: при опросе продавцов сотрудниками МВД они заявляют, что реализуют вовсе не БАД, — пояснил спикер. — Они признают, что ошиблись в описании карточки товара, и предъявляют декларацию о соответствии просто на пищевую добавку».

Инициативы рынка

Корень проблемы заключается в том, что основной объем контрафактной продукции реализуется на основании деклараций соответствия, подтверждает исполнительный директор СРО «Союз производителей БАД» Александр Жестков. «Несмотря на то, что в Техническом регламенте ЕАЭС 029 перечислены всего 40 наименований — это «ешки», подсластители, красители, ряд производителей обходят требования, регистрируя БАД как пищевые добавки, что значительно ослабляет контроль», — сказал он.

Союз провел совместно с Росаккредитацией пилотный проект, в ходе которого из тысячи проверенных деклараций 400 были аннулированы, однако через три дня появилось две тысячи новых деклараций. Проблема, по словам Александра Жесткова, кроется в самой системе самостоятельного декларирования. В связи с этим предлагается полностью исключить такую практику для БАД и перейти к обязательной экспертизе с привлечением аккредитованных организаций на этапе регистрации.

Такое же решение предложил вице-президент Ассоциации организаций экспертизы качества Антон Талызенков, а именно: восстановить механизм независимой проверки продукции третьей стороной. «Раньше такой механизм был предусмотрен законодательством всех стран — участниц ЕАЭС, но затем, в порыве либерализации, от него отказались», — отметил он.

Инициативы включают не только отмену самостоятельного декларирования соответствия для БАД, но и включение добросовестных производителей в открытый реестр проверенной продукции, а также масштабные исследования ее эффективности и безопасности. Эти меры уже апробируются в проекте «Не рискуй. Проверь!» Международной ассоциации «Антиконтрафакт», благодаря которому с марта по ноябрь 2025 года были заблокированы 5,7 тыс. карточек некачественных БАД на маркетплейсах.

Договоренности с маркетплейсами

Пока одним из эффективных механизмов борьбы с нелегальным оборотом БАД признана сверка разрешительной документации. По словам руководителя проектов БАД ЦРПТ Любови Андреевой, компания активно взаимодействует в этом направлении с Wildberries, Ozon, «Яндекс.Маркетом», «СберМегамаркетом», «Самокатом», «Алиэкспрессом» и «Почтой России».

По ее словам, с Ozon и Wildberries проработана «дорожная карта». Потребители через приложение «Честный знак» также могут подать жалобу на товар без регистрации, с завышенными дозировками или содержащий фармацевтические субстанции. По ее словам, 90% таких жалоб обоснованны, а девять из десяти покупателей сталкиваются с нарушениями. Также сейчас разрабатывается перечень данных, обязательных для проверки легальности товаров, которые селлеры будут предоставлять маркетплейсам.

Руководитель направления по взаимодействию с госорганами Ozon Елена Заева подтвердила обязательность наличия СГР в карточке БАД.

«Сейчас проверка СГР происходит вручную, но вскоре будет автоматизирована. Карточка товара должна содержать полную информацию: название, состав, рекомендации, противопоказания, данные производителя, срок годности и сертификат», — сказала она.

Все продавцы БАД должны подтвердить регистрацию в системе «Честный знак» до марта 2026 года, когда заработает механизм блокировки нелегальных товаров. «Для выхода на площадку продавцы должны иметь подтверждение качества продукции через сертификаты и протоколы лабораторных испытаний, хотя они не всегда обязательны и могут быть частью внутренних требований маркетплейсов», — уточнила она.

Источник

Внимание к рынку БАД в России не ослабевает. Производители и регуляторы ищут способы сделать его прозрачным и не допустить в оборот некачественную продукцию. Связанные с этим вопросы были в центре внимания одной из сессий VII международной конференции «Что происходит на рынке БАД?», которая состоялась 20–21 ноября в Москве.

На сессии представители индустрии БАД, Минпромторга, Минсельхоза, Роспотребнадзора, отраслевых ассоциаций и ЦРПТ, а также эксперты по нормативному регулированию обсудили тренды развития рынка, поделились своим видением текущей ситуации и ожиданиями от 2026 года.

Состояние рынка БАД на 2025 год

С ноября 2024 года по октябрь 2025 года было введено в оборот 886 миллионов упаковок БАД, зарегистрированных в системе прослеживаемости. Средняя стоимость упаковки составила 489 рублей, увеличившись на 11% по сравнению с 2024 годом. Такие данные предоставлены Любовью Андреевой, руководителем проектов БАД ЦРПТ.

По данным Екатерины Беляевой («Эвалар»), рынок вырос на 24% в денежном выражении за 9 месяцев 2025 года, достигнув 130 млрд рублей, но в штучных упаковках продажи снизились на 3,7%. За три года средняя цена упаковки выросла на 146%, особенно в сегменте дороже 1000 рублей (+48%), тогда как продажи добавок до 500 рублей упали на 5-25%.

Эксперт указала на сегментацию рынка по каналам продаж: в аптеках развивается верхний ценовой сегмент, на маркетплейсах активнее продается продукция низкой стоимости. Рост цен в аптеках значительно опережает инфляцию, что связано с попытками компенсировать другие потери. За последние 7 лет рынок БАД испытал скачок продаж только дважды: во время пандемии и в 2022 году из-за геополитических событий. После этого потребление начало снижаться, и эта тенденция продолжится из-за уменьшения доходов населения и увеличения НДС в 2026 году.

Владимир Скворцов, директор департамента пищевой и перерабатывающей промышленности Минсельхоза РФ, отмечает рост доли российских компаний на рынке. Этому способствовала поддержка отечественных производителей сырья через льготные кредиты, систему лизинга. В октябре 2025 года появилась дорожная карта развития сырьевой базы, направленная на локализацию выращивания собственного сырья и обеспечение производителей качественными ингредиентами.

Проблемы рынка БАД

• Маркетплейсы — основной канал продаж фальсифицированной и некачественной продукции. Александр Жестков (СРО Союз производителей БАД к пище) рассказал, что сейчас на маркетплейсах в раздел БАД размещена маркированная продукция, но запрещенную легко найти в разделе пищевых добавок или концентратов. Его предложение — маркировать и пищевые добавки (подсластители, консерванты, ароматизаторы, загустители).
• Псевдо-производители БАД. Олег Тухватуллин, замдиректора департамента системы цифровой маркировки товаров и легализации оборота продукции Минпромторга, рассказал, что с декабря 2024 года по июнь 2025 года прошел эксперимент по мониторингу производителей с использованием информационных госсистем. В результате реальное производство нашли только у 6 из 33 производителей c обнаруженными ранее признаками фиктивных производств. Минпромторг подготовил изменения в законодательство для регулярного мониторинга производителей и борьбы с подобными нарушениями. Это поможет бороться с нелегальной продукцией, которая ввозится контрабандой и выдается за российскую, а также с лже-площадками.
• Нелегальная трансграничная торговля. Случается, что по заказам на маркетплейсах в Россию поступают дешевые подделки без документов по демпинговым ценам. Предлагается внести изменения в таможенные акты, чтобы запретить пересылку непроверенных БАДов в почтовых отправлениях наравне с лекарствами.
• Проблемы маркировки. В систему маркировки, активно внедряемую в России, пока не вовлечены страны ЕАЭС, отметил Артур Валиев (SUN Pharma), — «там тоже хотелось бы увидеть такую же упорядоченность: маркировку, единые критерии качества». Олег Комаров («Квадрат-С») обратил внимание на возможность получения кода маркировки ИП даже в случае аннулированного свидетельства о регистрации БАД и последующего вывода на рынок фальсифицированной продукции.
• Неучтенный канал продаж. Ольга Глазкова («Альфасигма рус») назвала канал продаж, неучтенный и неконтролируемый в общем обороте, -продуктовые магазины, медицинские и фитнес-центры.

Что помогает улучшать качество продукции

В России для очистки рынка от фальсифицированной и некачественной продукции задействовано немало рычагов.

• Механизм маркировки. Как подчеркнула Любовь Андреева, эффект ее очевиден: за время ее действия выявили в 12 раз больше импортеров, чем было до ее введения, в 3 раза больше производителей. С 2024 года процент нелегального оборота снизился с 21% до 5%. В октябре 2025 количество попыток реализации контрафакта сократилось в 5 раз, фальсификата в 30 раз.
• Олег Тухватуллин добавил, что после введения разрешительного режима на кассах, товар с нарушением блокируется и не поступает к потребителю. Благодаря этому пресечена продажа порядка 27 млн упаковок БАД в аптеках.
• Контроль Роспотребнадзора удаляет с рынка фальсифицированную и опасную продукцию. По словам начальника Управления контроля, за продукцией в обороте Роспотребнадзора Андрея Пучковского, в 95% случаев проверки заканчиваются административным наказанием. Он считает, что блокировка нелегальных биодобавок в торговой сети снизит ее поступление. Крупные игроки уже не принимают рискованную продукцию. Вместе с тем, Роспотребнадзор сталкивается с трудностями в защите прав потребителей из-за ограничений, предусмотренных законом о контрольно-надзорной деятельности. «По жалобе мы можем принять только профилактические меры, пока не докажем прокуратуре, что упаковка может навредить здоровью», — пояснил Пучковский. Сложность представляет контроль за дистанционной торговлей через персональные лэндинги и другие каналы.

Какие изменения грядут в 2026 году на рынке БАД

Основные позитивные изменения на рынке БАД его участники связывают с актуализацией законодательных актов и введением более строгих требований к интернет-площадкам, а также расширением числа пользователей биодобавок после подключения медиков к назначению БАД.

• Изменение в технических регламентах таможенного союза. Теперь в ТР сформулировано понятие БАД, как специализированного пищевого продукта, который предназначен для борьбы с дефицитами питания и для персонализации диеты, раньше это был «продукт, принимаемый с пищей». Также в обиход вводится понятие адекватных и допустимых уровней потребления биоактивных веществ, ограничен набор веществ, с которыми могут работать производители, определены верхние допустимые уровни для ряда витаминов и минералов, обновлен перечень витаминов.
• Блокировка сайтов. Запрет продажи БАД без свидетельства о госрегистрации (СГР) вводится с 1 марта 2026 года. Сайты, продающие БАДы без СГР, а также содержащие запрещенные вещества или нарушающие иные требования, Роспотребнадзор будет блокировать в досудебном порядке.
• Вступает в силу закон «о платформенной экономике». Все онлайн-площадки должны будут публиковать на своих сайтах ссылки на сертификаты и другие подтверждающие документы. Маркетплейсы будут отвечать за продажу продукции, которая не отвечает требованиям, за что предусмотрен штраф.
• Назначение БАДов врачами. В 2026 году, когда появится перечень рекомендованных Минздравом БАД, врачи смогут назначать биодобавки. Одна остается вопрос: недостаточная четкость и применимость критериев. Если БАД относятся к пищевой продукции, то в отношении их действует требование безопасности, но не эффективности. Ольга Глазкова усматривает также противоречие в том, что в биодобавках допустимы дозы меньше, чем необходимы пациентам для достижения эффекта. Жестков, выражая точку зрения Союза производителей БАД к пище, также отметил, что компании ожидают, что им разрешат указывать показания к применению биодобавок.

Участники рынка в целом одобряют законодательные инициативы государства, но акцентируют внимание на нерешенных проблемах. Оптимизм также вселяет признание официальной медициной биологически активных добавок как инструмента для активного долголетия и профилактики заболеваний, что в перспективе привлечет новых потребителей.

Источник

Минздрав РФ утвердил Порядок назначения медиками биологически активных добавок (БАД) при оказании гражданам медпомощи. Тематический документ содержит шесть пунктов, среди них – обязанность врача «в доступной форме» объяснять пациенту необходимость и правила применения добавок. Приказ вступит в силу с 1 марта 2026 года и будет действовать в течение пяти лет.

Согласно документу, порядок призван регулировать вопросы назначения БАД, в том числе природных и (или) идентичных природным биологически активным веществам, и пробиотических микроорганизмов, предназначенных для употребления одновременно с пищей.

Скачать документ

В приказе говорится, что медики могут использовать для терапии пациентов только зарегистрированные добавки, включенные в соответствующий перечень, и лишь при наличии показаний к их применению. Назначать БАД смогут как лечащие врачи, так и фельдшеры или акушерки, на которых возложены полномочия врача.

Сведения о назначенном БАД, среди которых его наименование, длительность, способ и схема применения, обоснование назначения, необходимо вносить в меддокументацию пациента. В приказе прописано, что по запросу пациента врач может оформить справку и медицинское заключение, в которых будут указаны сведения о назначении БАД.

Врачи получили право назначать пациентам БАД при наличии показаний с 1 сентября 2025 года. Соответствующий закон президент РФ Владимир Путин подписал в июне 2025 года. Тогда же правительству предоставили полномочия по установлению критериев качества БАД и сырья для их изготовления в зависимости от их влияния на здоровье человека.

В августе 2025 года Минздрав представил проект правительственного постановления об установлении критериев качества БАД и их эффективности. В ведомстве предложили утвердить пять критериев качества (БАД должны соответствовать каждому из них) и три показателя эффективности (необходимо соответствие хотя бы двум). Если документ примут, он также начнет действовать с 1 марта 2026 года.

К критериям качества БАД регулятор предлагает отнести, например, соответствие компонентов добавки требованиям безопасности, предусмотренным актами Евразийского экономического союза, подтвержденное профильными отечественными лабораториями, а также наличие в технической документации системы оценки опасностей, которые могут угрожать безопасности продукции, и мероприятий по их управлению и устранению с целью предотвращения неблагоприятного воздействия на здоровье в связи с предусмотренным применением.

Правительство РФ в середине октября также расширило сферу федерального государственного контроля качества и безопасности медицинской деятельности. Документ дополнил действующее положение новым пунктом о надзоре за назначением БАД.

Контроль со стороны Росздравнадзора охватывает соблюдение порядка оказания медпомощи, проведение экспертиз, диспансеризации и медосмотров, а также соответствие оказанных услуг установленным критериям качества. Включение биологических добавок в сферу надзора поможет оценивать корректность их назначения, а также исключить возможность использования добавок в качестве заменителей лекарств.

UPD. В новость от 27 октября 2025 года о том, что Минздрав разработал Порядок назначения БАД врачами, 1 декабря 2025 года внесены изменения в связи с утверждением тематического приказа.

Источник

«ФИЦ питания и биотехнологии» проводит постоянный мониторинг питания в стране. В ходе исследований в каждом регионе изучаются суточные рационы детей и взрослых, затем информация анализируется по сотням показателей. Например, сравнивается норма потребления с фактическим потреблением пищи, определяются особенности питания в различных регионах, устанавливаются дефициты пищевых веществ, макро- и микронутриентов и так далее.

Многолетние исследования позволили выявить общую для всего населения страны закономерность — у людей фиксируется переизбыток калорийности рациона за счет жиров и углеводов при низком поступлении витаминов и минеральных веществ. Иными словами, люди едят много, но рационы составлены неверно, отсюда ожирение, возникновение алиментарно-зависимых заболеваний, различные нарушения здоровья, связанные с дефицитами микроэлементов.

Директор «ФИЦ питания и биотехнологии», академик РАН Дмитрий Никитюк: «Для оптимальной жизнедеятельности в организм человека должны ежесуточно поступать помимо белков, жиров и углеводов не менее 170-200 различных биологически активных веществ. Получить всё необходимое из пищи можно. Но для этого нужно составлять индивидуальный рацион питания вместе с врачом-диетологом на основании комплексного обследования организма. В среднем, чтобы взрослому человеку набрать нужное количество витаминов и минералов только из пищи, рацион должен состоять из 5000-6000 килокалорий в сутки, быть разнообразным, включать в себя много овощей и фруктов, молочных продуктов, мяса, рыбы и прочее. Но мы же понимаем, что большинству людей в нынешних реалиях не потратить такое количество калорий, так как мы ведем малоподвижный образ жизни: ездим на транспорте, максимально облегчаем быт с помощью техники, много времени проводим за компьютером и гаджетами и так далее. Если будем съедать столько пищи, а двигаться мало, тогда приобретем ожирение. Поэтому люди стараются себя ограничивать в еде, считают калории, а значит, получают и дефицит витаминов. Поэтому в современных условиях жизни мы обязательно должны принимать витаминно-минеральные комплексы. Акцентирую внимание на том, что принимать нужно именно комплексные препараты, поскольку и дефициты у нас комплексные. Производитель и марка не важны, все витамины и минералы в российских аптеках качественные, проходят массу экспертиз, в том числе в «ФИЦ питания и биотехнологии».

В пользу приема комплексных витаминно-минеральных препаратов говорят также исследования, согласно которым усвоение одних витаминов и минеральных веществ невозможно без наличия других. Это многостадийный ферментативный процесс, который возможен только при наличии всех необходимых для реакции активаторов, которые дополняют друг друга. Например, в обмене железа участвует более 200 веществ. Если какие-то из них будут отсутствовать, то железо просто-напросто не усвоится организмом. Таким образом, решение вопроса дефицита витаминов и минералов в организме должно рассматриваться только в комплексе, а не упрощаться до работы с монодефицитами.

Добавим, что согласно статистике, в России комплексные витаминно-минеральные добавки на постоянной основе принимает не более 15% населения. При этом лишний вес имеют 69,8% мужчин и 63,1% женщин, а ожирение — 17,3% мужчин и 24,2% женщин. Среди детей 9,9% имеют алиментарное ожирение, 17,1% — лишний вес. Для сравнения, в Японии практически нет ожирения, высокая продолжительность жизни, а БАДы, витамины и минералы системно принимает около 90% населения страны.

Источник

Аграрии заявляют: к 2050 году площадь пахотных земель в расчете на одного человека уменьшится, а продовольствия потребуется в два раза больше. Как накормить население простой и желательно недорогой едой, которая дает энергию на продолжительное время и укрепляет иммунитет? Наверное, это задача из области научной фантастики, но ведь исследователи не дремлют: корпят в лабораториях, подбирая составы, сочиняя рецептуры, доказывая эффективность тех или иных продуктов.

Пихтовое тесто

Измельченную хвою в рацион сельхозживотных ввели уже давно, а вот человека с хвойной мукой на кухне прицельно начали знакомить пару лет назад. Отрадно, что первопроходцами стали молодые тюменцы — команда доцента сельхозвуза Андрея Побединского.

— Мы учились на технологов лесозаготовительных и деревоперерабатывающих производств, прониклись проблемой скопления вторсырья на лесосеках: щепы, хвои, из-за которых часто возникают пожары. На студенческом акселераторе общими усилиями разработали проект и стали тестировать разные деревья, могут ли они выступать сырьем, — раскрывает подробности магистрант Диана Койше.

Лучше всего по вкусовым качествам себя показала редкая для Тюменской области пихта, ее в незначительном количестве можно найти лишь возле Тобольска и в Уватском районе. Дробленые иголочки добавляли в тесто для печенья. А вот широкой группой витаминов (почти весь комплекс В, а также С и E, марганец, магний, бета-каротин) обладали все хвойные: пихта, ель и сосна. В прошлом году исследователи выиграли в конкурсе стартапов, сейчас сдают отчеты. Самое главное — мука вышла на рынок, ее покупают пекарни, последователи здорового образа жизни. Интересуются диковинкой даже птицефабрики, хотя могут кормить куриц более дешевым вариантом биологически активной добавки (БАД).

— Продукт чистый, без примесей. По сути, обычные измельченные до состояния порошка древесные иголки, собранные в период с конца осени до начала весны, когда содержание смолистых веществ минимально, и высушенные при температуре не более 50 градусов. Для выпечки на килограмм привычной пшеничной муки хвойной нужно добавлять всего столовую ложку. Некоторые употребляют ее как БАД — по щепотке бросают в кашу, салат, чай, морс. Но надо понимать: хвойные витамины живут лишь две недели после вскрытия вакуумной упаковки, потом они не столь полезны, — уточняет собеседница.

Сибиряки придумали рыборастительные котлеты, паштет с растительной добавкой, микрокапсулированный синбиотик и другую необычную еду

В планах исследователей — найти инвестора для расширения производства, перейти от ручного труда к механизированному и создать соус к блюдам на основе хвойных деревьев.

Батончик с женьшенем

Еще один победитель студенческого стартапа платформы университетского технологического предпринимательства третьекурсник Валентин Старцев изобретает технологию производства полезных перекусов с адаптогенами.

— Идея родилась из наблюдения за ровесниками, которые буквально жить не могут без энергетических напитков с большим содержанием сахара. Я решил создать более здоровую альтернативу — функциональные батончики из цельнозерновой основы, сухофруктов и орехов с растительным экстрактом, например, женьшеня, элеутерококка или родиолы, обладающими тонизирующим действием и повышающими работоспособность. Рецептура еще в разработке, но вместе с научным руководителем Екатериной Волковой мы ориентируемся на такие показатели: белки — 8-12 граммов, жиры — 8-15, углеводы — 30-40, 250 килокалорий при весе продукта 40-60 граммов, — перечисляет молодой человек.

Сейчас мини-команда ищет производственный участок и оборудование, чтобы заняться изготовлением пробной партии. Нужно договориться и с ответственным поставщиком сырья. Вообще планов у Валентина громадье: привлечь в проект технолога и консультанта по фитонутриентам, попробовать выйти на маркетплейсы, ну и название для батончиков придумать, чтоб запоминалось и манило.

— Мы только в начале пути, думаю, через год, когда закроем грант, стартанем уже масштабно, — подытоживает он.

Пирожки с пыреем

За четверть века, что существует кафедра товароведения и пищевых технологий в индустриальном вузе, студенты и преподаватели придумали сотни «умных» продуктов. Профессор Владимир Попов нацеливает молодежь на работу с арктическим сырьем.

— После того как в 2016 году я съездил в Исландию на международную конференцию и там услышал, как можно использовать дикоросы, понял, что продовольственной безопасностью надо заниматься не в Краснодарском крае, а в Арктике — это громадная целина и кладезь витаминов! — подводит он к теме. — Мы же совершенно перестали ходить в лес, собирать дары природы, подсели на консервированное, с усилителями вкуса. В общем, начали с ребятами с создания пищевых субстанций: комплексных добавок в привычные продукты — заменяли ими малоценные или вредные компоненты. Допустим, в мясных изделиях — колбасках, снеках и суфле из оленины — снижали процент жира за счет ягод, листьев, корешков.

Каждый студент предлагает идею для будущего проекта уже на третьем курсе и ведет его до защиты диплома. Кто-то придумывает съедобное средство для профилактики дисбактериоза, кто-то берется за спортивное питание или безглютеновые вкусняшки. Все разработки, повторимся, — на основе арктических дикоросов, которые сама же молодежь и поставляет в лаборатории после каникул.

— Посчитали затраты на отгрузку сырья — очень дорого, поняли, что незачем вытаптывать поляны. Сейчас в стерильных боксах из клеток растений выращиваем биомассу, потом сушим, выделяем экстракты, сублимируем (удаление влаги в замороженном состоянии под вакуумом. — Прим. ред.), — говорит Владимир Попов. — В частности, используем в таком виде сусак зонтичный. Привычная для него среда — северные заболоченные водоемы, малые коренные народы делают из такого сырья муку, но для пищевых экспериментов достаточно фрагмента стебля, поэтому гуманнее вырастить, чем вырвать на болоте. Пирожки с пыреем обыкновенным невероятно вкусны, а еще и полезны из-за высокого содержания кремния. Крапива, одуванчики… Можно работать со всем, что растет под ногами, а мы как нерачительные хозяева все торопились завезти в страну малопонятное иностранное.

Рыборастительные котлеты, обогащенный растительной добавкой паштет на основе мяса и субпродуктов оленя, микрокапсулированный синбиотик, сочетающий пребиотики и пробиотики и добавляемый в ржаную муку для приготовления пирожных, галет, хлебцев, запатентованные карамельные конфеты с начинкой из калины — чего только нет в портфолио изобретателей. Но возникает резонный вопрос: почему этих продуктов не встретишь даже на полках тюменских эколавок? Профессор объясняет: команда выбрала исключительно научный, а не предпринимательский путь, тем более что первые попытки сотрудничать с бизнесом закончились печально — ученых попросту обманули, выудив секреты.

— Надеюсь, когда-нибудь мы найдем честных партнеров, которые захотят производить здоровые продукты. Их себестоимость, несомненно, выше, чем у обычных, а предприятия зачастую хотят быстрой оборачиваемости, поэтому используют дешевые ингредиенты. К сожалению, пищепром — не передовая для нашего региона отрасль. Но, может, рано или поздно все поменяется? — надеется ученый.

И тут как будто забрезжил свет в конце туннеля: на днях команду вуза пригласили в областное правительство, чтобы узнать о самых перспективных разработках. Тюменская область намерена развивать гастротуризм, а локальные функциональные продукты способны привлекать путешественников. Правда, для больших объемов нужны серьезные инвестиции в сырье, производственные линии, упаковку, продвижение. Получится ли договориться?

Источник

Эксперты обеспокоены разницей в условиях торговли БАД на маркетплейсах российских и китайских селлеров. В конце октября Wildberries запустил платформу с льготной комиссией для привлечения китайских поставщиков, что создает неравные условия для российского бизнеса. Союз производителей БАД предложил ответные меры.

В конце октября Wildberries запустил отдельную платформу для китайских продавцов — Wildberries China POP, пишет специализированный портал Mprus. Платформа дает возможность китайским брендам выходить на рынок России и других русскоязычных стран напрямую от продавца к покупателю.

Для привлечения поставщиков из Китая маркетплейс предлагает льготные условия – комиссию от 5 до 16% в зависимости от категории товара. На платформе ориентируются на наиболее востребованные категории – в том числе на бьюти-сегмент. По данным ресурса, Wildberries стал одним из последних крупных маркетплейсов, кто официально запустил такую модель для китайского сегмента. До этого аналогичная программа появилась на Ozon.

«Сегодня российским поставщикам БАД, а многие из них и производители, на отечественных цифровых платформах сложно конкурировать с иностранными – в первую очередь речь идет о китайских селлерах – из-за неравных условий», – рассказала председатель совета, исполнительный директор Ассоциации участников рынка электронной коммерции (АУРЭК) Евгения Черницкая.

По ее словам, в большинстве случаев у иностранных поставщиков более низкая себестоимость товара и существенно различающиеся условия на самих маркетплейсах – комиссии ниже почти в два раза, ниже логистические расходы, иные таможенные условия.

«Важное отличие – отсутствие у иностранных поставщиков необходимости маркировать товар, тогда как для российских поставщиков нарушение системы маркировки «Честный знак» может быть чревато, вплоть до уголовной ответственности», – отметила она.

По ее словам, такая разница, дающая фору иностранным поставщикам, ставит российских в уязвимое положение, и перспектива нахождения российских производителей и поставщиков БАД на отечественных маркетплейсах становится неясной.

Вести бизнес и осуществлять поставки из-за рубежа на российский рынок оказывается экономически выгоднее, чем работать внутри страны. Об этом заявил основатель международного маркетплейса товаров для красоты и здоровья Beautery Артем Миронов на заседании Экспертного совета по детенизации экономики при Комитете Госдумы РФ по экономической политике и Рабочей группы по вопросам косвенного налогообложения ТПП РФ.

«Для стимулирования трансграничной торговли один из крупнейших российских маркетплейсов ввел льготную комиссию — всего 10% от стоимости товара. Продавец — резидент России, наш налогоплательщик, реализуя БАД на этой площадке, отдает в виде комиссии до 39% от стоимости товара. При этом он также платит НДС, социальные отчисления, все обязательные взносы, получает СГР и наносит маркировку «Честный знак». Тот же предприниматель может зарегистрировать иностранное юридическое лицо, например в Дубае, и под ту же льготную комиссию в 10% ввозить идентичную продукцию на российский рынок. При этом он не обязан получать ни СГР, ни «Честный знак», ни проходить какую-либо сертификацию, поскольку маркетплейсы этого не требуют», – объяснил он.

По его мнению, возникает парадоксальная ситуация – вести бизнес из-за рубежа на российский рынок оказывается экономически выгоднее, чем работать внутри страны. «Предприниматель минимизирует издержки, не несет регуляторной нагрузки и не подтверждает качество продукции», – прокомментировал он ситуацию «ФВ».

Такое же мнение высказывает исполнительный директор СРО «Союз производителей БАД» Александр Жестков.

«Китайский селлер платит 6% комиссии Wildberries, при этом, так как это трансгран, он не платит НДС и пошлину, не несет расходы на маркировку, а главное — не регистрируют продукцию, то есть не подтверждает ее безопасность, – рассказал он. – Теперь давайте посмотрим, сколько платит локальный производитель или официальный импортер: 30—50% комиссии, в зависимости от модели работы с МП, НДС, пошлина (в случае импорта), затраты на государственную регистрацию БАД, маркировка и т.д. И что мы получаем? Получаем потенциальное массовое банкротство российских производителей и уход импортеров с рынка. Далее ушедшие импортеры начнут что делать? Правильно – подключаться к маркетплейсам по трансграничной схеме. И работать как китайцы».

В связи с этим в союзе предлагают Правительству РФ выйти с предложением в ЕЭК расширить список запрещенных к пересылке в международных почтовых отправлениях товаров БАД наравне с лекарственными средствами, поскольку риск для здоровья от приема незарегистрированных БАД абсолютно равен риску от приема незарегистрированных ЛС.

В АУРЭК считают, что необходим баланс условий как со стороны регулятора, так и со стороны крупного бизнеса – самих маркетплейсов. «Помимо выравнивания условий по торговле (комиссии, логистика), обязательно распространение необходимости маркировать товар независимо от страны, из которой к нам этот товар ввозится. В конечном счете если ничего не менять, может пострадать и российский бизнес, и потребители», – говорит Евгения Черницкая.

«ФВ» отправил запрос в Wildberries (WB) и Ozon c просьбой уточнить, какие существуют различия в размере комиссии и других условиях присутствия на маркетплейсах для селлеров, зарегистрированных в России, и продавцов из Китая в категории БАД. В WB от комментариев отказались. На момент публикации ответ от Ozon не получен.

Источник

Кишечная микробиота представляет собой совокупность бактерий, колонизирующих желудочно-кишечный тракт (ЖКТ). Ключевую роль в регуляции функций кишечника играет серотонин. Этот нейромедиатор не только регулирует перистальтику, сосудистый тонус и висцеральную чувствительность, но и способствует развитию и поддержанию кишечной (или энтеральной) нервной системы. Около 95% всего серотонина в организме синтезируется и хранится в энтерохромаффинных клетках. Однако оставалось неясным способны ли микроорганизмы кишечника самостоятельно вырабатывать серотонин.

В новом исследовании ученым из Гётеборгского университета удалось обнаружить штаммы бактерий, способных синтезировать серотонин. В начале своей работе авторы сравнили показатели содержания нейромедиатора в сыворотке крови и фекалиях десятимесячных мышей дикого типа с наличием нормальной микробиоты и без нее. Как и ожидалось уровень серотонина в крови не отличался, однако в фекалиях серотонина было больше у мышей с микробиотой. Авторы отметили, что пересадка микробиоты приводила к повышению уровня фекального серотонина.

Далее исследователи оценили способность микробиоты кишечника шести здоровых добровольцев продуцировать серотонин в условиях in vitro. Фекальная микробиота культивировалась анаэробно в богатой среде, а серотонин количественно определялся методом целевой масс-спектрометрии в течение 48 часов.

Результаты оказались разными: микробиота трех доноров совсем не производила детектируемый серотонин, однако в других образцах в течение первых 12 часов после пересадки содержание нейромедиатора повышалось до 500 нМ. В совокупности эти данные демонстрируют, что кишечная микробиота взрослого человека обладает способностью продуцировать серотонин самостоятельно.

Ученые выделили бактериальные штаммы, чтобы обнаружить лактобактерии, способные к синтезу серотонина. В полученных результатах проявились два вида бактерий – Ligilactobacillus ruminis и Limosilactobacillus mucosae. Интересно, что монокультуры этих микроорганизмов не обладали выраженной синтетической активностью, но вместе они оказались способны к кооперативному синтезу серотонина через декарбоксилирование 5-гидрокситриптофана (предшественника серотонина).

«Наши результаты показывают, что некоторые кишечные бактерии могут вырабатывать биоактивный серотонин и тем самым играть важную роль в поддержании здоровья кишечника, а также открывают новые возможности для лечения функциональных желудочно-кишечных расстройств, типа синдрома раздраженного кишечника», –заключают авторы.

Источник: Нейроновости

Длительный прием мелатонина связан с повышенным риском сердечной недостаточности и смерти — такой вывод сделали ученые из США, проанализировав медкарты более 65 тыс. человек с диагностированной бессонницей. Российские эксперты считают, что делать подобные выводы преждевременно, но бесконтрольный прием снотворных действительно может нанести вред. При этом в России мелатонин все популярнее: в 2025 году граждане потратили на такие препараты почти 4,5 млрд руб.

Ученые из Университета штата Нью-Йорк (SUNY) изучили, как на сердечно-сосудистую систему влияет прием синтетических аналогов мелатонина. Исследователи использовали данные взрослых пациентов с диагностированной бессонницей из глобальной сети TriNetX (предоставляет специалистам здравоохранения доступ к обезличенным клиническим данным из электронных медицинских карт по всему миру). Они отобрали почти 65,5 тыс. пациентов, которые неоднократно получали от врачей назначение принимать мелатонин и делали это не менее года. Затем ученые нашли на платформе такое же число страдающих от бессонницы людей, которые не принимали подобных препаратов. При этом пациенты из обеих групп совпадали более чем по 40 пунктам анкеты о состоянии здоровья.

Мелатонин — это гормон, вырабатываемый шишковидной железой в мозге, который регулирует циркадные ритмы (цикл сна и бодрствования). Помимо природного мелатонина существует мелатонин синтетический, который производится и доступен в качестве снотворного средства.

Затем ученые проверили, что происходило с этими людьми в течение пяти лет после жалоб на бессонницу. Диагноз «сердечная недостаточность» получили 4,6% пациентов в группе принимавших препарат — и 2,7% из тех, кто его не принимал. Были госпитализированы из-за проблем с сердцем 19% пациентов в группе принимающих и 6,6% в контрольной группе. Наконец, смерть «от любой причины» наступила у 7,8% пациентов первой группы и 4,3% из второй. Авторы исследования подчеркивают: их работа не доказывает, что мелатонин напрямую вызывает сердечную недостаточность или смерть. Но результаты позволяют говорить о статистической связи, уверены ученые.

Опрошенные “Ъ” российские эксперты скептически отнеслись к методологии исследования. Завотделением медицины сна Первого медицинского университета им. И. М. Сеченова Михаил Полуэктов считает выборку нерепрезентативной. Он предполагает, что в первую группу попали люди с более высоким уровнем психических нарушений или соматических заболеваний, учесть которые невозможно при подобном способе отбора контрольной группы.

Терапевт, кардиолог Альбина Нургазизова отмечает, что такие работы не учитывают важные факторы: образ жизни, уровень физической активности, стресс, качество сна, дозу препарата и длительность приема.

Она обращает внимание, что за рубежом мелатонин часто продается как БАД, а не лекарство, поэтому дозировка и состав препарата могут сильно различаться. Руководитель клиники внутренних болезней Европейского медицинского центра Светлана Каневская указывает: «Люди, принимающие мелатонин в течение 12 месяцев и дольше, по определению имели инсомнию, возможно, тяжелую или длительную, с сопутствующими нарушениями сна, стрессом, депрессией, тревогой, приемом других снотворных. И все эти факторы сами по себе увеличивают риск сердечной недостаточности и смерти».

Однако собеседники “Ъ” согласны, что мелатонин нельзя считать абсолютно безопасным «особенно при бесконтрольном и длительном применении». Бесконтрольный прием препаратов мелатонина потенциально увеличивает риски подавления репродуктивной системы и развития аутоиммунных реакций, предупреждает Михаил Полуэктов.

Тем не менее россиян это не останавливает: по данным аналитической компании RNC Pharma, в России растет популярность таких препаратов.

За 9 месяцев 2025 года было продано 7,44 млн упаковок мелатонина как в чистом виде, так и в комбинации с другими компонентами. Россияне потратили на них 4,45 млрд руб.

Натуральный объем продаж относительно аналогичного периода 2024 года вырос на 24%, рублевый — на 36%. Директор по развитию RNC Pharma Николай Беспалов отмечает, что этому поспособствовал введенный в конце 2024 года запрет продаж БАД, содержащих мелатонин: «Потребители, которые ранее приобретали такую продукцию в формате пищевых добавок, переключаются на лекарственные препараты». Однако и в 2024 году натуральные продажи препаратов мелатонина выросли на 12% по сравнению с 2023 годом, а в 2023 году — на 20% относительно 2022 года.

Человеческий организм истощает свои ресурсы по выработке мелатонина на фоне высокого уровня стресса, недостатка сна и смещения активности на ночные часы, говорит основатель и научный руководитель сети Grand Clinic Ольга Шуппо — поэтому многие россияне самостоятельно принимают мелатонин, чтобы уснуть. Но любая заместительная терапия будет блокировать собственные биохимические реакции, предупреждает врач — в данном случае пострадает система естественной выработки мелатонина. По ее словам, в случае проблем со сном нужно стремиться к налаживанию режима, а если это не получается — обратиться к врачу и принимать любые препараты под его контролем.

Источник

Роспотребнадзор опубликовал новый регламент по предоставлению услуги госрегистрации впервые внедряемой в производство продукции. Сейчас документ проходит общественное обсуждение.

Скачать документ

На федеральном портале проектов нормативных правовых актов 8 декабря 2025 года был опубликован проект приказа об утверждении нового административного регламента, который устанавливает порядок и стандарт предоставления услуги «Государственная регистрация впервые внедряемых в производство и ранее не использовавшихся химических, биологических веществ и изготовляемых на их основе препаратов, потенциально опасных для человека, отдельных видов продукции, включая пищевую, впервые ввозимую на таможенную территорию Таможенного союза, а также товаров из раздела II Единого перечня товаров, подлежащих санэпиднадзору и контролю на таможенной границе и территории Таможенного союза» и отменяет действующие на сегодняшний день приказы Роспотребнадзора:

• № 781 от 23.07.2012;
• № 1173 от 18.12.2012;
• № 630 от 30.08.2013;
• № 779 от 16.07.2014;
• № 658 от 13.08.2015;
• № 250 от 07.04.2016.

Изменения коснутся производителей биодобавок, дезинфицирующих средств и специализированной косметики.

Услугу смогут получить зарегистрированные на территории государства — члена Таможенного союза:

• индивидуальные предприниматели;
• юрлица, являющиеся изготовителем или продавцом (импортёром) продукции;
• физлица, обратившиеся за предоставлением сведений о конкретном свидетельстве о госрегистрации, исходя из общих признаков заявителя, подавшие заявление на портале госуслуг.

Предоставлять услугу будет Роспотребнадзор и его территориальные органы. Заявители смогут получить на Едином портале государственных и муниципальных услуг либо при личном обращении в регистрационный орган:

• выписку свидетельства о госрегистрации продукции;
• выписку из реестра свидетельств о госрегистрации;
• отказ в предоставлении госрегистрации или справку об отсутствии сведений о запрашиваемом товаре.

Максимальные сроки предоставления услуги зависят от вида обращения:

• семь рабочих дней — при обращении с заявлением о госрегистрации продукции, а также если оно было подано через сервис «Госуслуги»;
• 15 рабочих дней — о внесении изменений в свидетельство о госрегистрации продукции;
• 15 рабочих дней — об исправлении допущенных опечаток и (или) ошибок в реестровой записи;
• 30 рабочих дней — о предоставлении сведений о конкретном свидетельстве о госрегистрации продукции.

Срок регистрации заявления составляет не более одного дня, а срок принятия решения Роспотребнадзором о предоставлении услуги госрегистрации — не более семи рабочих дней с даты подачи заявки. Сведения о конкретном свидетельстве о госрегистрации продукции можно получить через 30 рабочих дней.

Общественное обсуждение продлится до 23 декабря 2025 года, а антикоррупционная экспертиза завершится 15 декабря 2025 года.

Ранее КС писал о том, что россияне всё больше предпочитают онлайн-покупки.

Источник

Роспотребнадзор опубликовал новый регламент по предоставлению услуги госрегистрации впервые внедряемой в производство продукции. Сейчас документ проходит общественное обсуждение.

Скачать документ

На федеральном портале проектов нормативных правовых актов 8 декабря 2025 года был опубликован проект приказа об утверждении нового административного регламента, который устанавливает порядок и стандарт предоставления услуги «Государственная регистрация впервые внедряемых в производство и ранее не использовавшихся химических, биологических веществ и изготовляемых на их основе препаратов, потенциально опасных для человека, отдельных видов продукции, включая пищевую, впервые ввозимую на таможенную территорию Таможенного союза, а также товаров из раздела II Единого перечня товаров, подлежащих санэпиднадзору и контролю на таможенной границе и территории Таможенного союза» и отменяет действующие на сегодняшний день приказы Роспотребнадзора:

• № 781 от 23.07.2012;
• № 1173 от 18.12.2012;
• № 630 от 30.08.2013;
• № 779 от 16.07.2014;
• № 658 от 13.08.2015;
• № 250 от 07.04.2016.

Изменения коснутся производителей биодобавок, дезинфицирующих средств и специализированной косметики.

Услугу смогут получить зарегистрированные на территории государства — члена Таможенного союза:

• индивидуальные предприниматели;
• юрлица, являющиеся изготовителем или продавцом (импортёром) продукции;
• физлица, обратившиеся за предоставлением сведений о конкретном свидетельстве о госрегистрации, исходя из общих признаков заявителя, подавшие заявление на портале госуслуг.

Предоставлять услугу будет Роспотребнадзор и его территориальные органы. Заявители смогут получить на Едином портале государственных и муниципальных услуг либо при личном обращении в регистрационный орган:

• выписку свидетельства о госрегистрации продукции;
• выписку из реестра свидетельств о госрегистрации;
• отказ в предоставлении госрегистрации или справку об отсутствии сведений о запрашиваемом товаре.

Максимальные сроки предоставления услуги зависят от вида обращения:

• семь рабочих дней — при обращении с заявлением о госрегистрации продукции, а также если оно было подано через сервис «Госуслуги»;
• 15 рабочих дней — о внесении изменений в свидетельство о госрегистрации продукции;
• 15 рабочих дней — об исправлении допущенных опечаток и (или) ошибок в реестровой записи;
• 30 рабочих дней — о предоставлении сведений о конкретном свидетельстве о госрегистрации продукции.

Срок регистрации заявления составляет не более одного дня, а срок принятия решения Роспотребнадзором о предоставлении услуги госрегистрации — не более семи рабочих дней с даты подачи заявки. Сведения о конкретном свидетельстве о госрегистрации продукции можно получить через 30 рабочих дней.

Общественное обсуждение продлится до 23 декабря 2025 года, а антикоррупционная экспертиза завершится 15 декабря 2025 года.

Ранее КС писал о том, что россияне всё больше предпочитают онлайн-покупки.

Источник

В гастроэнтерологии БАД — это только дополнение к основному лечению. Нельзя использовать их как замену лекарственных препаратов и в качестве монотерапии. При назначении добавок тщательно обследуйте пациента, оцените переносимость, противопоказания, сопутствующие заболевания и лекарственные взаимодействия.

Воспалительные заболевания кишечника. По данным Кокрейновского обзора (Cochrane Review) 2016 года, Омега-3-ПНЖК не влияют на индукцию ремиссии при язвенном колите (ЯК). Однако некоторые исследования показали, что длительный прием добавки снижает активность воспалительного процесса и улучшает качество жизни у пациентов с ЯК. Доказательства эффективности этой БАД при болезни Крона также ограничены, хотя есть научные публикации о потенциальной пользе при поддержании ремиссии.

Неалкогольная жировая болезнь печени (НАЖБП). Метаанализы рандомизированных контролируемых исследований (РКИ) демонстрируют, что омега-3-ПНЖК снижают уровень триглицеридов в крови. За счет этого эффекта улучшаются показатели АЛТ и АСТ и уменьшается степень стеатоза. Поэтому БАД можно рекомендовать пациентам с НАЖБП только при лабораторно подтвержденной гипертриглицеридемии в качестве дополнительной терапии.

Синдром раздраженного кишечника (СРК). Только единичные исследования показывают возможное снижение абдоминальной боли и улучшение общего самочувствия на фоне приема этих БАД. В силу слабой доказательной базы лучше воздержаться от назначения омега-3-ПНЖК при СРК.

Запоры. Есть исследования, которые подтверждают, что повышенное потребление клетчатки помогает увеличить объем стула, ускоряет транзит по кишечнику и облегчает акт дефекации. Поэтому ее можно назначить в дополнение к основной терапии, но только с учетом индивидуальной переносимости. Увеличивать количество клетчатки в пище и в виде БАД нужно постепенно, чтобы избежать метеоризма и дискомфорта в животе.

Дивертикулярная болезнь кишечника. Клетчатку можно рекомендовать в качестве дополнительной терапии. Она снижает риск развития дивертикулита и уменьшает выраженность симптомов.

Синдром раздраженного кишечника. Такие растворимые волокна, как псиллиум, уменьшают запоры и абдоминальную боль. Нерастворимые (пшеничные отруби), наоборот, усугубляют симптомы СРК.

Антибиотико-ассоциированная диарея. По данным метаанализов нескольких РКИ, прием пробиотиков снижает риск развития антибиотико-ассоциированной диареи на 50–70%. В глобальных практических рекомендациях Всемирной гастроэнтерологической организации 2017 года эксперты подтвердили убедительность доказательств и рекомендовали пробиотики в качестве профилактической терапии в таких случаях.

При эрадикации H.pylori. По результатам исследований последнего десятилетия, пробиотики уменьшают частоту и выраженность побочных симптомов при эрадикационной терапии. Также рекомендации использовать пробиотические препараты есть в «Маастрихт VI». Эксперты указали, что препараты Lactobacillus spp, Bifidobacterium spp и S. boulardii снижают риск развития нежелательных реакций при совместном применении со стандартными схемами эрадикации.

Использовать пробиотики широкого спектра без учета конкретной клинической ситуации не стоит. В таблице смотрите, какие штаммы предлагают выбирать в рекомендациях Научного сообщества по содействию клиническому изучению микробиома человека (НСОИМ) и Российской гастроэнтерологической ассоциации (РГА) 2021 года.

Международная научная ассоциация по пробиотикам и пребиотикам (ISAPP) отмечает, что пробиотики изменяют микробиом, влияют на уровень липидов, инсулинорезистентность и даже психическое здоровье. Европейский союз одобрил пребиотики — инулин, фруктоолигосахариды и галактоолигосахариды — в качестве безопасных пищевых ингредиентов. Побочные эффекты добавок — вздутие и дискомфорт в животе.

По данным исследований, некоторые пребиотики, например фруктоолигосахариды, увеличивают объем стула и облегчают акт дефекации у пациентов с запорами. Доказательная база по применению этих веществ при СРК мала, хотя есть публикации о потенциальном положительном влиянии на симптомы заболевания. Также пребиотики часто используют для повышения эффективности пробиотиков.

Экзокринная недостаточность поджелудочной железы. Многочисленные исследования подтверждают эффективность ферментных препаратов в лечении экзокринной недостаточности поджелудочной железы, особенно при хроническом панкреатите (ХП). Они уменьшают стеаторею, болевой синдром и вздутие живота. Ферменты нужно назначать, только если ХП официально подтвердили по лабораторным показателям.

Синдром избыточного бактериального роста (СИБР). Ферментные препараты назначают при повреждении слизистой оболочки тонкого кишечника и нарушении синтеза пищеварительных ферментов.

Воспалительные заболевания кишечника. Ферментные препараты назначают для коррекции пищеварения на фоне поражения слизистой оболочки кишечника.

Ятрогенные нарушения всасывания в тонком кишечнике. Ферментные препараты эффективны при состояниях, связанных с нарушением всасывания в тонком кишечнике. Например, добавки необходимы после резекции тонкого кишечника, когда из-за уменьшения размеров слизистой снижается выработка ферментов, и при мальабсорбции.

С 1 сентября 2025 года регулирование рынка БАДов изменилось. Теперь:

Давайте же разберемся, чем данные новшества обернутся для участников рынка БАДов.

О том, что на маркетплейсах спокойно продаются БАДы не то что немаркированные, а даже не имеющие свидетельства о госрегистрации, знают все. И Минздрав, и Роспотребнадзор, и аптечные сети, и производители. Но, по словам начальника управления контроля за продукцией в обороте Роспотребнадзора Андрея Пучковского, возможности его ведомства по оперативному реагированию значительно ограничены. Чтобы наказать недобросовестного продавца или производителя, нужны доказательства и аргументы, что это опасная продукция, а доказать это невероятно сложно, признается он. Роспотребнадзор вместе с Минпромторгом намерен создать систему управления рисками. Но, увы, сейчас отследить и проконтролировать продажу каждой «левой» упаковки трудно. Ведомство реагирует пока что на сигналы тех, кто заметил обман.

Понятно, что маркетплейсы будут активно сопротивляться любым мерам по ужесточению контроля. Ведь они ориентированы на максимальный охват продавцов. Чтобы наладить серьезный контроль, технологическую платформу придется серьезно перестроить. Затраты маркетплейсы, вероятней всего, переложат на продавцов, а те — на потребителей.

Большие надежды возлагаются на закон о платформенной экономике, который вступит в силу с 1 октября 2026 года. Андрей Пучковский утверждает, что механизмов противодействия контрафакту станет больше и будет оцениваться товарооборот каждого зарегистрированного продавца.

До недавнего времени БАДы были чем-то средним между продуктом питания и лекарством. Сейчас ситуация должна измениться. Но как это будет реализовано? На вполне резонный вопрос игроков рынка БАДов пока однозначного ответа нет. Как сказал генеральный директор компании «Мьюз Медиа» Александр Черниченко, звучит красиво, но все дело в деталях.

Мы не знаем критерии, по которым БАДы будут отбирать в клинические рекомендации и белые списки, не знаем, как врач будет назначать БАДы, поддерживает его генеральный директор компании «Центр Санпитконтроль», председатель Комитета по развитию рынка БАД МОР «Деловая Россия» Левон Арустамян. С критериями придется поработать, замечает председатель правления Национального совета по биологически активным добавкам и специализированному питанию, руководитель рабочей группы по превентивной медицине Экспертного совета по вопросам развития здравоохранения в РФ Ксения Пустовая.

Общественное обсуждение закона, который должен утвердить критерии качества и эффективности БАД к пище, завершилось 18 ноября 2025 года. По сути он сейчас находится на доработке. И главный вопрос: насколько жесткими будут требования к качеству?

С критериями эффективности ясности больше. Соответствующий приказ Минздрава уже вышел, с 1 марта 2026 года он вступает в действие. Чтобы доказать эффективность БАД, необходимо предоставить:

По большому счету обзоры литературы есть у всех добросовестных производителей, говорит генеральный директор компании Statandocs Екатерина Сорокина. Но просто предоставить обзор литературы мало. Надо, чтобы он был опубликован. А журналов из белого списка не так много. Количество статей, которые в них публикуются, невелико. В среднем, по самым оптимистическим подсчетам, на публикацию в российских рецензируемых журналов надо потратить 8 месяцев. А еще надо найти авторов, уговорить их согласиться с замечаниями рецензентов…

Непросто и с клиническими рекомендациями. Пишутся они долго, утверждаются на три года. Ближайшее массовое их обновление предстоит в 2026 и 2027 годах. И надо успеть опубликовать все до часа Х. Производителям БАДов тут впору не радоваться, а включаться в гонку претендентов.

И, наконец, собственные исследования и размещение их результатов в базе РИНЦ. Надо выделить бюджет, найти исследовательский центр, провести исследование, написать статью и ее опубликовать. Деньги, деньги, деньги… А как заинтересовать исследователей? БАДы не фигурируют среди исключений, на которые не распространяются запреты закона «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации». Лекарства и медизделия там есть, а БАДов нет. Это значит, что теперь нельзя поощрить исследователей БАДов деньгами или подарками, более того — врач не может для проведения испытаний получить образцы БАД от компании, объясняет госпожа Сорокина. Согласно упомянутому закону в исследовательский центр в рамках клинического испытания нельзя предоставить образцы продукции. Индустрия этого еще не поняла, сетует эксперт.

И, конечно же, раз БАДы попали в закон «Об основах охраны здоровья граждан в РФ», все проверки Минздрава и Роспотребнадзора отныне касаются и БАДов. Со следующего года мораторий на проверку фармпроизводителей прекращается. Впору уже открывать сайт Роспотребнадзора и пристально изучать список кандидатов на январские проверки.

Еще один нюанс — стандарты. Захотят ли производители БАДов работать по четким ГОСТам или останутся в рамках технических условий (ТУ)? И будут ли такие ГОСТы для спокойствия потребителя разработаны?

БАД — одно из тех направлений, которые интересны всему рынку, пациентам и аптекам, уверена генеральный директор СРО АСНА Виктория Преснякова. Если посмотреть на продажи БАД, львиная доля придется на аптеки. В аптечной парафармацевтике первое место по продажам занимают именно БАДы.

Вроде бы есть повод для гордости и радости. Но, если проанализировать статистику по фармрынку, оптимизма заметно поубавится. За цифрами роста, по словам заместителя директора Московского представительства компании «Эвалар» Екатерины Беляевой, стоит инфляция. За последние три года стоимость упаковки БАД в аптеках выросла на 146%. Причем продажи в основном растут в категории «1000 и выше рублей за упаковку». Продажи БАДов дешевле 500 рублей, наоборот, падают. И вовсе не потому, что потребитель голосует за дорогую продукцию, а потому, что низкие ценовые категории из аптечных сетей вымываются. Низкомаржинальная продукция им неинтересна, ведь надо компенсировать доходы, выпадающие из-за ограничения цен на ЖНВЛП. Потребителю приходится покупать то, что дороже.

В поисках более дешевых БАДов покупатели мигрируют на маркетплейсы. Аналитики уже заметили, что фармрынок разделился на два канала продаж, где развиваются противоположные тренды. В аптеках представлен преимущественно верхний ценовой сегмент, на маркетплейсах — низкие ценовые категории. При этом более половины представленных на маркетплейсах БАДов — из серой зоны. Продавцы реализуют продукцию по декларациям соответствия и не заморачиваются с маркировкой и прочими требованиями регулятора.

Цены на маркетплейсах необоснованно низкие, соглашается исполнительный директор СРО «Союз производителей БАД к пище» Александр Жестков. Он считает, что, разобравшись с серым рынком, можно рассчитывать на рост продаж БАДов в аптеках.

Сокращение ассортимента дешевой продукции происходит не из-за низкой маржинальности, а из-за удорожания логистики. Стоимость транспортировки — это фиксированная сумма. Перевозка дешевых и дорогих БАДов стоит одинаково. 20 рублей от 50 или от 500 — это большая разница в процентах, заявляет генеральный директор ООО «Консумед» Галина Орлова.

Что касается серого рынка, Галина Орлова на месте государства больше внимания обратила бы не на запреты, а на перевод серой зоны в параллельные продажи и в параллельный рынок. Тогда производители, ушедшие в свое время с белого рынка, смогли бы продаваться в России, но уже по рыночной цене.

Продажи на маркетплейсах тоже падают, успокаивает всех озабоченных судьбой аптек основатель компании Data Insight Федор Вирин. Комиссия растет, товары на маркетплейсах уже подорожали на 10-15%. И потребитель перемещается в фирменные интернет-магазины. Тем более, что многие из них доставляют те же БАДы быстрее. Да и подделки в таких магазинах воспринимаются как нечто из разряда «этого не может быть, потому что этого не может быть никогда». Потому доверие к фирменным магазинам выше, чем к маркетплейсам.

Аптеки пока не понимают, что уже работают как пункты приема заказов. Это серьезное изменение аптечного рынка. 40% лекарств заказываются в интернете, в аптеке их только получают. Увы, большинство аптек не умеют управлять своими розничными продажами. У них плохо получается допродавать к лекарствам те же высоко маржинальные БАДы.

По словам господина Вирина, производителю комфортно продаваться в аптеке, потому что покупатель, за каким бы он товаром ни пришел, увидит продукцию компании на витрине и запомнит бренд. Положение на полке работает на бренд лучше, чем представленность на маркетплейсе. Но при этом продать на маркетплейсе легче. Аптекам эту ситуацию следует изменить. Надо научиться работать не только с потребителями, но и с фармацевтами, провизорами и медицинским сообществом. Это пока не очень получается.

Доля собственных марок сетей в продажах БАДов превысила 30%.

Биологически активные добавки (БАДы) под собственными торговыми марками (СТМ) достигли в 2025 году рекордного значения как минимум за пять последних лет. Для аптек это высокомаржинальный товар, который они могут предлагать по цене ниже аналогов. Но перераспределение ассортимента в пользу СТМ вынуждает потребителей искать привычные бренды на маркетплейсах, опасаются игроки рынка.

Доля собственных марок аптечных сетей в продажах БАДов за первые десять месяцев 2025 года составила 30,5% в упаковках и достигла рекордного значения за последние как минимум пять лет, подсчитали для «Ъ. Здоровье+» в маркетинговом агентстве DSM Group. Это, по данным аналитиков, на 4,3 п. п. больше, чем за аналогичный период 2024 года.

В денежном выражении доля СТМ также выросла до максимального значения. По итогам января—октября 2025 года этот показатель достиг 22,5% против 20% годом ранее.

Из топ-20 брендов БАДов в октябре 2025 года пять пришлись на собственные марки сетей. В первую пятерку попали бренды «Будь здоров!» с долей 3,3% в рублях и 3,4% в упаковках от «Риглы» и «Апрель» от одноименной сети (3,2% и 3,9% соответственно).

Рост продаж продукции СТМ подтверждают участники рынка. По словам представителя «Риглы» (бренды аптек «Ригла», «Здравсити Аптека»), на продаже БАДов СТМ «Будь здоров!» по итогам десяти месяцев текущего года аптечная сеть заработала на 60% больше относительно аналогичного периода 2024 года (абсолютных данных там не приводят). В сети бренд лидирует по объему реализованной продукции в линейке БАДов как в рублевом, так и натуральном выражении, уточнил собеседник «Ъ. Здоровье+».

Весь рынок БАДов при этом продолжает расти в деньгах: по данным той же DSM Group, за первые десять месяцев 2025 года — на 24,2% год к году, до 146,8 млрд руб. Но в упаковках за тот же период продажи добавок сократились на 2,1%, до 332,6 млн упаковок.

Потребители сейчас все больше внимания уделяют здоровому образу жизни, долголетию и красоте, отмечает директор по развитию RNC Pharma Николай Беспалов. С учетом этой тенденции производители биодобавок выстраивают свои маркетинговые кампании и развивают продуктовые портфели, отмечает он.

При этом рост категории СТМ председатель совета директоров «Эвалара» Наталия Прокопьева называет одним из ключевых факторов, определяющих развитие рынка БАДов в аптечном сегменте в последние годы.

Зачем аптеки делают свои БАДы?

В «Ригле» говорят, что рассматривают собственные марки как одно из стратегических направлений в развитии. В сети в целом планируют запускать собственные бренды тех или иных лекарственных товаров по популярным нозологиям (сейчас у «Риглы» помимо БАДов есть бренды косметики, медизделий и так далее). Но в категории, где уже есть условно 50 наименований препаратов с одним веществом, заходить не планируется, уточнил представитель «Риглы».

Аптеки находятся «на передовой» и понимают, какой товар востребован потребителем, отмечает директор СРО «Ассоциация независимых аптек» Виктория Преснякова. По этой причине они могут более точно формировать ассортимент под своей маркой, добавила она.

Но прежде всего БАДы и другие товары под СТМ для аптек — более маржинальный товар. Аптекам нужны минимальные затраты на продвижение таких товаров, объясняет госпожа Преснякова. Это, по ее словам, позволяет им устанавливать низкую входную стоимость и увеличивать наценку, посредством этого повышая рентабельность. За счет таких товаров аптечные сети компенсируют падение рентабельности своего бизнеса в целом, указывает руководитель «Ассоциации независимых аптек».

Таким же подходом пользуются и в продуктовом ритейле, напоминает Виктория Преснякова. Но аптеки, по ее словам, отличает то, что качество их продукции контролируется госорганами, а не самой сетью. По данным аналитической компании «Нильсен», доля СТМ в крупнейших сетях товаров повседневного спроса (FMCG) по итогам первых четырех месяцев 2025 года превысила 15% в денежном выражении.

Аптечные сети могут продавать свои БАДы по ценам на 15–80% ниже аналогов, отмечает Виктория Преснякова. Несмотря на то что рынок перенасыщен брендами, аптечные сети продолжают выпускать собственные марки БАДов, так как механизм доказал свою эффективность, заключает она.

Впрочем, у этой тенденции есть и другая сторона. Из-за чрезмерного развития СТМ в аптеках практически полностью исчезает привычная покупателю брендированная продукция, рассуждает Наталия Прокопьева. Это, по ее словам, приводит к оттоку клиентов на маркетплейсы, где покупатель находит нужный ему бренд.

Проверка на лояльность

В 2023 году на аптечные сети приходилось до 75–80% объема продаж биодобавок, сообщала в своем исследовании от октября 2024 года компания Data Insight. Но «точкой роста» там называли также внеаптечные каналы продаж — маркетплейсы и сервисы быстрой доставки еды. Универсальные маркетплейсы увеличивают ассортимент за счет включения аптечных товаров, и БАДы, и витамины здесь — один из ключевых драйверов роста, указывали аналитики.

Из-за дальнейшего давления со стороны онлайн-торговли доля аптечного СТМ, возможно, будет сокращаться, прогнозирует исполнительный директор СРО «Союз производителей БАД к пище» Александр Жестков. На электронных цифровых площадках появляется все больше продукции по более низкой стоимости, чем аптечный СТМ, поясняет он.

Чаще всего БАДы аптечных сетей производят на тех же контрактных мощностях, что и продукцию ведущих брендов, напоминает Виктория Преснякова. По этой причине сокращение доли СТМ может частично сказаться на загрузке заводов по производству БАДов, подытожил господин Жестков.

С ним не соглашается Николай Беспалов, по мнению которого, доля СТМ среди биодобавок будет расти. Уже сейчас почти все крупные сетевые форматы имеют собственные линейки БАДов, некоторые из которых входят в первую десятку по объему продаж, указывает господин Беспалов. Эксперт подчеркивает, что у крупных аптечных сетей есть собственная лояльная аудитория, которой предлагается «продукт с привлекательным ценником». Кроме того, некоторые аптечные объединения уже продают собственные продукты за пределами «материнских» сетей, напоминает Николай Беспалов. Так, линейка Consumed от «Ирис», по его словам, представлена в огромном количестве аптек, не относящихся к союзу.

Источник

Старение – естественный процесс, который связан с падением коэнзима Q10. Рассказываем, как восполнение дефицита «витамина молодости» укрепляет сердце и защищает от болезней.

Почему коэнзим Q10 жизненно необходим?

Коэнзим Q10 (также убихинон, или убидекаренон) – витаминоподобное вещество, которое вырабатывается организмом и может поступать с пищей. Его часто называют «источником жизни», так как оно критически важно для производства энергии в клетках, особенно в органах с высокими энергозатратами: сердце, печени, почках, поджелудочной и предстательной железе.

Вторая ключевая роль – мощная антиоксидантная защита. Q10 нейтрализует свободные радикалы, уменьшая риск хронических воспалений и преждевременного старения. Его уровень снижается с возрастом, а также при физических и эмоциональных нагрузках, некоторых заболеваниях (например, диабет, сердечные патологии, болезнь Паркинсона) и приеме лекарств. Так, через месяц приема статинов значительно падает уровень CoQ10 в мышцах, повышая риск миопатии. Это делает дополнительный прием особенно важным для пожилых и людей, принимающих статины.

Почему Q10 – ключ к молодости сердца?

Сердце содержит вдвое больше коэнзима Q10, чем другие органы, так как постоянно расходует энергию на сокращения. Поэтому оно особенно зависит от достаточного уровня убихинона. Однако после 30 лет его выработка снижается на 1-2% ежегодно, а к 60 годам уровень падает примерно вдвое. В результате клетки сердца начинают «голодать», и замедляется их восстановление после нагрузок.

Коэнзим Q10 способен защитить сердце и сосуды. В ходе 13 исследований было установлено, что добавки с убихиноном оказались эффективными в 90% случаев.

Ученые отмечают следующие положительные эффекты:

• снижение риска инфаркта миокарда,
• понижение артериального давления,
• уменьшение симптомов гипертонии (отеки, головокружение, бессонница, синюшность конечностей).

Как куэнзим Q10 борется со старением?

Убихинон – уникальный антиоксидант, превосходящий по силе действия такие известные антиоксиданты, как витамин Е. Более того, он способен «реанимировать» другие антиоксиданты, если те начинают генерировать свободные радикалы (да, такое тоже бывает).

Коэнзим Q10 содержится в липопротеинах низкой плотности (ЛПНП), и его концентрация прямо пропорциональна уровню «плохого» холестерина. Таким образом, повышенный уровень ЛПНП может указывать на дефицит убихинона. Значит, этот антиоксидант незаменим для профилактики и лечения атеросклероза.

Применение коэнзима Q10 также может быть полезным при таких состояниях, как сахарный диабет, неалкогольная жировая болезнь печени, мигрень, болезнь Паркинсона, рассеянный склероз, аутизм, гипотиреоз, мужское и женское бесплодие, остеопороз, пародонтит и других патологиях.

Как правильно принимать куэнзимQ10?

Наибольшее количество Q10 содержат: жирная рыба (сардины, скумбрия), субпродукты (сердце, печень), говядина, курица, растительные масла (соевое, рапсовое), арахис, кунжут, фисташки, брокколи. Проблема в том, что термическая обработка разрушает до 32% убихинона в продуктах, поэтому даже идеальный рацион не способен полностью перекрыть дефицит.

БАДы и лекарственные формы куэнзим Q10 – единственный способ восполнить недостаток. Стандартная дозировка для поддержания здоровья – 100 мг в сутки. При некоторых заболеваниях доза может быть увеличена (необходимо обсуждать с врачом).

Существует три формы коэнзима Q10:

• Стандартная окисленная форма – убихинон (например, ДОППЕЛЬГЕРЦ Актив Коэнзим Q10, Коэнзим Q10 Энергия, Коэнзим Q10 Биотонз, КАРДИОМ Коэнзим Q10 и другие).
• Восстановленная, или активная форма – убихинол (например, NAУ Убихинол и др.). Она считается более биодоступной, особенно для пожилых и людей с заболеваниями ЖКТ.
• Третья форма – водорастворимая (например, капли Кудесан и др.). Также отличается повышенной биодоступностью и разрешена к применению детям с 1 года.

Вывод

Коэнзим Q10 является незаменимым «электрогенератором» клеток и мощным антиоксидантом. После 30 лет естественная выработка убихинона неуклонно снижается, что повышает риски сердечно-сосудистых заболеваний и других патологий. Его прием способен повышать уровень энергии и улучшить качество жизни, особенно у пожилых людей.

Источник

Несмотря на уход БАД в маркетплейсы, пока в аптеках совершается львиная доля их продаж, утверждают аналитики DSM Group. Около 60% потребителей приобретают биодобавки именно в аптеках. Что делать фармрознице, чтобы в будущем не потерять рынок БАД?

Особенности потребителя БАД

В 2025 году рост потребительского спроса на все замедлился, потребитель стал рациональнее подходить к выбору, сообщила Дарья Ананьина, аналитик Центра экономического прогнозирования Газпромбанка. В условиях экономии логично предположить, что покупатель будет отказываться в первую очередь от БАД, которые не относятся к товарам первой необходимости. Тем не менее, продажи БАД продолжают расти. Здесь влияют привычки новых поколений покупателей, которые не хотят себе отказывать в устоявшемся наборе продуктов даже в условиях роста цен.

В сегменте БАД наблюдается несколько ключевых тенденций:

• Рынок аптек за 9 месяцев 2025 года показал рост продаж на 12%.
• Доля БАД в продажах аптек в денежном выражении увеличилась до 7,6%.
• Средняя цена упаковки БАД выросла на 28%, достигнув 439 рублей.
• Ассортимент БАД (31 тыс. SKU) впервые превысил по количеству позиций ассортимент лекарственных препаратов (28 тыс. SKU).

В натуральном выражении продажи БАД в аптеках за этот период снизились — с 298 млн до 296 млн упаковок. Эксперты связывают это с двумя основными факторами:

• Перераспределение спроса в пользу маркетплейсов, где продажи БАД в упаковках выросли на 14%, тогда как в аптеках снизились на 0,8%.
• Популяризация больших упаковок. С 2024 года потребители стали покупать меньшее количество упаковок, но большего объема, что также повлияло на статистику в упаковках.

Внутри аптек своя конкуренция — продолжается тренд на развитие собственных торговых марок (СТМ), причем все чаще такие продукты выпускаются не в низкой ценовой категории.

Доля СТМ увеличивается и в аптечных продажах БАД: количество SKU выросло практически в 10 раз и в 2025 году составляет более 3,5 тыс.

Рост ассортимента СТМ вызван несколькими факторами — это их высокая маржинальность, СТМ способствуют формированию имиджа аптеки; их цена ниже, чем у классических брендов, что привлекает покупателя.

Несмотря на некоторое сокращение продаж в упаковках, рынок, по прогнозам, продолжит расти в ближайшие годы благодаря госрегулированию и за счет того, что врачи будут рекомендовать БАД пациентам. И в этом смысле аптеки выигрывают у маркетплейсов.

Как бороться с фальсификатами и недобросовестными производителями БАД?

В условиях высокой конкуренции хорошим способом подтвердить безопасность продукта, даже если закон не предъявляет такого требования, становится добровольная сертификация. Тем не менее число производителей биодобавок, готовых добровольно подтвердить качество своей продукции, не растет, сообщил Левон Арустамян, гендиректор ООО «Центр СанПитКонтроль» (компания занимается сертификацией), председатель Комитета по развитию рынка БАД к пище, косметических средств и парафармацевтической продукции московского отделения «Деловой России». По его мнению, не все производители еще понимают, зачем нужна добровольная сертификация. Между тем, благодаря этому инструменту, можно подтвердить качество своих продуктов, повысить доверие, увеличить область их применения и законно, легитимно вынести информацию на упаковку.

В защите от фальсификата нуждаются не только потребители, но и добросовестные производители. Для этого ведется реестр производителей пищевых продуктов, прописанный в техрегламенте. Эксперт считает, что его надо расширить на биодобавки и передать для ведения Минпромторгу. Попадание в такой реестр будет своего рода критерием добросовестности производителя. Таким инструментом мог бы стать и рейтинг добросовестных производителей, к которому сможет обращаться потребитель при выборе продукта.

Что касается маркетплейсов, то для борьбы с фальсификатами и продажами БАД под видом пищевых продуктов следовало бы для начала изменить схему декларирования пищевых добавок и вернуть независимую экспертизу БАД с участием органа по сертификации при регистрации продукции.

Как продавать БАД в аптеке

Опрос, проведенный Национальным советом по биологически активным добавкам и специализированному питанию (в нем участвовали 15800 человек), показал, что 78% опрошенных потребляют БАД. Приведя эти цифры, Ксения Пустовая, председатель правления совета, порекомендовала:

«Это к вопросу о том, где имеет смысл «нишеваться», где искать дополнительные каналы трафика, как для аптечных сетей, так и для владельцев СТМ, которые продаются на маркетплейсах».

Если речь идет об иностранном производителе, то эксперт однозначно рекомендует покупать их продукты в аптеке, потому что поставщиками львиной доли самых популярных торговых марок на маркетплейсах являются представители «серого» импорта, и лишь несколько игроков завозят иностранные БАД легально.

Наличие своей торговой марки в аптечных сетях позволяет очень быстро построить карту пути клиента — от знакомства с брендом до совершения покупки. Для этого строится контент-завод (метод по принципу «один смысл — много форматов», когда одну идею превращают в разные типы контента и распространяют через разные интернет-каналы — Ред.), строится воронка по самым высокочастотным запросам. Это может быть, например, QR-код, размещенный на этикетке или вкладыше в упаковке, который ведет на сайт производителя. И дальше включается полноценный контентный прогрев, нацеленный на ментальное закрепление клиента за конкретным производителем. Локализация в аптеках той или иной торговой марки позволяет в дальнейшем увеличивать чек, расширять потребительскую корзину.

Для успешных продаж через аптеку необходимо работать с провизором, фармацевтом, в том числе путем внедрения программ лояльности. При этом надо подумать, что получит не только клиент, но и фармацевт, когда будет рекомендовать тот или иной конкретный бренд. Увеличение чека можно обеспечить образовательной деятельностью: получая знания о продуктах, их взаимодействии, фармацевт может дать дополнительные рекомендации. Так допродаются продукты-синергисты.

Андрей Ткаченко, директор коммерческих продуктов группы ГК АСНА, рассказал, что, отбирая продукты в портфель компании, учитывает рыночную емкость категории и наличие потребительского спроса, который обеспечивает емкость. Важна не только повышенная доходность, но, самое главное, — контроль цены, контроль доходности по всей товаропроводящей цепочке. Аптека должна постоянно мониторить розничную цену.

Как заметил эксперт, количество покупателей больше не становится, а количество аптек растет. Получается, что количество покупателей на аптеку падает с каждым годом, и аптеке ничего не остается, как управлять структурой продаж, иначе она закроется. Это тем более важно в условиях конкуренции с маркетплейсами, где без стеснения подделывают известные бренды и трансгранично их доставляют:

«Там откровенные фальсификат и подделки. Правда, Ozon на свои пункты выдачи это не разрешает доставлять, но через Почту России такие «препараты» свободно можно купить и получить в течение нескольких дней».

Это приводит к тому, что аптеки часто вынуждены отказываться продавать товар известного бренда по 3 тыс. руб., если его можно купить на e-com-канале в два раза дешевле. Они вынуждены снижать цену, чтобы быть в рынке, не терять лояльность своих покупателей, из-за чего доходность падает.

Потребитель, который совершает покупку БАД в аптеке, это в первую очередь, человек, который хочет получить продукт здесь и сейчас, который не готов ждать. Он доверяет аптеке, фармацевту, который может рекомендовать тот или иной продукт, поделился наблюдениями Александр Черниченко, гендиректор «Мьюз Медиа».

«Я как представитель аптечного сообщества могу с уверенностью сказать, что БАДы нужно покупать в аптеке, там проводится строгий входящий контроль, соблюдаются все условия перевозки и хранения, а значит, продукция априори качественная и безопасная», — констатирует Виктория Преснякова, исполнительный директор СРО «АСНА».

По материалам сессии «Канал продаж. БАД в аптеках — онлайн и офлайн», в рамках VII Международной конференции «Что происходит на рынке БАД?»

Источник

Сезонный «авитаминоз» – миф. Настоящая проблема – хронический гиповитаминоз: у 86 % россиян наблюдается дефицит хотя бы одного витамина. О том, на какие нутриенты стоит обратить внимание, – в этой статье.

Почему авитаминоз встречается очень редко?

Авитаминоз – действительно остался проблемой прошлых веков. Сейчас этот диагноз встретить довольно сложно. Но причина не в том, что все дефициты закрыты у населения, просто понятие авитаминоз подразумевает полное отсутствие витамина в организме. Такое состояние в основном характерно для экстремальных условий: голода, затяжных экспедиций без снабжения, тяжелых нарушений всасывания (например, при болезни Крона).

Реальная угроза для современного человека – гиповитаминоз, то есть хронический недостаток одного или нескольких витаминов. Он может протекать бессимптомно годами, постепенно ухудшая здоровье. Косвенные признаки включают снижение иммунитета, повышенную утомляемость, бессонницу, раздражительность, а также нарушения в работе ЖКТ, нервной, эндокринной и опорно-двигательной систем.

Какие витамины самые дефицитные в России?

Независимо от региона, четыре витамина стабильно находятся в дефиците:

Витамин А и бета-каротин

Дефицит связан не только с малым потреблением печени, яиц, молочных жиров, оранжевых овощей и фруктов. Витамин А – жирорастворимый: его усвоение требует достаточного количества жиров и нормальной секреции желчи. Также для усвоения витамина требуется белок, который у большинства населения также находится в дефиците.

не только с недостаточным потреблением печени, яиц, молочных жиров, оранжевых овощей и фруктов. Витамин А – жирорастворимый: его усвоение требует достаточного количества жиров, нормальной секреции желчи и наличия белка. Последний у значительной части населения также находится в дефиците.

Витамин PP (ниацин, B3)

Ключевой участник энергетического обмена и восстанавливает поврежденные клетки ДНК. Хотя рекомендуемая суточная доза небольшая (13-15 мг), потребность резко возрастает при физической и умственной нагрузке, стрессе, работе в особых температурных условиях. Важно: ниацин частично синтезируется из триптофана – аминокислоты, содержащейся преимущественно в животных белках. При преобладании растительных белков (бобовые, крупы) поступление витамина снижается, что актуально при вегетарианстве и постах.

Витамины группы В

Особенно это касается витамина В1 (тиамин) и В2 (рибофлавин). Тиамин уязвим к «углеводной перегрузке»: чем больше простых сахаров и рафинированных углеводов в рационе, тем выше его расход. Рибофлавин чувствителен к свету, термообработке и алкоголю. Умеренное, но регулярное потребление спиртного снижает его усвоение на 30-50%.

Витамин D (кальциферол)

Единственный витамин, который организм способен синтезировать самостоятельно – при УФ-облучении кожи. Но в России широта большинства регионов делает синтез возможным только с апреля по сентябрь, и даже тогда – только при условии пребывания на солнце в 10:00-14:00 без солнцезащитных средств. В Санкт-Петербурге, Мурманске, Якутске «витаминное окно» сужается до 2-3 месяцев. При этом потребление жирной рыбы, яичного желтка, печени трески, тунца, минтая – основных пищевых источников – низко почти во всех регионах.

Каких витаминов не хватает в рационе по регионам?

Помимо общенационального дефицита, существуют локальные «провалы», обусловленные климатом, традициями питания и социально-экономическими факторами:

• йод – дефицит зафиксирован в 30 регионах;
• магний – в 32 регионах;
• железо – в 58 регионах;
• кальций – во всех регионах, кроме Санкт-Петербурга
• калий – дефицит выявлен лишь в 2 субъектах РФ

Подробную интерактивную карту витаминных дефицитов по регионам можно найти в проекте РИА Новости «Витаминный голод».

Почему «идеальный» рацион не спасает – и что делать?

Даже при составлении идеального рациона, соответствующего нормам по калорийности, естественный дефицит витаминов неизбежен – по трем причинам:

Снижение пищевой ценности продуктов

За последние 50 лет содержание витаминов в овощах и злаках снизилось на 15-40 % из-за интенсивного земледелия, истощения почв и селекции. Согласно заявлениям Министерства сельского хозяйства США, за последние 30-40 лет в говядине пропал витамин А, а в курице сократился на 70 %. Чтобы компенсировать дефицит, пришлось бы потреблять в 5–7 раз больше продуктов – что физиологически нереально.

Потери при хранении и приготовлении

Как правило, количество витаминов в продуктах снижается при транспортировке, консервировании и термообработке. Например, аскорбиновая кислота разрушается до 50 % при варке капусты. Во время выпечки витамин В1 разрушается на 15-25 %, а фолиевой кислоты остается всего 43-67 %. В процессе хранения часть полезных веществ также «испаряется».

Индивидуальные факторы

Возраст, генетические особенности, сопутствующие заболевания ЖКТ, прием лекарств (снотворных, статинов, антацидов, антибиотиков) влияют на усвоение витаминов организмом. Например, при использовании снотворных можно стукнуться с дефицитом витаминов А, Д, Е, В12.

Вывод

Авитаминоз в современных условиях – скорее исключение, чем правило. А вот хронический гиповитаминоз – массовая проблема: по данным исследований, дефицит хотя бы одного витамина есть у 86 % россиян. Он, как правило, не имеет яркой симптоматики, но накапливается годами, постепенно подрывая здоровье. Даже сбалансированный рацион не гарантирует достаточного поступления витаминов. Поэтому специалисты рекомендуют максимально разнообразить питание и при необходимости – принимать витамины после консультации с врачом и подтверждения дефицита.

Источники:

1. Проект «Витаминный голод» //РИА Новости. URL: https://ria.ru/20181012/1530457634.html?ysclid=mhvlrvbbur869225483
2. Содержание витаминов в продуктах сокращается с каждым годом // Медицинский научно-практический портал LVrach.ru. URL: https://www.lvrach.ru/news/5038499
3. Кондратьев Н. Б. и др. Влияние технологических факторов на сохранность витаминов в кондитерских изделиях //Вестник Южно-Уральского государственного университета. Серия: Пищевые и биотехнологии. – 2018. – Т. 6. – №. 3. – С. 49-56.
4. Мирошниченко А. Г., Крянга А. А. Фармакология витаминов, их аналогов и антагонистов: учебное пособие по специальностям укрупненных групп 30.00. 00 Фундаментальная медицина, 31.00. 00 Клиническая медицина, 32.00. 00 Науки о здоровье и профилактическая медицина, 33.00. 00 Фармация и предназначено для студентов, осваивающих дисциплины» Фармакология»,» Клиническая фармакология». – 2020.

Источник

Правительство утвердило сроки начала добровольного эксперимента.

На портале официального опубликования правовых актов 30 декабря 2025 года было размещено ПП РФ № 2189 от 29.12.2025 о проведении на территории РФ эксперимента по маркировке средствами идентификации отдельных видов детского питания, упакованного в потребительскую упаковку.

Согласно документу с 12 января по 31 октября 2026 года в России пройдёт добровольный эксперимент по маркировке молочной продукции для детей в возрасте до трёх лет и консервированной продукции для малышей до одного года.

Пилотный проект проводится с целью:

• тестирования технологий нанесения средств идентификации и определения оптимальных способов маркировки;
• апробации механизмов маркировки для противодействия незаконному ввозу и производству детского питания, в том числе контрафактного;
• повышения собираемости налогов и таможенных платежей;
• организации эффективного взаимодействия органов власти с производителями, импортёрами, организациями оптовой и розничной торговли отдельными видами детского питания.

Участниками пилота выступят:

• федеральные органы исполнительной власти, уполномоченные на обеспечение проведения эксперимента (Минпромторг, Минсельхоз, Минцифры России, Минэкономразвития России, ФСБ России, ФНС России, Росаккредитация, Россельхознадзор, Росрыболовство, Роспотребнадзор, ФТС России);
• участники оборота отдельных видов детского питания;
• операторы электронного документооборота;
• операторы фискальных данных;
• оператор информационной системы мониторинга (ЦРПТ).

Минпромторгу поручено утвердить до 1 февраля 2026 года методические рекомендации и план-график проведения эксперимента. Мониторинг работы участников оборота будет вести Минсельхоз. Федеральной налоговой службе, Роспотребнадзору и Федеральной таможенной службе совместно с рядом других ведомств поручено обеспечить информационное взаимодействие своих систем для обмена данными и учёта сведений от участников эксперимента.

На том же ресурсе правительство опубликовало постановление от 29.12.2025 № 2192, согласно которому с 1 марта 2026 года вносятся изменения в правила маркировки и организации прослеживаемости отдельных видов товаров, в том числе молочной продукции, парфюмерно-косметической продукции, предназначенной для гигиены рук, а также биологически активных добавок к пище. Документ предусматривает поэтапное ужесточение требований к регистрации участников оборота:

• привязку маркировки к разрешительным документам: для антисептиков и дезинфицирующих средств — к декларациям о соответствии и/или свидетельствам о государственной регистрации (СГР) с указанием вида, номера и даты документа, для БАД — к СГР (проверка наличия и действующего статуса в реестре);
• расширение оснований для отказа в системе мониторинга (отсутствие уведомления о начале деятельности в едином реестре, расхождения в данных заявления и уведомлений, несоответствие информации о месте деятельности, отсутствие или проблемный статус разрешительных документов в реестрах);
• введение обязанности передавать в систему «Честный знак» сведения о месте осуществления деятельности, включая КПП для юрлиц и уникальный идентификатор адреса, содержащийся в Федеральной информационной адресной системе. Для ранее зарегистрированных компаний в отношении этой меры предусмотрен переходный период до 1 апреля 2026 года;
• ужесточение требований к импорту для антисептиков и БАД с 1 июня 2026 года: ввод таких товаров в оборот будет возможен только при полном совпадении сведений о разрешительных документах в таможенных данных и информации, указанной в ГИС МТ.

Постановление № 2192 вступит в силу с 1 марта 2026 года.

Источник

В 2025 году регуляторы приняли целый ряд нормативных нововведений, прямо или косвенно направленных на профилактику нарушений при обращении БАД. Ужесточение отраслевых правил в последние несколько лет хоть и приводит к значительному обелению рынка, но пока не может решить все существующие проблемы, о чем свидетельствуют аналитические отчеты и мониторинги. Так, в июле Роспотребнадзор сообщил, что за первые шесть месяцев года было пресечено более 12 млн попыток продажи биодобавок с различными нарушениями – 5% от общего оборота продукции. По признакам контрафакта заблокировано 4,87 млн упаковок, еще по 2,8 млн упаковок производители не подали сведения об их вводе в оборот либо регуляторы обнаружили нарушения корректности кодов и сроков годности. В начале ноября данные представилуже Центр развития перспективных технологий (ЦРПТ, оператор системы «Честный знак»): в ходе проверки компании и Роспотребнадзора из 32 выпускающих БАД организаций, за которыми было замечено «подозрительное» поведение, фактическое наличие производства смогли подтвердить только шесть – по адресам регистрации предприятий инспекторы обнаружили жилые дома, гостиницы или пустыри. О том, как эти и другие проблемы отрасли решали в 2025 году регуляторы с помощью донастройки существующих и создания новых механизмов, а также о трудностях, на преодолении которых субъекты законотворчества могут сосредоточиться в 2026 году, – в обзоре Vademecum.

Модернизация системы «Честный знак»

Сразу несколько инициатив были направлены на расширение функционала или оптимизацию работы национальной системы маркировки «Честный знак». Уже в феврале Правительство РФ предоставило доступ к информации из базы Генпрокуратуре, МВД, Минтруду и Фонду пенсионного и социального страхования. Ведомствам позволили заключать тематические соглашения с ЦРПТ и Минпромторгом. В частности, Соцфонд и Генпрокуратура в ходе такого сотрудничества могут определять состав данных об участниках оборота товаров, подлежащих маркировке, и о самой продукции, также ведомствам открыли доступ к агрегированной (статистической) информации о товарах и их обороте. В документе зафиксировано, что Генпрокуратура будет использовать полученную информацию для надзора за соблюдением законов, прав и свобод человека, согласования материалов контрольных мероприятий.

МВД получило доступ к системе для разработки и принятия мер по пресечению и раскрытию преступлений, связанных с приобретением и сбытом товаров без маркировки, обобщения практики применения законодательства и анализа оперативной обстановки по движению таких товаров.

В конце ноября правительство также утвердило масштабные поправки к постановлению № 886 от 31 мая 2023 года, регулирующему обязательную маркировку БАД. Правила распространились на новые группы биодобавок: классифицируемые по кодам ОКПД 10.41.12 (жиры и масла и их фракции из рыбы и морских млекопитающих) и 20.14.64 (ферменты и прочие органические соединения, не включенные в другие группировки), а также по соответствующим кодам ТН ВЭД. Маркировать такую продукцию операторам необходимо с марта 2026 года. С 31 августа 2026 года также будет ограничено право участников оборота БАД реализовывать без маркировки продукцию со сроком годности до трех лет, с 31 августа 2027 года – товары с более длительным сроком. Речь идет о биодобавках, произведенных в России или ввезенных на территорию страны до вступления в силу правил их маркировки. Для вновь погруженных в регламент групп товаров такой переходный период ограничится 31 августа 2027 года – до этой даты смогут реализоваться немаркированные БАД по кодам ОКПД 10.41.12 и 20.14.64, если они были импортированы или произведены до 28 февраля 2026 года.

Помимо этого, пакет изменений значительно расширил состав данных, обязательных для передачи в систему «Честный знак», обновил требования к качеству печати средств идентификации и процедуры документооборота.

Часть инициатив, направленных на оптимизацию прослеживаемости циркуляции биодобавок на рынке, в 2025 году не достигли официального принятия и остались на этапе проектов. Так, в августе Минпромторг представил «черновик» правительственного постановления, направленного на ужесточение правил маркировки 13 групп товаров, среди которых были и БАД. Помимо прочего, предлагается обязать предпринимателей подавать в систему мониторинга сведения о конкретном адресе места осуществления деятельности непосредственного производителя товаров. Как объяснил Минпромторг, новые требования разработаны в ходе эксперимента в отношении парфюмерной продукции, шин, упакованной воды и обувных товаров с целью определить возможности для борьбы с контрафактом на рынке. Тогда регулятор пришел к выводу, что для противодействия нелегальным производителям необходимо внедрение дополнительных механизмов проверки сведений, которые участники оборота предоставляют «Честному знаку». Для этого предложено сверять данные с информацией из реестра разрешительных документов и «расширить состав подаваемых участниками оборота сведений для устранения указанной неопределенности». Постепенное вступление новых норм в силу рассчитано на март – июль 2026 года, однако до сих пор они не были утверждены.

В сентябре Роспотребнадзор представил для общественного обсуждения документ с корректировками КоАП РФ. В нем предполагается введение упрощенного механизма привлечения к административной ответственности виновных лиц на основании данных, зафиксированных в «Честном знаке». Алгоритм, по задумке разработчика, будет работать по аналогии с механизмом «автоштрафов». По такому принципу в поправках предлагается назначать юрлицам или ИП санкцию за продажу промаркированных товаров с истекшим сроком годности. Для ИП ее размер может составить 10 тысяч рублей за единицу просроченной продукции, для юрлиц – 20 тысяч рублей. Документ пока не утвержден, но в нем в качестве даты распространения нового порядка на БАД значится 1 марта 2026 года. В середине декабря законопроект с незначительными изменениями внесен правительством в Госдуму.

На этапе проекта находится еще одна инициатива Минпромторга. В ней предлагается расширить и уточнить порядок мониторинга производителей БАД. В представленный ведомством документ, помимо прочего, погружены новые понятия: «критерии оценки производителя», «мониторинг производителей», «согласие на посещение места фактического производства» и «уведомление о посещении». Мониторинг, говорится в проекте, будет проводиться дистанционно: через анализ сведений в системе маркировки, государственных реестрах и с помощью мобильного приложения «Инспектор». Однако в отдельных случаях Минпромторг не чаще одного раза в год может после отправки уведомления осуществлять очные визиты на производство с правом ведения фото-, аудио- и видеозаписи. При фиксации отсутствия фактического производства или недостоверности сведений регулятор получит право аннулировать ранее выданные коды маркировки. Новые правила должны вступить в силу 1 января 2026 года, однако документ пока не утвержден.

Принципиально новые регуляторные механизмы

В июле 2025 года президент РФ Владимир Путин подписал федеральный закон, предполагающий возможность передачи нуждающимся на безвозмездной основе, в виде гуманитарной помощи, продукции, которую профильные структуры конфисковали по решению суда из-за отсутствия маркировки. В группу таких товаров попали и БАД. Как подчеркнули разработчики ФЗ, такая инициатива будет соответствовать «социальной функции государства».

Позднее, в октябре, правительство адаптировало нормативные акты к новому механизму. К перечню движимого имущества, передаваемого Минобороны, Росгвардии, МЧС России и Общероссийскому общественному движению «Народный фронт «За Россию», были отнесены «конфискованные немаркированные товары и продукция, в отношении которых установлены требования по маркировке».

В августе 2025 года был принят федеральный закон «Об отдельных вопросах регулирования платформенной экономики в РФ». Документ разрабатывался Минэкономразвития с 2024 года. Новый ФЗ начнет действовать 1 октября 2026 года и сформирует правовую базу для работы операторов цифровых платформ и их партнеров, а также создает основу для регулирования отношений между ними и покупателями. В контексте оборота БАД маркетплейсы уже долгое время выступают одним из основных каналов сбыта недоброкачественной продукции. Часть содержащихся в документе норм призвана сократить количество таких нарушений.

Так, в законе прописано, что операторы маркетплейсов должны предоставлять партнерам техническую возможность фиксировать в карточках товаров информацию о разрешениях, лицензиях и сертификатах продавца, данные об «обязательном или о добровольном подтверждении» соответствия предлагаемых товаров требованиям ЕАЭС, сведения об исполнении требований по маркировке или госрегистрации продукции. Помимо этого, в карточках товаров сам оператор платформы должен с 1 октября 2026 года информировать покупателей о том, что продукт подлежит маркировке, проверять отсутствие на маркетплейсе товаров, изъятых из оборота, БАД, лекарств и медизделий, не прошедших госрегистрацию.

В ноябре заместитель председателя правительства Дмитрий Григоренко сообщил о создании рабочей группы по платформенной экономике для работы «регуляторной гильотины». В ее состав войдут представители маркетплейсов, отраслевых ассоциаций и профильные эксперты. Члены рабочей группы будут анализировать вводимые государством требования и регуляторные меры на предмет их выполнимости и актуальности. Также Григоренко перечислил вопросы, которые будут изучены группой в первую очередь. В их перечне – порядок проверки оператором маркетплейса информации, содержащейся в карточке товара, и список необходимых для этого процесса государственных реестров. Опрошенные Vademecum представители отрасли БАД подтвердили собственную заинтересованность во вхождении в рабочую группу. Так, директор по развитию Союза производителей БАД к пище Иван Дындиков считает, что совещательный орган может приблизить рынок к решению проблемы обращения на маркетплейсах контрафактных и недоброкачественных БАД.

ФЗ «Об отдельных вопросах регулирования платформенной экономики в РФ» хотя и предполагает увеличение зоны ответственности маркетплейсов, не может решить основной проблемы, считают эксперты. «Маркетплейсы продолжают активно развиваться, а с их ростом должна повышаться и степень их ответственности, – подчеркивает Иван Дындиков. – Однако санкции исключительно для продавцов не исключают возможности повторного появления на площадках незаконной продукции. Так или иначе все сводится к маркетплейсам и их внутреннему контролю. Профильный закон субсидиарной ответственности площадок и продавцов не предполагает».

Рамочные поправки о праве врачей назначать БАД и акты-спутники

Значительно большие надежды отрасль возлагает на работу, запущенную в июне 2025 года в связи с утверждением корректировок сразу трех ФЗ – «О качестве и безопасности пищевых продуктов», «Об информации, информационных технологиях и защите информации» и «Об основах охраны здоровья граждан в РФ». Документ предоставил правительству полномочия по установлению критериев качества добавок и сырья для их изготовления, закрепил за медработниками право назначать зарегистрированные в России БАД при наличии показаний у пациентов.

С 1 сентября закон запретил использовать при производстве таких товаров кормовые добавки, гормональные препараты, отдельные виды лекарственных средств, пестицидов, агрохимикатов и других опасных для здоровья человека веществ и соединений. В августе Минздрав представил проект правительственного постановления о критериях качества БАД и их эффективности. В первую группу вошли пять условий, среди которых – наличие в техдокументации производителя требований по обязательному прохождению контроля каждой партии готовой продукции на соответствие показателям безопасности и количественному содержанию активных веществ, прописанных в документации. К критериям эффективности регулятор предложил отнести, в частности, наличие относительно биодобавки данных о режимах и дозировке, способе применения и взаимодействия с другими веществами, в том числе с лекарствами, а также включение компонента БАД в действующие клинические или профилактические рекомендации. Для получения доступа к механизму врачебного назначения БАД должны соответствовать всем маркерам качества и двум из трех критериев эффективности. На данный момент документ не принят, но его вступление в силу запланировано на 1 марта 2026 года.

В связи с тем, что БАД стали полноценно применяться при оказании медицинской помощи, в октябре правительство поручило Росздравнадзору контролировать соблюдение порядка назначения добавок. Включение БАД в сферу ведомственного контроля позволит оценивать корректность их назначения и предотвратить использование добавок в качестве заменителей лекарственных средств.

Помимо этого, в конце ноября был утвержден разработанный Минздравом Порядок назначения медиками БАД. Тематический документ содержит шесть пунктов, среди них – обязанность врача «в доступной форме» объяснять пациенту необходимость и правила применения добавок. Приказ вступит в силу 1 марта 2026 года и будет действовать в течение пяти лет.

Также в «центральном» июньском законе содержалась норма, согласно которой Роспотребнадзор получил право в досудебном порядке блокировать в Сети информацию о розничной торговле БАД, запрещенных к продаже. Начало конкретизации этого механизма в правовом поле было положено в октябре, когда правительство скорректировало постановление № 1101 от 26 октября 2012 года, регламентирующее работу единого реестра запрещенных сайтов Роскомнадзора. Уже через месяц Роспотребнадзор утвердил критерии, согласно которым онлайн-продавцов будут вносить в обозначенный реестр. Для принятия меры регулятор должен установить соответствие сайта одному из четырех критериев: предлагаемые к покупке БАД не имеют госрегистрации, в биодобавке превышена допустимая концентрация веществ, БАД продается под видом пищевой добавки или же является опасной.

Примечательно, что ранее создание механизма досудебной блокировки сайтов, содержащих предложения о покупке нелегальных БАД, предлагалось дважды – в 2021 и 2023 годах. Однако тогда инициативы встретили значительное сопротивление лоббистов из сферы e-commerce и так и не были утверждены.

Чего операторы отрасли ждут от 2026 года

В середине ноября 2025 года заместитель гендиректора ЦРПТ Реваз Юсупов сообщил о планах по интеграции национальной системы маркировки с ЕИС «Закупки». Завершение работы и переход к новой модели запланированы на 2026 год. Объединение платформ, считают в ЦРПТ, позволит автоматически проверять продукцию при проведении госзакупок и отклонять просроченные, контрафактные или потенциально небезопасные товары.

Профильные эксперты в беседе с Vademecum поделились своими ожиданиями от работы регуляторов в 2026 году.

Так, заместитель исполнительного директора Российской ассоциации аптечных сетей (РААС) по правовым вопросам Светлана Воскобойник отметила, что долгое время сфера оборота БАД регулировалась санитарными нормами, которые на фоне активного развития рынка постепенно теряли свою актуальность. По мнению представителя РААС, 2025 год ознаменовался прорывом в отраслевой регуляторике. «Хоть категория БАД сегодня и присутствует в ряде клинических рекомендаций, она не так активно используются врачебным сообществом в практической деятельности. А для аптек БАД являются значимой частью ассортимента после лекарств и медизделий, поэтому формирование нормативного блока, касающегося назначения БАД врачами, окажет, безусловно, положительное влияние на предоставление фармспециалистами услуг потребителям», – пояснила Воскобойник. В частности, в 2026 году эксперт ожидает оформления в документы разрабатываемых схем применения биодобавок и перечня такой продукции.

«Основная задача, которую придется решать регуляторам, – это дополнение законодательной новеллы по назначению БАД врачами подзаконными актами. Так ведомства могут определить критерии формирования перечня БАД, его структуру и порядок наполнения», – считает генеральный директор Российского офиса Solgar Хакан Эртюрк. В качестве второй задачи, над решением которой в 2026 году могут сосредоточиться законодатели, эксперт называет сокращение оборота на маркетплейсах фальсифицированных БАД и пищевых продуктов, мимикрирующих под БАД. «Горячая» регуляторная тема конца этого года – закон о платформенной экономике – открывает окно возможностей для обсуждения дополнительных мер борьбы с незаконными бизнес-практиками в категории пищевой продукции, заключил Эртюрк.

В фокусе на 2026 год у регуляторов, как считает Иван Дындиков из Союза производителей БАД к пище, могут находиться вопросы качества продукции и стандартизации производства. «В 2026 году роль БАД в системе здравоохранения значительно возрастет. Сегодня Минздрав дорабатывает критерии качества и эффективности добавок для включения их в список одобренных для назначения врачами. Данный подход стоит подкрепить бескомпромиссным качеством продукции всех производителей. Общий отраслевой стандарт производства, который мог бы стать обязательным, а главное – контролируемым, решил бы проблему полярности компаний, где на одной стороне находятся заводы фармацевтического уровня, а представители другой фасуют непонятную субстанцию буквально в подвале», – подчеркнул Дындиков. Эксперт убежден, что требования законодательства, равно как и этический кодекс предпринимателя, должны исполняться повсеместно – от производства до места реализации.

Источник

Формы и дозы веществ для здоровья ОДА с точки зрения ИИ.

1. Какая соль глюкозамина имеет большую доказательную базу?

Однозначно — глюкозамина сульфат.

Почему сульфат:

• Ключевые исследования: Подавляющее большинство крупных, известных и положительных клинических исследований (например, LEGEND, GAIT) проводились именно со стабилизированной формой глюкозамина сульфата (чаще всего — хлоридом калия). Именно в этих исследованиях была показана его эффективность в облегчении боли и улучшении функции сустава при остеоартрозе, особенно коленного.
• Рекомендации международных сообществ: Несколько авторитетных руководств (например, Европейское общество по клиническим и экономическим аспектам остеопороза и остеоартроза (ESCEO) в прошлые годы) рекомендовали только глюкозамина сульфат в качестве симптом-модифицирующего средства медленного действия (SYSADOA).
• Гипотеза о важности сульфата: Существует теория, что именно сера, входящая в состав сульфата, необходима для синтеза протеогликанов хряща. Поэтому глюкозамина сульфат может иметь не только симптоматический, но и потенциально структурно-модифицирующий эффект.

Глюкозамина гидрохлорид:

• Имеет значительно меньшую и менее убедительную доказательную базу.
• Многие исследования с ним не показали статистически значимого превосходства над плацебо.
• Часто продается как более «чистая» и концентрированная форма (поскольку содержит около 83-88% глюкозамина против 65% в сульфате, стабилизированном хлоридом), но клиническая эффективность для суставов остается под вопросом.

Важный нюанс: В последних крупных мета-анализах (например, Cochrane) эффективность даже глюкозамина сульфата ставится под сомнение, особенно в отношении структурного действия. Однако разница в доказательствах между сульфатом и гидрохлоридом сохраняется: у сульфата они все же весомее.

Вывод: Если выбирать добавку с глюкозамином, основанная на доказательствах рекомендация —глюкозамина сульфат (стабилизированный).

1. Стандартные дозировки глюкозамина и хондроитина при остеоартрозе

Дозы установлены на основе крупных клинических исследований. Чаще всего применяются в комбинации, но могут использоваться и отдельно.

Глюкозамина сульфат:

• Стандартная суточная доза: 1500 мг.
• Схема приема: Однократно 1500 мг или раздельно по 500 мг 3 раза в день.
• Важно: Эта доза указана для глюкозамина сульфата. Если в составе указано «глюкозамина сульфат 1500 мг», это означает, что общая молекула весит 1500 мг, а чистого глюкозамина в ней около 65% (~975 мг). Качественные производители всегда указывают, какую именно дозу они заявляют.

Хондроитина сульфат:

• Стандартная суточная доза: 800-1200 мг. Наиболее часто исследуемая и рекомендуемая — 800 мг.
• Схема приема: Однократно 800-1200 мг или раздельно по 400 мг 2 раза в день.
• Происхождение: Предпочтительнее хондроитин из хрящей морских организмов (акула, скат), так как он имеет более низкую молекулярную массу и потенциально лучше усваивается.

Комбинированная терапия (глюкозамин + хондроитин):

• Это самый распространенный вариант.
• Дозы: Глюкозамина сульфат 1500 мг+Хондроитина сульфат 800-1200 мг в сутки.
• Исследование GAIT показало, что комбинация может быть особенно эффективна у пациентов с умеренной и сильной болью.

Итог:

Для лечения остеоартроза с наибольшей доказательной базой используется глюкозамина сульфат в дозе 1500 мг/сут в комбинации с хондроитина сульфатом 800-1200 мг/сут. Курс приема длительный — от 3 до 6 месяцев.

Упомянутое в начале лекарство содержит не сульфат, а гидрохлорид глюкозамина, да ещё не 1500, а 1000 мг в суточной дозе (2 капсулы), т. е. имеет меньшую доказательную базу по сравнению с препаратами глюкозамина сульфата. На пациентах и на своём личном опыте эффекта от восхваляемого препарата нет или минимальный. Принимая БАД с глюкозамина гидрохлоридом и вышеупомянутое лекарство (по поводу начального остеоартроза суставов кистей рук), я считала что пероральные хондропротекторы вообще не работают, но недавно купила БАД с глюкозамина сульфатом (750 мг в капсуле+650 мг хондроитина сульфата)- боли в суставах прошли на 2-й неделе приёма всего 1 капсулы. Так что, теперь я узнала на своём опыте (и ИИ подтвердил), что эффективное лечение остеоартроза -это глюзамина сульфат, лучше в сочетании с хондроитином.

Источник