Импортное производство БАД

Перечень документов для проведения работ по добровольной сертификации биологически активных добавок к пище (БАД) импортного производства:

Копия Свидетельства о государственной регистрации юридического лица.
Выписка из ЕГРЮЛ.
Копия Свидетельства о постановке на учет юридического лица в налоговом органе по месту нахождения на территории РФ.
Копия информационного письма об учете в ЕГРПО (коды статистики).
Заявка с приложениями установленного образца на проведение работ по добровольной сертификации БАД;
При сертификации партии документ, подтверждающий ее количество и серию;
Заявка на применение знака соответствия;
Копия Свидетельства о государственной регистрации на БАД;
Копии экспертного заключения на БАД;
Копия паспорта (сертификата) завода изготовителя или сертификата качества безопасности продукции (при наличии);
Копии технической документации (технические условия, технологическая инструкция) на продукцию, согласованные в установленном порядке;
Копия документа о полном качественном и количественном ингредиентном составе (рецептура);
При наличии, копии отчетов о подтверждении клинической эффективности БАД от организаций и учреждений, уполномоченных проводить клинические испытания БАД, утвержденные и заверенные печатью и подписью руководителя организации, проводившей испытания;
Пояснительная записка, содержащая научное обоснование композиционного состава биологически активной добавки к пище, с ссылками на литературные источники;
Проект этикетки и инструкции с изменениями информационного характера, касающиеся эффективности использования БАД для нормализации и/или улучшения функционального состояния органов и систем организма человека в формате Microsoft Word;
При наличии, копии свидетельства на товарный знак, патента;
Акт отбора образцов БАД;
Доверенность на право предоставления документов, получения документов и подписи документов.

Все документы должны быть предоставлены в одном экземпляре, заверенные синей печатью Заказчика.